检索结果-内蒙古大学图书馆

中国组织工程研究 2012年第40期16卷 7460-7464页

作者：彭蔷朱明华孙涛曾怡王林刘程俊秦廷武四川省疾病预防控制中心四川省成都市610041 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室.干细胞与组织工程研究室四川省成都市610041

背景:应用玻璃化冷冻方法保存组织工程肌腱具有可行性和应用前景,有待进一步研究。目的:探讨应用玻璃化冷冻保存组织工程肌腱体内植入对大鼠跟腱缺损修复的影响。方法:选用成年SD大鼠64只,于大鼠跟腱中段制备5mm肌腱缺损模型,随机摸球... 详细信息

背景:应用玻璃化冷冻方法保存组织工程肌腱具有可行性和应用前景,有待进一步研究。目的:探讨应用玻璃化冷冻保存组织工程肌腱体内植入对大鼠跟腱缺损修复的影响。方法:选用成年SD大鼠64只,于大鼠跟腱中段制备5mm肌腱缺损模型,随机摸球法均分为2组,分别植入玻璃化冷冻保存组织工程肌腱和新鲜非冷冻保存组织工程肌腱。植入后2,4,6,8周,观察植入肌腱材料及周围组织的大体形态和组织学变化。结果与结论:两组肌腱材料体内植入后的大体形态和组织学反应无明显差异。植入后2,4周,植入的肌腱材料发生降解,材料中间及周围有大量炎性细胞浸润和纤维结缔组织增生。植入后6,8周,大量新生胶原纤维组织长入并替代降解的植入材料,形态和排列方式趋近于正常肌腱组织,大鼠跟腱缺损基本修复。结果表明玻璃化冷冻保存组织工程肌腱体内植入可修复大鼠跟腱缺损。

关键词：组织工程肌腱玻璃化冷冻保存植入组织学

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玻璃化冻存组织工程肌腱体内植入实验研究

引用

中国修复重建外科杂志 2009年第10期23卷 1229-1234页

作者：廖梅旭刘程俊朱明华秦廷武四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室.干细胞与组织工程研究室成都610041 四川省疾病预防控制中心毒理研究所

目的探讨玻璃化冻存组织工程肌腱植入大鼠体内修复跟腱缺损后不同时期,大鼠的免疫排斥反应及对肝、肾、心血管功能的影响。方法抽取1周龄SD大鼠尾腱,采用组织块法培养肌腱细胞。取第2～4代肌腱细胞,以5×106个/mL细胞密度接种至长1.... 详细信息

目的探讨玻璃化冻存组织工程肌腱植入大鼠体内修复跟腱缺损后不同时期,大鼠的免疫排斥反应及对肝、肾、心血管功能的影响。方法抽取1周龄SD大鼠尾腱,采用组织块法培养肌腱细胞。取第2～4代肌腱细胞,以5×106个/mL细胞密度接种至长1.5cm生物衍生肌腱材料,复合培养构建组织工程肌腱。采用21%DMSO作为玻璃化冻存保护液,Eurocollins solution作为4℃条件下预冷液和洗脱液的基础液体,按自制的玻璃化冻存方法冻存。健康SD大鼠72只,雌雄不限,体重210～230g。随机分成A(n=32)、B(n=32)、C(n=8)3组。A、B组实验动物于跟腱中段制备长约0.5cm肌腱缺损模型,分别将玻璃化冻存后及未冻存的组织工程肌腱移植修复缺损肌腱;C组大鼠未手术,为正常对照。术后2、4、6、8周,行大体观察、肝、肾及心血管功能检测;术后2、4、6周行血清免疫学检测。结果A、B组植入部位均未见组织坏死、积液及化脓感染;术后2周,A、B组均出现粘连现象,4～6周逐渐好转,8周未见明显粘连,新生组织连续性完整,肌腱桥接部已愈合,与正常肌腱类似。术后2、4、6周,血清中IgG和IgM含量A、B、C组组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。肝功能检测:A组术后4周,B组术后4、6周,谷草转氨酶均低于C组,差异有统计学意义(P<0.05);其余各时间点A、B组谷草转氨酶与C组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。各时间点A、B组谷丙转氨酶、ALP、直接胆红素和总胆红素与C组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。肾功能检测:术后2周,A组血清白蛋白和B组肌酐明显下降,与C组比较差异均有统计学意义(P<0.05);术后4、6、8周,A、B组各指标浓度与C组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。心血管功能检测:A组各时间点血糖、甘油三酯、胆固醇与C组比较差异均无统计学意义(P>0.05);B组术后8周甘油三酯与C组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃化冻存的组织工程肌腱植入大鼠体内修复跟腱缺损,未引起明显免疫排斥反应,对肝、肾及心血管功能无明显影响。

关键词：组织工程肌腱玻璃化冻存体内植入免疫排斥反应大鼠

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小肠黏膜下层制备方法的比较

小肠黏膜下层制备方法的比较

引用

2005'中国修复重建外科论坛

作者：罗静聪王珍李秀群杨志明四川大学华西医院人类疾病生物治疗国家重点实验室·干细胞与组织工程研究室四川大学华西医院人类疾病生物治疗国家重点实验室·干细胞与组织工程研究室四川大学华西医院人类疾病生物治疗国家重点实验室·干细胞与组织工程研究室四川大学华西医院人类疾病生物治疗国家重点实验室·干细胞与组织工程研究室

目的比较机械法、化学法及酶-去垢剂法制备的猪小肠黏膜下层(SIS)的脱细胞程度和力学性能,为选择适宜的SIS制备方法提供依据。方法分别采用机械法、化学法及酶-去垢剂法制备SIS,HE染色后光镜观察有无细胞残留,测定不同方法制备的SIS的... 详细信息

目的比较机械法、化学法及酶-去垢剂法制备的猪小肠黏膜下层(SIS)的脱细胞程度和力学性能,为选择适宜的SIS制备方法提供依据。方法分别采用机械法、化学法及酶-去垢剂法制备SIS,HE染色后光镜观察有无细胞残留,测定不同方法制备的SIS的力学性能并进行比较。结果酶-去垢剂法制备的SIS无细胞残留,其余两种方法制备的SIS均有细胞残留,以机械法制备的SIS细胞残留量最多。三种方法制备的SIS在纵向及横向的最大载荷均无显著差异。结论采用酶-去垢剂方法制备的SIS可有效去除细胞,降低材料的抗原性,制备过程对SIS的力学性能无显著影响。

关键词：小肠黏膜下层制备

来源：评论

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小肠黏膜下层细胞相容性的初步研究

小肠黏膜下层细胞相容性的初步研究

引用

2005'中国修复重建外科论坛

目的评价猪小肠黏膜下层与人胚心肌细胞、人胚脂肪细胞和兔软骨细胞的细胞相容性。方法将新鲜猪小肠采用去垢剂-酶消化法制备猪小肠黏膜下层(SIS),对SIS进行HE和Mallary染色,扫描电镜观察;将人胚心肌细胞、人胚脂肪细胞和兔软骨细胞与... 详细信息

目的评价猪小肠黏膜下层与人胚心肌细胞、人胚脂肪细胞和兔软骨细胞的细胞相容性。方法将新鲜猪小肠采用去垢剂-酶消化法制备猪小肠黏膜下层(SIS),对SIS进行HE和Mallary染色,扫描电镜观察;将人胚心肌细胞、人胚脂肪细胞和兔软骨细胞与小肠黏膜下层体外复合培养,采用相差显微镜观察细胞的黏附和生长,并对细胞增殖用MTT法进行测定。结果HE染色证实制备的SIS未见细胞残留,Mallary染色示材料主要为胶原蛋白构成,扫描电镜示材料为纤维网状结构,其基本结构未见破坏。三种细胞均可在SIS上黏附生长,与无材料对照相比SIS不影响三种细胞的生长和增殖,表明材料无细胞毒性。结论SIS有良好的细胞相容性,其孔径、结构有助于上述三种细胞的黏附和生长,为组织工程良好的生物衍生材料。

关键词：小肠黏膜下层细胞相容性

来源：评论

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