检索结果-内蒙古大学图书馆

南京军医学院学报 1999年第3期21卷 129-132页

作者：王亦流董文辉王书婷张瑞芬朱立平南京军医学院药理学教研室南京210099 中国医学科学院阜外医院滁州市南谯医院南京卫生学校南京军医学院

目的：探讨索它洛尔的稳态血药浓度及其稳态药动学特征。方法：10例室性期前收缩者口服索它洛尔，分别为106／mg／d（n＝5）和240mg／d（n＝5），连服11剂。160mg／d组在每次用药后3h、两组均于末剂后0、3、4．5、6．5、9、12、16、24、... 详细信息

目的：探讨索它洛尔的稳态血药浓度及其稳态药动学特征。方法：10例室性期前收缩者口服索它洛尔，分别为106／mg／d（n＝5）和240mg／d（n＝5），连服11剂。160mg／d组在每次用药后3h、两组均于末剂后0、3、4．5、6．5、9、12、16、24、36h测血药浓度。结果：服药第7剂后血药浓度达稳态，稳态血药浓度的峰值和谷值均与体重剂量呈线性正相关（r＝0．846或0．734，P＜0．05）。160mg／d组T1／2β为（18．18±6．32）h，VC／F为（1．81±0．34）L／kg；240mg／　d组分别为（13．27±2．46）h和（2．14±0．55）L／kg。结论：药-时曲线符合二房室开放模型；稳态血药浓度峰值和谷值与体重剂量呈正相关；体内药量一定时，血药浓度波动不大。

关键词：索它洛尔稳态浓度药物动力学药理

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山药对糖尿病小鼠血糖、血脂、肝糖元和心肌糖元含量的影响

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咸宁医学院学报 1998年第4期12卷 223-226页

作者：舒思洁洪爱蓉胡宗礼闵清明章银咸宁医学院药理学教研室咸宁437100 湖北省鄂州市卫生学校药理学教研室鄂州436000

目的：观察山药的抗糖尿病作用效力。方法：采用四氧嘧啶制作糖尿病小鼠模型，并以优降糖作阳性对照。连续21天用不同剂量的山药灌胃治疗，比较各组生化指标的差异。结果：①与对照组比，剂量在6．00g／Kg·d(-1)以上的山药各组的... 详细信息

目的：观察山药的抗糖尿病作用效力。方法：采用四氧嘧啶制作糖尿病小鼠模型，并以优降糖作阳性对照。连续21天用不同剂量的山药灌胃治疗，比较各组生化指标的差异。结果：①与对照组比，剂量在6．00g／Kg·d(-1)以上的山药各组的血糖和血脂含量较低（P＜0．001或P＜0．05），而肝糖元和心肌糖元含量较高（P＜0．001或P＜0．01）。②与优降糖组比，剂量在6．00g／Kg·d(-1)以上的山药各组的血糖、血脂和心肌糖元含量较高（P＜0．001或P＜0．01），而肝糖元含量较低（P＜0．01）。结论：山药有一定的抗糖尿病作用，但效力显著弱于优降糖，且需剂量大。

关键词：糖尿病山药葡萄糖甘油三酯糖元血浆肝脏心脏

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止咳化痰冲剂抗豚鼠实验性哮喘的作用

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中医药信息 1997年第2期14卷 46-46页

作者：杨洁茹荣秀敏何树庄袁淑华黄沛哈尔滨市职工医学院哈尔滨市卫生学校哈医大药理教研室哈尔滨市第九医院

止咳化痰冲剂是由黄芩、前胡、甘草等十余种中药组方制成的复方制剂,主要供小儿服用。大白鼠慢性毒性实验经组织病理学检查证明无任何毒副作用,有药理实验证明其有良好的止咳、祛痰作用,本文对其抗豚鼠实验性哮喘的作用进行了观察。

关键词：止咳化痰冲剂哮喘中医药疗法

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促甲状腺激素释放激素对大鼠内毒素性休克的影响

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中国药理学通报 1996年第2期12卷 149-151页

作者：吴勇杰杨庆利孟富敏李新芳常珍梅兰州医学院药理学教研室兰州730000 兰州市卫生学校兰州730000

研究了不同剂量TRH(促甲状腺激素释放激素)对大鼠大肠杆菌内毒素性休克的影响,并与纳洛酮进行比较.发现低(0.22mg·kg^(-1),iv)、中(0.67mg·kg^(-1),iv)、高(2mg·kg^(-1),iv)剂量的TRH均能迅速纠正内毒素性低血压,且明显... 详细信息

研究了不同剂量TRH(促甲状腺激素释放激素)对大鼠大肠杆菌内毒素性休克的影响,并与纳洛酮进行比较.发现低(0.22mg·kg^(-1),iv)、中(0.67mg·kg^(-1),iv)、高(2mg·kg^(-1),iv)剂量的TRH均能迅速纠正内毒素性低血压,且明显提高大鼠24h存活率.2mg·kg^(-1)纳洛酮的升压效应与低剂量TRH相当,但前者在较低血压水平上提高大鼠存活率的作用更强,此点与TRH不同.

关键词：促甲状腺激素释放激素大鼠内毒素性休克

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咳喘闻剂对鼠血脂、肝脂和血糖的影响

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中国动脉硬化杂志 1996年第2期4卷 125-127页

作者：聂兰秀罗其富衡阳市卫生学校药理组衡阳医学院药理学教研室

为探讨咳喘闻剂治疗呼吸系统疾病的药理作用机制，本文初步观察了咳喘闻剂对大小鼠血脂、肝脂和血糖的影响。结果发现，吸入咳喘闻剂的芳香气味。能使小鼠高脂食料所致的血脂和肝脂程度下降；与此同时。也能使正常鼠肝脏中甘油三酯蓄积... 详细信息

为探讨咳喘闻剂治疗呼吸系统疾病的药理作用机制，本文初步观察了咳喘闻剂对大小鼠血脂、肝脂和血糖的影响。结果发现，吸入咳喘闻剂的芳香气味。能使小鼠高脂食料所致的血脂和肝脂程度下降；与此同时。也能使正常鼠肝脏中甘油三酯蓄积的程度减缓，增加肝糖原的合成。在降低正常鼠肝脏中甘油三酯的蓄积程度方面，在吸入芳香药气的同时，佐以药气溶液灌胃，效果更加显著。结果提示，咳喘闻剂具有一定的降血脂和护肝作用。

关键词：咳喘闻剂中成药血脂肝脂血糖药理学

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美多洛尔对血浆去甲肾上腺素和肾上腺素水平的影响

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河南医科大学学报 1995年第3期30卷 265-266页

作者：姬汴生姬荷河南医科大学药理学教研室开封市卫生学校内科

６例原发性高血压患者每ｄ口服美多洛尔５０ｍｇ，共６ｄ。服药２ｄ后，血浆去甲肾上腺素出现代偿性增多，这是阻断突触后膜β受体的结果。眼药６ｄ后，血浆去甲肾上腺素恢复至用药前水平，可能与阻断突触前膜β受体有关。停药２ｄ后，... 详细信息

６例原发性高血压患者每ｄ口服美多洛尔５０ｍｇ，共６ｄ。服药２ｄ后，血浆去甲肾上腺素出现代偿性增多，这是阻断突触后膜β受体的结果。眼药６ｄ后，血浆去甲肾上腺素恢复至用药前水平，可能与阻断突触前膜β受体有关。停药２ｄ后，血浆去甲肾上腺素、肾上腺素、心率、动脉收缩压及舒张压均无反跳性升高现象。初步认为美多洛尔每ｄ５０ｍｇ短期应用对血浆去甲肾上腺素、肾上腺素影响较小，大样本、多剂量及长期观察有待进一步探讨。

关键词：美多洛尔去甲肾上腺素心率肾上腺素血压

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峨嵋唐松草碱对心肌特性及血压的影响

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同济医科大学学报 1992年第6期21卷 385-387页

作者：曲玲柯宝珠夏国瑾宋达姚伟星江明性同济医科大学基础医学部药理学教研室广西梧州市卫生学校

大鼠静脉注射(ⅳ)10mg/kg峨嵋唐松草碱具有降压(给药3min降低了32％)及减慢心率的作用,且后者维持时间较前者更长(1h以上)。对离体人心室乳头肌有抑制作用,但作用不强。能减慢豚鼠右房频率及收缩力(P0.05)。

大鼠静脉注射(ⅳ)10mg/kg峨嵋唐松草碱具有降压(给药3min降低了32％)及减慢心率的作用,且后者维持时间较前者更长(1h以上)。对离体人心室乳头肌有抑制作用,但作用不强。能减慢豚鼠右房频率及收缩力(P<0.01),降低左心房自律性(提高阈浓度8倍),而对有效不应期无影响(P>0.05)。

关键词：血压心率心肌峨嵋唐松草碱

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甘草次酸钠的抗炎作用机理

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中国药理学通报 1991年第1期7卷 46-49页

作者：吴勇杰李新芳何琳刘莉常珍梅兰州医学院药理学教研室 730000 兰州医学院药学系实习生730000 兰州市卫生学校病理学教研室 730000

甘草次酸钠(SGA)对多种急性炎症有抑制作用,其抗炎作用不依赖于垂体—肾上腺皮质系统,而和抑制炎症组织中PGE_2生成、拮抗炎症介质组胺、5羟色胺等的作用有关。SGA还抑制蛋白致炎小鼠炎足中PG内过氧化物降解产物丙二醛的生成,此作用可... 详细信息

甘草次酸钠(SGA)对多种急性炎症有抑制作用,其抗炎作用不依赖于垂体—肾上腺皮质系统,而和抑制炎症组织中PGE_2生成、拮抗炎症介质组胺、5羟色胺等的作用有关。SGA还抑制蛋白致炎小鼠炎足中PG内过氧化物降解产物丙二醛的生成,此作用可被外源性花生四烯酸拮抗。

关键词：甘草次酸钠前列腺素抗炎

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金鸣片毒理研究

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泰山医学院学报 1989年第2期10卷 140-145页

作者：郑瑶琴曲钧庆聂恒环邱玉芳邢国庆高允生曲正朱玉芸高聆徐红朱长义于爱连曲迅武爱民郭居新李新华泰山医学院药理学教研室济南中药厂实验室泰安市卫生学校泰山医学院微生物学教研室

本文报道对中药复方制剂金鸣片的毒理研究结果。小鼠最大耐受量为5.12g/kg(相当于人用量的436倍)。小鼠2.56g/kg/日连用7日未发现蓄积毒性。大鼠长期毒性(30天),各项常规化验检查及常规病检,均无异常发现。微核试验及Ames氏试验结果,均... 详细信息

本文报道对中药复方制剂金鸣片的毒理研究结果。小鼠最大耐受量为5.12g/kg(相当于人用量的436倍)。小鼠2.56g/kg/日连用7日未发现蓄积毒性。大鼠长期毒性(30天),各项常规化验检查及常规病检,均无异常发现。微核试验及Ames氏试验结果,均为阴性。

关键词：毒理研究小鼠长期毒性化验检查病检最大耐受量阴性异常发现

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L-谷酰胺的抗消化性溃疡效应及毒性研究

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泰山医学院学报 1988年第4期 331-339页

作者：曲钧庆郑瑶琴李子荣朱玉云高允生杨丽华钱文益蒋光隆谭建坤泰山医学院药理学教研室泰安市卫生学校山东省潍坊制药厂

用 Shay 氏大鼠幽门结紮模型实验及小鼠利血平溃疡造型实验证明,L—谷酰胺有良好防溃疡形成作用。冰醋酸诱发大鼠胃溃疡模型实验证明,L—谷酰胺有明显促进溃疡愈合作用。小鼠对 L—谷酰胺的口服最大耐受量超过3g/kg/次。家兔长期毒性表... 详细信息

用 Shay 氏大鼠幽门结紮模型实验及小鼠利血平溃疡造型实验证明,L—谷酰胺有良好防溃疡形成作用。冰醋酸诱发大鼠胃溃疡模型实验证明,L—谷酰胺有明显促进溃疡愈合作用。小鼠对 L—谷酰胺的口服最大耐受量超过3g/kg/次。家兔长期毒性表明,各项常规化验,给药前后无显著差异(P>0.05),常规病理镜检,各重要脏嚣亦未发现与药物有关的特异性改变。微核试验证明,L—谷酰胺未对小鼠骨髓多染红细胞诱发微核。

关键词： L一谷酰胺消化性溃疡微核试验硫糖铝丙谷胺利血平

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