检索结果-内蒙古大学图书馆

中国修复重建外科杂志 2021年第9期35卷 1133-1140页

作者：张卿义尹诗九黄锴王觅也解慧琪廖刃曾羿杨静四川大学华西医院骨科国家老年疾病临床医学研究中心成都610041 四川大学华西医院骨科研究所干细胞与组织工程研究室成都610041 四川大学华西医院信息中心成都610041 四川大学华西医院麻醉科成都610041

目的评价氨甲环酸(tranexamic acid,TXA)联合术中控制性降压(intraoperative controlled hypotension,ICH)减少初次全髋关节置换术(total hip arthroplasty,THA)围术期失血的安全性与有效性。方法回顾分析2017年1月—2020年7月832例因股骨头坏死行初次THA患者的临床资料,所有患者均接受TXA治疗,其中439例(降压组)术中联合ICH将术中平均动脉压(mean arterial blood,MAP)控制在80 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)以下,393例(常压组)术中血压不进行特殊干预。两组患者年龄、性别、身体质量指数、美国麻醉师协会(ASA)分级、基础动脉压、髋关节活动度、合并内科疾病、术前血红蛋白(hemoglobin,Hb)及红细胞压积(hematocrit,HCT)水平、凝血功能、手术入路、TXA用量等一般资料比较差异均无统计学意义(P>0.05)。记录并比较两组患者围术期失血及输血情况、麻醉及手术时间、住院时间、术后关节活动度及并发症情况。并进一步将纳入患者分为MAP<70 mm Hg组(A组)、MAP 70~80 mm Hg组(B组)和常压组(C组)3组,对围术期失血及术后并发症发生情况进一步行亚组分析,以筛选最佳血压范围。结果降压组术中MAP、总失血量、显性失血量、隐性失血量、输血率及输血量、麻醉时间、手术时间和住院时间均低于常压组(P<0.05)。降压组术后髋关节屈曲活动度优于常压组(Z=2.743,P=0.006),但两组外展活动度比较差异无统计学意义(Z=0.338,P=0.735)。术后并发症方面,降压组患者术后低血压发生率高于常压组(χ^(2)=6.096,P=0.014),其余并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无脑卒中、肺动脉栓塞及下肢深静脉血栓形成发生,住院期间无死亡患者。亚组分析提示A、B组围术期总失血量、显性失血量及隐性失血量比较差异均无统计学意义(P>0.05),均显著低于C组(P<0.05);3组间输血率、输血量及急性心肌损伤发生率差异均无统计学意义(P>0.05);A组急性肾损伤发生率显著高于B组,术后低血压发生率显著高于B、C组(P<0.05),B、C组间比较均无统计学意义(P>0.05)。结论TXA联合ICH具有协同效应,将术中MAP控制在70~80 mm Hg能有效降低初次THA围术期失血,且不增加术后并发症发生风险。

关键词：氨甲环酸控制性降压围术期失血输血全髋关节置换术

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猪小肠黏膜下层细胞外基质促进肝细胞活力和功能基因表达的研究

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中国修复重建外科杂志 2017年第5期31卷 607-613页

作者：桑江玮王素雅张杰丁微罗静聪四川大学华西医院再生医学研究中心干细胞与组织工程研究室成都610041

目的探讨猪小肠黏膜下层细胞外基质(porcine small intestinal submucosa extracellular matrix,PSISM)对肝细胞活力及相关基因表达的调控,为PSISM应用于肝脏组织工程提供实验依据。方法实验分为两部分。(1)取PSISM添加至含10%FBS的H-D... 详细信息

目的探讨猪小肠黏膜下层细胞外基质(porcine small intestinal submucosa extracellular matrix,PSISM)对肝细胞活力及相关基因表达的调控,为PSISM应用于肝脏组织工程提供实验依据。方法实验分为两部分。(1)取PSISM添加至含10%FBS的H-DMEM培养基中,制备终浓度为50、100、200μg/m L的PSISM培养基;将大鼠肝细胞系BRL细胞分别用以上浓度PSISM培养基培养(A1、B1、C1组),以单纯H-DMEM培养基培养作为对照(D1组)。(2)取PSISM溶解于含0.1 mol/L Na OH的PBS无菌溶液中,调整溶液浓度为1%、2%、3%,制备PSISM凝胶;将BRL细胞分别接种于以上浓度PSISM凝胶进行培养(A2、B2、C2组),鼠尾Ⅰ型胶原凝胶作为对照(D2组)。培养后第1、3、5天,采用Live/Dead荧光染色观察细胞形态及存活情况,细胞增殖-毒性检测试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测细胞活力,实时荧光定量PCR检测肝细胞特异基因白蛋白(albumin,ALB)、细胞角蛋白18(cytokeratin 18,CK18)和甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)的表达。结果 Live/Dead荧光染色显示各组细胞均存活良好。细胞活力检测显示,PSISM培养基培养后,第5天C1组吸光度(A)值显著高于D1组(P<0.05),其余各时间点各组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);PSISM凝胶培养后,A2、B2、C2组第3天和第5天A值显著高于D2组(P<0.05),A2组第5天A值显著高于B2、C2组(P<0.05),其余各时间点各组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。实时荧光定量PCR检测显示,A1、B1、C1组ALB、CK18基因相对表达量较D1组显著增高(P<0.05)、AFP基因相对表达量降低(P<0.05),C1组CK18基因相对表达量显著低于A1、B1组(P<0.05);A2、B2、C2组ALB、CK18基因相对表达量较D2组显著增高(P<0.05)、AFP基因相对表达量降低(P<0.05),A2组CK18基因相对表达量显著高于B2组(P<0.05)、AFP基因相对表达量显著低于C2组(P<0.05)。其余各组间各基因相对量表达比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 PSISM无毒性,对肝细胞有良好相容性,能促进肝细胞活力和功能基因表达,有望作为细胞培养添加物或细胞移植载体用于肝脏组织工程。

关键词：肝脏组织工程肝细胞猪小肠黏膜下层细胞外基质凝胶

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脂肪间充质干细胞在皮肤创伤修复中的研究进展

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中国修复重建外科杂志 2017年第6期31卷 745-750页

作者：汤沈力谭秋雯周宇婷吕青四川大学华西医院甲状腺乳腺外科成都610041 四川大学华西医院再生医学研究中心干细胞与组织工程研究室成都610041

目的综述脂肪间充质干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)在皮肤创伤修复中的研究进展。方法广泛查阅近年来将ADSCs应用于皮肤创伤修复的相关文献,对ADSCs进行皮肤创伤修复的体外、体内及临床研究治疗效果、可能机制、最新应用技... 详细信息

目的综述脂肪间充质干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)在皮肤创伤修复中的研究进展。方法广泛查阅近年来将ADSCs应用于皮肤创伤修复的相关文献,对ADSCs进行皮肤创伤修复的体外、体内及临床研究治疗效果、可能机制、最新应用技术进行综述。结果体外、体内及临床研究均证实,ADSCs主要通过直接分化为皮肤创伤修复所需的靶细胞和间接旁分泌作用促进多种皮肤创伤修复所需细胞系的增殖与迁移来实现促进修复的作用。新兴支架材料、细胞膜片技术可进一步提高ADSCs促进创面愈合的能力。结论 ADSCs促进皮肤创伤修复的研究取得了显著进展,而ADSCs的应用途径仍有待进一步研究。

关键词：脂肪间充质干细胞皮肤创伤创面修复研究进展

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软组织填充材料聚氨酯微球的制备及体外生物相容性研究

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中国修复重建外科杂志 2015年第5期29卷 626-631页

作者：笪琳萃王旻龚梅张利解慧琪四川大学华西医院再生医学研究中心.干细胞与组织工程研究室成都610041 四川大学分析测试中心/纳米生物材料研究中心

目的制备生物医用聚氨酯微球,对其理化性能及体外生物相容性进行评价。方法采用自乳化法(乳化速率分别为1 000、2 000、3 000、4 000 r/min)制备聚氨酯微球,采用傅里叶变换红外光谱仪测试聚氨酯微球的分子结构,扫描电镜观察微球内部结... 详细信息

目的制备生物医用聚氨酯微球,对其理化性能及体外生物相容性进行评价。方法采用自乳化法(乳化速率分别为1 000、2 000、3 000、4 000 r/min)制备聚氨酯微球,采用傅里叶变换红外光谱仪测试聚氨酯微球的分子结构,扫描电镜观察微球内部结构及表面形貌,筛选最佳乳化速率制备的微球进行后续实验。培养人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endoth elial cells,HUVECs),采用钙黄绿素/碘化丙啶(calceinacetoxymethylester/pyridine iodide,Calcein-AM/PI)双染观察细胞在聚氨酯材料上的形态及生长黏附情况。分别用含1%苯酚、10%FBS的H-DMEM培养基(A组)、按GB/T 16886.12标准规定比例制备的聚氨酯材料浸提液(B组)、含10%FBS的H-DMEM培养基(C组)培养细胞,采用细胞计数试剂盒8(cell counting kit 8,CCK-8)法评价细胞活力;通过溶血实验评价血液相容性,其中浸提液作为实验组,生理盐水作为阴性对照组,蒸馏水作为阳性对照组。结果扫描电镜观察示,乳化速率为2 000 r/min时制得的微球形态大小均较为理想,聚氨酯涂膜的表面为粗糙致密结构,内部为不均匀的多孔结构。Calcein-AM/PI双染观察示HUVECs与聚氨酯材料黏附紧密,且以绿染的活细胞为主。CCK-8检测示B、C组各时间点细胞增殖活力均显著高于A组(P<0.05),材料细胞毒性低。溶血实验测定示,阳性对照组吸光度(A)值为0.864±0.002,阴性对照组A值为0.015±0.001,聚氨酯微球浸提液的溶血率为0.39%±0.07%(<5%标准),无溶血作用。结论通过自乳化法成功制备了球形度较好的聚氨酯微球,该材料有利于细胞黏附增殖、细胞毒性低,且具备良好血液相容性,有望用作软组织缺损填充材料。

关键词：聚氨酯微球人脐静脉内皮细胞软组织填充材料血液相容性

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适用于内镜修复食管溃疡的可注射水凝胶补片

适用于内镜修复食管溃疡的可注射水凝胶补片

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首届全国组织修复与再生医学大会暨国际组织修复与再生医学学术研讨会

作者：龚梅笪琳萃袁奇娟解慧琪四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室?干细胞与组织工程研究室成都 610041 四川大学华西医院再生医学研究中心·干细胞与组织工程研究室成都 610041 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室?干细胞与组织工程研究室成都 610041 四川大学华西医院再生医学研究中心·干细胞与组织工程研究室成都 610041

目的：内镜下粘膜剥离术(Endoscopic mucosal dissection,ESD)是治疗早期食管癌的首选方案,然而对于其术后出现的多种并发症,如大而深的溃疡导致的穿孔、创面出血、术后疼痛、狭窄等尚无有效的治疗手段.若能在ESD术后即时采用胃镜微创... 详细信息

目的：内镜下粘膜剥离术(Endoscopic mucosal dissection,ESD)是治疗早期食管癌的首选方案,然而对于其术后出现的多种并发症,如大而深的溃疡导致的穿孔、创面出血、术后疼痛、狭窄等尚无有效的治疗手段.若能在ESD术后即时采用胃镜微创手术对创面进行有效修复,将极大减轻病人的痛苦,避免二次手术.猪小肠黏膜下层(small intestinal submucosa,SIS)具有良好的生物相容性.本实验将SIS与聚氨酯(polyurethane,PU)复合,制备可注射型水凝胶,经胃镜植入食管粘膜溃疡面,达到修复目的.方法：通过自乳化法制备两种PU胶体,分别带有正负电荷.将SIS预先包被于阳离子PU胶束中,在体内离子凝胶化形成水凝胶补片.采用傅里叶变换红外光谱仪(fourier transform infrared spectrometer,FTIR)对PU材料进行结构分析.采用CCK-8法测定人胃黏膜上皮细胞(Human gastric mucosal epithelial cell line GES-1)的生长增殖情况.采用Calcein-AM/PI双染观察细胞形态及生长粘附情况.将可注射型水凝胶植入大鼠皮下,分别在2周、4周和8周取材,进行组织学观察.构建比格犬食管溃疡模型,大体观察可注射水凝胶植入食管溃疡面后在创面修复过程中的粘附情况.结果：本实验成功合成了两种带有不同电荷的PU胶体,并与SIS复合制备出可注射水凝胶.CCK-8检测结果显示,可注射水凝胶促进GES-1的生长增殖能力与空白对照组相当.Calcein-AM/PI双染结果显示,GES-1细胞以绿染的活细胞为主.皮下植入结果显示,可注射水凝胶植入后炎性细胞侵润较轻,有较多新生毛细血管长入,材料的降解速率较快,2M基本已经降解完毕.可注射水凝胶植入比格犬食管溃疡面后与创面黏附紧密.结论：SIS与聚氨酯的复合,能显著改善其植入困难、降解时间过快、遇水变形等问题.细胞实验及动物实验表明可注射水胶材料具有良好的细胞相容性与生物相容性,为内镜下治疗ESD术后食管溃疡和预防并发症奠定材料学基础.

关键词：内镜下粘膜剥离术聚氨酯小肠黏膜下层可注射水凝胶

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新型交联方法在生物衍生材料中的应用进展

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中国修复重建外科杂志 2014年第6期28卷 777-783页

作者：笪琳萃龚梅王旻解慧琪四川大学华西医院再生医学研究中心.干细胞与组织工程研究室成都610041

目的综述新型交联方法在生物衍生材料中的应用与研究进展。方法查阅近年来国内外生物衍生材料交联方法的相关文献,并对其进行总结与分析。结果生物衍生材料的新型交联方法可划分为化学交联法、物理交联法和生物交联法三大类,其适用范围... 详细信息

目的综述新型交联方法在生物衍生材料中的应用与研究进展。方法查阅近年来国内外生物衍生材料交联方法的相关文献,并对其进行总结与分析。结果生物衍生材料的新型交联方法可划分为化学交联法、物理交联法和生物交联法三大类,其适用范围及交联性能因交联机制而异。因此,可根据材料的应用需要选择最适宜的交联方法。一系列研究结果表明,交联后的生物衍生材料可有效应用于组织修复与重建。结论使用新型交联方法制备的生物衍生材料具有优良的生物相容性和组织修复能力、更理想的机械性能和降解性能等。这些方法为材料的交联改性提供更多选择,有助于得到更适用于临床的组织工程产品。

关键词：生物衍生材料交联方法交联剂细胞外基质

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大鼠BMSCs自发钙化过程中成骨相关基因表达谱的分析

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中国修复重建外科杂志 2014年第2期28卷 133-141页

作者：焦雪峰黄永灿黄益洲吴诚光邓力四川大学华西药学院药理系成都610041 香港大学李嘉诚医学院矫形与创伤外科四川大学华西医院再生医学研究中心生物治疗国家重点实验室·干细胞与组织工程研究室

目的分析大鼠BMSCs自发钙化过程中成骨相关基因表达谱的改变。方法取健康3日龄SD大鼠骨髓分离培养BMSCs并扩增至第4代,体外构建自发钙化模型。于培养7、14 d,倒置相差显微镜观察细胞生长状况及自发钙化进程,并行茜素红染色观察。分别于... 详细信息

目的分析大鼠BMSCs自发钙化过程中成骨相关基因表达谱的改变。方法取健康3日龄SD大鼠骨髓分离培养BMSCs并扩增至第4代,体外构建自发钙化模型。于培养7、14 d,倒置相差显微镜观察细胞生长状况及自发钙化进程,并行茜素红染色观察。分别于培养0、7、14 d时收集细胞进行基因芯片分析,并对差异表达基因进行生物信息学分析。实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-qPCR)验证芯片分析结果。结果大鼠BMSCs在体外发生了自发钙化,并于培养7 d后细胞开始堆集,茜素红染色为弱阳性;培养14 d后细胞堆积明显并形成典型的茜素红染色阳性钙结节样结构。自发钙化过程中共检测到576个差异表达的基因探针,对应378个大鼠基因。其中0 d和7 d相比有359个差异表达的基因探针,而7 d和14 d相比只有13个差异表达的基因探针。差异表达基因依据表达模式不同可分为6类;依据生物学功能亲和关系,与骨细胞生物学密切关联的差异表达基因又可分为7大类,即血管生成、细胞凋亡、骨相关基因、细胞周期、发育、细胞通讯和成骨信号通路。基因功能关联性分析显示有12个在功能上联系密切的细胞周期类基因在自发钙化过程中发生了下调;此外,基质金属蛋白酶13(matrix metalloproteinase 13,Mmp13)、分泌型磷酸蛋白1(secreted phosphoprotein 1,Spp1)、Cxcl12、Mmp2、Mmp3、Apoe和Itga7与较多的差异表达基因存在功能上的联系。Spp1、Mgp、Mmp13、Wnt抑制因子1、Cxcl12和细胞周期素A2的RT-qPCR验证结果与基因芯片结果一致。结论细胞接种后的前7 d是决定大鼠BMSCs自发钙化的关键期。BMSCs自发钙化过程受细胞通讯类基因、骨相关基因、细胞周期类基因、TGF-β信号通路、丝裂原活化蛋白激酶信号通路和Wnt信号通路等多方面的共同调控。

关键词： BMSCs 自发钙化基因芯片基因表达谱生物信息学大鼠

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京尼平作为交联剂在天然生物材料改性中的应用

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中国修复重建外科杂志 2013年第5期27卷 580-585页

作者：王旻笪琳萃谢艳解慧琪四川大学华西医院再生医学研究中心.干细胞与组织工程研究室成都610041 四川大学华西医院消化内科成都610041

目的综述京尼平作为交联剂在天然生物材料改性中的应用及研究进展。方法查阅近年关于京尼平作为交联剂在天然生物材料改性中应用的相关文献,进行分析总结。结果天然交联剂京尼平交联效率高,细胞毒性显著低于传统人工合成的化学交联剂,... 详细信息

目的综述京尼平作为交联剂在天然生物材料改性中的应用及研究进展。方法查阅近年关于京尼平作为交联剂在天然生物材料改性中应用的相关文献,进行分析总结。结果天然交联剂京尼平交联效率高,细胞毒性显著低于传统人工合成的化学交联剂,交联后的生物制品稳定性强,抗酶解效果显著提高。结论京尼平有望替代人工合成的传统化学交联剂,为组织工程中天然生物材料的交联改性提供更好的选择。

关键词：京尼平交联剂生物材料组织工程

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雪旺细胞纯化培养及体外复合猪小肠黏膜下层的实验研究

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中国修复重建外科杂志 2013年第6期27卷 743-748页

作者：刘宏银冯喆柏琳侯江龙罗静聪杨志明解慧琪四川大学华西医院再生医学研究中心·干细胞与组织工程研究室成都 610041

目的改进雪旺细胞(Schwann cells,SCs)原代培养方法,以获得大量高纯度SCs;研究猪小肠黏膜下层(small intestinal submucosa,SIS)与SCs的生物相容性;通过复合SCs,使SIS负载NGF。方法取2～3日龄SD乳鼠双侧坐骨神经,以胰蛋白酶、Ⅱ型胶原... 详细信息

目的改进雪旺细胞(Schwann cells,SCs)原代培养方法,以获得大量高纯度SCs;研究猪小肠黏膜下层(small intestinal submucosa,SIS)与SCs的生物相容性;通过复合SCs,使SIS负载NGF。方法取2～3日龄SD乳鼠双侧坐骨神经,以胰蛋白酶、Ⅱ型胶原酶分步消化,差速贴壁20 min,G418处理48 h,含2.5%FBS的H-DMEM培养基培养;MTT法检测SCs增殖情况,抗S-100免疫荧光染色检测SCs纯度。将第3代SCs和SIS复合培养,行HE染色和扫描电镜观察两者复合生长情况,复合培养1、2、3、4、5、7 d ELISA法检测培养上清中NGF含量。复合培养3、5、7、10、13、15 d后反复冻融脱细胞处理,ELISA法检测脱细胞后SIS中NGF含量。结果纯化后的SCs纯度达98%以上;MTT检测示SCs传代后3 d进入对数生长期,7 d后进入平台期。HE染色和扫描电镜观察均显示SCs在SIS上黏附良好,细胞形态呈纺锤形,有明显突起,分泌较多细胞外基质。ELISA检测发现SCs与SIS复合培养后,培养上清中的NGF含量随时间延长而逐渐升高,与同时间点对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。通过与SCs复合后反复冻融脱细胞,SIS中NGF含量在培养10 d达峰值(414.29±20.87)pg/cm2,显著高于未复合细胞的单纯SIS材料中NGF含量(4.92±2.06)pg/cm2,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合双酶消化、差速贴壁、G418处理、低浓度酶消化和低浓度血清培养,可在较短时间内获得大量高纯度SCs。SCs与SIS复合生长相容性好,不影响SCs的NGF分泌。通过与SCs的复合、反复冻融脱细胞后,SIS中负载了大量NGF,有望成为良好的神经修复材料。

关键词：组织工程雪旺细胞小肠黏膜下层 NGF 生物相容性神经修复

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脱细胞小牛肌腱组织形态学和生物力学特性研究

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中国修复重建外科杂志 2013年第5期27卷 565-570页

作者：江燕林张忆杨洁亮罗静聪秦廷武四川大学华西医院再生医学研究中心成都610041 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室.干细胞与组织工程研究室成都610041

目的研究反复冻融结合核酸酶处理小牛肌腱脱细胞效果以及对肌腱组织形态、结构、生化成分和力学特性的影响。方法取新鲜1日龄西门塔尔小牛跟腱48根,随机分为3组(n=16):A组为正常对照组,B组采用液氮冷冻/37℃复温反复冻融5次,C组在反复... 详细信息

目的研究反复冻融结合核酸酶处理小牛肌腱脱细胞效果以及对肌腱组织形态、结构、生化成分和力学特性的影响。方法取新鲜1日龄西门塔尔小牛跟腱48根,随机分为3组(n=16):A组为正常对照组,B组采用液氮冷冻/37℃复温反复冻融5次,C组在反复冻融基础上结合核酸酶处理24 h。每组取2根跟腱用于扫描电镜观察,3根用于、组织学及免疫组织化学染色观察,3根用于DNA残留量检测,8根用于生物力学检测。结果扫描电镜观察示A、B组胶原纤维排列致密有序,形态完整,未见断裂;C组胶原纤维排列松散,几乎无断裂。阿利新蓝、天狼星红染色及免疫组织化学染色示C组糖胺聚糖、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、纤维连接蛋白大部分被保留;HE染色和DAPI染色示A、B组胶原纤维间可见较多完整的细胞核,而C组胶原纤维之间未见完整细胞核,但腱内膜上仍有部分细胞核残留。A、B、C组的DNA残留量分别为(0.24±0.12)、(0.16±0.07)、(0.05±0.02)μg/mg,C组显著低于A、B组(P<0.05);A、B组间差异无统计学意义(P>0.05)。生物力学检测显示,A、B、C组间拉伸强度、断裂应变、刚度和弹性模量差异均无统计学意义(P>0.05)。结论反复冻融结合核酸酶处理小牛肌腱,可有效去除细胞成分,同时基本保留肌腱原始胶原纤维结构、形态、大部分细胞外基质成分和力学特性。

关键词：脱细胞肌腱形态学组织学生物力学小牛

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