检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药学杂志 2017年第21期52卷 1909-1913页

作者：杨波王福玲季宇彬耿豪滨伊亚彤刘丽江蔚新赵威哈尔滨商业大学药学院哈尔滨150076 哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心药物研究所博士后科研工作站哈尔滨150076

目的探讨裙带菜多糖硫酸酯S-UPPSⅠB体外诱导人肝癌Hep G-2细胞凋亡的作用及机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测S-UPPSⅠB对Hep G-2细胞增殖作用的影响;激光共聚焦显微镜测定Hep G-2细胞内[Ca^(2+)]i水平;流式细胞仪测定细胞凋亡... 详细信息

目的探讨裙带菜多糖硫酸酯S-UPPSⅠB体外诱导人肝癌Hep G-2细胞凋亡的作用及机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测S-UPPSⅠB对Hep G-2细胞增殖作用的影响;激光共聚焦显微镜测定Hep G-2细胞内[Ca^(2+)]i水平;流式细胞仪测定细胞凋亡率及Bcl-2、Bax、Cyt-c、p53的表达;Caspase-3,-9试剂盒检测蛋白表达。结果 S-UPPSⅠB抑制Hep G-2细胞的IC_(50)值为50.09μg·m L^(-1),随着给药剂量的增加,凋亡率亦增加,并且对Ca^(2+)及其通路的相关蛋白有明显的调节作用,其中[Ca^(2+)]i的水平及Cyt-C、Caspase-3,-9、p53的表达均有显著增加(P<0.05),Bcl-2/Bax比值降低。结论裙带菜多糖硫酸酯S-UPPSⅠB可显著抑制人肝癌Hep G-2细胞增殖,并可通过启动线粒体途径诱导Hep G-2细胞发生凋亡。

关键词：裙带菜多糖硫酸酯人肝癌HepG-2细胞凋亡

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维药野西瓜总生物碱的阳离子交换树脂纯化工艺和HPLC/DAD指纹图谱研究

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时珍国医国药 2015年第2期26卷 335-338页

作者：于蕾孙永雪白晶李海娇李文兰季宇彬哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心黑龙江哈尔滨150076 哈尔滨商业大学药物研究所博士后科研工作站黑龙江哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心黑龙江哈尔滨150076

目的建立维药野西瓜总生物碱的阳离子交换树脂纯化工艺方法,并对总生物碱进行指纹图谱研究。方法以野西瓜中盐酸水苏碱和总生物碱（以盐酸水苏碱计）的含量为评价指标,优选阳离子交换树脂纯化工艺条件;采用HPLC法测定总生物碱含量,并建... 详细信息

目的建立维药野西瓜总生物碱的阳离子交换树脂纯化工艺方法,并对总生物碱进行指纹图谱研究。方法以野西瓜中盐酸水苏碱和总生物碱（以盐酸水苏碱计）的含量为评价指标,优选阳离子交换树脂纯化工艺条件;采用HPLC法测定总生物碱含量,并建立HPLC指纹图谱：色谱条件：Hypersil NH2（4.6mm×250mm,5μm）;乙腈-水线性梯度洗脱,体积流量0.8ml·min-1,柱温30℃,200~400nm全波长扫描。结果盐酸水苏碱含量为8.3934mg·g-1,总生物碱（以盐酸水苏碱计）的含量为113.5783mg·g-1。检测波长确定为202nm,HPLC指纹图谱中共确定8个特征峰,主要色谱峰分离良好,10批样品的相似度均大于0.9。结论纯化工艺方便简单,提取物得率高、纯度好;HPLC定量测定和指纹图谱测定方法准确,重现性良好,可用于准确分辨野西瓜总生物碱提取物的质量。

关键词：维药野西瓜野西瓜总生物碱阳离子交换树脂高效液相色谱指纹图谱

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虎眼万年青粗多糖的提取工艺研究

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黑龙江医药 2015年第1期28卷 83-86页

作者：曲中原刘学邹翔王雨蒙赵静文张逸乔邹晓琪哈尔滨商业大学药学院哈尔滨150076 哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心药物研究所博士后科研工作站哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨150076

目的:对虎眼万年青粗多糖的提取工艺进行优化。方法:采用水提醇沉的提取方法,以粗多糖的多糖含量为考察指标,通过单因素实验筛选出主要影响因素,分析料液比、提取次数、提取温度及提取时间对虎眼万年青粗多糖含量的影响。结果:单因素试... 详细信息

目的:对虎眼万年青粗多糖的提取工艺进行优化。方法:采用水提醇沉的提取方法,以粗多糖的多糖含量为考察指标,通过单因素实验筛选出主要影响因素,分析料液比、提取次数、提取温度及提取时间对虎眼万年青粗多糖含量的影响。结果:单因素试验结果显示最佳料液比为1:25,提取次数为3次,提取温度为90℃,提取时间为3h。虎眼万年青粗多糖的多糖含量为9.79%。结论:该提取工艺操作简单,条件易于控制,为虎眼万年青的开发利用提供参考。

关键词：虎眼万年青粗多糖单因素提取工艺

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刺山柑多糖表征结构研究

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哈尔滨商业大学学报（自然科学版） 2014年第5期30卷 558-560,576页

作者：东方于蕾程斌郭守东王翀余玥冮剑哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心哈尔滨150076 哈尔滨商业大学药物研究所博士后科研工作站哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨150076

刺山柑多糖为刺山柑中主要成分,对其表征结构进行研究十分必要.采用扫描电子显微镜、粒径电荷分析仪、差式扫描量热仪、X-射线衍射仪及刚果红实验探讨了CSPSI-C的表征结构.结果表明,CSPSI-C为鳞片状、棒状及枝链状形态.并得到了其粒径和... 详细信息

刺山柑多糖为刺山柑中主要成分,对其表征结构进行研究十分必要.采用扫描电子显微镜、粒径电荷分析仪、差式扫描量热仪、X-射线衍射仪及刚果红实验探讨了CSPSI-C的表征结构.结果表明,CSPSI-C为鳞片状、棒状及枝链状形态.并得到了其粒径和Zeta大小.热力学分析显示了CSPSI-C的热力学特性,X-射线衍射表明CSPSI-C为无定形态,刚果红实验提示CSPSI-C具有多股螺旋结构.研究了CSPSI-C的表征结构,为进一步研究其构效关系奠定基础.

关键词：刺山柑刺山柑多糖表征结构

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野西瓜多糖分离纯化及其质量浓度研究

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哈尔滨商业大学学报（自然科学版） 2014年第5期30卷 561-565页

作者：毕明刚于蕾于淼东方王崴刘光达李海娇周贺哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心哈尔滨150076 哈尔滨商业大学药物研究所博士后科研工作站哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨150076

研究了野西瓜多糖分离纯化、质量浓度及分子质量.通过木瓜蛋白酶-Sevag法脱除蛋白,采用双氧水及透析法除去色素及小分子,利用分步醇沉法得到质量最大的CSPSⅠ,并对其进行DEAE-52柱层析,进而得到糖质量浓度最高的组分CSPSⅠC.纯度鉴定确... 详细信息

研究了野西瓜多糖分离纯化、质量浓度及分子质量.通过木瓜蛋白酶-Sevag法脱除蛋白,采用双氧水及透析法除去色素及小分子,利用分步醇沉法得到质量最大的CSPSⅠ,并对其进行DEAE-52柱层析,进而得到糖质量浓度最高的组分CSPSⅠC.纯度鉴定确认CSPSⅠC为高纯度多糖.对CSPSⅠC糖质量浓度、糖醛酸、硫酸基质量浓度进行测定并考察了其方法学,证实得到的结果准确可靠.采用高效液相色谱得到了CSPSⅠC的相对分子质量.通过对野西瓜多糖分离纯化及质量浓度测定为继续深入研究野西瓜多糖奠定了基础.

关键词：野西瓜多糖 CSPSI-C 分离纯化质量浓度测定

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虎眼万年青总皂苷提取工艺研究

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黑龙江医药 2014年第2期27卷 322-325页

作者：邹翔林淋曲中原王超刘影季宇彬国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨150076 哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心药物研究所博士后科研工作站哈尔滨150076 哈尔滨商业大学药学院哈尔滨150076

目的:优化虎眼万年青总皂苷的提取工艺。方法:选用乙醇为提取溶剂,以总皂苷含量为指标,运用单因素实验对虎眼万年青总皂苷的提取工艺进行优化研究。结果:虎眼万年青总皂苷提取的最佳工艺条件为:80%乙醇以1:15固液比,在70℃水浴下提取3次... 详细信息

目的:优化虎眼万年青总皂苷的提取工艺。方法:选用乙醇为提取溶剂,以总皂苷含量为指标,运用单因素实验对虎眼万年青总皂苷的提取工艺进行优化研究。结果:虎眼万年青总皂苷提取的最佳工艺条件为:80%乙醇以1:15固液比,在70℃水浴下提取3次,每次3h。结论:优化虎眼万年青总皂苷的提取工艺,为其开发应用奠定基础。

关键词：虎眼万年青总皂苷提取单因素

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虎眼万年青总黄酮的提取及含量测定

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黑龙江医药 2014年第4期27卷 731-733页

作者：林淋邹翔曲中原刘影王超邹晓祺张逸乔哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心药物研究所博士后科研工作站哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨150076 哈尔滨商业大学药学院哈尔滨150076

目的:比较虎眼万年青总黄酮的提取方法,测定虎眼万年青叶和鳞茎总黄酮的含量。方法:以总黄酮的含量为指标,采用超声法和热回流法分别提取虎眼万年青总黄酮,紫外-可见分光光度法测定虎眼万年青叶和鳞茎中总黄酮的含量。结果:热回流法提... 详细信息

目的:比较虎眼万年青总黄酮的提取方法,测定虎眼万年青叶和鳞茎总黄酮的含量。方法:以总黄酮的含量为指标,采用超声法和热回流法分别提取虎眼万年青总黄酮,紫外-可见分光光度法测定虎眼万年青叶和鳞茎中总黄酮的含量。结果:热回流法提取虎眼万年青总黄酮的含量高于超声提取法,且虎眼万年青叶中总黄酮的含量高于鳞茎。结论:通过对虎眼万年青总黄酮的提取方法进行筛选,为其开发应用奠定基础。

关键词：虎眼万年青总黄酮提取方法含量测定

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龙葵碱对HepG2细胞NAT1酶活性及动力学影响的研究

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中国药学杂志 2011年第8期46卷 589-594页

作者：高世勇苏怡君季宇彬哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心药物研究所博士后科研工作站哈尔滨150076 黑龙江中医药大学中药学博士后科研流动站哈尔滨150040 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨150076

目的探讨龙葵碱诱导HepG2细胞凋亡的芳香胺N-乙酰化转移酶(NAT)1的影响。方法采用高效液相色谱法(HPLC),以对氨基苯甲酸(PABA)为底物,以PABA被NAT1乙酰化为乙酰对氨基苯甲酸(Ac-PABA)的量反应NAT1酶的活性。观察不同浓度、不同时间龙葵... 详细信息

目的探讨龙葵碱诱导HepG2细胞凋亡的芳香胺N-乙酰化转移酶(NAT)1的影响。方法采用高效液相色谱法(HPLC),以对氨基苯甲酸(PABA)为底物,以PABA被NAT1乙酰化为乙酰对氨基苯甲酸(Ac-PABA)的量反应NAT1酶的活性。观察不同浓度、不同时间龙葵碱对完整HepG2细胞NAT1酶活性的影响;龙葵碱对HepG2细胞细胞质中NAT1酶活性的影响;通过改变底物PABA浓度,采用双倒数作图法,以底物PABA浓度的倒数(1/S)对NAT1反应速率的倒数(1/V)作直线,得出回归方程,计算Km和Vmax。结果在NAT1酶活性测定中,龙葵碱能显著降低HepG2完整细胞NAT1的活性;龙葵碱能够降低HepG2细胞质内NAT1的活性;随着作用时间的增加Ac-PABA生成的量逐渐增加,但在相同作用时间段龙葵碱能显著降低Ac-PABA生成的量。动力学研究表明,以PABA为底物,对于HepG2完整细胞,阴性对照组的Km和Vmax分别为(1.04×10-3±8.36×10-5)mmol.L-1、(1.64×10-4±9.57×10-6)nmol.106cells-1,龙葵碱组的Km和Vmax分别为(1.06×10-3±6.97×10-5)mmol.L-1和(1.48×10-4±4.28×10-6)nmol.106cells-1.h-1。对于HepG2细胞质,阴性对照组的Km和Vmax分别为(3.32×10-1±2.35×10-4)mmol.L-1、(2.60×10-3±6.79×10-6)*** pro-1,龙葵碱组的Km和Vmax分别为(3.35×10-1±1.66×10-4)mmol.L-1和(2.22×10-3±8.12×10-6)***(Pro)-1,经统计学处理表明,对于HepG2完整细胞和细胞质,阴性对照组和龙葵碱组的Km没有差异,而Vmax差异显著。结论龙葵碱是HepG2细胞NAT1酶的非竞争性抑制剂。龙葵碱通过作用于NAT1与PABA结合位点以外的其他位点抑制NAT1酶的活性而诱导HepG2细胞凋亡。

关键词：龙葵碱 HepG2人肝癌细胞 N-乙酰化转移酶米氏常数最大反应速率

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硫酸酯化多糖的研究进展

硫酸酯化多糖的研究进展

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多学科交叉，产学研联合，实现西部药用植物资源的可持续利用——第十届全国药用植物及植物药学术研讨会

作者：孟德友汲晨锋季宇彬哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心哈尔滨商业大学药物研究所博士后科研工作站抗肿瘤天然药物教育部工程研究中心

硫酸酯化多糖也称为多糖硫酸酯,是多糖大分子链中单糖羟基上含有硫酸基团的一类立体结构复杂、构效关系鲜明、生物活性多样的多糖衍生物,为聚阴离子化合物。硫酸酯化多糖的生物活性与其化学结构和理化性质密切相关,多糖经硫酸化修饰后,... 详细信息

硫酸酯化多糖也称为多糖硫酸酯,是多糖大分子链中单糖羟基上含有硫酸基团的一类立体结构复杂、构效关系鲜明、生物活性多样的多糖衍生物,为聚阴离子化合物。硫酸酯化多糖的生物活性与其化学结构和理化性质密切相关,多糖经硫酸化修饰后,所带有的硫酸基团的静电排斥和空间位阻效应导致多糖原有的立体结构改变,提高水溶性、增加糖链的屈伸度,从而引起生物活性的改变。

关键词：硫酸化修饰理化性质硫酸基团生物活性氯磺酸

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野西瓜正丁醇提取物中化学成分研究

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哈尔滨商业大学学报（自然科学版） 2011年第5期27卷 659-661页

作者：谢乐琼于蕾于娜季宇彬哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心哈尔滨150076 哈尔滨商业大学药物研究所博士后科研工作站哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心黑龙江哈尔滨150076

对野西瓜Capparis spinosa L.中正丁醇提取物化学成分进行研究,为进一步探索野西瓜活性成分的分离提取方法及其充分开发利用提供科学依据.渗漉法阳离子交换树脂、索式提取法和硅胶柱色谱对野西瓜果实进行初步分离提取,结合反复硅胶柱色... 详细信息

对野西瓜Capparis spinosa L.中正丁醇提取物化学成分进行研究,为进一步探索野西瓜活性成分的分离提取方法及其充分开发利用提供科学依据.渗漉法阳离子交换树脂、索式提取法和硅胶柱色谱对野西瓜果实进行初步分离提取,结合反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20和重结晶技术对正丁醇部位的浸膏进行分离纯化,并采用光谱数据,色质联用等方法鉴定化合物.共得到3个化合物,即化合物(Ⅰ)尿嘧啶(uracil),化合物(Ⅱ)对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic),化合物(Ⅴ)水苏碱(stachydrine)得到三个化合物为已知化合物,其中水苏碱为生物碱类活性成分.

关键词：野西瓜生物碱化学成分结构鉴定

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