检索结果-内蒙古大学图书馆

中国卒中杂志 2021年第3期16卷 288-297页

作者：陈玮琪潘岳松陈霞柏峰曹勇军范玉华胡波刘军毛玲倪俊曲辉孙莉孙中武王丽华吴波吴丹红谢春明许予明徐运赵性泉周国钰朱以诚王春雪 David Wang 陆正齐王伊龙王拥军中国卒中学会脑小血管病分会首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心北京100071 国家神经系统疾病临床医学研究中心南京大学医学院附属鼓楼医院神经内科苏州大学附属第二医院神经内科中山大学附属第一医院神经内科华中科技大学同济医学院附属协和医院神经内科中山大学附属第二医院神经内科中国医学科学院北京协和医院神经内科吉林大学第一医院神经内科安徽医科大学第一附属医院神经内科哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科四川大学华西医院神经内科上海复旦大学附属上海第五人民医院神经内科东南大学附属中大医院神经内科郑州大学第一附属医院神经内科山东大学齐鲁医院神经内科首都医科大学附属北京天坛医院神经精神医学与临床心理科 Department of Neurology Barrow Neurological InstituteSt.Joseph's Hospital and Medical Center 中山大学附属第三医院神经内科不详

脑小血管病(cerebral small vessel disease,CSVD)是老年人最常见的脑血管疾病,也是引起认知功能障碍的最常见原因之一。目前对CSVD的治疗有很大的局限性。CSVD的病理机制、临床表现和影像学表现的异质性,以及对本病缺乏共识,均可影响... 详细信息

脑小血管病(cerebral small vessel disease,CSVD)是老年人最常见的脑血管疾病,也是引起认知功能障碍的最常见原因之一。目前对CSVD的治疗有很大的局限性。CSVD的病理机制、临床表现和影像学表现的异质性,以及对本病缺乏共识,均可影响相关药物临床试验的进展。为了给CSVD的治疗提供可靠的依据,并为今后的临床实践增加特异性药物的选择,国家神经系统疾病临床医学研究中心和中国卒中学会脑小血管病分会联合起草本共识。期望规范CSVD相关临床试验来评价药物的疗效和安全性,为CSVD的治疗提供可靠的证据支持。

关键词：脑小血管病共识临床试验设计临床研究药物试验

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症状性颈内动脉AS分布及形态学特征的高分辨率MRI影像学分析

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卒中与神经疾病 2020年第5期27卷 595-598,603页

作者：闫金红卢珊珊杨帅哈尔滨医科大学附属第四医院神经内科 150000 齐齐哈尔医学院附属第二医院感染监控科哈尔滨市第一医院神经内科

目的探讨症状性颈内动脉硬化性狭窄(AS)分布及形态学特征的高分辨率MRI影像学表现。方法将2017年1月-2019年12月本院收治的100例症状性颈内动脉AS患者纳入研究,对所有纳入对象分别进行弥散加权成像(DWI),三维时间飞跃法头颅磁共振血管成... 详细信息

目的探讨症状性颈内动脉硬化性狭窄(AS)分布及形态学特征的高分辨率MRI影像学表现。方法将2017年1月-2019年12月本院收治的100例症状性颈内动脉AS患者纳入研究,对所有纳入对象分别进行弥散加权成像(DWI),三维时间飞跃法头颅磁共振血管成像(3DTOF-MRA)以及高分辨率MRI检查;将所有受试者按照DWI检查表现的差异分为短暂性脑缺血发作(TIA)组43例以及急性脑梗死(ACI)组57例;比较2组基线资料、血管、斑块分布情况、斑块形态学特征以及相关定量指标水平。结果TIA组与ACI组在各项基线资料方面比较均无明显差异(P均>0.05);TIA组与ACI组斑块位于腹侧壁、上侧壁、背侧壁以及下侧壁的人数占比均无明显差异(P均>0.05);TIA组斑块面积、狭窄率及斑块负荷百分比均低于ACI组,且斑块表面不光整的人数占比亦低于ACI组(P均<0.05);TIA组LAMLN高于ACI组,而WAMLN低于ACI组(P均<0.05)。结论ACI患者的AS负荷大于TIA患者,且最大狭窄处的管壁厚度更大,表面更不光整。

关键词：症状性颈内动脉硬化性狭窄形态学特征磁共振成像

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合并阵发性心房颤动的急性缺血性脑卒中患者临床特征及预后研究

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中华全科医学 2019年第8期17卷 1403-1407页

作者：李欣彦汤颖孙红伟李芳王萍赵景波哈尔滨医科大学公共卫生学院流行病学教研室黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学附属第一临床医学院神经内科卒中病房黑龙江哈尔滨150001

目的探讨合并阵发性房颤的急性缺血性脑卒中患者的临床特征及预后情况。方法前瞻性收集2017年1-12月在哈尔滨医科大学附属第一医院卒中病房治疗的731例急性缺血性脑卒中患者的基本信息。根据患者的疾病史、入院心电图检查、住院期间心... 详细信息

目的探讨合并阵发性房颤的急性缺血性脑卒中患者的临床特征及预后情况。方法前瞻性收集2017年1-12月在哈尔滨医科大学附属第一医院卒中病房治疗的731例急性缺血性脑卒中患者的基本信息。根据患者的疾病史、入院心电图检查、住院期间心电监测确定有无房颤及类型。随访出院结局和3个月预后。将合并阵发性房颤组分别与无房颤组及合并持续性房颤组对比临床特征及预后。结果①合并阵发性房颤与无房颤的患者相比,入院时神经功能受损更严重(P<0.001),患者严重神经功能受损比例更高(P=0.002)。合并心力衰竭、冠心病、心肌梗死、肾功能异常的比例更高(均P<0.05)。合并阵发性房颤是出院结局及出院3个月预后的危险因素,OR(95%CI)为2.190(1.111,4.316)、3.399(1.701,6.791)。②合并阵发性房颤与合并持续性房颤的患者相比,患心脏瓣膜性疾病的比例更低(P<0.001),住院期间病情明显缓解比例更高(P=0.017)。结论合并阵发性房颤相比无房颤患者起病时病情重、伴发疾病更多;相比于持续性房颤患者,仅心脏瓣膜性疾病比例更低;相比于无房颤患者,合并阵发性房颤是急性缺血性脑卒中患者出院结局及3个月预后不良的危险因素。

关键词：急性缺血性脑卒中阵发性房颤持续性房颤临床特征预后

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Nod样受体蛋白3炎性小体在脑缺血再灌注损伤中的研究现状

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中国卒中杂志 2019年第5期14卷 511-515页

作者：丁承程李国忠哈尔滨医科大学第一临床医学院神经内科一病房

缺血再灌注损伤作为缺血性卒中的主要病理生理过程,能够引发固有免疫应答,导致无菌性炎症。越来越多的研究表明,固有免疫在脑缺血再灌注损伤中发挥着重要的作用,其中Nod样受体蛋白3(nod-like receptor protein 3,NLRP3)作为模式识别受... 详细信息

缺血再灌注损伤作为缺血性卒中的主要病理生理过程,能够引发固有免疫应答,导致无菌性炎症。越来越多的研究表明,固有免疫在脑缺血再灌注损伤中发挥着重要的作用,其中Nod样受体蛋白3(nod-like receptor protein 3,NLRP3)作为模式识别受体能够在机体受到损伤时识别损伤相关分子模式,形成炎性小体,引发炎症因子趋化及炎性损伤。本文对NLRP3炎性小体的结构、功能、信号通路及其在脑缺血再灌注损伤中作用的研究进展进行介绍。

关键词： Nod样受体蛋白3 缺血再灌注炎性小体

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急性缺血性脑卒中患者入院24小时血压波动最大值对预后的影响

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中华流行病学杂志 2018年第5期39卷 682-685页

作者：王红汤颖张宇许科赵景波哈尔滨医科大学公共卫生学院流行病学教研室 150081 哈尔滨医科大学公共卫生学院附属第一临床医学院神经内科 150081

目的探讨急性缺血性脑卒中患者入院24 h血压波动最大值与出院预后的关系。方法 2016年4月至2017年3月在哈尔滨医科大学附属第一医院急诊神经内科，连续收集发病24 h内入院的急性缺血性脑卒中患者，并按照高血压诊断标准将患者分组，采... 详细信息

目的探讨急性缺血性脑卒中患者入院24 h血压波动最大值与出院预后的关系。方法 2016年4月至2017年3月在哈尔滨医科大学附属第一医院急诊神经内科，连续收集发病24 h内入院的急性缺血性脑卒中患者，并按照高血压诊断标准将患者分组，采用床旁监护仪测量入院24 h内动态血压值及收集患者基线资料，并在其出院时进行NIHSS评分，分析24 h内SBP及DBP波动最大值与出院预后关系。结果共纳入521例急性缺血性脑卒中患者，正常血压组82例，高血压组439例。正常血压组24 h内SBP和DBP波动的最大值均服从正态分布（均P〉0.05），SBP波动最大值以均值146.6 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）为界分组，调整年龄、性别、文化程度、体力活动、人均月收入、吸烟、饮酒、高血压史、糖尿病史、冠心病史、房颤史、脑卒中病史、血脂、血糖、同型半胱氨酸、BMI、入院时NIHSS评分后，与血压波动最大值〈146.6 mmHg相比，≥146.6 mmHg与出院预后不良的OR值（95% CI）为2.669（0.594-11.992）；DBP波动最大值以均值90.0 mmHg为界分组，调整上述相关因素后，与DBP波动最大值〈90.0 mmHg相比，≥90.0 mmHg与出院预后不良的OR值（95% CI）为0.416（0.087-1.992）。高血压组24 h内SBP和DBP波动最大值均不服从正态分布（均P〈0.05），SBP最大值以中位数171.0 mmHg为界分组，调整上述相关因素后，波动最大值越大，出院预后不良的风险越大，OR值（95% CI）为1.636（1.014-2.641）；DBP波动最大值以中位数98.0 mmHg为界，调整上述相关因素后，波动最大值越大，出院预后不良的风险越大，OR值（95% CI）为1.645（1.003-2.697）。结论入院时为正常血压的急性缺血性脑卒中患者，入院24 h内SBP和DBP波动最大值与出院预后无关；入院时为高血压的急性缺血性脑卒中患者，入院24 h内SBP和DBP波动最大值与出院不良预后有关联。

关键词：缺血性脑卒中血压最大值出院预后

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遗传性耳聋基因治疗临床指南

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实用医院临床杂志 2024年第2期21卷 39-44页

作者：齐洁玉谈方志张李燕陆玲王洪阳李文妍刘闻闻付小龙贺祖宏丁小琼孙珊方巧军董耀东朱学伟童步升曹现宝郭敏范欣淼汪芹马璐张天虹于亚峰李永新樊建刚崔勇吴佩娜张宏征唐杰郭维维查定军叶放蕾何双八曹卫杨见明钱晓云赵宇孙敬武陈晓巍孙宇夏明王秋菊袁慧军冯永孔维佳杨仕明王海波高下李华伟徐磊柴人杰东南大学数字医学工程全国重点实验室附属中大医院耳鼻咽喉头颈外科生命科学与技术学院生命与健康高等研究院江苏省生物医学高新技术研究重点实验室江苏南京210096 南通大学神经再生联合创新中心江苏南通226001 北京理工大学航天中心医院神经内科生命学院北京10081 南京大学医学院附属鼓楼医院耳鼻喉头颈外科江苏省医学重点学科(实验室)江苏南京210008 中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医学部北京100853 听觉与平衡觉全国重点实验室北京100853 国家耳鼻咽喉疾病临床医学研究中心北京100853 聋病教育部重点实验室北京100853 聋病防治北京市重点实验室北京100853 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院医学神经生物学国家重点实验室教育部脑科学前沿研究中心上海200031 复旦大学生物医学研究所上海200032 国家卫健委听觉医学重点实验室上海200031 复旦大学脑科学研究院和脑科学协同创新中心上海200032 山东大学山东省耳鼻喉医院耳鼻咽喉头颈外科山东济南250022 山东省耳鼻喉研究所山东济南250022 山东第一医科大学/山东省医学科学院医学科技创新中心山东济南250000 武汉大学中南医院耳鼻咽喉头颈外科湖北武汉430071 东南大学附属中大医院耳鼻咽喉头颈外科江苏南京210009 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻喉科上海200032 安徽医科大学第二附属医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230601 中国医科大学附属盛京医院耳鼻咽喉头颈外科辽宁沈阳110004 吉林大学中日联谊医院耳鼻咽喉头颈外科吉林长春130033 安徽医科大学第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230022 云南省第一人民医院耳鼻喉科云南昆明650032 昆明医科大学第一附属医院耳鼻喉科云南昆明650032 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院耳鼻咽喉科北京100730 中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉头颈外科湖南长沙410008 南华大学衡阳医学院基础医学院细胞生物学与遗传学教研室细胞应激生物学衡阳市重点实验室湖南衡阳421001 哈尔滨医科大学附属第一医院黑龙江哈尔滨150001 苏州大学附属第一医院耳鼻咽喉科江苏苏州215006 首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科北京100730 四川省医学科学院·四川省人民医院/电子科技大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科四川成都610072 广东省人民医院耳鼻咽喉头颈外科/广东省医学科学院/南方医科大学广东广州510080 南方医科大学珠江医院耳鼻咽喉头颈外科广东广州510282 空军军医大学西京医院耳鼻咽喉-头颈外科陕西西安710032 郑州大学第一附属医院耳科河南郑州450000 东南大学医学院附属南京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科江苏南京211102 四川大学华西医院耳鼻咽喉头颈外科四川成都610041 中国科学技术大学附属第一医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230001 华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉头颈外科湖北武汉430022 山东第一医科大学附属山东省立医院耳鼻咽喉科山东济南250021 山东省医学科学院医学科技创新中心山东济南250021 山东大学附属山东省立医院耳鼻咽喉科山东济南250021 国家卫生健康委耳鼻咽喉重点实验室山东济南250021 四川大学华西医院罕见病研究院四川成都6010041 南华大学衡阳医学院南华大学附属妇幼保健院湖南长沙410008 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科湖南长沙410008 上海人工耳蜗工程技术研究中心上海200031 东南大学深圳研究院广东深圳518063

遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰~3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传性耳聋动物模型中,基因治疗已被证实为潜在有效的治疗方法。国内外已开展了多项遗传性耳... 详细信息

遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰~3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传性耳聋动物模型中,基因治疗已被证实为潜在有效的治疗方法。国内外已开展了多项遗传性耳聋基因治疗的临床试验。其中,由东南大学附属中大医院牵头,联合国内多家医院成功开展的遗传性耳聋基因治疗临床试验,取得了显著的疗效,并积累了丰富的经验。为规范遗传性耳聋基因治疗并提供临床研究指导,全国多家医院的耳科专家讨论制定了遗传性耳聋基因治疗临床指南,内容涵盖了伦理审查、遗传性耳聋的诊断和入组标准、临床前准备、药物、疗效与安全性评估标准、术后言语康复等。本指南将为耳聋基因治疗的临床诊疗提供规范的理论和技术指导。

关键词：遗传性耳聋基因治疗临床指南

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心房颤动消融术后空白期内房性心律失常与远期复发的关系

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中国循环杂志 2017年第11期32卷 1139-1141页

作者：胡美洲曲秀芬哈尔滨医科大学附属第一临床医学院黑龙江省哈尔滨市150001 哈尔滨医科大学附属第一临床医院心内科

心房颤动(房颤)是常见的心律失常,主要不良事件是中枢和外周的血栓栓塞。对于有症状的阵发性房颤,导管消融可有效恢复并维持窦性心律,是其一线治疗手段。房颤导管消融术成功率为一般为60%~90%,部分患者存在复发。房颤导管消融术后短期... 详细信息

心房颤动(房颤)是常见的心律失常,主要不良事件是中枢和外周的血栓栓塞。对于有症状的阵发性房颤,导管消融可有效恢复并维持窦性心律,是其一线治疗手段。房颤导管消融术成功率为一般为60%~90%,部分患者存在复发。房颤导管消融术后短期内发生房性心律失常的机制可能包括消融位置局部炎症反应、全身炎症反应、交感神经张力增加等,而一段时间后,部分心律失常可自行或应用药物后缓解、消失,因此针对这一特殊时期,指南和专家共识将其定义为房颤消融后空白期。目前空白期定义为房颤消融术后3个月。空白期快速性房性心律失常发生率平均约为38%,早期复发并非代表消融失败。但是空白期频发房性心律失常者远期随访有较高的复发风险。因此,在空白期复发患者中识别出可能出现远期复发的患者并及早进行干预,具有重要意义。

关键词：综述导管消融术心房颤动房性心律

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脑啡肽基因多态性和藏族人群中阿尔兹海默病的相关性研究

脑啡肽基因多态性和藏族人群中阿尔兹海默病的相关性研究

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北京神经病学论坛暨2018年北京医学会神经病学学术年会

作者：陈思霨米玛顿珠王霏汤颖金海强孙永安北京大学第一医院神经内科 100034 西藏自治区人民医院神经内科 850000 哈尔滨医科大学附属第一临床医学院神经内科 150001

目的阿尔茨海默病(AD)是最常见的神经系统变性病之一，其病理学标志是脑中β-淀粉样蛋白(Aβ)的沉积和斑块形式。而脑啡肽(NEP)是降解Aβ并防止Aβ积聚的主要蛋白酶之一。西藏因其有着特殊的地理环境和不同的遗传背景而受到关注。本研... 详细信息

目的阿尔茨海默病(AD)是最常见的神经系统变性病之一，其病理学标志是脑中β-淀粉样蛋白(Aβ)的沉积和斑块形式。而脑啡肽(NEP)是降解Aβ并防止Aβ积聚的主要蛋白酶之一。西藏因其有着特殊的地理环境和不同的遗传背景而受到关注。本研究旨在阐明中国西藏地区NEP基因多态性与AD的相关性，为更深入的了解AD的发病机制提供分子流行病学依据。

关键词：脑啡肽基因多态性阿尔茨海默病藏族人群

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脑源性神经营养因子与缺血性卒中的研究进展

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西南国防医药 2017年第10期27卷 1136-1138页

作者：李珍珠潘玉君哈尔滨医科大学第一临床医学院神经内科哈尔滨150001

时至今日,脑卒中仍是长期致残的首位原因,其中缺血性卒中约占87%,具有高发病率、高致残率、高复发率、高病死率和高额医疗花费的特点。脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factor,BDNF）是神经营养因子家族成员之一,主要... 详细信息

时至今日,脑卒中仍是长期致残的首位原因,其中缺血性卒中约占87%,具有高发病率、高致残率、高复发率、高病死率和高额医疗花费的特点。脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factor,BDNF）是神经营养因子家族成员之一,主要由中枢神经元合成,广泛分布于成人大脑皮质区,也存在于部分皮层下区域和脊髓中,对维持正常大脑生理过程,调控树突分支和树突棘的形态、突触可塑性、长时程增强作用,以及调节下丘脑代谢方面起重要作用.而且,BDNF已显示出其在缺血性脑卒中后神经保护和促进恢复两方面的重要作用[2].

关键词：脑源性神经营养因子缺血卒中进展

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脑梗死病人社会支持及家庭功能对治疗依从性的影响

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中国临床神经外科杂志 2017年第10期22卷 722-723,726页

作者：张维娜哈尔滨医科大学附属第一临床医学院神经内科哈尔滨150001

目的探讨脑梗死病人社会支持及家庭功能对治疗依从性的影响。方法选取2013年1月至2015年1月收治的脑梗死病人116例,采用Morisky服药依从性量表-8(MMAS-8)评估病人的治疗依从性,采用社会支持评定量表(SSRS)评估病人的社会支持情况,采用AP... 详细信息

目的探讨脑梗死病人社会支持及家庭功能对治疗依从性的影响。方法选取2013年1月至2015年1月收治的脑梗死病人116例,采用Morisky服药依从性量表-8(MMAS-8)评估病人的治疗依从性,采用社会支持评定量表(SSRS)评估病人的社会支持情况,采用APGAR家庭功能评估表评估病人的家庭功能情况。采用多元线性回归分析评价社会支持及家庭功能对脑梗死病人治疗依从性的影响。结果所有病人均能完成调查,MMAS-8评分(7.1±1.0)分,其中依从性良好56例(48.3%),依从性一般32例(27.6%),依从性差28例(24.1%);多元线性回归分析结果显示,家庭人均月收入、病程、主观支持、情感度、亲密度、合作度是影响病人治疗依从性的重要因素。结论脑梗死病人的治疗依从性与社会支持度和家庭功能状况息息相关,护理人员应当做好相关干预,提高病人的家庭、社会支持度,改善病人治疗依从性,进而改善病人预后和生活质量。

关键词：脑梗死社会支持家庭功能治疗依从性

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