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哈尔滨商业大学学报（自然科学版） 2010年第5期26卷 513-517,535页

作者：高世勇苏怡君季宇彬哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心药物研究所博士后科研工作站哈尔滨150076 黑龙江中医药大学中药学博士后科研流动站哈尔滨150040 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨150076

探讨龙葵碱对HepG2人肝癌细胞的N-乙酰基转移酶1(NAT1)酶活性的影响.采用高效液相色谱法(HPLC),以对氨基苯甲酸(PABA)为底物,以PABA被NAT1乙酰化为乙酰对氨基苯甲酸(Ac-PABA)的量反应NAT1酶的活性.观察不同质量浓度、不同时间龙葵碱对完... 详细信息

探讨龙葵碱对HepG2人肝癌细胞的N-乙酰基转移酶1(NAT1)酶活性的影响.采用高效液相色谱法(HPLC),以对氨基苯甲酸(PABA)为底物,以PABA被NAT1乙酰化为乙酰对氨基苯甲酸(Ac-PABA)的量反应NAT1酶的活性.观察不同质量浓度、不同时间龙葵碱对完整HepG2细胞NAT1酶活性的影响;龙葵碱对HepG2细胞细胞质中NAT1酶活性的影响.结果表明,在NAT1酶活性测定中,龙葵碱能显著降低HepG2完整细胞NAT1的活性;龙葵碱能够降低HepG2细胞质内NAT1的活性,且作用具有剂量依赖性;随着时间的增加NAT1转化产物的量逐渐增加,但龙葵碱能显著降低同一时段NAT1的活性.提示龙葵碱通过抑制HepG2细胞中NAT1的活性是龙葵碱抑制人肝癌细胞HepG2增殖的作用机制之一.

关键词：龙葵碱 HepG2人肝癌细胞 NAT1酶

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芦笋多糖对S180小鼠红细胞调控淋巴细胞免疫反应能力的影响

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上海中医药大学学报 2010年第2期24卷 68-71页

作者：汲晨锋闵永萃季宇彬北京中医药大学中药学院北京100102 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心黑龙江哈尔滨150076 哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心黑龙江哈尔滨150076 哈尔滨商业大学药物研究所博士后科研工作站黑龙江哈尔滨150076

目的:探讨芦笋多糖对S180小鼠红细胞调控淋巴细胞免疫反应能力的影响。方法:取正常小鼠抗凝全血制备淋巴细胞悬液(1×106/m l)和血浆,取正常小鼠和芦笋多糖不同剂量组S180小鼠抗凝全血制备红细胞悬液(1×108/m l),以癌细胞S180(... 详细信息

目的:探讨芦笋多糖对S180小鼠红细胞调控淋巴细胞免疫反应能力的影响。方法:取正常小鼠抗凝全血制备淋巴细胞悬液(1×106/m l)和血浆,取正常小鼠和芦笋多糖不同剂量组S180小鼠抗凝全血制备红细胞悬液(1×108/m l),以癌细胞S180(1×106/m l)作为激活抗原,正常血浆作为反应基质,正常淋巴细胞作为效应细胞,分别建立抗原激活及无抗原激活红细胞调控淋巴细胞免疫反应体系,流式细胞仪检测淋巴细胞表面CD25表达阳性率。结果:在抗原激活情况下,小鼠红细胞能够对淋巴细胞的免疫反应发生正向调控作用,正常组小鼠红细胞作用下的CD25表达量明显高于肿瘤组,芦笋多糖组S180小鼠红细胞作用下的CD25表达量明显高于阴性组;无抗原激活情况下,红细胞同样能够单独对淋巴细胞进行正向调控,使CD25表达量升高,但各组表达量低于抗原激活情况下的表达量。结论:芦笋多糖通过提高S180小鼠红细胞免疫调控功能,增强淋巴细胞免疫反应能力。

关键词：芦笋多糖 S180小鼠红细胞淋巴细胞

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芦笋多糖对S180小鼠红细胞补体受体-1(CR1,CD35)数量及活性的影响

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中国药学杂志 2009年第14期44卷 1066-1069页

作者：季宇彬闵永萃汲晨锋哈尔滨商业大学国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨150076 哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心哈尔滨150076 哈尔滨商业大学药物研究所博士后科研工作站哈尔滨150076

目的研究探讨芦笋多糖对S180小鼠红细胞补体受体-1(CR1)数量、红细胞CR1天然免疫活性的影响。方法取小鼠的新鲜红细胞,用大鼠抗小鼠CD35一抗和FITC-羊抗大鼠二抗标记小鼠红细胞,应用流式细胞仪测定小鼠红细胞CR1数量;用红细胞免疫花环... 详细信息

目的研究探讨芦笋多糖对S180小鼠红细胞补体受体-1(CR1)数量、红细胞CR1天然免疫活性的影响。方法取小鼠的新鲜红细胞,用大鼠抗小鼠CD35一抗和FITC-羊抗大鼠二抗标记小鼠红细胞,应用流式细胞仪测定小鼠红细胞CR1数量;用红细胞免疫花环实验检测红细胞C3b受体花环率(RBC-C3bRR)和肿瘤红细胞细胞花环率(DTER)。结果芦笋多糖高剂量组和中剂量组使S180小鼠红细胞CR1数量和RBC-C3bRR、DTER显著性增加。结论芦笋多糖可以改善S180小鼠红细胞免疫功能,可能是其抗肿瘤作用的机制之一。

关键词：芦笋多糖红细胞 C3b受体花环率

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野西瓜提取物的抗氧化作用研究

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中国药理通讯 2010年第2期27卷 55-55页

作者：贺春朋于蕾张小敏季宇彬哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心哈尔滨150076 哈尔滨商业大学药物研究所博士后科研工作站哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨150076

目的：为了进一步研究野西瓜的抗氧化作用，本文采用DPPH自由基法测定野西瓜的抗氧化活性，该方法简便易操作，反应稳定，数据重现性好。DPPH·分光测定法的测定原理是依据DPPH·在517nm处有一强吸收，其乙醇溶液呈深紫色。当... 详细信息

目的：为了进一步研究野西瓜的抗氧化作用，本文采用DPPH自由基法测定野西瓜的抗氧化活性，该方法简便易操作，反应稳定，数据重现性好。DPPH·分光测定法的测定原理是依据DPPH·在517nm处有一强吸收，其乙醇溶液呈深紫色。当有自由基清除剂存在时，由于与其单电子配对而使其吸收逐渐消失，其褪色程度与其接受的电子数量成定量关系。

关键词：抗氧化作用野西瓜 DPPH自由基提取物测定原理自由基清除剂抗氧化活性乙醇溶液

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甲苯二异氰酸酯小鼠睾丸脂质过氧化损伤及标志酶活力的变化

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中国药理通讯 2010年第2期27卷 64-64页

作者：季宇彬申林静于蕾哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心哈尔滨150076 哈尔滨商业大学药物研究所博士后科研工作站哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨150076

目的：探讨TDI雄性生殖毒性的致毒机制。方法：昆明种雄性小鼠40只，体重（20±2）g，随机分成5组，每组8只，采用50L的静式染毒罐对小鼠进行呼吸道染毒。连续染毒2周，4h／d。设4个染毒剂量37．71、18．86、9．43和4．30mg／m3，即... 详细信息

目的：探讨TDI雄性生殖毒性的致毒机制。方法：昆明种雄性小鼠40只，体重（20±2）g，随机分成5组，每组8只，采用50L的静式染毒罐对小鼠进行呼吸道染毒。连续染毒2周，4h／d。设4个染毒剂量37．71、18．86、9．43和4．30mg／m3，即1／2、1／4、1／8与1／16 LC50。另设阴性对照组（正常饲养）。

关键词：小鼠睾丸脂质过氧化损伤甲苯二异氰酸酯酶活力呼吸道染毒雄性生殖毒性致毒机制雄性小鼠

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龙葵碱调控Bcl-2与Bax蛋白表达及caspase-3活性诱导HepG2细胞凋亡的研究

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中草药 2009年第10期40卷 1607-1612页

作者：高世勇徐丽丽季宇彬哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心药物研究所博士后科研工作站黑龙江哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心黑龙江哈尔滨150076

目的探讨龙葵碱诱导HepG2细胞凋亡的作用机制。方法透射电镜观察凋亡细胞形态变化,原位缺口末端检测法(TUNEL法)检测DNA断裂情况,流式细胞术检测细胞凋亡率,间接免疫荧光法激光共聚焦扫描显微术检测Bcl-2与Bax蛋白表达,比色法检测caspas... 详细信息

目的探讨龙葵碱诱导HepG2细胞凋亡的作用机制。方法透射电镜观察凋亡细胞形态变化,原位缺口末端检测法(TUNEL法)检测DNA断裂情况,流式细胞术检测细胞凋亡率,间接免疫荧光法激光共聚焦扫描显微术检测Bcl-2与Bax蛋白表达,比色法检测caspase-3活性的变化。结果在透射电镜下观察,龙葵碱组细胞出现细胞固缩,染色质致密,核凝聚固缩,染色体断裂形成核碎块,凋亡小体形成等细胞凋亡特征形态。TUNEL法发现龙葵碱高、中、低剂量组HepG2细胞均有绿色荧光,阴性对照组无荧光。流式细胞术分析表明0.4、2、10μmol/L龙葵碱作用HepG2细胞24h凋亡率分别为4.0%、8.5%、20.1%。同时,龙葵碱升高caspase-3活性,下调Bcl-2蛋白表达,上调Bax蛋白表达。结论龙葵碱通过降低Bcl-2/Bax的值,激活caspase-3酶活性诱导HepG2细胞凋亡。

关键词：龙葵碱细胞凋亡 caspase-3 Bcl-2 Bax

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龙葵碱调控还原型谷胱甘肽和活性氧氧化还原体系损伤线粒体超微结构诱导HepG2细胞凋亡

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中草药 2009年第11期40卷 1779-1784页

目的探讨龙葵碱诱导HepG2细胞凋亡与线粒体损伤的关系。方法倒置显微镜观察细胞形态,Annexin V/PI双染激光共聚焦扫描显微术检测细胞凋亡,流式细胞仪检测细胞凋亡率。透射电镜观察细胞线粒体超微结构,CDFH-DA染色激光共聚焦扫描显微术... 详细信息

目的探讨龙葵碱诱导HepG2细胞凋亡与线粒体损伤的关系。方法倒置显微镜观察细胞形态,Annexin V/PI双染激光共聚焦扫描显微术检测细胞凋亡,流式细胞仪检测细胞凋亡率。透射电镜观察细胞线粒体超微结构,CDFH-DA染色激光共聚焦扫描显微术检测活性氧(ROS)相对量,比色法检测还原型谷胱甘肽(GSH)量。结果龙葵碱组HepG2细胞贴壁细胞数量减少,部分出现死亡。Annexin V/PI双染激光共聚焦扫描显微镜下观察发现龙葵碱组细胞Annexin V-FITC高染,细胞膜呈绿色荧光;PI低染,细胞核呈红色荧光,呈现明显的早期凋亡特征。流式细胞术分析0.4、2、10μmol/L龙葵碱作用HepG2细胞24 h后,早期凋亡率分别为4.0%、8.5%、20.1%。透射电镜观察发现龙葵碱作用HepG2细胞24 h,细胞线粒体超微结构出现肿胀,嵴排列紊乱、嵴消失,重度空泡样变性等变化;细胞内ROS水平升高,GSH的水平降低。结论龙葵碱通过降低HepG2细胞内GSH量,使ROS不能被及时清除而损伤线粒体结构,导致HepG2细胞凋亡。

关键词：龙葵碱细胞凋亡线粒体活性氧(ROS) 还原型谷胱甘肽(GSH)

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野西瓜挥发油抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖的研究

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中草药 2009年第1期40卷 89-93页

作者：季宇彬王崴于蕾崔荣田莫科邹翔哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心黑龙江哈尔滨150076 哈尔滨商业大学药物研究所博士后科研工作站黑龙江哈尔滨150076 抗肿瘤天然药物教育部工程研究中心黑龙江哈尔滨150076

目的研究野西瓜挥发油的抗肿瘤作用。方法采用MTT实验和SRB实验观察野西瓜挥发油对SGC-7901细胞的体外抗肿瘤作用;采用倒置荧光显微镜观察野西瓜挥发油作用后典型的细胞凋亡形态;采用流式细胞仪测定野西瓜挥发油对SGC-7901细胞凋亡及细... 详细信息

目的研究野西瓜挥发油的抗肿瘤作用。方法采用MTT实验和SRB实验观察野西瓜挥发油对SGC-7901细胞的体外抗肿瘤作用;采用倒置荧光显微镜观察野西瓜挥发油作用后典型的细胞凋亡形态;采用流式细胞仪测定野西瓜挥发油对SGC-7901细胞凋亡及细胞周期的影响。结果10～200μg/mL的野西瓜挥发油作用于SGC-7901细胞72h后均可不同程度的抑制SGC-7901细胞的增殖,其IC50为145.5μg/mL,GI50为121.32μg/mL,LC50为900.96μg/mL,TGI为240.55μg/mL;作用24h后出现典型的凋亡形态;75、150、300μg/mL的野西瓜挥发油作用24h时出现细胞凋亡;周期分布发生改变,呈现S期阻滞。结论野西瓜挥发油具有明显抑制SGC-7901细胞增殖作用,其SGC-7901机制为诱导肿瘤细胞凋亡及改变细胞周期。

关键词：野西瓜挥发油细胞凋亡

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甜菜碱促进小鼠脾淋巴细胞增殖作用的钙通道机制研究

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中国中药杂志 2009年第15期34卷 1959-1963页

作者：季宇彬高世勇冯小燕何立巍哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心药物研究所博士后科研工作站黑龙江哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心黑龙江哈尔滨150076

目的:研究甜菜碱促进小鼠脾淋巴细胞的增殖作用与钙通道的关系。方法:采用清洁级BALB/c小鼠分离小鼠脾淋巴细胞后体外培养的方式获得小鼠脾淋巴细胞,分为阴性对照组、ConA组、甜菜碱0.04,0.4,4,20mmol.L-1组。分别采用MTT法观察甜菜碱... 详细信息

目的:研究甜菜碱促进小鼠脾淋巴细胞的增殖作用与钙通道的关系。方法:采用清洁级BALB/c小鼠分离小鼠脾淋巴细胞后体外培养的方式获得小鼠脾淋巴细胞,分为阴性对照组、ConA组、甜菜碱0.04,0.4,4,20mmol.L-1组。分别采用MTT法观察甜菜碱对小鼠脾淋巴细胞增殖的作用,流式细胞术测定甜菜碱对小鼠脾淋巴细胞周期的变化,激光共聚焦扫描显微镜观察甜菜碱对小鼠脾淋巴细胞内钙浓度的变化及加入不同钙通道阻滞剂后细胞内钙浓度的变化。结果:4,20mmol.L-1甜菜碱体外作用于小鼠脾淋巴细胞12h促进小鼠脾淋巴细胞增殖,0.04,0.4,4,20mmol.L-1甜菜碱分别体外作用于小鼠脾淋巴细胞24,48h均促进小鼠脾淋巴细胞增殖,以4mmol.L-1甜菜碱作用24h效果最好;4mmol.L-1甜菜碱作用小鼠脾淋巴细胞4,6,18,24h能促使小鼠脾淋巴细胞由G0/G1期进入S期,并以18h效果最为明显;4mmol.L-1甜菜碱作用于淋巴细胞6,12,18h,脾淋巴细胞内Ca2+浓度明显升高(P<0.01),以6h效果最明显;钙通道阻滞剂硝苯地平、地尔硫卓、咪贝地尔、金雀异黄素对甜菜碱升高小鼠脾淋巴细胞内钙离子浓度没有影响,而维拉帕米、新霉素、肝素、普鲁卡因能阻断甜菜碱升高小鼠脾淋巴细胞内钙离子浓度。结论:甜菜碱通过升高小鼠脾淋巴细胞内钙离子浓度而促进小鼠脾淋巴细胞由G0/G1期进入S期,促小鼠脾淋巴细胞增殖的作用。细胞内钙离子浓度升高主要通过2个途径:影响G蛋白介导的L-型电压门控钙通道的α亚单位而引起外钙内流;影响胞内钙库的IPR钙通道和RyR钙通道而引起内钙释放。

关键词：甜菜碱小鼠脾淋巴细胞细胞周期细胞内Ca2+ 钙通道

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山柑属植物化学成分研究进展

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中草药 2009年第S1期40卷 43-45页

作者：贺春朋于蕾张小敏季宇彬哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心黑龙江哈尔滨150076 哈尔滨商业大学药物研究所博士后科研工作站黑龙江哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心黑龙江哈尔滨150076

山柑属植物主要分布在热带及亚热带,在我国云南、台湾、新疆等西南地区也有分布。山柑属植物种类有30多种,其中被研究开发的比较少。山柑属的化学成分复杂,主要有硫苷、生物碱、挥发油、黄酮、多糖、萜类等。对其各个成分进行综述,以便... 详细信息

山柑属植物主要分布在热带及亚热带,在我国云南、台湾、新疆等西南地区也有分布。山柑属植物种类有30多种,其中被研究开发的比较少。山柑属的化学成分复杂,主要有硫苷、生物碱、挥发油、黄酮、多糖、萜类等。对其各个成分进行综述,以便更好的对其种属植物的开发利用。

关键词：山柑属化学成分研究进展

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