检索结果-内蒙古大学图书馆

中国现代神经疾病杂志 2025年第3期25卷 247-258页

作者：郑丹枫李春瑶刘向一郭文阳孟庆阳钟延丰张英爽北京大学医学部病理系北京大学第三医院病理科 100191 南方医科大学第十附属医院广东省东莞市人民医院病理科广东省东莞市临床病理诊断中心广东省东莞市临床病理重点实验室523003 北京大学第三医院神经内科 100191

目的总结具有杆状体结构的肌肉病的临床病理学特征及其鉴别诊断。方法与结果纳入2021年5月至2024年5月在北京大学第三医院经肌肉组织活检证实的22例具有杆状体结构的肌肉病患者,最终诊断为先天性杆状体肌病3例(13.64%)、肌萎缩侧索硬... 详细信息

目的总结具有杆状体结构的肌肉病的临床病理学特征及其鉴别诊断。方法与结果纳入2021年5月至2024年5月在北京大学第三医院经肌肉组织活检证实的22例具有杆状体结构的肌肉病患者,最终诊断为先天性杆状体肌病3例(13.64%)、肌萎缩侧索硬化12例(54.54%)、肢带型肌营养不良症2例(9.09%),以及结蛋白病、腓骨肌萎缩症、非特异性肌炎、GRN基因变异的额颞叶痴呆、甲状腺功能减退性肌病各1例(4.55%)。改良Gomori三色染色可见肌浆内数量不等的颗粒状、杆状或片状紫红色物质。免疫组化染色肌收缩蛋白和(或)α-肌动蛋白阳性。超微结构观察,部分具有杆状体超微结构特征。先天性杆状体肌病杆状体形态较典型且数量较多,肌收缩蛋白和α-肌动蛋白均免疫阳性;其他疾病除存在杆状体结构外,固有病理改变各有特点,肌萎缩侧索硬化常见神经源性肌萎缩,结蛋白病肌纤维可见结蛋白异常聚集,肌营养不良常见圆形萎缩、多量核内移、间质纤维化,非特异性肌炎常见较明显的炎性细胞浸润等。因此,杆状体肌病的诊断不能仅依靠HE染色和电子显微镜检查。全外显子组测序显示存在NEB基因变异(3例)、CAPN3基因杂合突变(1例)、DYSF基因变异(1例)、SH3TC2基因杂合突变(1例)、GRN基因变异(1例)和DES基因杂合突变(1例)。结论杆状体结构可见于多种肌肉病和神经系统变性疾病,结合临床病理学特点有助于诊断杆状体肌病,明确诊断依靠基因检测。

关键词：肌病杆状体免疫组织化学显微镜检查电子透射病理学诊断鉴别

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原发鼻咽部EB病毒阳性大细胞神经内分泌癌2例临床病理学分析

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诊断病理学杂志 2025年第1期32卷 13-17页

作者：庾建中高敏袁泳锨徐咏强易慕华南方医科大学第十附属医院/东莞市人民医院病理科东莞市临床病理重点实验室广东东莞523059

目的探讨原发鼻咽部EB病毒阳性大细胞神经内分泌癌(EBV+LCNEC)的临床病理特征。方法分析2例原发鼻咽部EBV+LCNEC的临床病理特征,并系统性复习相关文献。结果2例病例头颅MRI均显示受累鼻咽部黏膜增厚,T1WI为低信号,T2WI为高信号,周围淋... 详细信息

目的探讨原发鼻咽部EB病毒阳性大细胞神经内分泌癌(EBV+LCNEC)的临床病理特征。方法分析2例原发鼻咽部EBV+LCNEC的临床病理特征,并系统性复习相关文献。结果2例病例头颅MRI均显示受累鼻咽部黏膜增厚,T1WI为低信号,T2WI为高信号,周围淋巴结可见融合。镜下见瘤细胞呈弥漫巢片状或条索状分布,细胞中等偏大,胞质中等量、嗜酸;核染色质较细腻,核仁明显,核分裂象多见(约10个/HPF)。免疫组化表达CKpan、CD56、INSM1、Syn、EMA,Ki-67增殖指数约90%~95%,2例行EBER原位杂交检测均显示阳性。结论原发鼻咽部EBV+LCNEC是一种非常罕见的头颈部上皮性神经内分泌肿瘤,形态学上与肺的大细胞神经内分泌癌类似,因此必须结合组织学形态、免疫组织化学标记进行诊断和鉴别诊断,并行EBER原位杂交检测。

关键词：大细胞神经内分泌癌 EB病毒鼻咽癌临床病理学特征免疫组化

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涎腺癌在多形性腺瘤中的临床及超声表现

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中国超声医学杂志 2025年第5期 581-584页

作者：陈桂武冷晓玲刘文芹孟加新郭晓东廖晓敏李建杭南方医科大学第十附属医院(东莞市人民医院)超声科南方医科大学第十附属医院(东莞市人民医院)病理科南方医科大学第十附属医院(东莞市人民医院)骨科

目的探讨涎腺癌在多形性腺瘤中(CXPA)的临床及超声表现。方法收集经病理证实的涎腺CXPA共10例，分析其临床及超声表现。结果涎腺CXPA好发于老年男性(80.0%),多位于腮腺(50.0%)或颌下腺(50.0%),部分伴有疼痛(50.0%),病史达数年至数十... 详细信息

目的探讨涎腺癌在多形性腺瘤中(CXPA)的临床及超声表现。方法收集经病理证实的涎腺CXPA共10例，分析其临床及超声表现。结果涎腺CXPA好发于老年男性(80.0%),多位于腮腺(50.0%)或颌下腺(50.0%),部分伴有疼痛(50.0%),病史达数年至数十年(70.0%),其超声表现多为单发(90.0%),平均大小为(28.5±9.1)mm,实性(100%),低回声(90.0%),形态不规则(70.0%),边界清晰(90.0%),内回声不均匀(100%),可见点状或团状强回声(60.0%),伴有后方回声增强(80.0%)或衰减(20.0%),血流信号呈点状或短棒状(70.0%)。结论涎腺CXPA的临床及超声表现具有一定的特点，需注意与涎腺其他良恶性肿瘤相鉴别。

关键词：涎腺肿瘤癌在多形性腺瘤中临床表现超声

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十二指肠型滤泡性淋巴瘤2例并文献复习

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国际消化病杂志 2025年第2期45卷 121-124页

作者：赵玉洁龚辰张莉萍高华同济大学附属第十人民医院全科医学科上海200072 苏州大学附属太仓医院、太仓市第一人民医院消化科 215400 苏州大学附属太仓医院、太仓市第一人民医院病理科 215400

滤泡性淋巴瘤(FL)是较常见的低级别B细胞淋巴瘤之一。FL具有高度异质性,根据发病年龄、受累器官和遗传等方面可分为多种亚型[1]。《WHO第五版血液淋巴肿瘤分类:淋巴肿瘤》[2]中列举了3种特殊的FL亚型,其中十二指肠型滤泡性淋巴瘤(DFL)... 详细信息

滤泡性淋巴瘤(FL)是较常见的低级别B细胞淋巴瘤之一。FL具有高度异质性,根据发病年龄、受累器官和遗传等方面可分为多种亚型[1]。《WHO第五版血液淋巴肿瘤分类:淋巴肿瘤》[2]中列举了3种特殊的FL亚型,其中十二指肠型滤泡性淋巴瘤(DFL)以侵犯肠道为特征,病变多局限于小肠,尤多见于十二指肠降部,内镜下表现为多发性白色息肉样结节,其形态、免疫表型与低级别FL一致,通常仅累及黏膜层,少有肠外淋巴结受累[3-5]。

关键词：低级别B细胞淋巴瘤十二指肠型滤泡性淋巴瘤

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胃黏膜活检少见病变12例临床病理分析

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胃肠病学 2019年第2期24卷 103-106页

作者：刘玉艳董丽单景军蒋萍黄英哈尔滨市第一医院病理科 150001 哈尔滨市第二医院病理科

背景:一些胃部少见病变的临床表现缺乏特异性,患者常因漏诊或误诊错过最佳治疗时机。目的:探讨一些胃部少见病变的临床病理特征和免疫组化标志物在其诊断和鉴别诊断中的应用。方法:从哈尔滨市第一医院2017年的胃镜活检标本中筛选出病理... 详细信息

背景:一些胃部少见病变的临床表现缺乏特异性,患者常因漏诊或误诊错过最佳治疗时机。目的:探讨一些胃部少见病变的临床病理特征和免疫组化标志物在其诊断和鉴别诊断中的应用。方法:从哈尔滨市第一医院2017年的胃镜活检标本中筛选出病理证实的少见、易误诊病变12例,对其临床病理特征、免疫组化染色进行回顾性分析。结果:纳入分析的病例包括胃原发性鳞状细胞癌1例,转移性癌8例(乳腺来源2例,肾脏来源3例,肺来源2例,肝脏来源1例),胃原发性神经内分泌肿瘤2例,胃巨细胞病毒(CMV)感染1例,各病例均有其独特的组织形态学表现和较特异的免疫组化标志物。结论:胃镜活检取材有限,熟悉一些少见病变的组织形态学特点和免疫组化标志物,可避免误诊、误治。

关键词：胃少见病活组织检查肿瘤转移巨细胞病毒感染免疫组织化学

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p16/Ki-67细胞学双染在子宫颈癌筛查中应用价值

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临床与实验病理学杂志 2017年第1期33卷 38-41页

作者：刘玉艳沈久洋朱安超秦丹婷黄英哈尔滨市第一医院病理科 150010

目的探讨p16/Ki-67细胞学双染检测在子宫颈癌筛查中的应用价值。方法选取液基细胞学(thinprep cytologic test,TCT)检查结果为意义不明的非典型鳞状细胞(atypical squamous cells of undetermined significance,ASC-US)和低级别鳞状上皮内病变(low-grade squamous intraepithelial lesion,LSIL)的患者295例,行p16/Ki-67细胞学双染检测、阴道镜检查、定位活检病理检查,比较p16/Ki-67细胞学双染与病理活检的符合率,并检测其在两组病例中的敏感性和特异性。结果在ASC-US和LSIL两组中,p16/Ki-67细胞学双染的阳性率分别为37.42%和36.36%;病理活检诊断子宫颈上皮内病变2/3(cervical intraepithelial neoplasia 2/3,CIN2/3)阳性率分别为25.77%和25.76%,两者具有较高的符合率。ASC-US组中,p16/Ki-67诊断CIN2/3病例的敏感性83.33%,特异性78.51%;LSIL组中,p16/Ki-67诊断CIN2/3病例的敏感性85.30%,特异性80.61%。结论 p16/Ki-67细胞学双染可提高TCT的敏感性和人类乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)检测的特异性;p16/Ki-67细胞学双染检测有效分流TCT中宫颈高级别病变,提高子宫颈癌筛查的准确率。

关键词： p16/Ki-67 细胞学双染液基细胞检测

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脑脾胰肺肝组织粗提物对人胃癌细胞侵袭转移能力的影响

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中国肿瘤临床 2008年第18期35卷 1057-1059,1063页

作者：李玉莲耿敬姝哈尔滨医科大学附属肿瘤医院病理科哈尔滨市150081

目的:探讨不同组织粗提物对人胃癌细胞株GASL侵袭转移能力的影响及机制。方法:采用Transwell小室法,比较裸鼠脑、脾、胰、肺、肝组织粗提物对人胃癌细胞株GASL侵袭透膜能力的影响;用明胶酶谱法检测不同组织粗提物对GASL分泌基质金属蛋... 详细信息

目的:探讨不同组织粗提物对人胃癌细胞株GASL侵袭转移能力的影响及机制。方法:采用Transwell小室法,比较裸鼠脑、脾、胰、肺、肝组织粗提物对人胃癌细胞株GASL侵袭透膜能力的影响;用明胶酶谱法检测不同组织粗提物对GASL分泌基质金属蛋白酶的作用;用MTT法比较GASL对裸鼠脑、脾、胰、肺、肝组织的粘附能力水平。结果:1)肺、肝、胰、脾、脑组织粗提物及照组GASL透膜的细胞数分别是(10.2±3.1)个、(21.3±2.3)个、(25.4±4.1)个、(9.3±1.6)个、(6.0±0.8)个、(7.2±1.1)个,肝、胰组织粗提物作用组GASL侵袭透膜数多于肺、脾、脑粗提物组及无血清对照组,差异具有显著性(P<0.05)。2)明胶酶实验结果表明:经胰组织粗提物、肝组织粗提物作用后,GASL细胞分泌明胶酶能力较强。3)GASL细胞在体外对肝和胰组织粗提物粘附率较高(P<0.05);结论:肝、胰组织粗提物促进人胃癌细胞GASL分泌明胶酶,并与其有较强粘附作用,可提高GASL侵袭转移能力。

关键词：组织粗提物胃癌侵袭明胶酶

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先天性肺淋巴管扩张症八例

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中华病理学杂志 1999年第5期28卷 397-398页

作者：丛晶王延复周利湭谷宏行岡崎悦夫哈尔滨市第一医院病理科 150010 哈尔滨市儿童医院日本新澲市民病院

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浆膜腔积液中Napsin A和Pax-8的表达及临床意义

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临床与实验病理学杂志 2015年第4期31卷 452-454页

作者：刘玉艳姜乃光赵青亮朱安超黄英黑龙江省哈尔滨市第一医院病理科哈尔滨150001

目的探讨天冬氨酸蛋白酶A(Napsin A)和Pax-8在浆膜腔积液中的表达及临床意义。方法应用细胞块免疫细胞化学法检测81例浆膜腔积液中Napsin A和Pax-8的表达,分析二者表达与临床病理指标的关系。结果 Napsin A在胸水中的阳性率为81.5%,主... 详细信息

目的探讨天冬氨酸蛋白酶A(Napsin A)和Pax-8在浆膜腔积液中的表达及临床意义。方法应用细胞块免疫细胞化学法检测81例浆膜腔积液中Napsin A和Pax-8的表达,分析二者表达与临床病理指标的关系。结果 Napsin A在胸水中的阳性率为81.5%,主要见于肺腺癌,对原发性肺腺癌敏感性为90.9%,特异性为91.7%;Pax-8在Müllerian管源性肿瘤腹水中的阳性率为76.5%,对卵巢浆液性癌及子宫内膜样癌的敏感性为90.9%,特异性为100%。结论脱落细胞沉渣包埋免疫组化对浆膜腔积液中恶性肿瘤细胞来源的鉴别具有重要的临床应用价值;Napsin A和Pax-8对肺源性及Müllerian管源性肿瘤具有很高的敏感性及特异性,可作为肺及Müllerian管源性肿瘤诊断及鉴别诊断有用的标志物。

关键词：浆膜腔积液沉渣包埋 Napsin A Pax-8

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MLH1蛋白与近端散发性结肠癌瘤内菌群特征关系的生物信息学分析

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中国普通外科杂志 2024年第4期33卷 592-602页

作者：蒋萍朱安超刘营营李宗敏刘玉艳单景军何英黑龙江省哈尔滨市第一医院病理科黑龙江哈尔滨150010 黑龙江省医院病理科黑龙江哈尔滨150036 黑龙江省哈尔滨市第一医院消化科黑龙江哈尔滨150010

背景与目的:mutL同源物1(MLH1)基因的突变会导致DNA错配修复(MMR)系统失活,从而增加结直肠癌的发生风险。此外,越来越多的研究表明,肠道菌群的组成和功能异常与结直肠癌的发生和发展密切相关。然而,MLH1蛋白表达与肠道菌群是否有关联目... 详细信息

背景与目的:mutL同源物1(MLH1)基因的突变会导致DNA错配修复(MMR)系统失活,从而增加结直肠癌的发生风险。此外,越来越多的研究表明,肠道菌群的组成和功能异常与结直肠癌的发生和发展密切相关。然而,MLH1蛋白表达与肠道菌群是否有关联目前尚不十分明确。因此,本研究通过分析中国东北地区不同MLH1蛋白表型近端散发性结肠癌(SCC)患者的肿瘤组织中微生物组的差异,探讨两者之间的潜在关系。方法:收集黑龙江省哈尔滨市第一医院和黑龙江省医院2020—2021年407例近端SCC肿瘤组织样本与临床资料,用免疫组化法筛选出其中MLH1蛋白缺失病例(缺失组)与MLH1蛋白完整病例(对照组)。采用16S rRNA基因测序技术,对提取的肠道肿瘤组织内微生物DNA,进行生物信息学分析,并分析临床病理特征以及特定类群的物种与菌群多样性的关系。结果:共筛选出缺失组病例20例,对照组18例,初步临床数据分析显示,肿瘤越大,MLH1蛋白缺失的风险越高(P<0.05)。不同MLH1状态下肿瘤组织内菌群的α多样性除Shannon指数外(P=0.042),其他指数差异均无统计学意义(均P>0.05)。门类水平的微生物组β多样性分析显示两组之间的菌群组成无明显差异(P=0.076)。属类水平上β多样性分析结果显示,两组间差异大于两组内差异(P=0.04),通过菌属丰度之间的比较,发现粪球菌属的菌群丰度可能会促进MLH1蛋白缺失(校正后的P<0.01)。然而,无论各临床病理参数或是不同丰度的关键物种之间,Shannon指数均无明显差异(均P>0.05)。结论:近端SCC患者MLH1蛋白表型与肠道菌群的组成和多样性密切相关。此外,鉴定出粪球菌属可能成为该人群MLH1蛋白表达缺失的关键物种,并为今后该病的研究与防治提供新的切入点。

关键词：结肠肿瘤 DNA错配修复 MutL同源蛋白1 微生物群

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