检索结果-内蒙古大学图书馆

Er^(3+)掺杂Cs_(2)Sn_(0.9)Te_(0.1)Cl_(6)钙钛矿材料应用于测温的探究

中国稀土学报 2023年第3期41卷 580-586,I0004页

作者：张易艳赵天宇陈冠英哈尔滨工业大学工业和信息化部新能源转换与存储关键材料技术重点实验室化学与化工学院微系统与微结构教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150001

利用溶剂热法制备了Er^(3+)掺杂的Cs_(2)Sn_(0.9)Te_(0.1)Cl_(6)钙钛矿晶体,利用SEM,XRD等手段对材料进行了形貌表征,并通过荧光光谱仪对材料的光学性能进行了表征。进一步利用变温荧光光谱探究了材料的比率荧光随着温度改变呈现的变化... 详细信息

利用溶剂热法制备了Er^(3+)掺杂的Cs_(2)Sn_(0.9)Te_(0.1)Cl_(6)钙钛矿晶体,利用SEM,XRD等手段对材料进行了形貌表征,并通过荧光光谱仪对材料的光学性能进行了表征。进一步利用变温荧光光谱探究了材料的比率荧光随着温度改变呈现的变化,将其作为测温探针,表征了该测温探针的比率荧光随着温度的变化、绝对灵敏度以及相对灵敏度随着温度的变化。发现Er^(3+)掺杂的Cs_(2)Sn_(0.9)Te_(0.1)Cl_(6)钙钛矿测温探针具有最佳绝对灵敏度0.000720 K^(-1)(250 K)和最佳相对灵敏度1.69%K^(-1)(200 K)。本文不仅提供了一种低温范围内有效的FIR测温探针,还拓展了零维钙钛矿材料在测温领域的应用。

关键词：稀土离子零维钙钛矿掺杂测温探针

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液相化学法降解不饱和聚酯树脂及其复合材料研究进展

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高校化学工程学报 2021年第2期35卷 199-205页

作者：王宝龙王一凡黄玉东刘丽胡桢哈尔滨工业大学化工与化学学院新能源转化与存储关键材料技术工业和信息化部重点实验室黑龙江哈尔滨150001

不饱和聚酯树脂及其复合材料是一种性能优异、应用广泛的高强轻质材料。众所周知,具有交联结构的不饱和聚酯树脂难以降解及回收利用,大量废弃树脂堆积已造成巨大的环境压力。液相化学法可在较温和条件下高效降解不饱和聚酯树脂及其复合... 详细信息

不饱和聚酯树脂及其复合材料是一种性能优异、应用广泛的高强轻质材料。众所周知,具有交联结构的不饱和聚酯树脂难以降解及回收利用,大量废弃树脂堆积已造成巨大的环境压力。液相化学法可在较温和条件下高效降解不饱和聚酯树脂及其复合材料,已成为此领域的前沿研究方向。文章系统综述了经由液相化学途径降解不饱和聚酯树脂及其复合材料的可行性方法,包括醇体系降解、胺体系降解、超/亚临界流体辅助降解、离子液体辅助降解等。同时系统分析了不同液相降解策略的优势及不足,探讨了未来研究所面临的机遇与挑战。

关键词：液相化学法不饱和聚酯树脂复合材料降解

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无序Ru-O构型对电化学析氢催化性能研究

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电化学 2022年第10期28卷 79-89页

作者：孙雪宋亚杰李仁龙王家钧哈尔滨工业大学工信部新能源转换与存储关键材料技术重点实验室黑龙江哈尔滨150001 哈尔滨工业大学重庆研究院四川重庆401135

相工程被认为是调节催化剂电子结构和催化活性的有效方法。非晶材料的无序构型允许表面电子结构的灵活重整,显示出其作为析氢反应(HER)催化剂的吸引力。在此,我们设计并开发了一种具有无序Ru-O构型的非晶催化剂(a-RuO_(2))。结合先进的... 详细信息

相工程被认为是调节催化剂电子结构和催化活性的有效方法。非晶材料的无序构型允许表面电子结构的灵活重整,显示出其作为析氢反应(HER)催化剂的吸引力。在此,我们设计并开发了一种具有无序Ru-O构型的非晶催化剂(a-RuO_(2))。结合先进的电镜技术和详细的电化学测试,建立了Ru-O有序性与HER性能的构效关系。具体来说,无序的Ru-O配位显著增强了酸性和碱性HER中的催化活性,最终使经济性更高的a-RuO_(2)催化性能接近商业Pt/C。此外,在10 mA·cm^(-2)下进行10 h电流-时间(i-t)测试后,a-RuO_(2)表现出极好的稳定性。进一步的理论模拟显示a-RuO_(2)较低的d带中心和优化的电子输运调制了活性位点对中间反应物的吸附强度,促进了HER动力学。这项工作为通过相工程探索高活性HER催化剂提供了新的观点。

关键词：相工程电化学析氢非晶催化剂电子结构

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固体推进剂用新型Schiff碱类高效键合剂的合成及性能表征

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火炸药学报 2024年第7期47卷 649-655,I0004页

作者：武卓赵志坤徐爽李洪旭杨玉林庞爱民哈尔滨工业大学化工与化学学院新能源转换与存储关键材料技术工业和信息部重点实验室黑龙江哈尔滨150001 航天化学动力技术重点实验室湖北襄阳441003 湖北航天化学技术研究所湖北襄阳441003

为提高丁羟四组元推进剂和CL-20/GAP推进剂的力学性能,解决新的推进剂填料基体界面“脱湿”问题,设计合成了新型Schiff碱键合剂;采用傅里叶红外光谱仪、扫描电子显微镜及万能材料拉伸机等对键合剂的键合效果和推进剂的力学性能进行了表... 详细信息

为提高丁羟四组元推进剂和CL-20/GAP推进剂的力学性能,解决新的推进剂填料基体界面“脱湿”问题,设计合成了新型Schiff碱键合剂;采用傅里叶红外光谱仪、扫描电子显微镜及万能材料拉伸机等对键合剂的键合效果和推进剂的力学性能进行了表征。结果表明,合成的新型Schiff碱键合剂包含键合剂必备官能团且在AP表面存在明显键合,新型Schiff碱键合剂有望取代有毒MAPO,可明显提高丁羟四组元推进剂的力学性能,使丁羟四组元推进剂常温拉伸强度达到0.7 MPa,常温延伸率大于55%,高温延伸率大于50%,低温延伸率大于60%,并可以明显改善丁羟四组元推进剂的工艺性能;在CL-20/GAP推进剂中,新型Schiff碱键合剂可同时提高推进剂的拉伸强度和延伸率。

关键词：材料力学丁羟推进剂键合剂力学性能 Schiff碱界面脱湿 MAPO

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Al-FeF3复合燃料的制备及应用性能

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含能材料 2019年第9期27卷 720-728页

作者：朱朝阳张思夏德斌唐泉邱贤平杨玉林范瑞清哈尔滨工业大学化工与化学学院新能源转换与存储关键材料技术工业和信息部重点实验室黑龙江哈尔滨150001 航天化学动力技术重点实验室湖北襄阳441003 湖北航天化学技术研究所湖北襄阳4410031

针对固体推进剂在改进铝粉燃烧性能方面的迫切需要,以铝粉为基材,FeF3作为添加剂,采用高能球磨法制备Al-FeF3复合燃料。通过研究粉末配比、球磨参数等对铝基复合燃料组织、结构以及热性能等的影响,优化制备工艺,获得平均粒径为微米级的... 详细信息

针对固体推进剂在改进铝粉燃烧性能方面的迫切需要,以铝粉为基材,FeF3作为添加剂,采用高能球磨法制备Al-FeF3复合燃料。通过研究粉末配比、球磨参数等对铝基复合燃料组织、结构以及热性能等的影响,优化制备工艺,获得平均粒径为微米级的铝基复合燃料。热重-差示扫描量热联用技术(TG-DSC)表明,Al-FeF3复合燃料在氧化过程中,可以实现较低温度下(600~1400℃)的快速氧化。端燃75发动机试车表明,使用Al-FeF3复合燃料全部取代普通球形铝粉后发动机壳体内部无较大铝粉熔融残渣,残渣率从6.151%下降到4.215%。结果表明,Al-FeF3复合燃料有助于解决Al粉在推进剂中不完全燃烧的问题,在降低燃烧残渣率,减少发动机两相流损失方面有着潜在应用价值。

关键词：金属燃料铝粉改性高能球磨铝粉凝结固体推进剂

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电镀Zn-Ni合金研究进展与应用现状

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材料科学与工艺 2017年第4期25卷 1-10页

作者：安茂忠冯忠宝任丽丽张锦秋杨培霞新能源转换与储存关键材料技术工业和信息化部重点实验室(哈尔滨工业大学) 哈尔滨150001 哈尔滨工业大学化工与化学学院哈尔滨150001

Zn-Ni合金镀层以其良好的耐蚀性、低氢脆性而成为替代锌镀层和镉镀层的优良镀层.本文介绍了电镀Zn-Ni合金的应用现状,分析对比了酸性体系和碱性体系电镀Zn-Ni合金的特点,重点概括了碱性Zn-Ni合金镀液体系中配位剂和添加剂的研究进展,并... 详细信息

Zn-Ni合金镀层以其良好的耐蚀性、低氢脆性而成为替代锌镀层和镉镀层的优良镀层.本文介绍了电镀Zn-Ni合金的应用现状,分析对比了酸性体系和碱性体系电镀Zn-Ni合金的特点,重点概括了碱性Zn-Ni合金镀液体系中配位剂和添加剂的研究进展,并对电镀Zn-Ni合金未来的发展进行了展望.

关键词：电镀 Zn-Ni合金镀液体系配位剂添加剂

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可粘贴超疏水薄膜的制备

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高等学校化学学报 2019年第3期40卷 560-566页

作者：马浩翔来华张恩爽吕通成中军刘宇艳哈尔滨工业大学化工与化学学院新能源转换与储存关键材料技术工业和信息化部重点实验室哈尔滨150001 航天特种材料及工艺技术研究所北京100074 哈尔滨工业大学基础与交叉科学研究院哈尔滨150001

通过聚二甲基硅氧烷(PDMS)与碳纤维织物复合,采用模板法在PDMS聚合物表面构筑微阵列结构,制备了一种具有可重复粘贴性的超疏水薄膜.研究结果表明,该薄膜微结构表面的接触角为154°,滚动角为14°,具有低黏附的超疏水特性.而PDMS... 详细信息

通过聚二甲基硅氧烷(PDMS)与碳纤维织物复合,采用模板法在PDMS聚合物表面构筑微阵列结构,制备了一种具有可重复粘贴性的超疏水薄膜.研究结果表明,该薄膜微结构表面的接触角为154°,滚动角为14°,具有低黏附的超疏水特性.而PDMS与碳纤维织物的紧密结合,赋予了超疏水薄膜较高的黏接力和力学性能,断裂强度达到116. 96 MPa.所制备的超疏水薄膜可粘贴于多种材料表面,同时经过30 d的长时间粘贴以及50次的循环粘贴后,该薄膜依然保持着较高的黏附性能及超疏水特征,表明超疏水薄膜具有良好的力学稳定性及耐久性,满足长时间可重复使用的要求,可应用于对破损超疏水涂层的快速、大面积粘贴修复.

关键词：可粘贴超疏水薄膜表面微结构黏附性修复

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大片单层低缺陷MXene的制备及其膜材料的电磁屏蔽性能

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高等学校化学学报 2019年第10期40卷 2059-2066页

作者：吕通张恩爽原因樊志敏马向雨成中军刘宇艳宫元勋赵宏杰航天特种材料及工艺技术研究所北京100074 哈尔滨工业大学化工与化学学院新能源转换与储存关键材料技术工业和信息化部重点实验室哈尔滨工业大学基础与交叉科学研究院哈尔滨150001

采用原位生成氢氟酸法刻蚀Ti3AlC2制备了单片层二维过渡金属碳化物(MXene),用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)及原子力显微镜(AFM)等表征了MXene的微观形貌.结果表明,所制备的MXene材料具有大片、单层及低缺陷等特点.通过抽滤... 详细信息

采用原位生成氢氟酸法刻蚀Ti3AlC2制备了单片层二维过渡金属碳化物(MXene),用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)及原子力显微镜(AFM)等表征了MXene的微观形貌.结果表明,所制备的MXene材料具有大片、单层及低缺陷等特点.通过抽滤MXene分散液制备的MXene膜材料具有导电性高(3280 S/cm)及韧性优异等特点.MXene膜的屏蔽性能测试结果表明,8μm厚的MXene膜屏蔽效能为60.6d B,SSE/t值则高达19531.1 d B·cm^2·g^-1.推测MXene膜的屏蔽机理是一种以吸收为主的电磁干扰屏蔽机制.

关键词：屏蔽材料 MXene 大片高性能

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氮氧化物TEMPO清除过氧自由基的机理研究

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高等学校化学学报 2018年第9期39卷 1961-1967页

作者：陈军超姚远张辉哈尔滨工业大学化工与化学学院新能源转换与储存关键材料技术工业和信息化部重点实验室哈尔滨150080 哈尔滨理工大学化学与环境工程学院哈尔滨150080

采用密度泛函理论、微扰理论和前线分子轨道分析,对酸环境和无酸环境下的2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)捕获过氧自由基的机理进行了理论研究.研究结果表明,与B3LYP泛函相比,M06-2x泛函的计算结果更接近实验值,更适合于所研究的体系... 详细信息

采用密度泛函理论、微扰理论和前线分子轨道分析,对酸环境和无酸环境下的2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)捕获过氧自由基的机理进行了理论研究.研究结果表明,与B3LYP泛函相比,M06-2x泛函的计算结果更接近实验值,更适合于所研究的体系;在酸环境下,质子化的TEMPO经过质子耦合电子转移和电子转移两个反应过程清除过氧自由基,并获得再生;与之相比,在无酸条件下TEMPO清除过氧自由基的反应过程则较为复杂,包括了烷氧胺的生成、β-氢原子转移、碳中心自由基的解离和TEMPO的再生4个反应步骤.通过能量计算,酸性条件下反应活化能为35.6 kJ/mol,明显低于无酸环境下的96.8 kJ/mol,说明酸性条件更有利于TEMPO清除过氧自由基,并对这一现象的化学本质给予了理论解释.

关键词： 2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物过氧自由基抗氧化

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硅烷偶联剂改性α-AlH_(3)材料的制备及其与HMX和CL-20的相容性

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含能材料 2023年第7期31卷 662-671页

作者：史喆谭淇王旭文路涛杰张健朱朝阳夏德斌林凯峰杨玉林哈尔滨工业大学化工与化学学院新能源转换与存储关键材料技术工业和信息化部重点实验室黑龙江哈尔滨150001 高等教育出版社有限公司北京100020 航天化学动力技术重点实验室湖北襄阳441003

为提高α-AlH_(3)与HMX和CL-20的相容性,选用带有不同有机官能团的硅烷偶联剂对α-AlH_(3)进行包覆改性。通过X射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(FT-IR)、X光电子能谱(XPS)和扫描电镜(SEM)对包覆改性前后α-AlH_(3)的结构和形貌进行表征,并... 详细信息

为提高α-AlH_(3)与HMX和CL-20的相容性,选用带有不同有机官能团的硅烷偶联剂对α-AlH_(3)进行包覆改性。通过X射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(FT-IR)、X光电子能谱(XPS)和扫描电镜(SEM)对包覆改性前后α-AlH_(3)的结构和形貌进行表征,并考察α-AlH_(3)和改性后所得材料分别与HMX和CL-20的相容性。结果表明:硅烷偶联剂在不改变α-AlH_(3)本体结构的基础上,可在其表面形成均匀的包覆层;其中γ-巯丙基三乙氧基硅烷(KH580)包覆改性提高了α-AlH_(3)热稳定性,使其最高热分解温度提高1.7℃,活化能Ea值增加2.21 kJ·mol^(-1);γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH570)改性后,α-AlH_(3)与HMX混合体系的相容性从3级提升至1级;KH550改性后,α-AlH_(3)与CL-20混合体系的相容性从4级提升至1级。

关键词：固体推进剂改性α-AlH_(3) 硅烷偶联剂 HMX CL-20 相容性

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