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中草药 2010年第10期41卷 1625-1626,1691页

作者：曲中原邹翔管小玉陆婉季宇彬哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心黑龙江哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心黑龙江哈尔滨150076

目的研究青龙衣乙醇提取物氯仿和醋酸乙酯萃取部位的化学成分。方法采用气质联用色谱法(GC-MS)对青龙衣乙醇提取物的氯仿和醋酸乙酯萃取部位进行分离测定,结合质谱数据库NIST98对分离的化合物进行结构鉴定,并应用色谱峰面积归一化法计... 详细信息

目的研究青龙衣乙醇提取物氯仿和醋酸乙酯萃取部位的化学成分。方法采用气质联用色谱法(GC-MS)对青龙衣乙醇提取物的氯仿和醋酸乙酯萃取部位进行分离测定,结合质谱数据库NIST98对分离的化合物进行结构鉴定,并应用色谱峰面积归一化法计算各成分的质数分数。结果共分离出65种成分,确认了其中56种主要成分,氯仿部位萘醌类成分有3种,占5.00%;酯类3种,占3.78%;烷烃类19种,占69.26%。醋酸乙酯部位萘醌类成分4种,占3.25%;酯类6种,占32.49%;烷烃类7种,占10.62%;杂环化合物5种,占11.70%。结论氯仿和醋酸乙酯萃取部位的化学成分分析结果有助于发现青龙衣的特征性成分,为针对性的提取分离化合物提供参考。

关键词：青龙衣氯仿萃取部位醋酸乙酯萃取部位气相色谱-质谱

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葎草酮对人胃癌细胞SGC-7901 N-乙酰基转移酶1活性及基因表达的抑制作用

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中草药 2010年第5期41卷 761-766页

作者：高世勇郎朗邹翔汲晨锋季宇彬马强岳磊曲中原尚明哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心药物研究所博士后科研流动站黑龙江哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心黑龙江哈尔滨150076

目的探讨葎草酮抗肿瘤作用以及其与N-乙酰基转移酶1(NAT1酶)之间的关系。方法采用HPLC法,以对氨基苯甲酸(PABA)为底物,测定PABA被NAT1乙酰化为乙酰化对氨基苯甲酸(Ac-PABA)的量,间接反映NAT1酶的活性。采用RT-PCR法,测定葎草酮对NAT1mRN... 详细信息

目的探讨葎草酮抗肿瘤作用以及其与N-乙酰基转移酶1(NAT1酶)之间的关系。方法采用HPLC法,以对氨基苯甲酸(PABA)为底物,测定PABA被NAT1乙酰化为乙酰化对氨基苯甲酸(Ac-PABA)的量,间接反映NAT1酶的活性。采用RT-PCR法,测定葎草酮对NAT1mRNA表达的影响。结果葎草酮能够显著降低SGC-7901完整细胞和细胞质中Ac-PABA的生成量;随着作用时间的增加,Ac-PABA的生成量逐渐增加,但与其相同时间点的阴性对照组比较,葎草酮组Ac-PABA的生成量明显减少;葎草酮能够降低SGC-7901细胞中NAT1 mRNA的表达。结论葎草酮通过抑制NAT1的活性和基因表达两个方面减少芳香胺类化合物代谢为乙酰化的芳香胺类致癌物的量,从而预防癌症的发生,防止癌症的进一步恶化。

关键词：葎草酮人胃癌细胞 SGC-7901 N -乙酰基转移酶1 (NAT1) NAT1 mRNA 表达

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野西瓜极性生物碱对HepG-2细胞内活性氧、Ca^(2+)和Caspase-9,3活性的影响

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中国药学杂志 2010年第23期45卷 1827-1831页

作者：于蕾高世勇邹翔汲晨锋季宇彬哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心黑龙江哈尔滨150076 药物研究所博士后科研流动站黑龙江哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心黑龙江哈尔滨150076

目的为研究野西瓜极性生物碱(Capparis spinosa *** alkaloid)诱导人肝癌细胞HepG-2细胞凋亡的线粒体机制,观察了野西瓜极性生物碱对HepG-2细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)、Ca2+浓度和Caspase-9,3的影响。方法经流式细胞仪... 详细信息

目的为研究野西瓜极性生物碱(Capparis spinosa *** alkaloid)诱导人肝癌细胞HepG-2细胞凋亡的线粒体机制,观察了野西瓜极性生物碱对HepG-2细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)、Ca2+浓度和Caspase-9,3的影响。方法经流式细胞仪观察野西瓜极性生物碱对活性的影响;激光共聚焦显微镜检测野西瓜极性生物碱作用前后,HepG-2细胞内Ca2+浓度的变化;酶标仪检测Caspase-9,3活性。结果野西瓜极性生物碱可不同程度的升高HepG-2细胞活性氧水平和Ca2+浓度,还可以引起Caspase-9,3活性的增加。结论野西瓜极性生物碱引起HepG-2细胞内活性氧增加,造成细胞内Ca2+超载,启动Caspase级联反应,诱导HepG-2细胞凋亡。

关键词：野西瓜极性生物碱人肝癌HepG-2细胞细胞凋亡细胞内活性氧 Ca2+浓度 Caspase-9,3

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葎草酮抑制人胃癌细胞SGC-7901 N-乙酰基转移酶1活性的酶动力学研究

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中草药 2010年第6期41卷 931-934页

目的探讨葎草酮对人胃癌SGC-7901细胞N-乙酰基转移酶1(NAT1)酶动力学常数的影响。方法采用HPLC法,以NAT1酶特异性底物对氨基苯甲酸(PABA)为底物,以SGC-7901完整细胞及细胞质内PABA被NAT1乙酰化为Ac-PABA的速度为NAT1酶的反应速率,采用... 详细信息

目的探讨葎草酮对人胃癌SGC-7901细胞N-乙酰基转移酶1(NAT1)酶动力学常数的影响。方法采用HPLC法,以NAT1酶特异性底物对氨基苯甲酸(PABA)为底物,以SGC-7901完整细胞及细胞质内PABA被NAT1乙酰化为Ac-PABA的速度为NAT1酶的反应速率,采用双倒数作图法,以底物PABA浓度的倒数对NAT1反应速率的倒数进行直线回归,得出回归方程,计算米氏常数(Km)和最大反应速率(Vmax)。结果酶动力学研究表明,以PABA为底物,对于SGC-7901完整细胞,阴性对照组的Km和Vmax分别为(3.910±0.087)μmol/L、(0.306 0±0.006 7)pmol(1×106个细胞),葎草酮组的Km和Vmax分别为(3.830±0.123)μmol/L、(0.275 0±0.005 8)pmol(1×106个细胞),对于SGC-7901细胞质,阴性对照组的Km和Vmax分别为(760.2±210.2)μmol/L、(0.191 0±0.043 7)pmol/(***),葎草酮组的Km和Vmax分别为(449.0±72.9)μmol/L和(0.094 0±0.010 4)pmol/(***),数据经统计学处理表明对SGC-7901完整细胞或细胞质中的NAT1酶,阴性对照组和葎草酮组的Km没有统计学差异,而Vmax有显著差异。结论葎草酮是SGC-7901人胃癌细胞NAT1酶PABA底物的非竞争性抑制剂。

关键词：葎草酮人胃癌细胞SGC-7901 N-乙酰基转移酶1(NAT1) 米氏常数Km 最大反应速率Vmax

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20(S)-原人参二醇药质体药物含量及包封率的测定

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中国新药杂志 2010年第10期19卷 892-895页

作者：陈婧韩美华季宇彬王向涛中国医学科学院药用植物研究所国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心药物研究所博士后科研工作站国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心药物研究所博士后科研工作站

目的:用饱和磷脂制备了20(S)-原人参二醇药质体,并建立20(S)-原人参二醇氢化豆磷脂药质体中20(S)-原人参二醇含量及包封率的测定方法。方法:以氢化豆磷脂为膜材,采用薄膜超声法在65℃超声30 min制备了20(S)-原人参二醇的药质体。采用反... 详细信息

目的:用饱和磷脂制备了20(S)-原人参二醇药质体,并建立20(S)-原人参二醇氢化豆磷脂药质体中20(S)-原人参二醇含量及包封率的测定方法。方法:以氢化豆磷脂为膜材,采用薄膜超声法在65℃超声30 min制备了20(S)-原人参二醇的药质体。采用反相高效液相色谱法,色谱柱为COSMOSIL5 C18-MS-Ⅱ(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(95∶5);流速为1.0 ***-1;检测波长为203 nm;柱温为25℃;进样量50μL。结果:药质体易于制备,稳定性好。在上述色谱条件下氢化豆磷脂和试剂对药物的测定无干扰,20(S)-原人参二醇在0.1~0.5 ***-1范围内,PPD浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,回收率在103.11%~104.78%之间,日内及日间RSD均小于2%(n=3)。结论:本方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于药质体中20(S)-原人参二醇的含量及包封率测定。

关键词： 20(S)-原人参二醇药质体包封率反相高效液色谱法

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pH和腐殖酸对水合二氧化锰去除水中铅的影响

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黑龙江大学自然科学学报 2010年第6期27卷 735-738,743页

作者：杨威刘丹王晓燕姜黎明李圭白任南琪哈尔滨商业大学环境工程系哈尔滨150076 哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨150076 哈尔滨市环境监测中心站中心分析室哈尔滨150076 哈尔滨商业大学食品工程学院哈尔滨150076 哈尔滨工业大学市政环境工程学院哈尔滨150090

以实验室配制模拟水为本底,考察了高锰酸钾还原法制备的水合二氧化锰对水中微量铅的混凝及强化混凝去除效能。探讨了水体pH值、腐殖酸对铅去除效果的影响以及水合二氧化锰去除水中重金属铅的机理。结果表明:水合二氧化锰对水中的微量铅... 详细信息

以实验室配制模拟水为本底,考察了高锰酸钾还原法制备的水合二氧化锰对水中微量铅的混凝及强化混凝去除效能。探讨了水体pH值、腐殖酸对铅去除效果的影响以及水合二氧化锰去除水中重金属铅的机理。结果表明:水合二氧化锰对水中的微量铅具有显著的去除作用,1.5 mg.L-1的水合二氧化锰对实验室配水中铅的去除率达92%,作为助凝剂时,1 mg.L-1的水合二氧化锰可使铅的去除率达95%以上。中性和弱碱性条件下铅的去除率高于酸性条件,水中腐殖酸浓度升高使铅的去除率降低。水合二氧化锰够消除或减弱腐殖酸对铅的络合作用。

关键词：水合二氧化锰混凝铅 pH值腐殖酸

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活细胞激光扫描共聚焦显微镜在中药药理研究中的应用

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中药药理与临床 2010年第5期26卷 169-171页

作者：董宪喆张鹏毕明刚哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨150076 中国医学科学院药用植物研究所北京100193

活细胞激光扫描共聚焦显微镜技术在形态学、分子生物学、神经科学、肿瘤药理学、心血管药理学、遗传学、植物学等领域都有广泛的应用,也广泛应用于中药性状鉴定,成分分析及中药药理研究等方面。常用于定位、定性和定量地检测生物样品中... 详细信息

活细胞激光扫描共聚焦显微镜技术在形态学、分子生物学、神经科学、肿瘤药理学、心血管药理学、遗传学、植物学等领域都有广泛的应用,也广泛应用于中药性状鉴定,成分分析及中药药理研究等方面。常用于定位、定性和定量地检测生物样品中成分变化、生理功能改变,对生物组织、细胞及其亚细胞结构进行形态观察等。本文以应用共聚焦显微镜实时动态监测肿瘤细胞内线粒体膜电位的变化为例简要介绍了共聚焦显微镜技术在中药药理学的应用。

关键词：活细胞激光扫描共聚焦显微镜技术线粒体膜电位

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八珍汤中芍药苷、阿魏酸肠吸收影响因素研究

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哈尔滨商业大学学报（自然科学版） 2010年第4期26卷 385-389,392页

作者：杨洋李文兰季宇彬代岐昌哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨150076

考察药物质量浓度、肠段、pH值及P-gp对八珍汤中芍药苷、阿魏酸肠吸收的影响规律.采用大鼠在体循环灌流法,应用HPLC测定肠吸收循环液中芍药苷、阿魏酸的质量浓度,UV法测定肠吸收循环液中即时酚红质量浓度.芍药苷、阿魏酸分别在0.08-0.64... 详细信息

考察药物质量浓度、肠段、pH值及P-gp对八珍汤中芍药苷、阿魏酸肠吸收的影响规律.采用大鼠在体循环灌流法,应用HPLC测定肠吸收循环液中芍药苷、阿魏酸的质量浓度,UV法测定肠吸收循环液中即时酚红质量浓度.芍药苷、阿魏酸分别在0.08-0.64 mg/mL和0.008-0.064 mg/mL范围内,各浓度的吸收量与药物浓度呈良好线性关系（r〉0.999）,且吸收速率常数（Ka）、累积吸收百分率（A）及t1/2无显著性差异;pH值在7.8-5.8范围内对芍药苷无显著影响,而阿魏酸的吸收量、Ka、A,随着pH值的减小而增加（P〈0.05）;在消化系统中,芍药苷各参数无显著性差异,而阿魏酸在胃中的吸收量、Ka、A显著增大（P〈0.05）;此外,P-gp抑制剂维拉帕米对芍药苷、阿魏酸的吸收有明显促进作用（P〈0.05）,P-gp诱导剂利福平对芍药苷、阿魏酸的吸收有明显的抑制作用（P〈0.05）.芍药苷、阿魏酸在肠道的吸收均呈一级动力学过程,推断为被动扩散;芍药苷无特定的吸收部位,阿魏酸在胃中显显著被吸收;芍药苷、阿魏酸为P-gp底物,可通过与P-gp抑制剂合用提高其生物利用度,而与P-gp诱导剂合用则降低其生物利用度.

关键词：芍药苷阿魏酸在体肠吸收 HPLC

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龙葵碱对HepG2细胞N-乙酰转移酶1活性的研究

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中国药理通讯 2010年第2期27卷 30-31页

作者：苏怡君高世勇季宇彬哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨150076

目的：探讨龙葵碱对人肝癌细胞中N-乙酰转移酶1（NAT1）活性的影响。方法：采用高效液相色谱法（HPLC），以对氨基苯甲酸（PABA）为底物，以PABA被NAT1乙酰化为乙酰对氨基苯甲酸（Ac-PABA）的量来反映NATl的活性，检测不同浓度龙葵碱作... 详细信息

目的：探讨龙葵碱对人肝癌细胞中N-乙酰转移酶1（NAT1）活性的影响。方法：采用高效液相色谱法（HPLC），以对氨基苯甲酸（PABA）为底物，以PABA被NAT1乙酰化为乙酰对氨基苯甲酸（Ac-PABA）的量来反映NATl的活性，检测不同浓度龙葵碱作用于HepG-2完整细胞NAT1活性的影响；相同浓度龙葵碱作用不同时间（24h，48h，72h）于HepG-2完整细胞对NAT1的活性影响；不同浓度龙葵碱作用于HepG-2细胞质中NAT1活性的影响。

关键词： N-乙酰转移酶 HepG2细胞龙葵碱活性 HepG-2 对氨基苯甲酸高效液相色谱法 NAT1

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农药残留成分的构效关系对生物体内特异性酶的影响

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中国药理通讯 2010年第2期27卷 64-65页

作者：赵波朗朗季宇彬哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心哈尔滨150076 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心哈尔滨150076

近年来农药残留越来越成为大家关注的环境污染问题之一，所以对农药残留成分产生毒性的机理的研究也就显得尤为重要。定量构效关系（QSPR／QSAR）广义上指有机物分子结构与其物理化学性质或生物活性之间的定量构效关系,由于农药的成分... 详细信息

近年来农药残留越来越成为大家关注的环境污染问题之一，所以对农药残留成分产生毒性的机理的研究也就显得尤为重要。定量构效关系（QSPR／QSAR）广义上指有机物分子结构与其物理化学性质或生物活性之间的定量构效关系,由于农药的成分绝大部分都是简单的或者复杂的有机类化合物，所以对有机类化合物的定量构效关系的研究也即对农药的定量构效关系的研究。

关键词：定量构效关系农药残留特异性酶生物体内成分物理化学性质类化合物污染问题

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