检索结果-内蒙古大学图书馆

中风与神经疾病杂志 2005年第4期22卷 323-325页

作者：蔡正旭张淑琴郭慧淑刘群杨立彬梁建民王宇虹大连医科大学附属第一医院神经内科辽宁大连116011 吉林大学第一医院神经内科吉林长春130021 延边大学医学院生理教研室吉林延吉133000 哈尔滨医科大学附属第一临床医学院神经内科黑龙江哈尔滨150001

目的初步探讨由CX32组成的缝隙连接与癫痫之间的关系。方法利用免疫组织化学方法、West-ernblot方法测定KA致痫后大鼠不同脑区、不同时程的CX32的分布及表达。结果KA致病后大鼠的大脑皮层及海马均有CX32阳性表达。KA注射致痫后的早期CX3... 详细信息

目的初步探讨由CX32组成的缝隙连接与癫痫之间的关系。方法利用免疫组织化学方法、West-ernblot方法测定KA致痫后大鼠不同脑区、不同时程的CX32的分布及表达。结果KA致病后大鼠的大脑皮层及海马均有CX32阳性表达。KA注射致痫后的早期CX32的表达明显增强,第3天达到高峰,中、后期其表达逐渐减弱,表达量也逐渐减少。上述变化在海马比皮层明显。结论神经元上的由CX32组成的GJ可能在癫痫的始动和发生上有一定的作用,但在长期的、慢性的癫痫过程中其对癫痫的发生和发展的作用是逐渐减弱的。

关键词：癫痫缝隙连接蛋白32 大鼠

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人类白细胞抗原DQA1及DQB1基因多态性与扩张型心肌病心力衰竭患者心功能的关系

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中国临床康复 2005年第3期9卷 60-62页

作者：刘巍李为民王政张瑞红孙宁玲哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科黑龙江省哈尔滨市150001 北京大学人民医院高血压科北京市100044

目的:研究人类白细胞抗原(humanleukocyteantigen,HLA)DQA1,DQB1基因多态性与扩张型心肌病(idiopathicdilatedcardiomyopathy,IDC)心力衰竭患者心功能的关系。探讨IDC发病的免疫学机制及遗传易感性,为IDC的预防等方面提供理论依据。方法... 详细信息

目的:研究人类白细胞抗原(humanleukocyteantigen,HLA)DQA1,DQB1基因多态性与扩张型心肌病(idiopathicdilatedcardiomyopathy,IDC)心力衰竭患者心功能的关系。探讨IDC发病的免疫学机制及遗传易感性,为IDC的预防等方面提供理论依据。方法:收集1999-09/2001-09哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科IDC患者133例。符合纳入标准IDC患者72例(IDC组),包括IDC家系先证者4例,其余68例为无血缘关系的散发IDC病例。选同期本院体检健康自愿者100例为对照组(男62例,女38例),平均年龄(51±16)岁。入选者均经超声心动图测量射血分数。采用PCR-SSP方法对IDC组和对照组进行HLA-DQA1,-DQB1基因分型;IDC组所有研究对象均接受超声心动图检测心脏射血分数。结果:IDC组HLA-DQA1*0501基因和HLA-DQB10303基因频率分别为0.3889,0.1806,明显高于对照组(分别为0.0900和0.0364),OR值分别为5.20(95%CI:3.60～8.50)和4.85(95%CI:2.56～9.39)。且该趋势随射血分数降低而愈趋明显,表现为HLA-DQA10501及HLA-DQB10303基因型在射血分数<15%的IDC患者中分布高于射血分数≥15%者。相反,IDC组HLA-DQA10201基因(0.0139)和HLA-DQB10502(0.0139),0504(0.0417)基因明显低于对照组(0.2000,0.0727,0.1091)(χ2=14.67,10.76,10.01,P<0.05)。

关键词：心肌病,充血性/遗传学基因型 HLA-DQ抗原聚合酶链反应多态现象(遗传学)

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吉兰巴雷综合征患者临床及康复分析

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中国老年保健医学 2005年第3期3卷 5-7,10页

作者：代亚美王淑荣胡晓蕾赵庆杰王德生哈尔滨医科大学第一临床医学院神经内科 450001

目的总结各型吉兰巴雷综合征(Cuillain Barre Syndrome,GBS)的临床及康复特点。方法回顾调查近五年我院收治的吉兰巴雷综合征患者254例,并根据GBS电生理记载结合各型诊断标准对资料较为完整者进行分型,探讨常见类型GBS的临床、治疗、实... 详细信息

目的总结各型吉兰巴雷综合征(Cuillain Barre Syndrome,GBS)的临床及康复特点。方法回顾调查近五年我院收治的吉兰巴雷综合征患者254例,并根据GBS电生理记载结合各型诊断标准对资料较为完整者进行分型,探讨常见类型GBS的临床、治疗、实验室检查和病程康复特点。结果根据Asbury和美国神经病学会制订的急慢性GBS诊断标准共确诊病例254例,其中经典GBS即急性炎症性多发性神经病AIDP89例、GBS变异型急性运动轴索型神经病AMAN32例、未分型AIDP或AMAN72例、Fisher综合征14例、慢性GBS(CIDP)34例、复发型GBS5 例、全植物神经功能不全3例。GBS发病总体趋势为男性高于女性,七、九、十月高发;CIDP病前感染史明显低于急性GBS:重症者发病率在AMAN中较常见;重者患者都迅速出现肢体瘫痪,多数需要辅助呼吸。周围运动神经传导速度减慢为最主要神经电生理改变,CSF检查可见蛋白细胞分离现象。IvIg与其它GBS病因治疗PE和激素治疗相比应用较多,效果较好。CIDP对激素的反应优于急性GBS。结论我院近5年收治的GBS的流行病学特征、临床、电生理、康复特点和1997- 1999年进行的哈尔滨地区GBS流行病学前瞻性研究相比相似。仅近年我院患者进行免疫球蛋白静点、血浆交换患者及进行脑脊液、腰穿检查者比例增加,这对临床确诊、获得更好治疗效果有益。

关键词：吉兰巴雷综合征疾病特征康复

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原发性进行性失语综合征1例报告(英文)

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中国临床康复 2005年第5期9卷 168-169页

作者：汤颖王晔王德生哈尔滨医科大学第一临床医学院神经科黑龙江省哈尔滨市150001 解放军沈阳军区总医院神经科辽宁省沈阳市110015

背景:原发性进行性失语综合征是一种少见类型的痴呆综合征,国内报道较少。目的:报告1例发生在中国的以非流利型失语为主要临床表现的原发性进行性失语综合征患者。设计:以患者为研究对象,观察性研究,病例分析。单位:一所大学医院和一所... 详细信息

背景:原发性进行性失语综合征是一种少见类型的痴呆综合征,国内报道较少。目的:报告1例发生在中国的以非流利型失语为主要临床表现的原发性进行性失语综合征患者。设计:以患者为研究对象,观察性研究,病例分析。单位:一所大学医院和一所军区总医院的神经科。对象:患者,男性,64岁,右利手,于2002-04哈尔滨医科大学第一临床医学院入院。方法:患者进行了神经心理学检查、头部组织成像检查(CT和MRI)和功能成像检查犤单光子发射计算机断层脑显像(SPECT)犦。主要观察指标:①神经心理学检查结果。②影像学检查结果。结果:神经心理学检查显示为非流利型失语,以命名不能为首发症状。CT和MRI示“左侧半球颞叶萎缩,外侧裂周围区域增宽”,SPECT示“左侧颞叶、额叶及部分顶叶血流灌注降低”。结论:患者的临床表现、神经心理学和神经影像学检查结果支持原发性进行性失语综合征的诊断。

关键词：失语,原发进行性失语,经皮质运动性痴呆

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雌激素受体在人类垂体腺瘤中的表达

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中华老年多器官疾病杂志 2005年第2期4卷 130-133页

作者：朱雨岚刘伟吴海威王维治哈尔滨医科大学第二临床医学院神经内科哈尔滨市150086

目的检测雌激素受体(estrogenreceptor,ER)在人类不同类型激素垂体腺瘤中的表达,探讨垂体腺瘤中分泌不同类型激素的腺瘤细胞与ER免疫组化阳性细胞之间的关系。方法采用免疫组化S-P法对53例垂体腺瘤标本进行激素分型,检测垂体腺瘤中ER蛋... 详细信息

目的检测雌激素受体(estrogenreceptor,ER)在人类不同类型激素垂体腺瘤中的表达,探讨垂体腺瘤中分泌不同类型激素的腺瘤细胞与ER免疫组化阳性细胞之间的关系。方法采用免疫组化S-P法对53例垂体腺瘤标本进行激素分型,检测垂体腺瘤中ER蛋白的表达。采用免疫组化双标法检测多激素分泌型垂体腺瘤中垂体激素合并ER表达的情况。结果53例垂体腺瘤标本中,部分PRL(5/7)、FSH(2/3)、LH(1/1)单激素腺瘤及部分多激素腺瘤有ER蛋白表达,而全部GH、ACTH、TSH单激素腺瘤均无ER蛋白表达,4例无功能腺瘤无ER蛋白表达。在33例多激素型垂体腺瘤标本中,22例有ER蛋白表达,其中PRL+ER双标染色阳性标本10例、LH+ER双标染色阳性标本9例、FSH+ER双标染色阳性标本7例、GH+ER双标染色阳性标本2例,33例标本的ACTH+ER和TSH+ER的双标染色均为阴性。结论垂体腺瘤患者的性别不影响肿瘤组织中ER蛋白的表达。垂体腺瘤中,分泌PRL、LH或FSH的垂体腺瘤细胞可表达ER;分泌ACTH或TSH的垂体腺瘤细胞不表达ER;分泌GH的垂体腺瘤细胞是否表达ER可能与该垂体腺瘤是否同时分泌PRL有关。ER在PRL、LH及FSH垂体腺瘤细胞的发生、发展中发挥作用。

关键词：垂体腺瘤雌激素受体

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One case of primary progressive aphasia syndrome

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中国组织工程研究 2005年第5期9卷 168-169页

作者：汤颖王晔王德生哈尔滨市哈尔滨医科大学第一临床医学院神经科

背景:原发性进行性失语综合征是一种少见类型的痴呆综合征,国内报道较少。目的:报告1例发生在中国的以非流利型失语为主要临床表现的原发性进行性失语综合征患者。设计:以患者为研究对象,观察性研究,病例分析。单位:一所大学医院和一所军区总医院的神经科。对象:患者,男性,64岁,右利手,于2002-04哈尔滨医科大学第一临床医学院入院。方法:患者进行了神经心理学检查、头部组织成像检查(CT和MRI)和功能成像检查[单光子发射计算机断层脑显像(SPECT)]。主要观察指标:(1)神经心理学检查结果。(2)影像学检查结果。结果:神经心理学检查显示为非流利型失语,以命名不能为首发症状。CT和MRI示“左侧半球颞叶萎缩,外侧裂周围区域增宽”,SPECT示“左侧颞叶、额叶及部分顶叶血流灌注降低”。结论:患者的临床表现、神经心理学和神经影像学检查结果支持原发性进行性失语综合征的诊断。

关键词：痴呆失语, 经皮质运动性失语, 原发进行性

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丧动力性失语

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黑龙江医学 2005年第3期29卷 186-187页

作者：汤颖王春利王德生哈尔滨医科大学第一临床医学院神经内科黑龙江哈尔滨150001

194 8年 ,Goldstein将经皮质运动性失语分为两种临床亚型 ,提出“丧动力性失语”概念。笔者对本病的临床表现、发病机制、神经解剖学改变内容 ,通过综合相关文献、临床观察。

关键词：神经病学丧动性失语神经解剖

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Akt与Lp1在高脂饮食大鼠非酒精性脂肪肝形成中的作用

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中国康复理论与实践 2005年第12期11卷 1002-1004页

作者：韩继武詹晓蓉阴惠清刘淑梅哈尔滨市哈尔滨医科大学附属第一临床医学院消化内科

目的:探讨丝氨酸/苏氨酸激酶(Akt)和脂蛋白脂酶(Lpl)在高脂饮食大鼠非酒精性脂肪肝(NASH)形成中的作用。方法:40只雄性Wistar大鼠随机分为8周高脂模型组(n=10)、8周正常对照组(n=10)、12周高脂模型组(n=10)以及12周正常对照组(n=10),检... 详细信息

目的:探讨丝氨酸/苏氨酸激酶(Akt)和脂蛋白脂酶(Lpl)在高脂饮食大鼠非酒精性脂肪肝(NASH)形成中的作用。方法:40只雄性Wistar大鼠随机分为8周高脂模型组(n=10)、8周正常对照组(n=10)、12周高脂模型组(n=10)以及12周正常对照组(n=10),检测血脂、胆固醇、血糖、胰岛素,并计算胰岛素抵抗指数(IRI);病理学免疫组化检测Akt和Lpl在肝脏的表达;透射电镜观察肝脏的形态学改变。结果:8周高脂模型组大鼠均个体肥胖,形成NASH,肝脏呈现体积增大、外形饱满圆钝、色泽灰黄、切面油腻、质地较脆等特点,并伴有高脂血症,以及肝细胞脂肪变性、肝小叶内炎症细胞浸润和肝细胞坏死;Akt和LPl在肝脏表达明显减弱,且随着喂养时间的延长,血脂、胆固醇、血糖、胰岛素、IRI均渐进增高,而胰岛素敏感指数(ISI)降低,胰岛素抵抗形成,各组数据均与正常对照组有非常高度显著性差异(P<0.0001)。结论:高脂喂养大鼠8周即可形成脂肪肝及胰岛素抵抗,致胰岛素活性和LPl活性降低,脂肪分解障碍。

关键词：非酒精性脂肪肝高脂血症丝氨酸/苏氨酸激酶胰岛素抵抗指数脂蛋白脂酶

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脑动脉血管腔及血流动力学评价中TCD与MRA的作用

脑动脉血管腔及血流动力学评价中TCD与MRA的作用

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第六届全国颅脑超声诊断研讨会

作者：李国霖赵庆杰张波哈尔滨医科大学第一临床医学院神经内科 150001 哈尔滨医科大学第四临床医学院神经内科

目的：探讨经颅多普勒超声(TCD)与头部磁共振血管成像(MRA)探查颅内大动脉的血管管腔及血流动力学结果,探讨TCD在临床上诊断的可靠性及应用价值. 方法：随机选择缺血性脑血管病患者31例,应用TC-2021TCD仪及VISART1.5T超导MR装置,分... 详细信息

目的：探讨经颅多普勒超声(TCD)与头部磁共振血管成像(MRA)探查颅内大动脉的血管管腔及血流动力学结果,探讨TCD在临床上诊断的可靠性及应用价值. 方法：随机选择缺血性脑血管病患者31例,应用TC-2021TCD仪及VISART1.5T超导MR装置,分析TCD与头部MRA的结果及两者相符性,了解TCD与头部MRA探查脑血管狭窄性病变的可能性及相关性,分析TCD的临床应用价值. 结果：31例患者TCD频谱显像良好,TCD与MRA结果相符性良好.以MRA为标准,统计学结果显示,TCD诊断血管狭窄的敏感性是71.15﹪,特异性达90.31﹪,假阳性是9.69﹪,假阴性是28.85﹪,符合率是87.40﹪. 结论：TCD对诊断颅内严重狭窄血管具有较高的特异性和敏感性.TCD与MRA相符率高,TCD检查不易与其他疾病相混淆,可作为MRA检查的筛选手段.

关键词：颅多普勒超声磁共振血管成像脑动脉狭窄血流动力学临床诊断

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迷走神经刺激治疗难治性癫痫机制的研究进展

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立体定向和功能性神经外科杂志 2005年第5期18卷 317-320页

作者：王海洋林志国哈尔滨医科大学附属第一临床医学院神经外科哈尔滨市150001

迷走神经刺激术是近二十年发展起来的治疗难治性癫痫的一种新方法。它能有效地减少癫痫发作频率、减轻发作程度,副作用少且容易耐受。尽管如此,VNS抗癫痫作用的原理仍然不清,许多学者都在对其作用机制进行探索。本文就目前VNS治疗癫痫... 详细信息

迷走神经刺激术是近二十年发展起来的治疗难治性癫痫的一种新方法。它能有效地减少癫痫发作频率、减轻发作程度,副作用少且容易耐受。尽管如此,VNS抗癫痫作用的原理仍然不清,许多学者都在对其作用机制进行探索。本文就目前VNS治疗癫痫机制的研究进展情况进行综述。

关键词：迷走神经癫痫电刺激

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