检索结果-内蒙古大学图书馆

热带医学杂志 2015年第9期15卷 1292-1295,F0003页

作者：彭冉龚艳菊陈建平四川大学华西基础医学与法医学院四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室暨病原生物研究室四川成都610041

军团菌疫苗研究已有20余年的历史,经历了灭活全菌疫苗、减毒活疫苗、蛋白质亚单位疫苗和DNA疫苗等几个阶段。军团菌为胞内寄生菌,保护性免疫以细胞免疫为主。由单一保护性抗原基因构建的DNA疫苗所诱导的细胞免疫和体液免疫,其保护率不... 详细信息

军团菌疫苗研究已有20余年的历史,经历了灭活全菌疫苗、减毒活疫苗、蛋白质亚单位疫苗和DNA疫苗等几个阶段。军团菌为胞内寄生菌,保护性免疫以细胞免疫为主。由单一保护性抗原基因构建的DNA疫苗所诱导的细胞免疫和体液免疫,其保护率不高。因此,选择多个抗原分子来构建多抗原分子DNA疫苗和建立多次免疫的免疫策略已成为构建军团菌疫苗和实施抗军团菌免疫的关键。本文就啫肺军团菌DNA疫苗的研究进展作一综述。

关键词：嗜肺军团菌 DNA疫苗

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CFP-10-ESAT-6-PPE68’重组蛋白的构建及其在TB血清学诊断中的应用

CFP-10-ESAT-6-PPE68’重组蛋白的构建及其在TB血清学诊断中的应用

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2013年全国寄生虫学与热带医学学术研讨会

作者：陈建平徐佳楠张俊荣陈琦伟陈达丽杨斌斌四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室病原生物研究室

结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)是引起结核病的病原菌。结核分枝杆菌可侵犯全身各组织器官,但以肺部感染最多见。WHO 2011年结核防控报告指出,全世界约每3个人中就有1个人感染了结核分枝杆菌,而在某些发展中国家的成人中...

结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)是引起结核病的病原菌。结核分枝杆菌可侵犯全身各组织器官,但以肺部感染最多见。WHO 2011年结核防控报告指出,全世界约每3个人中就有1个人感染了结核分枝杆菌,而在某些发展中国家的成人中,结核分枝杆菌携带率高达80%,其中约5%-10%的携带者可发展为活动性结核病。目前,结核病仍然是一个全球性的健康问题,每年大约新增900万患者,其中200万-300万患者最

关键词：

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一株水源分离军团菌的分子生物学鉴定和系统发育学及毒力分析

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四川大学学报（医学版） 2012年第1期43卷 50-53,59页

作者：关望陈建平徐佳楠许颖四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室.病原生物学研究室成都610041

目的对我室2009年分离获得的一株疑似军团菌菌株(编号为CD-1)进行分子生物学鉴定、系统发育学及毒力分析。方法对CD-1株进行PCR扩增军团菌属特异性16SrRNA作为分子生物学鉴定,扩增其rpoB基因片段并测序进行系统发育学分析。对CD-1株进行... 详细信息

目的对我室2009年分离获得的一株疑似军团菌菌株(编号为CD-1)进行分子生物学鉴定、系统发育学及毒力分析。方法对CD-1株进行PCR扩增军团菌属特异性16SrRNA作为分子生物学鉴定,扩增其rpoB基因片段并测序进行系统发育学分析。对CD-1株进行PCR扩增以检测其毒力基因mip,并用CD-1株感染BABL/c小鼠以研究其毒力。结果 PCR扩增军团菌属特异性16SrRNA显示CD-1株在650bp处有特异条带,说明CD-1株为一株军团菌,系统发育学分析显示CD-1株与长滩军团菌(Legionella longbeachae)聚为一枝,其后验概率为1.00。对CD-1株进行军团菌毒力基因mip扩增,扩增产物在650bp处有特异条带,显示CD-1株携带有mip基因。动物实验结果显示当感染菌量浓度达到107 cfu/mL时,实验组小鼠全部死亡。结论 CD-1株为一株长滩军团菌,对BALB/c小鼠具有较强毒力,并且有可能对人体致病。这是四川地区分离获得的首株长滩军团菌,也是国内首次对水源分离军团菌毒力进行报道。

关键词：军团菌水环境系统发育学毒力

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肠杆菌科细菌16S rRNA甲基化酶基因检测及其同源性研究

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四川大学学报（医学版） 2011年第2期42卷 241-244,259页

作者：高燕渝宗志勇吕晓菊俞汝佳马晓波陈建平四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室.病原生物研究室成都610041 四川大学华西医院感染性疾病中心成都610041

目的了解肠杆菌科细菌含16S rRNA甲基化酶基因的现状并初步探讨该基因的传播途径。方法临床分离阿米卡星高度耐药菌株,用PCR方法检测其16S rRNA甲基化酶基因,并进行序列比对;肠杆菌科基因间重复一致性序列-PCR(ERIC-PCR)进行菌株同源性... 详细信息

目的了解肠杆菌科细菌含16S rRNA甲基化酶基因的现状并初步探讨该基因的传播途径。方法临床分离阿米卡星高度耐药菌株,用PCR方法检测其16S rRNA甲基化酶基因,并进行序列比对;肠杆菌科基因间重复一致性序列-PCR(ERIC-PCR)进行菌株同源性分析,接合试验验证耐药基因水平传播途径。结果 374株临床分离菌中24株含有甲基化酶基因(6.41%),其中armA基因阳性10株,rmtB基因阳性10株,2种基因同时阳性4株;ERIC-PCR发现其中包含高度同源的大肠埃希菌;45.8%(11/24)16S rRNA阳性菌接合试验阳性。结论肠杆菌科细菌对氨基糖苷类药物高度耐药与16S rRNA甲基化酶有关。16S甲基化酶编码基因既可通过克隆传播,也可通过质粒水平传播。

关键词：肠杆菌科 16S rRNA甲基化酶基因氨基糖苷耐药性

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我国黑热病不同疫区病原体是否存在与疾病类型相关的分子水平差异——20年分子生物学技术系列研究

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生物医学工程学杂志 2011年第5期28卷 997-1000页

作者：马莹卜玲毅胡孝素四川大学华西医院实验医学科成都610041 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院病原生物学系北京100005 四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室成都610041

中国的内脏利什曼病(也称为黑热病)传统上分为平原、山丘和荒漠三个不同类型的疫区,不同疫区的临床表现和流行病学特征有明显差异。这种差异是否可在不同疫区病原体分离株的分子水平上表现出来?如果是的话,这些分子水平的差异可否作为... 详细信息

中国的内脏利什曼病(也称为黑热病)传统上分为平原、山丘和荒漠三个不同类型的疫区,不同疫区的临床表现和流行病学特征有明显差异。这种差异是否可在不同疫区病原体分离株的分子水平上表现出来?如果是的话,这些分子水平的差异可否作为分子标记对不同疫区的分离株加以鉴别?本文总结了20年来本课题组通过动基体DNA、nDNA杂交、PCR-SSCP、RAPD及SSU rDNA可变区和LACK基因序列测定等方法进行的技术,结果显示:来自中国不同疫区的利什曼原虫分离株在分子水平上存在异源性,为不同类型利什曼病的防治对策提供理论依据。

关键词：利什曼原虫黑热病疫区分子标记中国

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中国不同疫区利什曼原虫分离株系统发育学研究

中国不同疫区利什曼原虫分离株系统发育学研究

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2011年全国寄生虫学与热带医学学术研讨会

作者：陈建平曹得萍陈达丽杨斌斌廖琳关望孙柯张俊荣四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室病原生物研究室

背景:黑热病是一种严重的由吸血媒介昆虫-白蛉传播的寄生虫性疾病,病原体是利什曼原虫,隶属于动基体目、锥虫科的利什曼原虫属。利什曼原虫在人类能引起不同临床表现的黑热病,此病波及全球88个国家3.5亿人口受到威胁,并以每年200万的感... 详细信息

背景:黑热病是一种严重的由吸血媒介昆虫-白蛉传播的寄生虫性疾病,病原体是利什曼原虫,隶属于动基体目、锥虫科的利什曼原虫属。利什曼原虫在人类能引起不同临床表现的黑热病,此病波及全球88个国家3.5亿人口受到威胁,并以每年200万的感染率递增,其中50万内脏利什曼病例和150万皮肤利什曼病例。故利什曼病一直是一个危害人类健康的严重的公共卫生问题。长期以来关

关键词：中国利什曼原虫分离株系统发育核糖体小亚基(SSUrRNA) 细胞色素C氧化酶亚单位Ⅱ(COII) 前鞭毛体

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结核分枝杆菌三种特异性抗体ELISA检测方法的建立

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热带医学杂志 2010年第10期10卷 1163-1165,1186页

作者：牛钦王李红霞曾林子徐佳楠陈建平四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室病原生物学研究室成都610041

目的建立以结核分枝杆菌特异性蛋白ESAT6、CFP10-ESAT6、ESAT6-PPE68为包被抗原检测结核病人血清中特异性抗体的间接ELISA检测方法。方法利用本室构建并纯化的结核分枝杆菌特异性抗原蛋白ESAT6、CFP10-ESAT6、ESAT6-PPE68,建立结核... 详细信息

目的建立以结核分枝杆菌特异性蛋白ESAT6、CFP10-ESAT6、ESAT6-PPE68为包被抗原检测结核病人血清中特异性抗体的间接ELISA检测方法。方法利用本室构建并纯化的结核分枝杆菌特异性抗原蛋白ESAT6、CFP10-ESAT6、ESAT6-PPE68,建立结核分枝杆菌特异性抗体检测的间接ELISA检测方法:ESAT6-ELISA、CFP10-ESAT6-ELISA、ESAT6-PPE68-ELISA。并与PPD-ELISA同时检测220例结核病人血清、30例非结核呼吸疾病病人血清和50例健康人群血清,分别对三种方法的敏感性与特异性进行统计学分析。结果 ESAT6-ELISA的敏感性为25%,特异性为95%;CFP10-ESAT6-ELISA的敏感性为45%,特异性为93%;ESAT6-PPE68-ELISA的敏感性为48%,特异性为85%。结论三种结核分枝杆菌特异性抗体检测方法的敏感性均低于PPD-ELISA,但三种结核分枝杆菌特异性抗体检测方法的特异性均高于PPD-ELISA,其中CFP10-ESAT6-ELISA检测的效果最佳,PPE68可作为结核特异性诊断的候选抗原。

关键词：结核分枝杆菌 ESAT6 CFP10 PPE68 ELISA

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