检索结果-内蒙古大学图书馆

材料研究学报 2009年第2期23卷 220-224页

作者：施玲玲徐用军李康姚忠平姜兆华哈尔滨工业大学化工学院哈尔滨150001 哈尔滨工程大学超轻材料与表面技术教育部重点实验室哈尔滨150001

通过三种优化工艺体系在Mg-5%Li合金表面上生长陶瓷膜层,分析了膜层的厚度、显微结构、相组成和耐蚀性.结果表明,三种膜层都含有MgO相,微弧氧化试样的耐蚀性能都明显提高.使用Na_3PO_4体系制备的膜层含有MgF_2,膜层最厚、表面有大量裂纹... 详细信息

通过三种优化工艺体系在Mg-5%Li合金表面上生长陶瓷膜层,分析了膜层的厚度、显微结构、相组成和耐蚀性.结果表明,三种膜层都含有MgO相,微弧氧化试样的耐蚀性能都明显提高.使用Na_3PO_4体系制备的膜层含有MgF_2,膜层最厚、表面有大量裂纹;使用Na_2SiO_3体系制备的膜层含有橄榄石型Mg_2SiO_4,耐点蚀性能最好;使用Na_2SiO_3-Na_3PO_4体系制备的膜层含有MgSiO_3,致密性最好,膜层耐均匀腐蚀性能最好.

关键词：材料失效与保护 Mg-Li合金微弧氧化陶瓷膜耐蚀性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

保温时间对Al-Fe-Si/Al原位复合材料力学性能的影响

引用

材料工程 2014年第1期42卷 35-40,46页

作者：赵龙志焦宇赵明娟张坚胡勇熊光耀姜羡华东交通大学机电工程学院南昌330013 哈尔滨工程大学超轻材料与表面技术教育部重点实验室哈尔滨150001

采用粉末冶金瞬时液相烧结法制备了Al-Fe-Si/Al原位复合材料,应用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)研究了保温时间对瞬时液相烧结制备Al-Fe-Si/Al原位自生复合材料微观组织及力学性能的影响。结果表明:随着保温时间的延... 详细信息

采用粉末冶金瞬时液相烧结法制备了Al-Fe-Si/Al原位复合材料,应用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)研究了保温时间对瞬时液相烧结制备Al-Fe-Si/Al原位自生复合材料微观组织及力学性能的影响。结果表明:随着保温时间的延长,原位自生Al0.5FeSi0.5相晶粒逐渐长大,材料表面孔隙尺寸减小;保温时间为4h时,粒状、短棒状增强相弥散分布在基体上;复合材料的压缩强度、最大弯曲挠度和弯曲强度随着保温时间的延长呈先上升后下降的趋势,但保温时间的延长对复合材料的弹性变形量和塑性变形量影响不大;随着保温时间的延长复合材料的界面结合增强。

关键词：瞬时液相烧结原位自生微观组织力学性能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Al含量对Al-Fe-Si/Al原位复合材料的影响

引用

材料工程 2014年第4期42卷 7-12页

作者：赵龙志焦宇华东交通大学机电工程学院南昌330013 哈尔滨工程大学超轻材料与表面技术教育部重点实验室哈尔滨150001

采用粉末冶金瞬时液相烧结法制备Al-Fe-Si/Al原位复合材料。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)以及M-2000型磨损试验机研究Al含量对原位复合材料的微观结构、硬度和耐磨性的影响。结果表明:随着Al含量的增加,粗大FeA... 详细信息

采用粉末冶金瞬时液相烧结法制备Al-Fe-Si/Al原位复合材料。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)以及M-2000型磨损试验机研究Al含量对原位复合材料的微观结构、硬度和耐磨性的影响。结果表明:随着Al含量的增加,粗大FeAl相消失,针状的金属间化合物增强体Al0.5FeSi0.5长大成短棒状。当Al质量分数为77%时,细小的短棒状Al0.5FeSi0.5增强相弥散分布在基体中,复合材料硬度HV具有最高值283.7,其硬度约是纯铝的8倍,铝硅合金的2.5倍;复合材料的耐磨性约为纯铝的6.6倍,铝硅合金的4.5倍;耐磨性能最佳,磨损率为0.3781%,磨损机制为磨粒磨损。

关键词：瞬时液相烧结铝含量原位自生微观结构硬度耐磨性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

功能性Zn-Al-[V10O28]^6-水滑石在镁合金防腐涂层中的应用

引用

功能材料 2008年第8期39卷 1370-1372页

作者：于湘王君陈玉涵景晓燕张密林哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院超轻材料与表面技术教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150001

采用共沉淀法一步合成了[V_(10)O_(28)]^(6-)插层的Zn-Al水滑石前驱体,研究了其作为颜料对镁合金抗腐蚀保护性能的影响。同时考察了其焙烧产物对镁合金抗腐蚀保护性能的影响。采用电化学阻抗谱测试技术(EIS)跟踪分析了电解质溶液在涂层... 详细信息

采用共沉淀法一步合成了[V_(10)O_(28)]^(6-)插层的Zn-Al水滑石前驱体,研究了其作为颜料对镁合金抗腐蚀保护性能的影响。同时考察了其焙烧产物对镁合金抗腐蚀保护性能的影响。采用电化学阻抗谱测试技术(EIS)跟踪分析了电解质溶液在涂层中扩散特征。研究结果表明:添加了[V_(10)O_(28)]^(6-)插层的Zn-Al水滑石及其焙烧产物的环氧涂层对镁合金均较好的腐蚀保护,水滑石的环氧涂层的防腐效果好于焙烧产物的环氧涂屡。这可能是由于水滑石焙烧后,产物吸水率增加,腐蚀介质扩散加快,从而导致涂层失效变快。

关键词：水滑石焙烧防腐镁合金

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

稀土Nd对α相Mg-Li合金热挤压织构的影响

引用

稀有金属材料与工程 2014年第5期43卷 1177-1180页

作者：崔崇亮朱天龙孙俭峰巫瑞智张密林哈尔滨工程大学超轻材料与表面技术教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150001 黑龙江科技学院黑龙江哈尔滨150027

研究了挤压态Mg-5Li-3Al-2Zn-XNd(X=0,0.4,2.0,质量分数,%)合金的显微组织及其织构演变情况。结果表明,Nd的加入有利于合金在变形过程中启动非基面滑移。当Nd添加量为2.0%时,(0002)极图中显示出了Mg合金中罕见的非基面织构类型(ND向TD... 详细信息

研究了挤压态Mg-5Li-3Al-2Zn-XNd(X=0,0.4,2.0,质量分数,%)合金的显微组织及其织构演变情况。结果表明,Nd的加入有利于合金在变形过程中启动非基面滑移。当Nd添加量为2.0%时,(0002)极图中显示出了Mg合金中罕见的非基面织构类型(ND向TD右侧偏转约30°)。非基面滑移系的出现一方面与加入Nd后合金的c/a值进一步减小有关,又与大量弥散分布在合金中的Al-RE相对基面织构的弱化有关。另外,由于稀土元素的加入对Mg合金的层错能的改变也有一定作用。

关键词：稀土镁锂合金挤压极图

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

镁锂合金无铬植酸化学转化膜研究

引用

功能材料 2008年第7期39卷 1134-1137页

作者：高丽丽张春红张密林黄晓梅江溪王兴璞哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院超轻材料与表面技术教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150001

为了提高镁锂合金的耐蚀性能,采用无毒植酸作为化学转化处理液对其进行表面处理。利用SEM和XRD对植酸转化膜的形貌及结构进行分析,测试结果表明植酸转化膜较均匀,并覆盖有白色不规则的花絮状颗粒。提出了镁锂合金在植酸转化处理液中的... 详细信息

为了提高镁锂合金的耐蚀性能,采用无毒植酸作为化学转化处理液对其进行表面处理。利用SEM和XRD对植酸转化膜的形貌及结构进行分析,测试结果表明植酸转化膜较均匀,并覆盖有白色不规则的花絮状颗粒。提出了镁锂合金在植酸转化处理液中的成膜机理,用开路电位时间曲线阐释化学转化成膜过程。通过极化曲线、析氢实验及点滴实验比较植酸转化膜与传统铬酸转化膜的性能。结果表明,与传统的铬酸化学转化相比,植酸转化后合金的腐蚀电位由初始的-1.65V提高至-1.40V,析氢速率也明显更小,说明植酸转化对改善镁锂合金的耐蚀性能更加有效。

关键词：镁锂合金植酸化学转化耐蚀性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

SiC含量对激光熔覆SiC/Ni60A复合涂层显微组织和耐磨性能的影响

引用

材料工程 2017年第3期45卷 88-94页

作者：赵龙志刘武刘德佳赵明娟张坚华东交通大学材料科学与工程学院南昌330013 哈尔滨工程大学超轻材料与表面技术教育部重点实验室哈尔滨150001

利用LDM2500-60半导体激光器在45#钢板上制备SiC颗粒增强Ni60A合金激光熔覆涂层,系统研究SiC含量对涂层的显微组织、稀释率、耐磨性、摩擦因数和显微硬度的作用规律。结果表明:随着SiC含量增加,熔覆表层的微观组织细化,稀释率、耐磨性... 详细信息

利用LDM2500-60半导体激光器在45#钢板上制备SiC颗粒增强Ni60A合金激光熔覆涂层,系统研究SiC含量对涂层的显微组织、稀释率、耐磨性、摩擦因数和显微硬度的作用规律。结果表明:随着SiC含量增加,熔覆表层的微观组织细化,稀释率、耐磨性、摩擦因数和硬度均先增加后降低;当SiC含量为20%(质量分数,下同)时,熔覆层的耐磨性能最佳,磨损量仅为0.0012g,为基体磨损量的1/36.3;摩擦因数最小为0.464,且磨损过程最为平稳;熔覆层平均硬度值最高,达到1039.9HV0.2,为基体的3.5倍;但当SiC含量达到25%时,熔覆层的显微硬度与耐磨性能反而下降。

关键词：激光熔覆 SiC 显微组织显微硬度耐磨性能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氯化物熔盐体系中Gd的电化学行为及提取效率的评估

引用

物理化学学报 2015年第5期31卷 920-926页

作者：杨晓南颜永得张密林李星薛云韩伟哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院超轻材料与表面技术教育部重点实验室哈尔滨150001 哈尔滨工程大学核安全与仿真技术国防重点学科实验室哈尔滨150001

研究了773 K时Gd Cl3在Li Cl-KCl熔盐体系中在Mo和Al电极上的电化学行为和热力学特性.利用开路计时电位曲线得到了Gd(III)/Gd(0)体系在723-873 K温度范围的平衡电极电位和表观电极电位.结果表明:平衡电极电位和表观电极电位随着温度的... 详细信息

研究了773 K时Gd Cl3在Li Cl-KCl熔盐体系中在Mo和Al电极上的电化学行为和热力学特性.利用开路计时电位曲线得到了Gd(III)/Gd(0)体系在723-873 K温度范围的平衡电极电位和表观电极电位.结果表明:平衡电极电位和表观电极电位随着温度的升高而变正.通过吉布斯自由能变进一步计算得到了Gd Cl3在Li Cl-KCl熔盐体系中不同温度下的活度系数.结合稳态极化曲线,求得去极化值,并通过热力学计算,求得773 K时Gd的理论提取效率.在773 K时,在Li Cl-KCl-Gd Cl3体系中,以Al为工作电极在-1.5 V左右通过恒电位电解提取Gd,电解20 h后实际电解提取效率为94.22%.对电解沉积物进行X射线衍射(XRD)分析,检测到了Al3Gd合金相.

关键词：熔盐吉布斯自由能变活度系数提取效率电解提取

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

构建用于工业电流密度下高效电解尿素辅助制氢的Ni2P/CoP界面催化剂（英文）

引用

Chinese Journal of Catalysis 2025年第2期 163-175页

作者：陆博荣吕春梅谢颖朱凯叶克李晓锦哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院超轻材料与表面技术教育部重点实验室黑龙江大学化学与材料科学学院中国科学院青岛生物能源与过程研究所山东能源研究院

尿素氧化反应（UOR）是尿素辅助电解水制氢的阳极反应,可以替代水电解中的阳极析氧反应,在低能耗制氢的同时对尿素废水进行降解.因此,近年来UOR作为一种具有前景的可持续清洁能源技术,受到了广泛关注.然而由于UOR存在复杂的反应过程,动... 详细信息

尿素氧化反应（UOR）是尿素辅助电解水制氢的阳极反应,可以替代水电解中的阳极析氧反应,在低能耗制氢的同时对尿素废水进行降解.因此,近年来UOR作为一种具有前景的可持续清洁能源技术,受到了广泛关注.然而由于UOR存在复杂的反应过程,动力学缓慢以及催化剂稳定性较差等问题,需要开发具有高活性和高稳定性的催化剂.界面化学调控策略被认为是制备UOR催化剂的有效方法.然而,传统的界面催化剂通常受限于各组分本身的固有活性和不兼容性,而且界面间不规则的电荷分布和缓慢的电荷转移速率严重限制了UOR的活性.本文报道了一种Ni2P/CoP界面催化剂,首先通过密度泛函理论（DFT）计算预测Ni2P/CoP界面间电荷自发地从CoP转移到Ni2P,并且具有电荷调节能力,低Gibbs自由能的潜在反应决定步骤则证明了界面的构建可能提高其催化活性.随后通过水热、溶剂热和磷化法合成了Ni2P/CoP催化剂.X射线衍射、扫描电镜和透射电镜等结果表明Ni2P/CoP被成功合成,并且在高分辨透射电镜图中存在明显的晶界特征,结合DFT预测的功函数（Ф）和X射线吸收精细结构谱的分析结果,表明Ni2P/CoP界面的成功构建.原位电化学阻抗谱、准原位X射线光电子能谱和准原位拉曼光谱结果表明, Ni2P/CoP通过界面间形成的内置电场,加速电荷定向转移,促进UOR过程.采用原位电化学光学显微镜评估了Ni2P/CoP在析氢反应过程中的气体释放程度,结果表明, Ni2P/CoP具有快速的气体逸出速率.分别在6 mol L-1KOH+0.5mol L-1尿素和尿液(6 mol L-1KOH)的电解液中,使用Ni2P/CoP同时作为阴极和阳极分别在尿素电解（UOR|HER）和人体尿液电解（HUOR||HER）体系中进行计时电位测试,在Ni2P/CoP在500 mAcm-2电流密度下,分别以1.70和1.90 V的较小恒定电池电压下持续工作120和50 h,表现出高活性和稳定性.通过紫外-可见吸收光谱和二乙酰一肟-安替比林法（国家标准方法）评估了Ni2P/CoP对尿素降解的效果,结果表明, Ni2P/CoP的尿素降解率为73.1%,表明Ni2P/CoP具有电化学降解富含尿素废水的潜力.综上所述,本文通过DFT预测,合理的使用界面化学调制策略,优化了Ni2P/CoP催化剂界面间电荷分布,为工业级大规模尿素废水电解辅助制氢和用于绿色能源转化催化剂的开发提供新思路.

关键词：界面化学策略理论预测先进界面构造定向电荷转移尿素氧化反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

MgCl_2-KCl-NaCl-CaCl_2熔盐电解镁机理

引用

应用化学 2008年第12期25卷 1409-1412页

作者：陈野叶克哈尔滨工程大学超轻材料与表面技术教育部重点实验室哈尔滨150001

在725℃温度下，对MgCl2-KCl-NaCl-CaCl2熔盐体系进行电解。研究结果表明，镁电解过程中阴极过电压ηc只有12～51mV，电解过程的过电压主要是由阳极引起的；阴极还原过程的极限扩散电流密度id为1．56A／cm^2；镁离子阴极放电反应的电子... 详细信息

在725℃温度下，对MgCl2-KCl-NaCl-CaCl2熔盐体系进行电解。研究结果表明，镁电解过程中阴极过电压ηc只有12～51mV，电解过程的过电压主要是由阳极引起的；阴极还原过程的极限扩散电流密度id为1．56A／cm^2；镁离子阴极放电反应的电子转移数为1．98：2个电子转移步骤之前存在着前置转化步骤MgCl^＋→Mg^2＋＋Cl^-。应用循环伏安法对4种不同配比下的镁离子行为进行的研究结果表明，CaCl2质量分数从10％增加到40％，维持MgCl2质量分数为10％以及NaCl与KCl的质量比为6：1不变，随着CaCl2质量分数的增加，镁离子结合成不易移动的络合阴离子，镁离子迁移的电流分数减小，镁离子的析出电位从-1．595V逐渐负移至与钙、钠共同沉积，阴极峰值电流Ipc值逐渐增大，阳极峰值电位与阴极峰值电位之差的绝对值｜φpa-φpc｜逐渐增大，阴极放电反应的可逆性逐渐降低。

关键词：熔盐电解镁阴极过程

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：