检索结果-内蒙古大学图书馆

脂质体及传递体的研究概况

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中国医药技术经济与管理 2009年第8期3卷 70-73页

作者：陈婧韩美华季宇彬王向涛国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心药物研究所博士后科研工作站哈尔滨150076 中国医学科学院药用植物研究所北京100193

本文介绍了脂质体的结构、制备和作用特点以及一种新型的经皮给药载体一传递体，比较了传递体与脂质体的优缺点，并对传递体制备、性质进行了综述，提出了对传递体的展望。

关键词：脂质体传递体透皮吸收研究概况

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20(S)-原人参二醇4种剂型在体透皮实验的初步研究

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现代药物与临床 2009年第6期24卷 354-358页

作者：陈婧韩美华王键季宇彬王向涛中国医学科学院药用植物研究所北京100193 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心药物研究所博士后科研工作站黑龙江哈尔滨150076 黑龙江中医药大学黑龙江哈尔滨150040

目的研究20(S)-原人参二醇(PPD)4种剂型的制备及大鼠在体PPD透皮吸收情况。方法用薄膜超声法制备PPD药质体和醇质体,用超声法制备环糊精包合物,用增溶法制备PPD溶液;建立在体透皮试验中PPD的HPLC测定方法;利用皮肤剩余量法计算PPD4种剂... 详细信息

目的研究20(S)-原人参二醇(PPD)4种剂型的制备及大鼠在体PPD透皮吸收情况。方法用薄膜超声法制备PPD药质体和醇质体,用超声法制备环糊精包合物,用增溶法制备PPD溶液;建立在体透皮试验中PPD的HPLC测定方法;利用皮肤剩余量法计算PPD4种剂型透皮18h后残留在皮肤内的药量。色谱条件:COSMO-SIL5C18-MS-Ⅱ色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(90∶10);体积流量1.0mL/min;检测波长203nm;柱温25℃;进样量50μL。结果豆磷脂、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)空白皮肤洗液和试剂对药物的测定无干扰,PPD质量浓度在0.1～0.5mg/mL与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),回收率均在96.93%～104.78%,日内及日间RSD均小于1.54%(n=3)。PPD药质体、PPD醇质体、PPDβ-环糊精包合物、PPD原药液的皮肤剩余量分别为69.6%、86.36%、100%、73.55%。结论RP-HPLC法能很好地测定PPD的量,且回归方程线性均较好,表明建立的在体透皮试验方法准确、稳定,适用于PPD经皮给药系统制剂的在体透皮试验研究。

关键词： 20(S)-原人参二醇在体透皮实验皮肤剩余量法反相高效液相色谱法

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全氟辛酸对于生物体肝脏毒性的研究进展

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中国药理通讯 2009年第2期26卷 82-82页

作者：季宇彬宋大禹郎朗哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心哈尔滨商业大学药物研究所博士后科研工作站抗肿瘤天然药物教育部工程中心哈尔滨150076

全氟辛酸是制造不粘材料过程中的一种基本加工助剂。现今研究表明全氟辛酸在暴露实验中对于肝脏等器官有致癌作用，损害比较明确，主要表现为：一，在目前的啮齿类动物的实验中，全氟辛酸会引起肝脏癌变。二，通过分子水平检验。部分实... 详细信息

全氟辛酸是制造不粘材料过程中的一种基本加工助剂。现今研究表明全氟辛酸在暴露实验中对于肝脏等器官有致癌作用，损害比较明确，主要表现为：一，在目前的啮齿类动物的实验中，全氟辛酸会引起肝脏癌变。二，通过分子水平检验。部分实验组肝氧化应激增强。进一步发生肝癌相关的肝脏器质变化。

关键词：肝脏毒性全氟辛酸生物体啮齿类动物实验组致癌作用主要表现分子水平

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线粒体对生精细胞凋亡的调控

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中国药理通讯 2009年第2期26卷 77-77页

作者：季宇彬吴盼郎朗哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心哈尔滨商业大学药物研究所博士后科研工作站抗肿瘤天然药物教育部工程中心哈尔滨150076

近年来线粒体参与细胞凋亡的发生越来越引起人们的重视。一些学者发现，线粒体在生精细胞的凋亡中也发挥非常重要的作用。Narimon等通过小鼠Apaf-1基因敲除发现，有5％的小鼠能发育成熟。在成年鼠中，大脑发育正常；在雄性成年鼠中，精... 详细信息

近年来线粒体参与细胞凋亡的发生越来越引起人们的重视。一些学者发现，线粒体在生精细胞的凋亡中也发挥非常重要的作用。Narimon等通过小鼠Apaf-1基因敲除发现，有5％的小鼠能发育成熟。在成年鼠中，大脑发育正常；在雄性成年鼠中，精原细胞的降解导致了精子的减少，说明Cytc介导的细胞凋亡途径，对神经的发育不是必要的，而对生殖的发育却是必需的。Li等通过皮下注射的方式给予大鼠可卡因的实验说明了cytc从线粒体中释放，进而激活caspas．9和caspase-3，在可卡因诱导的生精细胞凋亡中起重要作用。Matsuki等将小鼠睾丸暴露于42℃的热水中15min，然后用TUNEL和Westernblot方法检测发现．生精细胞凋亡比未经处理的增多，而释放到细胞浆中的Cytc也增多。分离的生精细胞在42℃培养1h后，结果相同，但在支持细胞（Sertoli细胞）却未见Cytc的增多。

关键词：生精细胞凋亡线粒体 Westernblot方法 caspase-3 Sertoli细胞大脑发育调控 Apaf-1

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龙葵碱毒理学研究

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中国药理通讯 2009年第2期26卷 82-82页

作者：季宇彬王秋平郎朗哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心哈尔滨商业大学药物研究所博士后科研工作站抗肿瘤天然药物教育部工程中心哈尔滨150076

龙葵碱又名颠茄碱，是由葡萄糖残基和茄啶组成的一种弱碱性糖苷，不溶于水、乙醚、氯仿，能溶于乙醇，与稀酸共热生成茄啶及一些糖类。大量研究表明龙葵碱具有很好的抗肿瘤、降压、强心、保肝、抗炎以及保护肾细胞等疗效。但能刺激性和... 详细信息

龙葵碱又名颠茄碱，是由葡萄糖残基和茄啶组成的一种弱碱性糖苷，不溶于水、乙醚、氯仿，能溶于乙醇，与稀酸共热生成茄啶及一些糖类。大量研究表明龙葵碱具有很好的抗肿瘤、降压、强心、保肝、抗炎以及保护肾细胞等疗效。但能刺激性和腐蚀胃肠道黏膜，麻痹中枢神经，对红细胞产生溶血，损害心肌等，且能于孕早期可导致小鼠胚胎死亡，具有一定的胚胎毒性；致畸和致突变也均有报道。其中对龙葵碱的近期研究主要是遗传毒性及雄性生殖毒性。本实验课题组前期体内实验表明，龙葵碱可以透过血一生殖腺屏障干扰精子正常形成与成熟。骨髓细胞微核实验显示，小鼠体细胞遗传物质受到损伤。单细胞凝胶电泳实验从形态学显示龙葵碱对骨髓细胞DNA的损伤作用。流式细胞仪分析结果显示，龙葵碱可使骨髓细胞周期阻滞在G0／G1期，抑制了骨髓细胞的生长。龙葵碱对小鼠骨髓细胞p53蛋白含量的影响显示，龙葵碱能使细胞内p53蛋白含量显著增加，诱导细胞进入G1期，抑制细胞增殖。采用冷胰酶消化法体外原代培养昆明小鼠睾丸支持细胞。

关键词：龙葵碱骨髓细胞DNA 毒理学单细胞凝胶电泳实验小鼠骨髓细胞流式细胞仪分析雄性生殖毒性细胞遗传物质

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MAPK信号转导通路与肿瘤细胞凋亡

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中国药理通讯 2009年第2期26卷 24-24页

作者：季宇彬孙胜男邹翔高鹏哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨商业大学药物所博士后科研工作站哈尔滨150076

丝裂原活化的蛋白激酶（mitogen—activated protein kinase，MAPK）是一组可被多种信号激活的丝／苏氨酸激酶。经双重磷酸化激活后可参与细胞的多种生物活性，如调节基因转录，诱导细胞凋亡、调节细胞周期等。而MAPK对细胞凋亡的诱导... 详细信息

丝裂原活化的蛋白激酶（mitogen—activated protein kinase，MAPK）是一组可被多种信号激活的丝／苏氨酸激酶。经双重磷酸化激活后可参与细胞的多种生物活性，如调节基因转录，诱导细胞凋亡、调节细胞周期等。而MAPK对细胞凋亡的诱导作用，是近年来研究的重点，尤其是对肿瘤细胞凋亡的诱导作用，更是人们关注的焦点。现已发现p38，ERK5，ERK以及JNK4个亚族。其中ERK，JNK，p38MAPK三条通路与肿瘤细胞凋亡关系密切。细胞凋亡是在特定时空发生的、受机体严密调控的细胞“自杀”现象。在肿瘤细胞中，活化的p38可增强c—myc表达、磷酸化p53、参与Fas／Fasl介导的凋亡；可增强TNF-α表达；作用于Caspase家族的上游而诱导肿瘤细胞凋亡。某些作用丁p38通路的化疗药物，也是通过诱导凋亡，产生抗肿瘤作用。JNK信号转导通路参与多种凋亡反应，现阶段研究表明，JNK通路介导肿瘤细胞凋亡的机制是通过磷酸化Bcl-2和Bcl-xL，促进线粒体释放细胞色素C，进而激活Caspase级联反应，最终作用于Caspase-3，导致细胞凋亡。

关键词： MAPK信号转导通路肿瘤细胞凋亡 Caspase级联反应丝裂原活化的蛋白激酶 Fas/Fasl介导 JNK信号转导通路 p38MAPK Caspase家族

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肿瘤血管生成及其供血模式研究进展

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中国药理通讯 2009年第2期26卷 23-23页

作者：季宇彬周婷婷邹翔哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨商业大学药物所博士后科研工作站哈尔滨150076

在肿瘤的生长、侵袭和转移过程中，肿瘤血管生成研究尤为重要。本文对目前研究较多的肿瘤血管生成过程、相关影响因子及不同供血模式等方面做…综述。研究表明肿瘤生长分为无血管的缓慢生长阶段和血管快速增长阶段。在无血管的缓慢生长... 详细信息

在肿瘤的生长、侵袭和转移过程中，肿瘤血管生成研究尤为重要。本文对目前研究较多的肿瘤血管生成过程、相关影响因子及不同供血模式等方面做…综述。研究表明肿瘤生长分为无血管的缓慢生长阶段和血管快速增长阶段。在无血管的缓慢生长阶段，促血管生成因子（如血管内皮细胞生长因子VEGF、成纤维细胞生长因子FGF、整合素INT等）和血管生成抑制因子（如内皮抑素Es、血管抑素AS、血小板反应蛋白-1TSP-1等）处于平衡状态，当实体肿瘤达到或超过1-2mm2时，单纯依靠弥散作用已不能满足自身营养需求，肿瘤自身缺血缺氧诱导促血管生成因子产生，平衡状态被打破，血管生成表型启动。在肿瘤的生长过程中，各种因子相互作用，肿瘤组织内部会出现不同的供血模式，主要有血管生成拟态VM、马赛克血管MV和内皮依赖性血管三种。VM完全以肿瘤细胞变形构建：MV由不连续内皮细胞和肿瘤细胞相间构建；内皮依赖性血管完全由内皮细胞衬覆。有文献将此三种模式称为“三阶段现象”即肿瘤供血模式由Ⅷ到MV再到内皮依赖性血管。目前，抗血管生成在肿瘤治疗研究中占据重要的地位，但还有许多问题尚未清晰。我们更需进一步研究，为抗血管生成在临床上的应用及与传统抗肿瘤治疗方法的结合提供充实的理论依据。

关键词：肿瘤血管生成肿瘤供血血管内皮细胞生长因子VEGF 促血管生成因子成纤维细胞生长因子血管生成抑制因子肿瘤治疗方法依赖性血管

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螺旋藻多糖的生物活性研究

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中国药理通讯 2009年第2期26卷 31-31页

作者：季宇彬侯洪宝高世勇哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心哈尔滨商业大学药物研究所博士后科研工作站教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心尔滨150076

人类疾病的趋势朝着综合性，复杂性的方向发展，治疗手段多元化并且疗效也越来越明显，但是副作用对人类健康的威胁始终困扰着医药工作者，努力寻找无毒高效的新型药物俨然成为首要任务，随着陆地药源的逐渐枯竭，海洋药物的开发已经迫... 详细信息

人类疾病的趋势朝着综合性，复杂性的方向发展，治疗手段多元化并且疗效也越来越明显，但是副作用对人类健康的威胁始终困扰着医药工作者，努力寻找无毒高效的新型药物俨然成为首要任务，随着陆地药源的逐渐枯竭，海洋药物的开发已经迫在眉睫，螺旋藻是海洋中古老的单细胞藻类，属于蓝藻门，颤藻科，氨基酸含量丰富，其中有八种人体必需氨基酸，此外还有胡萝卜素、γ-亚麻酸、肌醇等营养物质，又经过漫长的生物进化，生物活性广泛，性状稳定资源丰富，现在已经大规模的人工养殖，亟待深度开发，螺旋藻多糖简称PSP，是从螺旋藻中提取的天然有效活性物质，无毒高效，有防治多种疾病同时还能显著增强机体免疫力的双重作用，成为新型药物和保健品的理想之选。本文从对免疫器官，免疫细胞和体液免疫及其对机体抗肿瘤，抗病毒，抗辐射，抗疲劳，降血糖等方面综述了螺旋藻多糖的生物活性研究进展，应用前景十分广阔。

关键词：螺旋藻多糖生物活性增强机体免疫力有效活性物质人类疾病新型药物海洋药物医药工作者

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野西瓜多糖诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的实验研究

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中草药 2008年第9期39卷 1364-1367页

作者：季宇彬东方高世勇邹翔哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心药物研究所博士后科研工作站黑龙江哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心黑龙江哈尔滨150076

目的观察野西瓜多糖诱导人肺癌HepG2细胞凋亡作用。方法通过MTT法测定野西瓜多糖对HepG2细胞的细胞毒作用;倒置显微镜观察野西瓜多糖对HepG2细胞形态的影响;AO/EB双染,激光共聚焦扫描显微镜观察野西瓜多糖对HepG2细胞形态的影响;PI染色... 详细信息

目的观察野西瓜多糖诱导人肺癌HepG2细胞凋亡作用。方法通过MTT法测定野西瓜多糖对HepG2细胞的细胞毒作用;倒置显微镜观察野西瓜多糖对HepG2细胞形态的影响;AO/EB双染,激光共聚焦扫描显微镜观察野西瓜多糖对HepG2细胞形态的影响;PI染色法,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果MTT结果显示野西瓜多糖对HepG2细胞有抑制作用,IC50为471.53mg/L;倒置显微镜、激光共聚焦扫描显微镜下观察细胞形态,表现为细胞皱缩、碎裂、甚至出现凋亡小体;流式细胞术检测到野西瓜高剂量组凋亡率为74.926%。结论野西瓜多糖具有诱导HepG2细胞凋亡的作用。

关键词：野西瓜多糖 HepG2细胞凋亡

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龙葵碱对人肝癌HepG2细胞N-乙酰基转移酶活性的影响

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中草药 2008年第11期39卷 1688-1691页

作者：高世勇季宇彬哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心药物研究所博士后科研工作站黑龙江哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心黑龙江哈尔滨150076

目的探讨龙葵碱对HepG2细胞N-乙酰基转移酶(NAT)活性的影响。方法采用HPLC方法,以2-氨基芴(2-AF)为底物,以2-AF被NAT乙酰化为2-乙酰氨基芴(2-AAF)的量来反应NAT的活性。结果龙葵碱能显著降低HepG2完整细胞NAT的活性;龙葵碱能够降低HepG... 详细信息

目的探讨龙葵碱对HepG2细胞N-乙酰基转移酶(NAT)活性的影响。方法采用HPLC方法,以2-氨基芴(2-AF)为底物,以2-AF被NAT乙酰化为2-乙酰氨基芴(2-AAF)的量来反应NAT的活性。结果龙葵碱能显著降低HepG2完整细胞NAT的活性;龙葵碱能够降低HepG2细胞质内NAT的活性,作用具有剂量依赖性。结论龙葵碱通过抑制HepG2细胞NAT的活性发挥细胞毒作用。

关键词：龙葵碱 HepG2细胞 N-乙酰基转移酶(NAT)

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