检索结果-内蒙古大学图书馆

中华细胞与干细胞杂志（电子版） 2020年第4期10卷 251-256页

作者：罗宇希李菲菲刘康何治尧安徽医科大学第一临床医学院合肥230032 安徽医科大学基础医学院病理生理学教研室合肥230032 四川省南充市中心医院(川北医学院第二临床学院)组织工程与干细胞研究所肿瘤生物治疗南充市重点实验室南充637000 四川大学华西医院临床药学部成都610041

嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞是经基因工程修饰后表达靶向肿瘤细胞CAR分子的T细胞。CAR-T细胞治疗在血液肿瘤治疗中展现了显著的疗效而备受关注,是一种新的肿瘤免疫疗法。目前,CAR-T细胞治疗在实体瘤治疗中还面临着很大的挑战。而且,在临... 详细信息

嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞是经基因工程修饰后表达靶向肿瘤细胞CAR分子的T细胞。CAR-T细胞治疗在血液肿瘤治疗中展现了显著的疗效而备受关注,是一种新的肿瘤免疫疗法。目前,CAR-T细胞治疗在实体瘤治疗中还面临着很大的挑战。而且,在临床应用的过程中仍会出现一些不良反应,如细胞因子释放综合征、神经毒性、归巢障碍、溶瘤综合征及脱靶效应等。本文就CAR-T疗法的基本原理及临床应用与不良反应展开做一综述。

关键词：嵌合抗原受体T细胞肿瘤细胞过继免疫治疗

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γ-分泌酶抑制剂DAPT对神经前体细胞系分化的作用研究

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生物医学工程学杂志 2015年第1期32卷 126-130页

作者：王琪李赫冬四川大学华西第二医院发育与干细胞研究所成都610041

本研究目的为探究γ-分泌酶抑制剂DAPT(3,5-二氟苯乙酰-L-丙氨酰-S苯基甘氨酸t-丁酯)对神经元前体细胞系分化的影响,检验经DAPT诱导产生更多可用于移植的神经元的可能性。培养神经元前体细胞系GE6时,以培养基中加入4μmol/L DAPT的为实... 详细信息

本研究目的为探究γ-分泌酶抑制剂DAPT(3,5-二氟苯乙酰-L-丙氨酰-S苯基甘氨酸t-丁酯)对神经元前体细胞系分化的影响,检验经DAPT诱导产生更多可用于移植的神经元的可能性。培养神经元前体细胞系GE6时,以培养基中加入4μmol/L DAPT的为实验组,不加DAPT的为对照组,分化4d,采用免疫荧光染色的方法分别检测两组细胞Tuj1、GFAP、O4的阳性率,采用qRT-PCR分别检测两组细胞Tuj1mRNA、GFAP mRNA相对表达量。免疫荧光染色表明实验组Tuj1阳性率较对照组增加,而GFAP和O4的阳性率较对照组减少,这些差异均有统计学意义(P<0.05)。qRT-PCR中两组Tuj1和GFAP mRNA的变化趋势与免疫荧光染色结果一致。结果提示DAPT能促进神经元前体细胞系向神经元分化,抑制其向胶质细胞分化,可以用DAPT诱导产生更多的可用于移植的神经元。

关键词： DAPT 神经元前体细胞系神经元分化

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中间神经元前体细胞株GE6在不同分化条件下小RNA的表达

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生物医学工程学杂志 2015年第6期32卷 1273-1278页

作者：葛昕旭刘倩尹舒李赫冬四川大学华西第二医院发育与干细胞研究所成都610041 中国科学院神经科学研究所上海200031

本研究通过分析小RNA(microRNAs)在大鼠大脑中间神经元前体细胞株GE6体外分化中的表达,筛选出在中间神经元前体细胞系分化成熟过程中特异性表达的小RNA,并预测分析其可能在此过程中的功能。实验中,将GE6在三种不同条件下培养,即:不加入... 详细信息

本研究通过分析小RNA(microRNAs)在大鼠大脑中间神经元前体细胞株GE6体外分化中的表达,筛选出在中间神经元前体细胞系分化成熟过程中特异性表达的小RNA,并预测分析其可能在此过程中的功能。实验中,将GE6在三种不同条件下培养,即:不加入任何其他生长因子,正常分化培养4天的GE6(Ge6_4d);加入骨形态发生蛋白-2(BMP2)后分化培养4天的GE6(Ge6_bmp2);以及加入音猥因子(SHH)后分化培养4天的GE6(Ge6_shh)。设阴性对照组为未分化的GE6(Ge6_u)。四组GE6细胞进行细胞免疫荧光染色、qRT-PCR以及小RNA芯片检测分析。通过四组细胞的两两比较、筛选及分析发现,多种小RNA在GE6细胞的分化过程中含量有明显变化。miR-710、miR-290-5p和miR-3473等在加入分泌因子BMP2的GE6细胞中含量显著上调。这些小RNA可能对大鼠中间神经元分化起到重要的调控作用。

关键词：小RNA 小RNA芯片神经元前体细胞系神经元分化

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胰岛素样生长因子-Ⅰ在神经前体细胞中抗凋亡的作用

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四川大学学报（医学版） 2014年第1期45卷 15-18页

作者：唐梅王琪李赫冬杨凡四川大学华西第二医院儿科成都610041 四川大学华西第二医院发育与干细胞研究所成都610041

目的探讨胰岛素样生长因子-I(insulin-like growth factor I,IGF-I)对神经前体细胞抗凋亡的影响。方法以大鼠神经前体细胞(即Ge6细胞)为研究对象,体外培养Ge6细胞,在培养基中加入含IGF-I 10ng/mL为实验组,不加IGF-I为对照组,分别继续培... 详细信息

目的探讨胰岛素样生长因子-I(insulin-like growth factor I,IGF-I)对神经前体细胞抗凋亡的影响。方法以大鼠神经前体细胞(即Ge6细胞)为研究对象,体外培养Ge6细胞,在培养基中加入含IGF-I 10ng/mL为实验组,不加IGF-I为对照组,分别继续培养2d、4d、6d,定量实时逆转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测IGF-I对Ge6细胞caspase-3mRNA表达的影响。采用细胞免疫荧光染色观察各组细胞caspase-3蛋白的阳性表达率。结果 qRT-PCR结果显示,实验组Ge6细胞caspase-3mRNA的表达较对照组低,实验组培养4d(2.007±0.297)和6d(1.194±0.244)与对照组培养4d(5.530±1.027)和6d(5.371±0.513)的差异有统计学意义(P均<0.05)。细胞荧光染色表明培养2d、4d、6d实验组Ge6细胞caspase-3蛋白的阳性表达率较对照组减少,实验组培养4d(3.5%±0.2%)和6d(5.1%±0.1%)与对照组培养4d(7.0%±0.5%)和6d(7.4%±0.4%)caspase-3蛋白的阳性表达率的差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 IGF-I对神经前体细胞具有抗凋亡作用。

关键词：神经前体细胞胰岛素样生长因子-I 凋亡 Caspase-3

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HCV NS3/4A基因外来表达对Huh7细胞凋亡及DNA损伤应答的影响

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中国细胞生物学学报 2014年第8期36卷 1110-1115页

作者：任来峰唐子执吴惠文许宁刘刚曾鸣郭莲娣山西医科大学汾阳学院医学检验系汾阳032200 山西省汾阳医院肿瘤科汾阳032200 四川大学华西第二医院发育与干细胞研究所成都610041

NS3/4A是丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)编码的丝氨酸蛋白酶复合体,是病毒完成自身复制周期的必要成分。该研究为调查NS3/4A对细胞凋亡及DNA损伤应答(DNA-damage response,DDR)的影响,在Huh7细胞中表达了外来NS3/4A基因。通过DAP... 详细信息

NS3/4A是丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)编码的丝氨酸蛋白酶复合体,是病毒完成自身复制周期的必要成分。该研究为调查NS3/4A对细胞凋亡及DNA损伤应答(DNA-damage response,DDR)的影响,在Huh7细胞中表达了外来NS3/4A基因。通过DAPI染色和MTT分析显示,外来表达NS3/4A显著诱导细胞的凋亡和增殖活力的下降。免疫荧光检测结果表明,NS3/4A可明显增加细胞内源性DNA双链断裂(double strand breaks,DSBs)损伤(γH2AX灶点升高);而进一步用X-ray诱导细胞外源性DSBs损伤后,外来表达NS3/4A的细胞显示出明显的DSBs损伤修复缺陷(减缓的γH2AX灶点消退)。免疫印迹法检测结果显示,NS3/4A可抑制喜树碱(Camptothecin,CPT)诱导的ATM第1 981位丝氨酸的磷酸化(pATM1 981)。以上结果提示,NS3/4A基因外来表达可引起细胞DNA损伤,抑制ATM介导的DSBs损伤修复信号,诱导细胞凋亡通路的活化。

关键词： DNA损伤丙型肝炎病毒 DNA双链断裂非结构蛋白3 4A

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人骨肉瘤细胞DNA双链断裂修复γH2AX分析

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中华肿瘤防治杂志 2014年第16期21卷 1239-1243页

作者：任来峰郭莲娣石新丽李莎山西医科大学汾阳学院医学检验系山西汾阳032200 四川大学华西第二医院发育与干细胞研究所四川成都610041 河北中医学院微免教研室河北石家庄050200

目的:探讨人骨肉瘤细胞U2OS中利用γH2AX分析评价细胞DNA双链断裂(DNA Double-Strand Breaks,DSBs)损伤反应动力学过程。方法:用免疫荧光和蛋白质印迹法结合DNA损伤应答通路抑制剂及siRNA基因沉默技术分析U2OS细胞在遭受DSBs损伤处理前... 详细信息

目的:探讨人骨肉瘤细胞U2OS中利用γH2AX分析评价细胞DNA双链断裂(DNA Double-Strand Breaks,DSBs)损伤反应动力学过程。方法:用免疫荧光和蛋白质印迹法结合DNA损伤应答通路抑制剂及siRNA基因沉默技术分析U2OS细胞在遭受DSBs损伤处理前后γH2AX foci和其表达水平的动力学变化,并通过流式细胞术定量分析γH2AX的变化情况。结果:在细胞未经损伤处理时,U2OS细胞仅有极少量的γH2AX foci,而在遭受电离辐射(ionizing radiation,IR)后,γH2AX在损伤部位的募集和表达水平快速升高,1h内达峰值,该过程可被ATM抑制剂和磷酸肌醇激酶3相关激酶抑制剂Wortmannin抑制;而后随着时间的推移,γH2AX表达又逐渐消退,反映了细胞DSBs损伤应答的动力学过程。利用小分子RNA敲除参与DSBs损伤修复的关键因子Mre11表达的细胞及对照siRNA转染细胞,IR处理4h后γH2AX foci数分别为31.68±4.59和21.33±2.08,处理8h分别为21.85±2.49和12.02±4.13,处理12h分别为19.65±2.34和8.51±2.17),处理16h分别为18.05±1.75和6.94±3.19,各时间点Mre11沉默组细胞的γH2AX foci数显著多于对照siRNA处理组细胞,P=0.013,反映了延长的DSBs损伤修复动力学(减缓的γH2AX foci消退)。经γH2AX和PI双染色流式细胞术发现,不同细胞分期γH2AX阳性率差异有统计学意义,G1期细胞在IR处理前为(1.34±0.28)%,处理后为(20.25±3.56)%,P<0.001;S期细胞在IR处理前为(1.26±0.19)%,处理后为(79.48±5.72)%,P<0.001;G2/M期细胞在IR处理前为(8.84±1.25)%处理后为(29.49±4.36)%,P<0.001。结论:γH2AX分析可有效分析U2OS细胞的DSBs损伤应答反应动力学,U2OS细胞具有低γH2AX背景、易于传代培养等优点,可作为研究细胞DSBs损伤应答反应的模式细胞。

关键词： DNA损伤 γH2AX DNA双链断裂基因组稳定性电离辐射

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下调SMU1表达对细胞增殖和DNA双链断裂损伤反应的影响

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中国细胞生物学学报 2014年第1期36卷 69-74页

作者：任来峰郭莲娣石新丽李莎山西医科大学汾阳学院医学检验系汾阳032200 四川大学华西第二医院发育与干细胞研究所成都610041 河北中医学院微生物与免疫教研室石家庄050200

SMU1是一个与细胞基因组复制和RNA剪切过程相关的新基因。该研究为进一步调查SMU1对细胞增殖及DNA双链断裂(DNA double-strand breaks,DNA DSBs)损伤应答的影响,设计合成针对SMU1基因的小分子siRNA,并与对照siRNA(scramble)分别转染HEK ... 详细信息

SMU1是一个与细胞基因组复制和RNA剪切过程相关的新基因。该研究为进一步调查SMU1对细胞增殖及DNA双链断裂(DNA double-strand breaks,DNA DSBs)损伤应答的影响,设计合成针对SMU1基因的小分子siRNA,并与对照siRNA(scramble)分别转染HEK 293T或U2OS细胞。通过免疫印迹(Western blot)检测证实,siSMU1转染细胞中SMU1的表达显著下降,采用台盼蓝染色细胞计数检测显示,SMU1表达下调显著降低细胞增殖能力。免疫荧光和免疫印迹法检测结果表明,SMU1表达下调显著增加细胞内源性DSBs损伤(γH2AX foci和蛋白水平均升高);而进一步用X-ray处理细胞造成外源性DSBs损伤后,SMU1沉默细胞显示出延长的DSBs损伤修复动力学(减缓的γH2AX foci和蛋白水平消退)。以上结果提示,SMU1在细胞DSBs损伤修复反应中扮演重要角色,积极参与细胞基因组完整性的维持。

关键词： DNA损伤 RNA干扰 DNA双链断裂基因组稳定性

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茵陈汤加减治疗妊娠期肝内胆汁瘀积症meta分析

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吉林中医药 2014年第5期34卷 472-477页

作者：刘瑶洪培伟范雪梅成都市新都区中医医院成都610500 四川大学华西第二医院发育与干细胞研究所成都610041 成都中医药大学第二附属医院成都610041

目的评价茵陈汤加减方治疗妊娠期肝内胆汁瘀积症(ICP)的有效性及安全性。方法检索Cochrane、EMBASE、MEDLINE、CBM、CNKI等数据库。纳入茵陈汤加减治疗ICP的随机对照试验,采用RevMan5.1进行数据分析。结果纳入RCT 54篇。与对照组(单纯... 详细信息

目的评价茵陈汤加减方治疗妊娠期肝内胆汁瘀积症(ICP)的有效性及安全性。方法检索Cochrane、EMBASE、MEDLINE、CBM、CNKI等数据库。纳入茵陈汤加减治疗ICP的随机对照试验,采用RevMan5.1进行数据分析。结果纳入RCT 54篇。与对照组(单纯西药组)相比,茵陈汤加减方(加或不加西药)治疗后总有效率、皮肤瘙痒好转率,TBA、ALT改善高于对照组(P<0.05),羊水污染、早产、胎儿宫内窘迫发生率低于对照组(P<0.05)。结论茵陈汤加减方(加或不加西药)对皮肤瘙痒改善较对照组好,羊水污染、早产、胎儿宫内窘迫发生率较对照组低。因纳入研究质量不高,应慎重对待这一结论,期待更多高质量RCTs进行验证。

关键词：妊娠期肝内胆汁瘀积症茵陈汤系统评价

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PINK1蛋白在线粒体外膜上的定位机制研究

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四川大学学报（医学版） 2013年第2期44卷 179-183页

作者：太颢然姜长安四川大学华西第二医院发育与干细胞研究所成都610041 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室成都610041

目的研究帕金森氏病相关蛋白PINK1在线粒体外膜上定位的具体机制。方法以体外培养的HEK293T细胞转染表达不同蛋白的真核表达质粒,然后加入DMSO作为对照或者加入线粒体解偶联剂CCCP,以Western印迹和免疫共沉淀技术来检测蛋白的表达和相... 详细信息

目的研究帕金森氏病相关蛋白PINK1在线粒体外膜上定位的具体机制。方法以体外培养的HEK293T细胞转染表达不同蛋白的真核表达质粒,然后加入DMSO作为对照或者加入线粒体解偶联剂CCCP,以Western印迹和免疫共沉淀技术来检测蛋白的表达和相互作用的变化。结果全长的PINK1在CCCP作用下和线粒体上的Tom40的相互作用能力是DMSO对照的20倍以上,而去掉线粒体定位序列(MTS)和跨膜序列(TM)的PINK1以及其它线粒体外膜蛋白在CCCP作用下没有这样的相互作用。当CCCP去掉后,PINK1全长和Tom40的相互作用迅速减弱。去掉或突变掉TM序列的PINK1和Tom40不论在CCCP是否存在的情况下,均有相互作用。结论在受损线粒体外膜积累的PINK1只是卡在外膜蛋白转运通道上,并没有真正转运到外膜上。而当线粒体的跨膜电位恢复时,它会继续向内转运。

关键词：帕金森病 PINK1 TOM复合体双重定位

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帕金森氏病相关蛋白Pink1促进自噬的研究

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四川大学学报（医学版） 2013年第3期44卷 366-370页

作者：佟明明姜长安四川大学华西第二医院发育干细胞研究所成都610041 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室成都610041

目的探讨帕金森氏病相关蛋白Pink1在自噬过程的作用。方法采用RT-PCR扩增基因片段,构建Pink1﹑自噬抑制蛋白Bcl-XL和自噬激活因子Beclin1等重组质粒,并通过慢病毒系统建立稳定表达Pink1-Flag的HEK293细胞株,通过重组质粒转染细胞,过表... 详细信息

目的探讨帕金森氏病相关蛋白Pink1在自噬过程的作用。方法采用RT-PCR扩增基因片段,构建Pink1﹑自噬抑制蛋白Bcl-XL和自噬激活因子Beclin1等重组质粒,并通过慢病毒系统建立稳定表达Pink1-Flag的HEK293细胞株,通过重组质粒转染细胞,过表达相关蛋白,用免疫共沉淀和Western blot检测Pink1和Bcl-XL的相互作用,Pink1对Bcl-XL和Beclin1相互作用的影响,以及Pink1对自噬的影响。结果自噬抑制蛋白Bcl-XL与Pink1有相互作用,过量表达Pink1可以抑制Bcl-XL与自噬激活因子Beclin1的相互作用。过量表达Pink1提高自噬下游蛋白LC3Ⅱ/LC3Ⅰ。结论帕金森氏病相关蛋白Pink1通过与自噬抑制蛋白Bcl-XL相互作用释放自噬促进因子Beclin1来激活自噬。

关键词： Pink1 Bcl-XL Beclin1 线粒体自噬帕金森氏疾病

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