检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 2025年第1期41卷 97-103页

作者：万星张芳李奉李志贵周黎明湖北民族大学医学部药理教研室湖北恩施445000 四川大学基础医学与法医学院药理教研室四川成都610044 恩施土家族苗族自治州中心医院肿瘤科湖北恩施445099 四川大学华西医院结直肠肿瘤中心四川成都610041

目的:探讨硬脂酰辅酶A去饱和酶1(stearoyl-CoA desaturase 1,SCD1)在结直肠癌中的临床意义及延龄草苷影响结直肠癌细胞增殖的作用及机制。方法:采用qPCR和Western blot检测SCD1在临床患者结直肠癌组织中的表达,并分析其与临床特征的关系... 详细信息

目的:探讨硬脂酰辅酶A去饱和酶1(stearoyl-CoA desaturase 1,SCD1)在结直肠癌中的临床意义及延龄草苷影响结直肠癌细胞增殖的作用及机制。方法:采用qPCR和Western blot检测SCD1在临床患者结直肠癌组织中的表达,并分析其与临床特征的关系;CCK-8检测不同浓度延龄草苷对SW620和HCT116细胞活力的影响;细胞集落形成实验分析不同浓度延龄草苷对上述细胞增殖能力的影响;qPCR和Western blot检测其对凋亡基因以及SCD1的影响;分子对接技术分析延龄草苷与SCD1的结合部位及结合能。结果:SCD1的mRNA和蛋白在结直肠癌中的表达较癌旁组织增高,mRNA高表达的阳性率为88%,且其表达与结直肠癌种类和临床分期相关:与结肠癌相比,SCD1在直肠癌中具有更高的表达量,且随着临床分期加重,SCD1的表达随之升高;不同浓度延龄草苷一方面量效依赖地降低SW620和HCT116细胞的活力、抑制细胞集落形成,增加促凋亡蛋白caspase-3和Bax的mRNA和蛋白表达,降低抗凋亡蛋白Bcl-2的mRNA和蛋白表达,另一方面通过氢键和共轭键与SCD1结合降低其mRNA和蛋白表达,该结合能高达−7.7 kcal/mol。结论:SCD1是与结直肠癌种类和临床分期密切相关的蛋白;延龄草苷降低结直肠癌细胞活力、抑制增殖的机制可能是与SCD1结合降低其表达从而促进细胞凋亡相关。

关键词：延龄草苷结直肠癌硬脂酰辅酶A去饱和酶1 细胞凋亡

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法医伦理学实践现状和教育需求的问卷调查分析报告

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中国医学伦理学 2025年第3期38卷 378-384页

作者：罗文杰潘田田李诗越占梦军邱丽蓉周宇驰陈新范飞邓振华四川大学华西基础医学与法医学院四川成都610041 四川大学法学院四川成都610207 四川省公安厅刑侦总队四川成都610041 上海市公安局物证鉴定中心/上海市现场物证重点实验室上海200083

目的通过设计法医伦理学调查问卷,了解法医伦理学实践及教育现状并分析,以期探寻法医伦理学教育建设路径。方法采用在线调查问卷法共收集667份有效问卷,基本覆盖全国各地各个法医学亚专业。通过描述性分析相关数据。结果法医实践过程中... 详细信息

目的通过设计法医伦理学调查问卷,了解法医伦理学实践及教育现状并分析,以期探寻法医伦理学教育建设路径。方法采用在线调查问卷法共收集667份有效问卷,基本覆盖全国各地各个法医学亚专业。通过描述性分析相关数据。结果法医实践过程中大部分从业人员都有相关伦理思考。69.12%的受访者表示自己学习过有关规则,但一半左右受访者表示并没有相应伦理规范或标准操作手册。不同单位违反伦理的具体行为表现多样化。23.04%的受访者表示自己遇见过违反伦理要求的行为,4.9%的受访者举报了此类行为。在法医伦理学教育方面,87.75%的受访者认为当前的法医伦理学教育模式存在问题。同时,受访者对接受法医伦理学教育有较高认可度,84.15%的受访者表示愿意参与相关课程,在本科阶段、新入职培训和入职后定期培训中都有超过半数人愿意参与法医伦理学教育。结论目前部分法医工作存在伦理忽视问题,在从业人员培养阶段,将伦理课程与专业课相结合,并在从业阶段进行定期培训,是普及法医伦理知识、增强伦理意识和提升从业质量的有效措施。

关键词：法医伦理学法医学实践法医学教育法律与伦理

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人工智能背景下VR在法医教学中的应用探索

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基础医学教育 2025年第04期 356-360页

作者：肖世维范帆叶懿钱小钦梁伟波四川大学华西基础医学与法医学院教学科成都泰盟科技有限公司四川大学华西基础医学与法医学院法医物证教研室

随着人工智能(AI)和虚拟仿真技术(VR)的迅猛发展，法医学教育迎来了新的挑战与机遇。依托虚拟仿真技术，课程团队构建了虚拟犯罪现场，开展法医现场教学。文章通过调研问卷，分析了现阶段虚拟仿真技术在法医学课程改革应用的效果，总结... 详细信息

随着人工智能(AI)和虚拟仿真技术(VR)的迅猛发展，法医学教育迎来了新的挑战与机遇。依托虚拟仿真技术，课程团队构建了虚拟犯罪现场，开展法医现场教学。文章通过调研问卷，分析了现阶段虚拟仿真技术在法医学课程改革应用的效果，总结了结合新技术发展趋势，探索人工智能赋能虚拟仿真在法医学人才培养上的应用新途径，为面向未来需求的法医学卓越人才培养提供强有力的保障。

关键词：法医学教学改革人工智能虚拟仿真人才培养

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基于知识图谱-AI赋能药理学课程建设的实践与探索

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四川生理科学杂志 2025年第4期47卷 940-941,944页

作者：朱玲万莉红熊文碧周黎明彭勇蒋维易智慧孙晓东田汉文四川大学华西基础医学与法医学院药理学教研室四川成都610041 四川大学华西第一附属医院四川成都610041

随着人工智能技术的快速发展以及知识图谱的广泛应用,基于知识图谱的智能信息整合和数据关系的可视化能力,为医学知识的系统化传授、个性化教育等提供了新途径。本课程开展了基于知识图谱-AI赋能在药理学教育中的实践与探索,且对课程建... 详细信息

随着人工智能技术的快速发展以及知识图谱的广泛应用,基于知识图谱的智能信息整合和数据关系的可视化能力,为医学知识的系统化传授、个性化教育等提供了新途径。本课程开展了基于知识图谱-AI赋能在药理学教育中的实践与探索,且对课程建设、应用效果等进行梳理,讨论其优势、存在的问题等,为医学教育中AI及知识图谱的应用提供实践依据。

关键词：知识图谱人工智能医学教育数据整合

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损伤程度鉴定意见错案回顾性研究

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中国法医学杂志 2025年第2期 137-141+149页

作者：汪元河周智露朱安娥杨小蓉范飞鲁婷邓振华贵州医科大学法医学院法医司法鉴定中心四川大学华西基础医学与法医学院法医病理学教研室

目的拟探究重新鉴定案件中错误鉴定意见的特点，分析在重新鉴定案件中，同一损伤案例不同鉴定意见的原因、特点与共性，以此类案件在案件受理、鉴定过程、分析论证及条款援引提供借鉴。方法对贵州医科大学法医司法鉴定中心和四川华西... 详细信息

目的拟探究重新鉴定案件中错误鉴定意见的特点，分析在重新鉴定案件中，同一损伤案例不同鉴定意见的原因、特点与共性，以此类案件在案件受理、鉴定过程、分析论证及条款援引提供借鉴。方法对贵州医科大学法医司法鉴定中心和四川华西法医学鉴定中心2020年1月至2024年12月受理的人体损伤程度重新鉴定案件进行回顾性分析。结果在收集的81例人体损伤程度重新鉴定案例中，损伤类型主要为骨折、软组织损伤、肌腱损伤、颅脑损伤、神经损伤、关节损伤、脏器损伤等。其中公安系统委托案件74例，以原发伤为鉴定依据的72例；鉴定次数超过3次的案件7例；鉴定次数2次的案件74例，其中既往鉴定意见与重新鉴定意见不一致的53例，其中伤情等级上升的29例，伤情等级下降的24例。结论在受理重新鉴定案件时，人身损害事实认定需针对不同损伤类别选择法医临床学相关客观检查技术，如临床影像技术，需判断影像学资料是否作为该案件的关键性证据，必要时寻求相关领域专家辅助；案件受理环节需要收集及审阅病历资料、首次鉴定意见书及询问笔录等关键性鉴定材料；鉴定人也应当提升对条款的理解、鉴定时机的把握、自身阅片能力及规范法医学鉴定过程。

关键词：法医临床学错鉴回顾性研究重新鉴定人体损伤程度

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Y染色体的多态性遗传标记及其法医学应用

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中华医学遗传学杂志 2002年第5期19卷 420-424页

作者：张健侯一平唐剑频四川大学华西基础医学-法医学院物证教研室

Y染色体 (除拟常染区外 )在减数分裂中不发生交换重组 ,呈单倍型传递 ,具有父系遗传特征 ,序列的变异由累积的突变所致。由于 Y染色体的这些特点 ,使得对 Y染色体上多态性遗传标记的研究不仅在人类进化学、遗传学等方面意义重大 ,而且... 详细信息

Y染色体 (除拟常染区外 )在减数分裂中不发生交换重组 ,呈单倍型传递 ,具有父系遗传特征 ,序列的变异由累积的突变所致。由于 Y染色体的这些特点 ,使得对 Y染色体上多态性遗传标记的研究不仅在人类进化学、遗传学等方面意义重大 ,而且在法医学。

关键词： Y染色体多态性遗传标记法医学单倍型父系遗传

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用分子克隆技术构建D12S391基因座等位基因分型标准物及群体遗传学研究

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中华医学遗传学杂志 2002年第1期19卷 17-21页

作者：张林辛军平陈国弟廖淼李荣华四川大学华西基础医学与法医学院物证教研室成都610041

目的　解决长期困扰短串联重复序列 (shorttandem repeat,STR)分型上存在的准确性和标准化问题。方法　先用 PCR扩增出 D12 S391基因座的 9个等位基因片段 ,将其插入 p UC重组质粒中 ,经DNA测序分析证实插入片段的结构及大小 ,用国际标... 详细信息

目的　解决长期困扰短串联重复序列 (shorttandem repeat,STR)分型上存在的准确性和标准化问题。方法　先用 PCR扩增出 D12 S391基因座的 9个等位基因片段 ,将其插入 p UC重组质粒中 ,经DNA测序分析证实插入片段的结构及大小 ,用国际标准将插入的等位基因片段进行命名 ,最后经转染、扩大培养、扩增及再鉴定后 ,制备出标准的 D12 S391等位基因分型标准物。结果　应用此法制备出大量的D12 S391基因座等位基因分型标准物 ,并将其用于调查该基因座在德国 Mainz地区、日本 Miyazaki地区及中国成都汉族、北京汉族、新疆维吾尔族和甘肃回族 6个群体中的基因型分布频率。 D12 S391基因座在各群体中均有较高的多态性 ,其非父排除概率及个人识别能力分别为 0 .6 0 9～ 0 .786和 0 .940～ 0 .95 2。结论该法制备的 STR基因座等位基因分型标准物在法医科学实践中应用价值极高 ,D12 S391基因座是一个非常适合于群体遗传学研究和法医科学应用的遗传标记。

关键词：等位基因分型标准物短串联重复序列聚合酶链反应 D12S391基因座遗传多态性群体遗传学

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22号染色体遗传距离与物理距离的关系

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中华医学遗传学杂志 2002年第3期19卷 187-189页

作者：唐剑频侯一平李英碧吴谨张健四川大学华西基础医学与法医学院物证教研室成都610041

目的　以中国北方汉族群体为基础制作 2 2号染色体 6个短串联重复序列 (short tandemrepeat,STR)连锁遗传图 ,比较 2 2号染色体物理距离与遗传距离的关系。方法　用 PCR方法对 6个 STR基因座进行分型及家系分析。结果　绘制出中国北方... 详细信息

目的　以中国北方汉族群体为基础制作 2 2号染色体 6个短串联重复序列 (short tandemrepeat,STR)连锁遗传图 ,比较 2 2号染色体物理距离与遗传距离的关系。方法　用 PCR方法对 6个 STR基因座进行分型及家系分析。结果　绘制出中国北方汉族群体 2 2号染色体 6个 STR的遗传图 ,初步比较了 2 2号染色体 6个 STR基因座间遗传距离与物理距离的关系。结论　 2 2号染色体上 6个 STR间的遗传距离与物理距离存在较复杂的关系 :6个 STR基因座的遗传距离不仅与物理距离的大小有关 ,而且中国人与白人以及性别之间 2 2号染色体物理距离与遗传距离的关系存在差异。

关键词： 22号染色本遗传图重组率遗传距离物理距离

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Rh血型系统的分子遗传学及其医学应用

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中华医学遗传学杂志 2002年第3期19卷 246-249页

作者：张健侯一平唐剑频四川大学基础医学与法医学院物证教研室

Rh血型系统是人类较为复杂和重要的血型系统。它有两个同源结构基因串联排列在1p34 .3- 36 .1,编码的 Rh蛋白为有 12个跨膜域的红细胞膜蛋白。Rh抗原有很多变异体 ;Rh D阴性个体存在 3种遗传多态性。Rh血型系统在临床输血及新生儿溶血病... 详细信息

Rh血型系统是人类较为复杂和重要的血型系统。它有两个同源结构基因串联排列在1p34 .3- 36 .1,编码的 Rh蛋白为有 12个跨膜域的红细胞膜蛋白。Rh抗原有很多变异体 ;Rh D阴性个体存在 3种遗传多态性。Rh血型系统在临床输血及新生儿溶血病 (hemolytic disease of the newborn,HDN)中意义重大 ,可利用 PCR进行 Rh基因分型方法对胎儿进行产前诊断 ,但此方法仍有一定缺陷。需要对 Rh血型系统进行更深入的认识 ,以解决这一问题。

关键词： Rh血型系统分子遗传学遗传多态性新生儿溶血病产前诊断基因分型

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中国汉族与泰国人群IL-2基因遗传多态性的研究

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四川大学学报（医学版） 2007年第6期38卷 991-994页

作者：杜冰张林韦叶生杨志惠周斌张更谦四川大学华西基础医学与法医学院法医物证学教研室四川大学华西基础医学与法医学院免疫学教研室

目的研究白细胞介素-2基因(IL-2)启动子区-330T/G和第一外显子+114G/T单核苷酸多态性(SNP)在中国成都地区汉族及泰国曼谷地区正常人群的分布。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测130例成都地区汉族人和105例... 详细信息

目的研究白细胞介素-2基因(IL-2)启动子区-330T/G和第一外显子+114G/T单核苷酸多态性(SNP)在中国成都地区汉族及泰国曼谷地区正常人群的分布。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测130例成都地区汉族人和105例曼谷地区泰国人IL-2基因-330、+114位点的多态性,并结合文献进行不同种族间的分析比较。结果在中国成都汉族人群中IL-2基因-330位点TT、TG和GG基因型频率分别为36.9%、53.9%和9.2%,在泰国人群中分别为40.9%、39.1%和20.0%;中国成都汉族人群IL-2基因+114位点GG、GT和TT基因型频率分别为20.8%、55.8%和23.3%,泰国人群分别为50.5%、39.0%和10.5%;两位点基因型分布频率在两群体中的差异具有统计学意义(P均<0.05)。与泰国、日本、西班牙等人群相比较,成都地区汉族正常人群除IL-2基因+114位点多态性与日本人群相近外(P>0.05),其-330、+114位点的基因型频率与其他国家人群的差异具有统计学意义(P均<0.05)。结论IL-2基因-330、+114位点的SNP在不同种族间的分布存在明显的差异。这种差异可能是导致一些疾病在不同种族、不同地区间的发生、转归和预后不同的遗传因素之一。

关键词：白细胞介素-2 单核苷酸多态性中国汉族泰国人群

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