检索结果-内蒙古大学图书馆

功能材料 2008年第7期39卷 1134-1137页

作者：高丽丽张春红张密林黄晓梅江溪王兴璞哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院超轻材料与表面技术教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150001

为了提高镁锂合金的耐蚀性能,采用无毒植酸作为化学转化处理液对其进行表面处理。利用SEM和XRD对植酸转化膜的形貌及结构进行分析,测试结果表明植酸转化膜较均匀,并覆盖有白色不规则的花絮状颗粒。提出了镁锂合金在植酸转化处理液中的... 详细信息

为了提高镁锂合金的耐蚀性能,采用无毒植酸作为化学转化处理液对其进行表面处理。利用SEM和XRD对植酸转化膜的形貌及结构进行分析,测试结果表明植酸转化膜较均匀,并覆盖有白色不规则的花絮状颗粒。提出了镁锂合金在植酸转化处理液中的成膜机理,用开路电位时间曲线阐释化学转化成膜过程。通过极化曲线、析氢实验及点滴实验比较植酸转化膜与传统铬酸转化膜的性能。结果表明,与传统的铬酸化学转化相比,植酸转化后合金的腐蚀电位由初始的-1.65V提高至-1.40V,析氢速率也明显更小,说明植酸转化对改善镁锂合金的耐蚀性能更加有效。

关键词：镁锂合金植酸化学转化耐蚀性

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Mn(Ⅱ)在LiCl-KCl-MgCl_2-MnCl_2熔盐体系中的电化学行为

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高等学校化学学报 2012年第2期33卷 327-330页

作者：陈丽军张密林韩伟颜永得曹鹏哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院教育部超轻材料与表面技术重点实验室哈尔滨150001

采用循环伏安和计时电位等电化学技术研究了Mn(Ⅱ)在LiCl-KCl-MgCl2-MnCl2熔盐体系中的电还原过程和Mg-Li-Mn合金的共沉积条件.结果显示,在LiCl-KCl-MgCl2-MnCl2熔盐体系中,Mn(Ⅱ),Mg(Ⅱ)和Li(Ⅰ)的还原电位分别为-1.14,-1.78和-2.19 ***先析出,在钼电极表面沉积;Mg在Mn上欠电位沉积生成Mg-Mn合金;而Li在Mg-Mn合金上欠电位沉积形成Mg-Li-Mn合金.实验结果表明,Mn(Ⅱ)在熔盐中的还原电极过程受扩散控制.Mn(Ⅱ)在熔盐中的扩散系数约为10-5 cm2/s.运用XRD技术对恒电流电解制备的Mg-Li-Mn合金进行了分析,结果表明,Mg-Li-Mn合金中含有β-Li,α-Mg和Mn 3个相.

关键词： LiCl-KCl-MgCl2-MnCl2熔盐体系循环伏安计时电位扩散系数 Mg-Li-Mn合金

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MgCl_2-KCl-NaCl-CaCl_2熔盐电解镁机理

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应用化学 2008年第12期25卷 1409-1412页

作者：陈野叶克哈尔滨工程大学超轻材料与表面技术教育部重点实验室哈尔滨150001

在725℃温度下，对MgCl2-KCl-NaCl-CaCl2熔盐体系进行电解。研究结果表明，镁电解过程中阴极过电压ηc只有12～51mV，电解过程的过电压主要是由阳极引起的；阴极还原过程的极限扩散电流密度id为1．56A／cm^2；镁离子阴极放电反应的电子... 详细信息

在725℃温度下，对MgCl2-KCl-NaCl-CaCl2熔盐体系进行电解。研究结果表明，镁电解过程中阴极过电压ηc只有12～51mV，电解过程的过电压主要是由阳极引起的；阴极还原过程的极限扩散电流密度id为1．56A／cm^2；镁离子阴极放电反应的电子转移数为1．98：2个电子转移步骤之前存在着前置转化步骤MgCl^＋→Mg^2＋＋Cl^-。应用循环伏安法对4种不同配比下的镁离子行为进行的研究结果表明，CaCl2质量分数从10％增加到40％，维持MgCl2质量分数为10％以及NaCl与KCl的质量比为6：1不变，随着CaCl2质量分数的增加，镁离子结合成不易移动的络合阴离子，镁离子迁移的电流分数减小，镁离子的析出电位从-1．595V逐渐负移至与钙、钠共同沉积，阴极峰值电流Ipc值逐渐增大，阳极峰值电位与阴极峰值电位之差的绝对值｜φpa-φpc｜逐渐增大，阴极放电反应的可逆性逐渐降低。

关键词：熔盐电解镁阴极过程

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SiC含量对激光熔覆SiC/Ni60A复合涂层显微组织和耐磨性能的影响

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材料工程 2017年第3期45卷 88-94页

作者：赵龙志刘武刘德佳赵明娟张坚华东交通大学材料科学与工程学院南昌330013 哈尔滨工程大学超轻材料与表面技术教育部重点实验室哈尔滨150001

利用LDM2500-60半导体激光器在45#钢板上制备SiC颗粒增强Ni60A合金激光熔覆涂层,系统研究SiC含量对涂层的显微组织、稀释率、耐磨性、摩擦因数和显微硬度的作用规律。结果表明:随着SiC含量增加,熔覆表层的微观组织细化,稀释率、耐磨性... 详细信息

利用LDM2500-60半导体激光器在45#钢板上制备SiC颗粒增强Ni60A合金激光熔覆涂层,系统研究SiC含量对涂层的显微组织、稀释率、耐磨性、摩擦因数和显微硬度的作用规律。结果表明:随着SiC含量增加,熔覆表层的微观组织细化,稀释率、耐磨性、摩擦因数和硬度均先增加后降低;当SiC含量为20%(质量分数,下同)时,熔覆层的耐磨性能最佳,磨损量仅为0.0012g,为基体磨损量的1/36.3;摩擦因数最小为0.464,且磨损过程最为平稳;熔覆层平均硬度值最高,达到1039.9HV0.2,为基体的3.5倍;但当SiC含量达到25%时,熔覆层的显微硬度与耐磨性能反而下降。

关键词：激光熔覆 SiC 显微组织显微硬度耐磨性能

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构建用于工业电流密度下高效电解尿素辅助制氢的Ni2P/CoP界面催化剂（英文）

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Chinese Journal of Catalysis 2025年第2期 163-175页

作者：陆博荣吕春梅谢颖朱凯叶克李晓锦哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院超轻材料与表面技术教育部重点实验室黑龙江大学化学与材料科学学院中国科学院青岛生物能源与过程研究所山东能源研究院

尿素氧化反应（UOR）是尿素辅助电解水制氢的阳极反应,可以替代水电解中的阳极析氧反应,在低能耗制氢的同时对尿素废水进行降解.因此,近年来UOR作为一种具有前景的可持续清洁能源技术,受到了广泛关注.然而由于UOR存在复杂的反应过程,动... 详细信息

尿素氧化反应（UOR）是尿素辅助电解水制氢的阳极反应,可以替代水电解中的阳极析氧反应,在低能耗制氢的同时对尿素废水进行降解.因此,近年来UOR作为一种具有前景的可持续清洁能源技术,受到了广泛关注.然而由于UOR存在复杂的反应过程,动力学缓慢以及催化剂稳定性较差等问题,需要开发具有高活性和高稳定性的催化剂.界面化学调控策略被认为是制备UOR催化剂的有效方法.然而,传统的界面催化剂通常受限于各组分本身的固有活性和不兼容性,而且界面间不规则的电荷分布和缓慢的电荷转移速率严重限制了UOR的活性.本文报道了一种Ni2P/CoP界面催化剂,首先通过密度泛函理论（DFT）计算预测Ni2P/CoP界面间电荷自发地从CoP转移到Ni2P,并且具有电荷调节能力,低Gibbs自由能的潜在反应决定步骤则证明了界面的构建可能提高其催化活性.随后通过水热、溶剂热和磷化法合成了Ni2P/CoP催化剂.X射线衍射、扫描电镜和透射电镜等结果表明Ni2P/CoP被成功合成,并且在高分辨透射电镜图中存在明显的晶界特征,结合DFT预测的功函数（Ф）和X射线吸收精细结构谱的分析结果,表明Ni2P/CoP界面的成功构建.原位电化学阻抗谱、准原位X射线光电子能谱和准原位拉曼光谱结果表明, Ni2P/CoP通过界面间形成的内置电场,加速电荷定向转移,促进UOR过程.采用原位电化学光学显微镜评估了Ni2P/CoP在析氢反应过程中的气体释放程度,结果表明, Ni2P/CoP具有快速的气体逸出速率.分别在6 mol L-1KOH+0.5mol L-1尿素和尿液(6 mol L-1KOH)的电解液中,使用Ni2P/CoP同时作为阴极和阳极分别在尿素电解（UOR|HER）和人体尿液电解（HUOR||HER）体系中进行计时电位测试,在Ni2P/CoP在500 mAcm-2电流密度下,分别以1.70和1.90 V的较小恒定电池电压下持续工作120和50 h,表现出高活性和稳定性.通过紫外-可见吸收光谱和二乙酰一肟-安替比林法（国家标准方法）评估了Ni2P/CoP对尿素降解的效果,结果表明, Ni2P/CoP的尿素降解率为73.1%,表明Ni2P/CoP具有电化学降解富含尿素废水的潜力.综上所述,本文通过DFT预测,合理的使用界面化学调制策略,优化了Ni2P/CoP催化剂界面间电荷分布,为工业级大规模尿素废水电解辅助制氢和用于绿色能源转化催化剂的开发提供新思路.

关键词：界面化学策略理论预测先进界面构造定向电荷转移尿素氧化反应

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钙钛矿La_(0.7-x)Nd_xSr_(0.3)MnO_3(0.1≤x≤0.6)的结构及磁性研究

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材料导报 2008年第11期22卷 129-131页

作者：屈海涛亓淑艳张密林哈尔滨工程大学超轻材料与表面技术教育部重点实验室哈尔滨150001

采用溶胶-凝胶法制备了钙钛矿La0.7-xNdxSr0.3MnO3(0.1≤x≤0.6)系列样品,经过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、振动样品磁强计(VSM)等表征,结果表明,当Nd的掺杂量x≤0.4时,样品保持单相,样品La0.7Sr0.3-xNdxMnO3均属于正交晶系,当x&g... 详细信息

采用溶胶-凝胶法制备了钙钛矿La0.7-xNdxSr0.3MnO3(0.1≤x≤0.6)系列样品,经过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、振动样品磁强计(VSM)等表征,结果表明,当Nd的掺杂量x≤0.4时,样品保持单相,样品La0.7Sr0.3-xNdxMnO3均属于正交晶系,当x>0.4时,样品由La0.7Sr0.3-xNdxMnO3和Nd2O3两相组成。样品的颗粒形貌呈现比较规则的立方体。颗粒的尺寸不太均匀,边长一般在1～3μm之间。随着Nd掺杂量的增加,样品的居里温度逐渐降低,居里温度附近的最大磁熵变逐渐增大。

关键词：钙钛矿溶胶-凝胶法居里温度最大磁熵变

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用鸡蛋蛋清作络合剂制备MnFe_2O_4尖晶石铁氧体的方法

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材料导报 2008年第10期22卷 130-133页

作者：侯相钰冯静李露亓淑艳张密林哈尔滨工程大学超轻材料与表面技术教育部重点实验室哈尔滨150001

介绍了一种以新鲜蛋清蛋白为络合剂,用溶胶-凝胶法制备MnFe2O4尖晶石铁氧体的新方法,并探索最佳合成条件。研究发现此法反应条件温和且性能较好,最低可以在450℃下制成单相MnFe2O4尖晶石铁氧体,最佳制备条件为500℃烧结5h并淬火。最佳... 详细信息

介绍了一种以新鲜蛋清蛋白为络合剂,用溶胶-凝胶法制备MnFe2O4尖晶石铁氧体的新方法,并探索最佳合成条件。研究发现此法反应条件温和且性能较好,最低可以在450℃下制成单相MnFe2O4尖晶石铁氧体,最佳制备条件为500℃烧结5h并淬火。最佳条件下制备的铁氧体结晶度好,粒度均匀且粒径大小在15nm左右,室温下具有较高的比饱和磁化强度和矫顽力,分别为54.07emu·g-1和338Oe,剩磁比Mr/Ms=0.273。

关键词：蛋清尖晶石铁氧体制备工艺条件

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真空吸铸法制备(HA+β-TCP)/Mg-3Zn相互渗透复合材料的组织和性能

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稀有金属材料与工程 2018年第10期47卷 3080-3087页

作者：王香聂其东李竞涛马旭梁李新林哈尔滨工程大学教育部超轻材料与表面技术重点实验室黑龙江哈尔滨150001 哈尔滨理工大学黑龙江哈尔滨150080

采用真空吸铸法将Mg-3Zn合金渗透到HA含量不同的多孔HA+β-TCP中制备了生物医用相互渗透(HA+β-TCP)/Mg-3Zn复合材料,研究了复合材料的显微组织、力学性能和腐蚀行为。结果表明,熔融的Mg-3Zn合金不仅渗入到多孔HA+β-TCP骨架的孔隙里,... 详细信息

采用真空吸铸法将Mg-3Zn合金渗透到HA含量不同的多孔HA+β-TCP中制备了生物医用相互渗透(HA+β-TCP)/Mg-3Zn复合材料,研究了复合材料的显微组织、力学性能和腐蚀行为。结果表明,熔融的Mg-3Zn合金不仅渗入到多孔HA+β-TCP骨架的孔隙里,也渗入到筋里,形成了致密的复合材料。Mg-3Zn合金与HA+β-TCP骨架界面结合良好,未出现反应层。HA含量不同的(HA+β-TCP)/Mg-3Zn复合材料的抗压缩强度为115～196 MPa,是多孔HA+β-TCP骨架的350倍以上,相当于Mg-3Zn块体合金抗压强度的44%～75%;复合材料的耐腐蚀性能优于Mg-3Zn块体合金,且力学性能和腐蚀行为均可以通过调节HA/β-TCP的比例进行控制。

关键词： (HA+β-TCP)/Mg-3Zn复合材料真空吸铸显微组织腐蚀行为

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固相-熔盐法合成La掺杂NiCuZn铁氧体及其磁性研究

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材料导报 2008年第10期22卷 124-126,129页

作者：冯静李露侯相钰亓淑艳徐晓冬张密林哈尔滨工程大学超轻材料与表面技术教育部重点实验室哈尔滨150001

以NaCl作为熔盐体系通过固相-熔盐法制备出了掺杂La的NiCuZn铁氧体Ni0.17Cu0.2Zn0.62La2x-Fe2.02-2xO4.02超细粉末。利用XRD、SEM和VSM等手段对样品进行了表征,讨论了La掺杂对NiCuZn铁氧体形态、性能的影响。结果表明,只有在La掺杂量为x... 详细信息

以NaCl作为熔盐体系通过固相-熔盐法制备出了掺杂La的NiCuZn铁氧体Ni0.17Cu0.2Zn0.62La2x-Fe2.02-2xO4.02超细粉末。利用XRD、SEM和VSM等手段对样品进行了表征,讨论了La掺杂对NiCuZn铁氧体形态、性能的影响。结果表明,只有在La掺杂量为x≤0.02的范围内,才能得到单相尖晶石结构铁氧体;当x>0.02后,就会出现有La2O3的杂相产生。通过磁性研究表明适量的La掺杂可以降低NiCuZn铁氧体的居里温度。从室温和低温下的磁滞回线发现,样品低温下的比饱和磁化强度σS和矫顽力均比室温下的大。

关键词： NiCuZn铁氧体固相一熔盐法比饱和磁化强度

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氯化物熔盐体系中Gd的电化学行为及提取效率的评估

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物理化学学报 2015年第5期31卷 920-926页

作者：杨晓南颜永得张密林李星薛云韩伟哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院超轻材料与表面技术教育部重点实验室哈尔滨150001 哈尔滨工程大学核安全与仿真技术国防重点学科实验室哈尔滨150001

研究了773 K时Gd Cl3在Li Cl-KCl熔盐体系中在Mo和Al电极上的电化学行为和热力学特性.利用开路计时电位曲线得到了Gd(III)/Gd(0)体系在723-873 K温度范围的平衡电极电位和表观电极电位.结果表明:平衡电极电位和表观电极电位随着温度的... 详细信息

研究了773 K时Gd Cl3在Li Cl-KCl熔盐体系中在Mo和Al电极上的电化学行为和热力学特性.利用开路计时电位曲线得到了Gd(III)/Gd(0)体系在723-873 K温度范围的平衡电极电位和表观电极电位.结果表明:平衡电极电位和表观电极电位随着温度的升高而变正.通过吉布斯自由能变进一步计算得到了Gd Cl3在Li Cl-KCl熔盐体系中不同温度下的活度系数.结合稳态极化曲线,求得去极化值,并通过热力学计算,求得773 K时Gd的理论提取效率.在773 K时,在Li Cl-KCl-Gd Cl3体系中,以Al为工作电极在-1.5 V左右通过恒电位电解提取Gd,电解20 h后实际电解提取效率为94.22%.对电解沉积物进行X射线衍射(XRD)分析,检测到了Al3Gd合金相.

关键词：熔盐吉布斯自由能变活度系数提取效率电解提取

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