检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：徐红薇吴长有李波任欢钟照华李呼伦邢淑贤田景先哈尔滨医科大学免疫学教研室哈尔滨医科大学免疫学教研室哈尔滨医科大学免疫学教研室哈尔滨医科大学免疫学教研室哈医大微生物教研室哈医大微生物教研室哈尔滨医科大学免疫学教研室哈尔滨医科大学免疫学教研室

研究了重组IL-12、IL-7、IL-2协同对健康人外周血单个核细胞(PBMC)的体外增殖和杀瘤活性的影响。结果表明,高浓度IL-2与低浓度IL-2协同可引起PBMC明显增殖,若在该培养体系中加入低浓度的 IL-2,可使这种增殖效应显著增强。如果加大IL-12... 详细信息

研究了重组IL-12、IL-7、IL-2协同对健康人外周血单个核细胞(PBMC)的体外增殖和杀瘤活性的影响。结果表明,高浓度IL-2与低浓度IL-2协同可引起PBMC明显增殖,若在该培养体系中加入低浓度的 IL-2,可使这种增殖效应显著增强。如果加大IL-12剂量时会产生更强的细胞毒活性,并呈现剂量依赖关系。在此培养条件下的培养上清中亦检出了较高水平的IFN-γ。对培养3～14d的协同刺激细胞表型分析显示, CD56抗原阳性细胞百分率呈递增趋势,提示CD56+的NK细胞构成了产生增殖和杀伤效应的主要细胞群体。

关键词：白细胞介素 PBMC 增殖与细胞毒

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流感病毒RNA聚合酶PB1-1亚基片段的克隆及表达

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哈尔滨医科大学学报 2003年第6期37卷 465-467页

作者：刘佳杨力明赵育莹郭彩玲杨宝峰曲章义哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学基础医学院办公室黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学药理学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的　将流感病毒RNA聚合酶PB1 1亚基进行亚克隆、表达 ,获得重组的亚克隆多肽 ,为进一步研究PB1亚基功能奠定基础。方法　以PB1亚基cDNA为模板 ,用PCR方法扩增出PB1 1片段 ,应用定向克隆策略将扩增后片段与高效表达载体pQE30重组 ,... 详细信息

目的　将流感病毒RNA聚合酶PB1 1亚基进行亚克隆、表达 ,获得重组的亚克隆多肽 ,为进一步研究PB1亚基功能奠定基础。方法　以PB1亚基cDNA为模板 ,用PCR方法扩增出PB1 1片段 ,应用定向克隆策略将扩增后片段与高效表达载体pQE30重组 ,阳性克隆重组质粒经酶切及测序鉴定 ,IPTG诱导各亚克隆系高效表达 ;优化表达条件。结果　PCR法扩增出 4 87bp的片段 ,酶切及测序鉴定获得正确的重组质粒 ,在E .coliM1 5中表达得到相对分子量约为 2 0KD的重组蛋白 ,获得重组多肽。结论　成功地亚克隆及表达了流感病毒RNA聚合酶PB1

关键词：流感病毒 RNA聚合酶 PB1-1亚基片段克隆表达

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人乳头瘤病毒16型和11型L1基因双价重组杆状病毒转移质粒的构建及鉴定

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中国微生态学杂志 2003年第6期15卷 323-325页

作者：庄敏谷鸿喜李迪孔卫兰林道红凌虹魏兰兰哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学第一临床医学院皮肤科

目的 :构建人乳头瘤病毒 16型与 11型 L 1基因双价重组杆状病毒转移质粒并对其进行鉴定。方法 :采用 PCR法从尖锐湿疣组织标本中扩增人乳头瘤病毒 11型晚期基因 L 1,并对其进行克隆测序 ;利用基因重组技术将人乳头瘤病毒 16型和 11型 L ... 详细信息

目的 :构建人乳头瘤病毒 16型与 11型 L 1基因双价重组杆状病毒转移质粒并对其进行鉴定。方法 :采用 PCR法从尖锐湿疣组织标本中扩增人乳头瘤病毒 11型晚期基因 L 1,并对其进行克隆测序 ;利用基因重组技术将人乳头瘤病毒 16型和 11型 L 1晚期基因共同装入杆状病毒转移载体中 ,分别位于强启动子 Ppolh和弱启动子 P10之下 ;利用酶切和 PCR技术对双价重组杆状病毒转移质粒进行鉴定。结果 :PCR扩增法获得尖税湿疣组织中感染的人乳头瘤病毒 11型的 L1基因 ,得到人乳头瘤病毒 16型 L1和 11型 L1基因双价重组杆状病毒转移质粒 ,经酶切电泳鉴定验证重组成功。结论 :本研究成功构建了双价重组杆状病毒转移质粒 ,为进一步构建双价 L 1蛋白表达系统进而建立双价基因工程亚单位疫苗打下基础。

关键词：人乳头瘤病毒16型杆状病毒转移载体人乳头瘤病毒11型转移质粒

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大鼠脑缺血后胶质细胞向树突状细胞转化的研究

大鼠脑缺血后胶质细胞向树突状细胞转化的研究

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作者：李呼伦钟照华李国忠金连弘哈尔滨医科大学微生物教研室哈尔滨医科大学微生物教研室哈尔滨医科大学附属一院神经内科哈尔滨医科大学组胚学教研室

目的探讨缺血脑组织中树突状细胞(DC)的来源。方法用线栓方法封闭大鼠右侧大中动脉制作动物模型。用免疫组化方法,检测脑缺血1h到第6天时,缺血脑DE(OX62+)的存在,以及胶质细胞/巨噬细胞(0X42+) 转化成DE(OX62+),同时检测活化后的DE样细... 详细信息

目的探讨缺血脑组织中树突状细胞(DC)的来源。方法用线栓方法封闭大鼠右侧大中动脉制作动物模型。用免疫组化方法,检测脑缺血1h到第6天时,缺血脑DE(OX62+)的存在,以及胶质细胞/巨噬细胞(0X42+) 转化成DE(OX62+),同时检测活化后的DE样细胞表达MHC-Ⅱ类分子的水平。结果脑缺血半球和假手术半球比较,在12小时DE数量增加(P<0．001)。在脑缺血组中,缺血脑半球与非缺血脑半球比,DE的数量也增多(P<0． 001)。脑缺血第6天缺血组与假手术组进行比较,DC表达MHC-Ⅱ(OX62+OX6+)显著升高(P<0．001)。脑缺血半球在1h到第6天,OX42+转变成OX62+OX42+细胞逐渐增加,脑缺血第6天脑缺血半球与非缺血半球比P<0．001。脑缺血损伤面积与以每100mm2脑组织片为单位的OX62+数量呈正相关(R2=0．8914 P<0．001)。结论脑缺血后,脑缺血组织中DE的数量增加,DE数量增加与脑伤面积呈正相关,提示DE参与了脑缺血过程,大鼠脑缺血后从胶质细胞向DC样细胞转化是脑内DE的来源之一。

关键词：树突状细胞脑缺血胶质细胞/巨噬细胞

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HFRS病毒特异性抗体与淋巴细胞亚群检测的意义

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微生物学杂志 2003年第1期23卷 26-27,32页

作者：黄云彤王晓燕马培林范业宏张凤民哈尔滨铁路卫生学校基础教研室黑龙江哈尔滨150006 哈尔滨医科大学第二临床医学院传染科黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江哈尔滨150086

研究了肾综合征出血热病毒的特异抗体与淋巴细胞亚群检测对临床诊断的意义。用ELISA法对 30例临床诊断肾综合征出血热患者进行特异性IgM抗体检测 ,进而用流式细胞仪对IgM抗体阳性患者进行淋巴细胞亚群测定。正常对照 30例 ,均为健康人... 详细信息

研究了肾综合征出血热病毒的特异抗体与淋巴细胞亚群检测对临床诊断的意义。用ELISA法对 30例临床诊断肾综合征出血热患者进行特异性IgM抗体检测 ,进而用流式细胞仪对IgM抗体阳性患者进行淋巴细胞亚群测定。正常对照 30例 ,均为健康人。肾综合征出血热患者特异性IgM抗体阳性 2 2例 ,检出率为 73 .33 % ,正常对照标本均未检出病毒特异性IgM抗体。肾综合征出血热患者CD4 +细胞百分比较正常对照组降低 ,CD8+细胞百分比较正常对照组增高 ,CD4 +/CD8+比值下降或倒置。肾综合征出血热病毒的特异性IgM抗体特异性强 ,可作为该病早期临床诊断的重要依据。肾综合征出血热患者的免疫功能明显下降 ,对于判定疗效和疾病预后等具有参考价值。

关键词：肾综合征出血热特异性抗体IgM 淋巴细胞亚群肾综合征出血热病毒

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大鼠脑缺血后胶质细胞向树突状细胞转化的研究

大鼠脑缺血后胶质细胞向树突状细胞转化的研究

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黑龙江省免疫学会成立十周年学术会议

作者：李呼伦钟照华李国忠金连弘哈尔滨医科大学微生物教研室哈尔滨150086 哈尔滨医科大学附属一院神经内科哈尔滨医科大学组胚学教研室哈尔滨150086

本文探讨了缺血脑组织中树突状细胞(DC)的来源.方法：用线栓方法封闭大鼠右侧大中动脉制作动物模型.用免疫组化方法,检测脑缺血1h到第6天时,缺血脑DC(OX62+)的存在,以及胶质细胞/巨噬细胞(OX42+)转化成DC(OX62+),同时检测活化后的DC样... 详细信息

本文探讨了缺血脑组织中树突状细胞(DC)的来源.方法：用线栓方法封闭大鼠右侧大中动脉制作动物模型.用免疫组化方法,检测脑缺血1h到第6天时,缺血脑DC(OX62+)的存在,以及胶质细胞/巨噬细胞(OX42+)转化成DC(OX62+),同时检测活化后的DC样细胞表达MHC-Ⅱ类分子的水平.结果：脑缺血半球和假手术半球比较,在12小时DC数量增加(P＜0.001).在脑缺血组中,缺血脑半球与非缺血脑半球比,DC的数量也增多(P＜0.001).脑缺血第6天缺血组与假手术组进行比较,DC表达MHC-Ⅱ(OX62+OX6+)显著升高(P＜0.001).脑缺血半球在1h到第6天,OX42+转变成0X62+0X42+细胞逐渐增加,脑缺血第6天脑缺血半球与非缺血半球比P＜0.001.脑缺血损伤面积与以每100mm2脑组织片为单位的OX62+数量呈正相关(R2=08914P＜0.001).结论：脑缺血后,脑缺血组织中DC的数量增加,DC数量增加与脑伤面积呈正相关,提示DC参与了脑缺血过程,大鼠脑缺血后从胶质细胞向DC样细胞转化是脑内DC的来源之一.

关键词：树突状细胞脑缺血胶质细胞巨噬细胞

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用巢式RT-PCR检测精神分裂症患者血液标本中博尔纳病病毒p24基因

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中国微生态学杂志 2003年第2期15卷 71-72,75页

作者：李桂梅马培林张凤民林玉奇谷鸿喜生田和良哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江哈尔滨150086 大庆市精神病院黑龙江大庆163000 日本大阪大学微生物病研究所

目的 :检测精神分裂症患者外周血单个核细胞 ( peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)标本中博尔纳病病毒 ( Borna Disease Virus,BDV) p2 4基因 ,探讨 BDV感染与精神分裂症的关系。方法 :用巢式 RT- PCR方法检测黑龙江省精神分裂... 详细信息

目的 :检测精神分裂症患者外周血单个核细胞 ( peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)标本中博尔纳病病毒 ( Borna Disease Virus,BDV) p2 4基因 ,探讨 BDV感染与精神分裂症的关系。方法 :用巢式 RT- PCR方法检测黑龙江省精神分裂症患者及正常人 PBMCs中 BDV- p2 4基因片段 ,同时扩增 β-肌动蛋白 ( β- actin)作为内参照。结果 :6 6例精神分裂症患者中 ,BDV- p2 4基因的阳性检出率为 2 8.8% ( 19/6 6 ) ;4 7例正常人中 ,BDV- p2 4基因的阳性检出率为 6 .3% ( 3/47) ,经比较两者间阳性率差异有显著性 ( P<0 .0 5 )结论 :证实中国存在 BDV感染 ,黑龙江省精神分裂症的发生可能与

关键词：巢式RT-PCR 精神分裂症血液标本博尔纳病病毒 p24基因单个核细胞检测

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HPV18 L1基因重组DNA构建及其免疫小鼠体内特异抗体的测定

HPV18 L1基因重组DNA构建及其免疫小鼠体内特异抗体的测定

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黑龙江省免疫学会成立十周年学术会议

作者：贾士东谷鸿喜王文阁钟照华郭淑元凌虹贺福初哈尔滨医科大学微生物学教研室哈尔滨150086 中国军事医学科学院北京100850

人类乳头瘤病毒18型(HPV18)感染与宫颈癌的发生高度相关.其晚期基因L1结构蛋白是刺激机体产生中和抗体的主要抗原.本文利用HPVL1基因重组质粒进行DNA疫苗的初步免疫学实验研究.方法：从HPV18-pBR322质粒中扩增HPV18L1基因,测序证明扩增... 详细信息

人类乳头瘤病毒18型(HPV18)感染与宫颈癌的发生高度相关.其晚期基因L1结构蛋白是刺激机体产生中和抗体的主要抗原.本文利用HPVL1基因重组质粒进行DNA疫苗的初步免疫学实验研究.方法：从HPV18-pBR322质粒中扩增HPV18L1基因,测序证明扩增片段的可靠性,构建了两个真核表达重组质粒HPV18L1-pcDNA3和HPV18L1-pcEP4.将提纯的质粒DNA直接免疫小鼠,用HPV18L1抗原经ELISA检测小鼠血清相应抗体.结果：HPV18L1-pcDNA3和HPV18L1-pcEP4质粒DNA均能在小鼠体内表达并诱导产生HPV18特异性抗体.结论：HPV18L1重组质DNA直接注射小鼠可以刺激机体产生抗体.

关键词：人乳头瘤病毒基因表达基因重组抗体

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青蒿素类药物抗柯萨奇B组病毒的体外实验研究

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微生物学杂志 2003年第2期23卷 40-40页

作者：马培林李惠董欣李呼伦张凤民哈尔滨医科大学微生物学教研室哈尔滨150086

柯萨奇病毒B组3型（CVB_3）可以引起人类病毒性心肌炎等多种疾病，严重危害人类健康，但目前尚无有效的抗病毒药物和治疗手段。青蒿素类药物是目前疗效最佳和稳定的抗病药物，并且具有比较明显的抗肿瘤、抗心律失常及一定的抗疱疹病毒... 详细信息

柯萨奇病毒B组3型（CVB_3）可以引起人类病毒性心肌炎等多种疾病，严重危害人类健康，但目前尚无有效的抗病毒药物和治疗手段。青蒿素类药物是目前疗效最佳和稳定的抗病药物，并且具有比较明显的抗肿瘤、抗心律失常及一定的抗疱疹病毒和乙型肝炎病毒等作用。

关键词：青蒿素类药物柯萨奇B组病毒体外实验治疗

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人乳头瘤病毒58型L1基因重组表达载体的构建及鉴定

引用

微生物学杂志 2003年第2期23卷 64-64页

作者：肖鹏谷鸿喜李迪魏兰兰庄敏凌虹哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的人乳头瘤病毒（HPV）是一种能引起人类皮肤、粘膜的乳头状瘤或，并可导致恶性病变的病原体。

关键词：人乳头瘤病毒58型 L1基因重组表达载体构建鉴定

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