检索结果-内蒙古大学图书馆

基于mTOR/HIF-1α/VEGF信号通路探讨菟丝子醇提物对4T1乳腺癌细胞增殖的抑制作用

食品工业科技 2025年第7期46卷 355-364页

作者：宋辉黄晓俏孙向明胡扬单文猜汤静李文兰哈尔滨商业大学药学院(药物工程技术研究中心) 黑龙江哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心黑龙江哈尔滨150076

目的:通过体内外实验,探讨菟丝子醇提物对4T1乳腺癌细胞增殖的抑制作用及机制。方法:体外采用MTT、划痕、Transwell、流式细胞术实验分别研究菟丝子醇提物对4T1乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡的影响;体内建立4T1荷瘤小鼠模型,菟丝子... 详细信息

目的:通过体内外实验,探讨菟丝子醇提物对4T1乳腺癌细胞增殖的抑制作用及机制。方法:体外采用MTT、划痕、Transwell、流式细胞术实验分别研究菟丝子醇提物对4T1乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡的影响;体内建立4T1荷瘤小鼠模型,菟丝子醇提物灌胃给药14 d后,ELISA试剂盒检测小鼠血清中肿瘤坏死因子-alpha(Tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、白介素2(Interleukin-2,IL-2)、白介素10(Interleukin-10,IL-10)的浓度。同时将模型组、菟丝子醇提物高剂量组瘤组织进行转录组测序分析,筛选差异基因,进行GO和KEGG富集分析,采用Western Blot法对mTOR/HIF-1α/VEGF信号通路进行实验验证。结果:与空白组相比,菟丝子醇提物(400、800、1200μg/mL)能够显著抑制4T1乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭(P<0.05,P<0.01),促进细胞凋亡(P<0.01)。体内实验显示,与模型组相比,菟丝子醇提物(6.24、12.48 g/kg)可显著提高小鼠血清中TNF-α、IL-2、IL-10(P<0.05,P<0.01)的含量;转录组筛选出差异基因512个,其中上调154个,下调358个;GO富集分析共富集到1870个条目;KEGG富集分析富集到Cytokine-cytokine receptor interaction、HIF-1signaling pathway、IL-17 signaling pathway等信号通路;菟丝子醇提物能够降低瘤组织中p-mTOR、HIF-1α、pRPS6K、p-P70S6K、VEGF、VEGFR2蛋白表达(P<0.05,P<0.01),具有剂量依赖性。结论:菟丝子醇提物可抑制4T1乳腺癌细胞增殖,升高小鼠血清中炎症因子表达,其机制与调控mTOR/HIF-1α/VEGF信号通路有关。

关键词：菟丝子乳腺癌转录组 mTOR/HIF-1α/VEGF信号通路

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中药多糖-微量元素络合物的研究进展

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特产研究 2025年第1期47卷 206-216页

作者：于剑平李蓝艳宋冬雪哈尔滨商业大学药学院药物工程技术研究中心黑龙江哈尔滨150076 哈尔滨商业大学国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心黑龙江哈尔滨150076

多糖-微量元素络合物是新型的有机微量元素,具有良好的溶解性、稳定性和生物有效性,通过络合反应产生协同增效作用,改善原有的生物活性,目前已经成为国内外相关学科领域的研究热点。本文对近年来国内外关于多糖-微量元素络合物的制备方... 详细信息

多糖-微量元素络合物是新型的有机微量元素,具有良好的溶解性、稳定性和生物有效性,通过络合反应产生协同增效作用,改善原有的生物活性,目前已经成为国内外相关学科领域的研究热点。本文对近年来国内外关于多糖-微量元素络合物的制备方法、结构表征和生理活性等方面的研究进行归纳总结,旨在为多糖-微量元素络合物开发成为功能型保健食品和创新型临床药物提供科学依据。

关键词：多糖微量元素络合物制备结构表征生理活性

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基于线虫模型的流苏石斛和鼓槌石斛神经保护作用研究

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中国食物与营养 2025年第3期31卷 76-81页

作者：刘鹏飞陈程王凤忠刘佳妮杨洋王琼何汶璐孙晶邹翔范蓓中国农业科学院农产品加工研究所/农业农村部农产品质量安全收贮运管控重点实验室北京100193 哈尔滨商业大学国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨150000 西南医科大学中葡中医药国际合作中心四川泸州646000

目的:探讨不同浓度的鼓槌石斛乙醇提取物(DCLA)、鼓槌石斛水提物(DCLW)、流苏石斛乙醇提取物(DFHA)、流苏石斛水提物(DFHW)对秀丽隐杆线虫α-突触核蛋白聚集的抑制作用。方法:以秀丽隐杆线虫为模型生物,实验分为空白组、左旋多巴阳性药... 详细信息

目的:探讨不同浓度的鼓槌石斛乙醇提取物(DCLA)、鼓槌石斛水提物(DCLW)、流苏石斛乙醇提取物(DFHA)、流苏石斛水提物(DFHW)对秀丽隐杆线虫α-突触核蛋白聚集的抑制作用。方法:以秀丽隐杆线虫为模型生物,实验分为空白组、左旋多巴阳性药组和石斛提取物组,检测0.1、1、10、100 mg/mL的DCLA、DCLW、DFHA、DFHW的黄色荧光蛋白荧光强度,检测其抗α-突触核蛋白聚集作用。结果:与空白组相比,DCLA、DCLW、DFHA、DFHW均对α-突触核蛋白聚集显示出显著抑制作用,且在各实验组中,10 mg/mL均为最佳抑制浓度,其抑制活性由大到小为DCLA>DFHA>DCLW>DFHW。从不同溶剂提取方式来看,乙醇提取物比水提物显示出更明显的抑制活性,可能是生物碱类和黄酮类成分发挥的作用。结论:鼓槌石斛和流苏石斛水提物及醇提物均有一定的神经保护作用,10 mg/mL DCLA抗α-突触核蛋白聚集作用最强,石斛中的生物碱类和黄酮类可能是神经保护的活性成分。

关键词：鼓槌石斛流苏石斛 α-突触核蛋白神经保护

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药食同源党参化学成分、药理作用及应用研究进展

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食品科学 2024年第23期45卷 338-348页

作者：张欢李超汲晨锋哈尔滨商业大学药学院黑龙江哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心黑龙江哈尔滨150076

党参(Codonopsis Radix)为桔梗科党参属植物的干燥根,在我国有着非常悠久的药用历史,是药食同源的中药材之一,有补中益气、和胃生津的功效。党参所含有的化学成分种类较为丰富,主要包括黄酮类、生物碱类、多糖类、皂苷类、甾体类等,具... 详细信息

党参(Codonopsis Radix)为桔梗科党参属植物的干燥根,在我国有着非常悠久的药用历史,是药食同源的中药材之一,有补中益气、和胃生津的功效。党参所含有的化学成分种类较为丰富,主要包括黄酮类、生物碱类、多糖类、皂苷类、甾体类等,具有增强免疫、保护心脏、保护神经、保护胃肠道、调节血糖、抗氧化、抗疲劳、抗菌、抗病毒、抗肿瘤等多种药理作用,它的药食同源应用开发日益广泛。本文综述党参的化学成分、药理作用以及药食同源应用方面的研究进展,以期为党参保健功能的理论基础、应用研究以及开发模式提供一定参考。

关键词：党参化学成分药理作用应用研究进展

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芦笋多糖对肿瘤小鼠红细胞离子通道活性的影响

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中国食品学报 2014年第7期14卷 27-31页

作者：季宇彬汲晨锋国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨商业大学哈尔滨150076 生命科学与环境科学研究中心哈尔滨商业大学哈尔滨150076

目的:研究芦笋多糖对肿瘤小鼠红细胞离子通道活性的影响。方法:建立了肿瘤动物模型,分高、中、低剂量腹腔给予芦笋多糖7 d,采集并制备红细胞悬液,用试剂盒结合分光光度计测定肿瘤小鼠红细胞膜Na+,K+-ATPase、Ca2+,Mg2+-ATPase活性,采用F... 详细信息

目的:研究芦笋多糖对肿瘤小鼠红细胞离子通道活性的影响。方法:建立了肿瘤动物模型,分高、中、低剂量腹腔给予芦笋多糖7 d,采集并制备红细胞悬液,用试剂盒结合分光光度计测定肿瘤小鼠红细胞膜Na+,K+-ATPase、Ca2+,Mg2+-ATPase活性,采用Fluo-3/AM、MQAE、BCECF-AM荧光探针染色,使用激光共聚焦显微镜和荧光分光光度计分别测定小鼠红细胞内[Ca2+]、[CI-]、[H+]浓度的变化。结果:芦笋多糖能升高肿瘤小鼠红细胞膜Na+,K+-ATPase、Ca2+,Mg2+-ATPase活性,降低肿瘤小鼠红细胞内[Ca2+]浓度,增强红细胞阳离子通道转运活性。芦笋多糖能够降低肿瘤小鼠红细胞内[CI-]浓度,增强红细胞阴离子通道转运活性。芦笋多糖还能够降低肿瘤小鼠红细胞内的[H+]浓度,升高红细胞内pH,维持红细胞酸碱平衡。结论:芦笋多糖通过提高肿瘤小鼠红细胞膜离子通道的功能,稳定细胞内环境,从而有助于保护红细胞膜结构,维持红细胞发挥正常功能。

关键词：芦笋多糖肿瘤小鼠红细胞离子通道

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高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱法鉴定金匮肾气丸总苷化学成分及代谢产物

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分析化学 2010年第12期38卷 1765-1770页

作者：李文兰胡杨季宇彬杜娟孙志白晶哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心

应用高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱法(HPLC-ESI/MSn)鉴定金匮肾气丸总苷的化学成分及总苷大鼠灌胃给药血浆化学成分或代谢产物。对比体内外样品色谱图各色谱峰,根据负离子模式下的分子离子峰获得化合物分子量信息,金匮肾气丸总苷含19... 详细信息

应用高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱法(HPLC-ESI/MSn)鉴定金匮肾气丸总苷的化学成分及总苷大鼠灌胃给药血浆化学成分或代谢产物。对比体内外样品色谱图各色谱峰,根据负离子模式下的分子离子峰获得化合物分子量信息,金匮肾气丸总苷含19个化学成分:没食子酰-3-O-芹糖基(1→6)葡糖苷、羟基芍药苷、莫诺苷、马钱苷、獐芽菜苷、地黄苷A或B、1,2,3-三-O-没食子酰葡萄糖、芍药苷、山茱萸新苷Ⅱ、6’-(3,4,5-三羟基苯甲酰)芍药苷、1,2,3,6-四-O-没食子酰葡萄糖、山茱萸新苷Ⅰ、五没食子酰葡萄糖、苯甲酰羟基芍药苷、丹皮酚原苷、苯甲酰芍药苷、4’-羟基,6’-(3,4,5-三羟基苯甲酰)芍药苷和两个未知化合物成分。金匮肾气丸总苷大鼠灌胃血浆鉴定出17个化学成分,其中有8个化合物以原型存在,9个可知代谢转化成分,分别为没食子酸,2-羟基苯乙酮-4-O-葡萄糖醛酸酯,芍药苷代谢素Ⅰ,2-羟基-4-甲氧基苯乙酮-5-O-硫酸酯,2,4-二羟基苯乙酮-5-O-硫酸酯,2,4-二羟基苯乙酮和3个未知成分。

关键词：金匮肾气丸总苷成分分析代谢产物高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用技术

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粉防己碱及其衍生物的全合成与结构修饰

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化学通报 2022年第10期85卷 1196-1208页

作者：许颖付纪源王雨情刘冰陈宁刘颖杰于蕾吴健哈尔滨商业大学药学院国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨150076

粉防己碱为双苄基异喹啉类化合物,主要分布在防已科千金藤属植物粉防己的块根中,具有多种生物活性如镇痛消炎、降压、抗肝纤维化和抗肿瘤等。由于此类化合物具有良好的药理活性,吸引了大量有机合成和药物化学等领域学者的关注。本文从... 详细信息

粉防己碱为双苄基异喹啉类化合物,主要分布在防已科千金藤属植物粉防己的块根中,具有多种生物活性如镇痛消炎、降压、抗肝纤维化和抗肿瘤等。由于此类化合物具有良好的药理活性,吸引了大量有机合成和药物化学等领域学者的关注。本文从粉防己碱的全合成出发,重点综述了其C-5位、C-14及N-甲基位等位点的结构修饰的方法及产物的抗肿瘤活性研究。希望本文有助于为粉防己碱新药的研究与开发寻找一条条件温和、产率高、绿色安全、原料易得的合成路线。

关键词：粉防己碱药理活性全合成结构修饰抗肿瘤

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苏铁的化学成分和活性成分的研究进展

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中国药学杂志 2020年第18期55卷 1492-1498页

作者：刘颖杰黄玉玲许颖付纪源哈尔滨商业大学国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨150076 哈尔滨商业大学药学院药物工程技术研究中心哈尔滨150076

苏铁是我国的一级保护植物,具有很高的药用价值,早在清朝时期就已记载开始利用苏铁来治疗疾病。早期对苏铁的研究主要集中于分类、保护和育种,近几年来,人们开始研究苏铁植物的主要化学成分、化学结构和药理作用,为苏铁植物的进一步开... 详细信息

苏铁是我国的一级保护植物,具有很高的药用价值,早在清朝时期就已记载开始利用苏铁来治疗疾病。早期对苏铁的研究主要集中于分类、保护和育种,近几年来,人们开始研究苏铁植物的主要化学成分、化学结构和药理作用,为苏铁植物的进一步开发利用打下了坚实的理论基础。苏铁中主要含有能用于肿瘤治疗的双黄酮类化合物,目前在苏铁植物中研究发现的双黄酮化合物大多是穗花杉双黄酮和扁柏双黄酮的衍生物。苏铁提取物除了具有抗肿瘤活性之外,还具有抑菌、抗氧化和增强免疫力等药理活性。

关键词：苏铁化学成分药理活性双黄酮苏铁苷

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基于网络药理学及分子对接探讨青龙衣抗胃炎作用的潜在靶点和分子机制

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中国药学杂志 2023年第7期58卷 599-610页

作者：侯兵乔刘荣瑜王迪牛俊博周游汲晨锋哈尔滨商业大学药学院药物工程技术研究中心哈尔滨150076 哈尔滨商业大学国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨150076

目的考察青龙衣对大鼠胃炎模型的保护作用,并采用网络药理学和分子对接方法,探讨青龙衣发挥抗炎、免疫作用的潜在靶点和分子机制。方法建立大鼠胃炎模型,考察青龙衣醇提物对大鼠胃组织形态变化、生化指标的影响,并运用TCMSP、Swiss Ta... 详细信息

目的考察青龙衣对大鼠胃炎模型的保护作用,并采用网络药理学和分子对接方法,探讨青龙衣发挥抗炎、免疫作用的潜在靶点和分子机制。方法建立大鼠胃炎模型,考察青龙衣醇提物对大鼠胃组织形态变化、生化指标的影响,并运用TCMSP、Swiss Target Prediction、GeneCards、DisGeNET及OMIM等数据库,对青龙衣的活性成分、作用靶点及疾病靶点进行检索归纳,Cytoscpe软件进行成分-靶点网络图构建,主要核心靶点通过DAVID数据库,进行基因本体(GO)功能分析与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,最后采用AutoDock软件进行分子对接验证。结果实验表明,青龙衣醇提物对大鼠胃炎具有一定的改善作用,可以提高抗氧化活性,降低炎性因子水平;进一步筛选出青龙衣活性成分46个,潜在作用靶点156个。GO功能分析表明,青龙衣发挥抗胃炎作用的机制可能是通过调节信号传导、改变核受体活性、与蛋白结合等发挥作用;KEGG分析表明,青龙衣通过调节PI3K-AKT通路、TNF信号通路、FoxO信号通路等发挥作用;分子对接结果表明,配体和受体的结合能均<-20.9 kJ·mol^(-1),表明配体和受体有良好的结合性。结论青龙衣具有抗胃炎作用,其发挥作用的主要活性成分为黄酮类、萘醌类等,涉及的主要靶点有AKT1、SRC、MAPK14、MAPK1等,遵循了中药多成分、多靶点、多途径的作用特点,为后续研究青龙衣抗胃炎作用提供参考。

关键词：青龙衣抗胃炎网络药理学分子对接分子机制

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植物多糖受体研究进展

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中国药学杂志 2019年第21期54卷 1766-1772页

作者：汲晨锋陈锦瑞张子依哈尔滨商业大学国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨150076 哈尔滨商业大学药学院药物工程技术研究中心哈尔滨150076

植物多糖类药物作用的受体以及其介导的信号通路成为多糖活性研究的热点,多糖作为免疫调节剂通过细胞表面受体介导的免疫调节作用得到了广泛关注。多糖受体主要包括C型凝集素受体家族、甘露糖受体家族(MR)、Toll样受体家族(TLR)、补体受... 详细信息

植物多糖类药物作用的受体以及其介导的信号通路成为多糖活性研究的热点,多糖作为免疫调节剂通过细胞表面受体介导的免疫调节作用得到了广泛关注。多糖受体主要包括C型凝集素受体家族、甘露糖受体家族(MR)、Toll样受体家族(TLR)、补体受体3(CR3)、清道夫受体等,这些受体在多糖与细胞识别和产生活性的过程中起到重要作用,从而使多糖可以增强细胞免疫功能,调节细胞因子分泌,起到免疫调节和抗肿瘤作用。笔者对植物多糖受体的类型、分子生物学功能以及信号传导通路进行综述,有助于阐明植物多糖药理活性的作用机制,可为多糖类药物综合开发提供理论参考。

关键词：多糖受体活性 C型凝集素受体家族 Toll样受体家族

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