检索结果-内蒙古大学图书馆

基于HPLC-DAD-ESI/MS^n技术分析八珍汤在大鼠体内的代谢化学成分

中国药学杂志 2011年第6期46卷 422-425页

作者：李文兰陈奇白晶孙志杨洋季宇彬哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨150076

目的鉴定口服八珍汤后大鼠血中原型成分及代谢产物。方法对八珍汤给药后所得血清样品,应用HPLC-DAD-MS联用技术,在线进行选择离子扫描(SIM)、二级碎片离子全扫描,对八珍汤的体内代谢化学成分进行解析。结果大鼠口服八珍汤后从血中发现... 详细信息

目的鉴定口服八珍汤后大鼠血中原型成分及代谢产物。方法对八珍汤给药后所得血清样品,应用HPLC-DAD-MS联用技术,在线进行选择离子扫描(SIM)、二级碎片离子全扫描,对八珍汤的体内代谢化学成分进行解析。结果大鼠口服八珍汤后从血中发现了22个入血成分,其中16个成分为八珍汤所含成分的原型,6个为新产生的代谢产物,其中原型成分分别为白术内酯Ⅰ、5-羟甲基-2-糠酸、羟基芍药苷、白术内酯Ⅲ、芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、藁本内酯、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1;代谢产物分别为芍药苷代谢素Ⅰ、3-O-β-D-18β-甘草次酸单葡萄糖醛酸苷、甘草次酸、人参皂苷Rh1、人参皂苷Rd。结论为揭示八珍汤的药效物质基础、阐明中药复方的配伍原则及质量标准制定提供科学的理论依据。

关键词：八珍汤代谢化学成分液质联用技术

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冬凌草甲素注射剂诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡及其机制研究

引用

中草药 2011年第10期42卷 2051-2055页

作者：季宇彬冮剑高世勇哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心黑龙江哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心黑龙江哈尔滨150076

目的研究冬凌草甲素注射剂诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡及与细胞内Ca2+浓度([Ca2+]i)的关系。方法 MTT法检测冬凌草甲素注射剂对SGC-7901细胞的细胞毒活性;倒置显微镜观察冬凌草甲素注射剂对细胞形态学的影响;流式细胞术测定细胞凋亡率;... 详细信息

目的研究冬凌草甲素注射剂诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡及与细胞内Ca2+浓度([Ca2+]i)的关系。方法 MTT法检测冬凌草甲素注射剂对SGC-7901细胞的细胞毒活性;倒置显微镜观察冬凌草甲素注射剂对细胞形态学的影响;流式细胞术测定细胞凋亡率;激光共聚焦显微术检测SGC-7901细胞[Ca2+]i的变化;JC-1单染,激光共聚焦显微术检测SGC-7901细胞中线粒体膜电位的变化。结果冬凌草甲素注射剂对SGC-7901细胞的IC50为21.74μmol/L;作用48 h后,细胞生长密度变疏,细胞皱缩,其中冬凌草甲素注射剂高浓度组大部分细胞破碎。冬凌草甲素注射剂5.5、11、22μmol/L作用24 h后SGC-7901细胞凋亡率分别为7.07%、18.57%、22.96%;钙离子荧光强度高于对照组;线粒体膜电位荧光强度显著低于对照组。结论冬凌草甲素注射剂通过升高SGC-7901细胞[Ca2+]i诱导细胞凋亡。

关键词：冬凌草甲素注射剂人胃癌SGC-7901细胞细胞凋亡钙离子线粒体膜电位

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龙葵多糖细胞毒活性物质基础研究

引用

中草药 2011年第11期42卷 2275-2278页

作者：季宇彬袁会成高世勇孙海波哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心黑龙江哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心黑龙江哈尔滨150076

目的研究龙葵多糖细胞毒活性的物质基础。方法从龙葵青果中分离出龙葵粗多糖;Sevage法除去游离蛋白;10%H2O2脱色,95%乙醇沉淀,分离出龙葵多糖。龙葵多糖经DEAE-52纤维素柱色谱分离得多糖-蛋白复合物;采用SDS-PAGE电泳法检测多糖-蛋白复... 详细信息

目的研究龙葵多糖细胞毒活性的物质基础。方法从龙葵青果中分离出龙葵粗多糖;Sevage法除去游离蛋白;10%H2O2脱色,95%乙醇沉淀,分离出龙葵多糖。龙葵多糖经DEAE-52纤维素柱色谱分离得多糖-蛋白复合物;采用SDS-PAGE电泳法检测多糖-蛋白复合物是否为糖蛋白,并测定其相对分子质量;MTT法检测多糖-蛋白复合物对乳腺癌细胞MCF-7的IC50;多糖-蛋白复合物再经SephadexG-200凝胶柱色谱精制,采用MTT法进行活性检测。结果 SDS-PAGE电泳法测得龙葵多糖-蛋白复合物是相对分子质量3.0×104和2.5×104的2种糖蛋白的复合物,经MTT法测得其对乳腺癌细胞MCF-7的IC50为804.51μg/mL;多糖-蛋白复合物经SephadexG-200凝胶柱色谱精制得糖蛋白A、B,并测得其对MCF-7的IC50分别为532.96、613.91μg/mL。结论龙葵多糖细胞毒活性的物质基础是相对分子质量为3.0×104和2.5×104的2种糖蛋白。

关键词：龙葵多糖糖蛋白乳腺癌细胞MCF-7 细胞毒活性物质基础

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莱菔硫烷诱导人肝癌HepG2细胞凋亡与Fas/FasL途径的相关性研究

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中草药 2011年第12期42卷 2489-2491页

作者：季宇彬张志坚邹翔哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心黑龙江哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心黑龙江哈尔滨150076

目的研究莱菔硫烷对人肝癌HepG2细胞Fas、FasL、Bid蛋白表达的影响,探讨其诱导HepG2细胞凋亡过程中Fas/FasL途径的作用。方法 Caspase-8试剂盒检测莱菔硫烷对HepG2细胞Caspase-8活性的影响;流式细胞仪检测莱菔硫烷对HepG2细胞中Fas、Fas... 详细信息

目的研究莱菔硫烷对人肝癌HepG2细胞Fas、FasL、Bid蛋白表达的影响,探讨其诱导HepG2细胞凋亡过程中Fas/FasL途径的作用。方法 Caspase-8试剂盒检测莱菔硫烷对HepG2细胞Caspase-8活性的影响;流式细胞仪检测莱菔硫烷对HepG2细胞中Fas、FasL、Bid蛋白表达的影响。结果莱菔硫烷10、20、40μmol/L作用于HepG2细胞48 h,可显著升高HepG2细胞Caspase-8活性(P<0.01);可使HepG2细胞Fas、FasL蛋白的表达显著升高(P<0.01);莱菔硫烷20、40μmol/L时,可显著提高Bid蛋白的表达(P<0.01),上述作用均呈剂量相关性。结论激活Fas/FasL途径可能是莱菔硫烷诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的重要机制之一。

关键词：莱菔硫烷人肝癌细胞HepG2 细胞凋亡 Fas/FasL途径抗肿瘤

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裙带菜多糖的分离纯化及抗肿瘤活性

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食品科技 2011年第12期36卷 199-202页

作者：王恩明杨波季宇彬哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨150076

目的:对自提精制裙带菜粗多糖(UPPS)进行分离纯化及体外抗肿瘤活性研究。方法:实验首先对裙带菜粗多糖进行Sevage法除蛋白、H2O2法脱色素、透析法除去小分子;然后运用DEAE-52、Sephadex G-200柱层析对裙带菜多糖半纯品进一步纯化;最后采... 详细信息

目的:对自提精制裙带菜粗多糖(UPPS)进行分离纯化及体外抗肿瘤活性研究。方法:实验首先对裙带菜粗多糖进行Sevage法除蛋白、H2O2法脱色素、透析法除去小分子;然后运用DEAE-52、Sephadex G-200柱层析对裙带菜多糖半纯品进一步纯化;最后采用MTT法测定了UPPS-B1对肿瘤细胞SGC-7901和HepG-2生长、增殖的抑制作用。结果:裙带菜粗多糖通过脱蛋白、脱色、透析后运用DEAE-52、Sephadex G-200柱层析进行分离纯化,得到一个组分UPPS-B1。其对SGC-7901和HepG-2均具有一定的抑制作用并具有剂量依赖性。结论:UPPS-B1是均一度较好的多糖组分,具有抗肿瘤活性。

关键词：裙带菜多糖分离纯化 MTT

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细胞原癌基因研究进展

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生物技术世界 2012年第9期9卷 4-4页

作者：宋辉陈宁哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心黑龙江哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心黑龙江哈尔滨150076

原癌基因在正常情况下,不会对细胞产生异常影响。当原癌基因被激活后,基因结构产生突变,基因表达失去控制,最终致使癌变发生。本文将针对常见的原癌基因及其诱发机制作一简要综述。

关键词：原癌基因原癌基因家族癌变

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纳米粒子形状研究进展

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中国药学杂志 2011年第16期46卷 1220-1224页

作者：范兵羽范玉玲胡淑娟孙黎李淼李强季宇彬哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究发展中心哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨150076 黑龙江大学化工学院哈尔滨150008

目的综述可制成不同形状纳米粒子的材料和制备方法,及形状对纳米粒子功能影响的研究现状。方法以国内外近年有代表性的文献为依据,进行分析、整理和归纳。结果与结论纳米粒子的形状是影响纳米粒子功能的一项重要参数,近年来已逐渐受到重... 详细信息

目的综述可制成不同形状纳米粒子的材料和制备方法,及形状对纳米粒子功能影响的研究现状。方法以国内外近年有代表性的文献为依据,进行分析、整理和归纳。结果与结论纳米粒子的形状是影响纳米粒子功能的一项重要参数,近年来已逐渐受到重视,具有良好的开发和应用前景。

关键词：纳米粒子形状材料制备方法

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松树皮中原花青素对荷S_(180)肉瘤小鼠抗肿瘤作用的研究

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中国现代应用药学 2011年第S1期28卷 1304-1306页

作者：张秀娟张鑫季宇彬哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心生物安全性评价研究所哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物教育部工程研究中心哈尔滨150076

目的研究松树皮原花青素小鼠体内抗肿瘤作用。方法采用小鼠移植性肿瘤模型考察松树皮原花青素对荷瘤小鼠S180肉瘤抑制作用;流式细胞仪检测原花青素对肿瘤细胞周期的影响;ATPase试剂盒检测原花青素对肿瘤细胞中钙泵活性的影响;激光共聚... 详细信息

目的研究松树皮原花青素小鼠体内抗肿瘤作用。方法采用小鼠移植性肿瘤模型考察松树皮原花青素对荷瘤小鼠S180肉瘤抑制作用;流式细胞仪检测原花青素对肿瘤细胞周期的影响;ATPase试剂盒检测原花青素对肿瘤细胞中钙泵活性的影响;激光共聚焦显微镜观察原花青素对肿瘤细胞中钙离子含量的影响。结果松树皮原花青素抑制荷瘤小鼠S180肉瘤的生长;抑制肿瘤细胞中钙泵活性,升高钙离子的含量并使肿瘤细胞G0/G1期比例降低,S期细胞的比例增加。结论松树皮原花青素体内对S180肿瘤细胞具有一定的抗肿瘤作用。

关键词：松树皮原花青素细胞周期钙离子抗肿瘤作用

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松树皮中原花青素对S_(180)荷瘤小鼠抗肿瘤作用的研究

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时珍国医国药 2011年第9期22卷 2292-2294页

作者：张秀娟刁茜韩磊季宇彬哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心生物安全评价研究所黑龙江哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物教育部工程研究中心黑龙江哈尔滨150076

目的研究松树皮原花青素体内抗肿瘤作用。方法采用小鼠移植性肿瘤模型考察松树皮原花青素对荷瘤小鼠S180肉瘤抑制作用;流式细胞仪检测原花青素对肿瘤细胞周期的影响;ATPase试剂盒检测原花青素对肿瘤细胞中钙泵含量的影响以及激光共聚焦... 详细信息

目的研究松树皮原花青素体内抗肿瘤作用。方法采用小鼠移植性肿瘤模型考察松树皮原花青素对荷瘤小鼠S180肉瘤抑制作用;流式细胞仪检测原花青素对肿瘤细胞周期的影响;ATPase试剂盒检测原花青素对肿瘤细胞中钙泵含量的影响以及激光共聚焦显微镜观察原花青素对肿瘤细胞中钙离子含量的影响。结果松树皮原花青素抑制荷瘤小鼠S180肉瘤的生长;原花青素提高S180肿瘤细胞中钙离子的浓度并使肿瘤细胞G0/G1期比例降低,S期细胞的比例增加,且G2/M期比例减小。结论松树皮原花青素体内对S180肿瘤细胞具有一定的抗肿瘤作用。

关键词：松树皮原花青素细胞周期钙离子抗肿瘤作用

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龙葵碱对HepG2细胞NAT1酶活性及动力学影响的研究

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中国药学杂志 2011年第8期46卷 589-594页

作者：高世勇苏怡君季宇彬哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心药物研究所博士后科研工作站哈尔滨150076 黑龙江中医药大学中药学博士后科研流动站哈尔滨150040 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨150076

目的探讨龙葵碱诱导HepG2细胞凋亡的芳香胺N-乙酰化转移酶(NAT)1的影响。方法采用高效液相色谱法(HPLC),以对氨基苯甲酸(PABA)为底物,以PABA被NAT1乙酰化为乙酰对氨基苯甲酸(Ac-PABA)的量反应NAT1酶的活性。观察不同浓度、不同时间龙葵... 详细信息

目的探讨龙葵碱诱导HepG2细胞凋亡的芳香胺N-乙酰化转移酶(NAT)1的影响。方法采用高效液相色谱法(HPLC),以对氨基苯甲酸(PABA)为底物,以PABA被NAT1乙酰化为乙酰对氨基苯甲酸(Ac-PABA)的量反应NAT1酶的活性。观察不同浓度、不同时间龙葵碱对完整HepG2细胞NAT1酶活性的影响;龙葵碱对HepG2细胞细胞质中NAT1酶活性的影响;通过改变底物PABA浓度,采用双倒数作图法,以底物PABA浓度的倒数(1/S)对NAT1反应速率的倒数(1/V)作直线,得出回归方程,计算Km和Vmax。结果在NAT1酶活性测定中,龙葵碱能显著降低HepG2完整细胞NAT1的活性;龙葵碱能够降低HepG2细胞质内NAT1的活性;随着作用时间的增加Ac-PABA生成的量逐渐增加,但在相同作用时间段龙葵碱能显著降低Ac-PABA生成的量。动力学研究表明,以PABA为底物,对于HepG2完整细胞,阴性对照组的Km和Vmax分别为(1.04×10-3±8.36×10-5)mmol.L-1、(1.64×10-4±9.57×10-6)nmol.106cells-1,龙葵碱组的Km和Vmax分别为(1.06×10-3±6.97×10-5)mmol.L-1和(1.48×10-4±4.28×10-6)nmol.106cells-1.h-1。对于HepG2细胞质,阴性对照组的Km和Vmax分别为(3.32×10-1±2.35×10-4)mmol.L-1、(2.60×10-3±6.79×10-6)*** pro-1,龙葵碱组的Km和Vmax分别为(3.35×10-1±1.66×10-4)mmol.L-1和(2.22×10-3±8.12×10-6)***(Pro)-1,经统计学处理表明,对于HepG2完整细胞和细胞质,阴性对照组和龙葵碱组的Km没有差异,而Vmax差异显著。结论龙葵碱是HepG2细胞NAT1酶的非竞争性抑制剂。龙葵碱通过作用于NAT1与PABA结合位点以外的其他位点抑制NAT1酶的活性而诱导HepG2细胞凋亡。

关键词：龙葵碱 HepG2人肝癌细胞 N-乙酰化转移酶米氏常数最大反应速率

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