检索结果-内蒙古大学图书馆

实验科学与技术 2017年第3期15卷 114-117页

作者：张建国张俊荣何金蕾李益明陈建平四川大学基础医学实验中心形态学实验室四川成都610065 四川大学华西基础医学与法医学院人体寄生虫学教研室四川成都610065

为研究数码显微互动教学系统在医学实验的应用效果,在医学实验的显微镜实验教学中,引入数码显微互动教学系统,采用计算机和显微镜相结合的教学方式,促进医学实验教学的现代化。12年的数码显微互动教学系统应用结果证实该系统有助于开展... 详细信息

为研究数码显微互动教学系统在医学实验的应用效果,在医学实验的显微镜实验教学中,引入数码显微互动教学系统,采用计算机和显微镜相结合的教学方式,促进医学实验教学的现代化。12年的数码显微互动教学系统应用结果证实该系统有助于开展创新性、互动式和个性化医学实验教学。该文还提出应加强实验室管理,建立开放共享平台,培养出优秀的卓越医学人才。数码显微互动教学系统在医学实验的应用可以提高医学实验的教学效果。

关键词：数码显微镜互动教学系统医学实验管理

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四川省黑热病疫区家犬密度、犬感染率与黑热病发病关系分析

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热带医学杂志 2015年第9期15卷 1255-1257,1261页

作者：张建国苑白鸽张俊荣张富南陈建平四川大学华西基础医学与法医学院形态学实验室暨寄生虫学教研室四川成都610041 四川省林业中心医院四川成都610081 四川省疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所四川成都610041

目的了解四川省黑热病疫区家犬密度、犬内脏利什曼病感染率和黑热病发病率的关系,为黑热病防治对策提供参考。方法在疫区逐户开展犬密度调查,采用rk39免疫层析试条进行犬血清学检测;收集四川省疾病预防控制中心和各级医院的临床病历和... 详细信息

目的了解四川省黑热病疫区家犬密度、犬内脏利什曼病感染率和黑热病发病率的关系,为黑热病防治对策提供参考。方法在疫区逐户开展犬密度调查,采用rk39免疫层析试条进行犬血清学检测;收集四川省疾病预防控制中心和各级医院的临床病历和疫区防治措施实施情况。结果 2010-2012年家犬密度为0.43只/户(37 275/87 683);rk39免疫层析试条检测家犬阳性率为10.56%(73/691);四川省黑热病发病率为0.0284%。犬密度与黑热病发病率、犬密度与犬感染率、犬感染率与黑热病发病率分别呈无相关(r=0.3581,P>0.05),高度相关(r=0.8254,P<0.05)、密切相关(r=0.6549,P<0.05)。结论在犬源性黑热病疫区,犬感染率与人群黑热病感染率高度相关,犬密度与黑热病发病率无相关关系。

关键词：黑热病家犬密度犬感染率黑热病发病率

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四川省犬源性黑热病流行概况与防治

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预防医学情报杂志 2011年第11期27卷 869-874页

作者：张建国张富南陈建平四川大学华西基础与法医学院形态学实验室寄生虫学教研室四川成都610041 四川省疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所

目的分析四川省犬源性黑热病流行与防治资料,为四川省黑热病防治工作提供对策和依据。方法收集近年来文献,对四川省犬源性黑热病流行与防治资料进行回顾性分析。结果四川属犬源型黑热病流行区,家犬是四川省黑热病的主要传染源,流行区家... 详细信息

目的分析四川省犬源性黑热病流行与防治资料,为四川省黑热病防治工作提供对策和依据。方法收集近年来文献,对四川省犬源性黑热病流行与防治资料进行回顾性分析。结果四川属犬源型黑热病流行区,家犬是四川省黑热病的主要传染源,流行区家犬的感染率较高。1990年汶川县家犬的感染率达36.80%(46/125)。1991年汶川县绵池乡家犬的感染率达12.50%(9/72)。采取连续大面积范围内灭犬和禁养家犬3～5年,1997年再对汶川县绵池乡家犬进行检查,家犬感染率降低到3.23%(1/31)。1990-1993年在汶川县、理县、茂县的黑热病流行区展开了灭犬工作,累计灭犬数分别为3 4144、482和715只,灭犬后第2年黑热病发病率均下降显著。由此可见在黑热病流行区采取连续大面积范围内灭犬和禁养家犬3～5年的防治措施的远期防治效果巩固;未采取或灭犬不彻底的流行区出现回升趋势。结论四川省近几年黑热病呈回升趋势,黑热病流行区县应加强联防,防止病犬转移使流行区扩大。应及时采取灭犬或查灭病犬和禁养家犬措施,降低白蛉叮咬人群和犬,加强健康教育宣传,是有效控制黑热病的传播的重要措施。

关键词：犬源型黑热病流行概况防治

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人体寄生虫学教学的定位与教材建设

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寄生虫病与感染性疾病 2008年第4期6卷 229-230页

作者：陈建平张建国陈达丽廖琳四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室四川成都610041 四川大学基础医学与法医学院形态学实验室

根据综合性大学医学课程体系改革及寄生虫病的流行情况的变化,调整人体寄生虫学教学内容和编写教材,以适应新的寄生虫病防治实践的需要,保持人体寄生虫学在医学课程体系中的学科特点和定位,调整教学内容和重点,并探讨人体寄生虫学教学... 详细信息

根据综合性大学医学课程体系改革及寄生虫病的流行情况的变化,调整人体寄生虫学教学内容和编写教材,以适应新的寄生虫病防治实践的需要,保持人体寄生虫学在医学课程体系中的学科特点和定位,调整教学内容和重点,并探讨人体寄生虫学教学的定位与教材建设的重要性和必要性。

关键词：人体寄生虫学定位教材建设

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杜氏利什曼原虫rAST1蛋白的构建及黑热病诊断的初步研究

杜氏利什曼原虫rAST1蛋白的构建及黑热病诊断的初步研究

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全国寄生虫学与热带医学学术研讨会

作者：陈建平陈宪张建国徐佳楠陈达丽四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室四川大学基础医学与法医学院形态学实验室

目的内脏利什曼病(visceral leishmaniasis,VL)又称黑热病(kala-azar),在世界范围内广泛流行,波及62个国家,约2亿人受到本病的威胁,每年估计新增病例约50万人。每年估计新增病例50万人。黑热病曾广泛分布于我国长江以北16个省、市、自治... 详细信息

目的内脏利什曼病(visceral leishmaniasis,VL)又称黑热病(kala-azar),在世界范围内广泛流行,波及62个国家,约2亿人受到本病的威胁,每年估计新增病例约50万人。每年估计新增病例50万人。黑热病曾广泛分布于我国长江以北16个省、市、自治区,自1950年代经大规模的有效防治,多数地区已基本消灭了黑热病,但在新疆、甘肃、四川、陕西、山西和内蒙古等6省(区)仍有当地感染的新病例发生。特别是"512汶川大地震"的重灾区四川汶川、北川、青川、茂县、安县、平武和甘肃文县等县均为黑热病流行区,由于地震导致灾区人民生活生产设施破坏,保虫宿主犬到流窜,传播媒介吸血白蛉孳生环境扩大,再加上抗震救灾外来人群剧增,因此中国地震地区出现黑热病流行可能性极大。黑热病确诊依赖于在淋巴结、骨髓或脾等穿刺物涂片上查见利什曼原虫无鞭毛体,这种方法不仅会给病人造成痛苦,而且由于原虫的检出率较低,临床易产生漏诊。目前多种血清学方法应用于利什曼病的诊断,包括直接凝集实验(DAT)和酶联免疫吸附试验(ELISA)等。这些方法各有利弊。发展高效、快速、敏感的诊断方法依然是黑热病研究的一个重点。方法以杜氏利什曼原虫***的基因组DNA为模板,通过PCR扩增获得amastni基因扩增产物。将amastin基因定向克隆到pcDNA3.1(+)中,构建重组质粒pcDNA3.1(+)-GSamastin。amastin基因经测序,同源性分析,并对其跨膜区结构进行分析。用PCR方法扩增得到amastin基因N端第一个胞外区序列(命名为ast1),并将其定向克隆到质粒pET32a(+)上,成功构建了原核重组表达质粒pET32a(+)-ast1。重组蛋白rAST1在大肠杆菌中高效表达,并用固定化金属离子亲和层析(IMAC)法进行纯化。以重组蛋白rAST1作为包被抗原,用ELISA的方法检测内脏利什曼病人血清。结果所得amastin基因经测序,同源性分析表明与***10H2的同源性最高,核苷酸序列同源性为99.6%,氨基酸为98.8%;而与来自***和***的无鞭毛体蛋白基因序列的同源性最低核苷酸序列同源性仅为7.8%-26.6%,氨基酸序列为19.4-23.4。跨膜区预测结果显示所得到的无鞭毛体蛋白有四个跨膜区域,依次位于N端的第1(2)～20aa,72(74)～94(95)aa,101(102)～121(124)aa,161(165)～182(183)aa。N端胞外区有一个11个aa的高度保守序列amastinsignature(-CVTVWGLKNDC-)。两端的2个半胱氨酸,中间的1个甘氨酸、1个色氨酸和1个苏氨酸的保守位点与其它无鞭毛体蛋白家族成员完全一致。用PCR方法扩增得到amastin基因N端第一个胞外区序列(命名为ast1),并将其定向克隆到质粒pET32a(+)上,成功构建了原核重组表达质粒pET32a(+)-ast1。重组蛋白rAST1在大肠杆菌中高效表达,并用固定化金属离子亲和层析(IMAC)法进行纯化。以重组蛋白rAST1作为包被抗原,用ELISA的方法检测内脏利什曼病人血清,结果发现阳性率为90%;用杜氏利什曼原虫前鞭毛体可溶性抗原(SLA)做包被抗原检测,阳性率为100%。结论 rAST1可作为诊断内脏利什曼病的候选抗原多肽。

关键词： amastin基因 ast1基因 rAST1

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互动形态学实验教学系统及其在寄生虫学实验教学中的应用

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寄生虫病与感染性疾病 2008年第4期6卷 231-232页

作者：张建国彭谨朱平陈建平四川大学基础医学与法医学院形态学实验室成都610041 四川大学基础医学与法医学院组织学与胚胎学教研室四川大学基础医学与法医学院生物分子实验室四川大学基础医学与法医学院人体寄生虫学教研室

组织学与胚胎学、寄生虫学、微生物学实验课教学过程中均需要大量使用显微镜。本着"资源共享,提高效率"的原则,于2002-12,四川大学基础医学与法医学院开始对上述三门课程的实验课用房、场地、仪器设备等进行了综合配置。构建... 详细信息

组织学与胚胎学、寄生虫学、微生物学实验课教学过程中均需要大量使用显微镜。本着"资源共享,提高效率"的原则,于2002-12,四川大学基础医学与法医学院开始对上述三门课程的实验课用房、场地、仪器设备等进行了综合配置。构建了一个全新的实验教学平台,即形态学实验室。在上述资源整合过程中,为提高教学质量和实验室管理水平,实验室管理人员在教学实施、管理模式、仪器设备维护及寄生虫学实验课教学等方面积累了丰富的经验。

关键词：形态学互动实验室实验室管理

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嗜肺军团菌PAL、HSP60抗原基因在真核细胞中表达的实验研究

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航天医学与医学工程 2007年第3期20卷 188-192页

作者：田玉陈建平张建国杨春蕾刘明杰四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室四川大学华西基础医学与法医学院形态学实验室四川成都610041 四川大学生命科学院医学细胞生物学教研室四川成都610041

目的研究嗜肺军团菌PAL、HSP60抗原基因在真核细胞中的表达,为嗜肺军团菌DNA疫苗的研制提供实验依据。方法将本室已构建的重组质粒pcDNA3.1-PAL和重组质粒pcDNA3.1-HSP60分别及混合转染NIH3T3细胞,通过免疫荧光和RT-PCR检测其瞬时表达... 详细信息

目的研究嗜肺军团菌PAL、HSP60抗原基因在真核细胞中的表达,为嗜肺军团菌DNA疫苗的研制提供实验依据。方法将本室已构建的重组质粒pcDNA3.1-PAL和重组质粒pcDNA3.1-HSP60分别及混合转染NIH3T3细胞,通过免疫荧光和RT-PCR检测其瞬时表达和稳定表达产物。结果重组质粒pcDNA3.1-PAL、pcDNA3.1-HSP60以及混合pcDNA3.1-PAL和pcDNA3.1-HSP60转染NIH3T3细胞后均获得了有效表达。结论本研究结果为嗜肺军团菌核酸疫苗的进一步研究奠定了基础。

关键词：嗜肺军团菌肽聚糖关联脂蛋白热休克蛋白60 真核表达

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嗜肺军团菌lvgA基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

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生物医学工程学杂志 2006年第3期23卷 605-608页

作者：刘明杰陈建平廖涛芦殿香陈宪四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室形态学实验室成都610041

本实验采用聚合酶链反应(PCR)从嗜肺军团菌基因组DNA中扩增得到军团菌毒力基因(L eg ionellav iru lence gene,lvg A gene),并将其定向连接入克隆载体pUC 18,构建重组质粒pU lvgA,重组子经限制性内切酶分析、聚合酶链式反应及测序鉴定后... 详细信息

本实验采用聚合酶链反应(PCR)从嗜肺军团菌基因组DNA中扩增得到军团菌毒力基因(L eg ionellav iru lence gene,lvg A gene),并将其定向连接入克隆载体pUC 18,构建重组质粒pU lvgA,重组子经限制性内切酶分析、聚合酶链式反应及测序鉴定后,再将lvgA基因亚克隆至原核表达载体pGEX-4T-1,构建原核表达重组质粒pG lvgA,转化宿主菌JM 109,IPTG诱导表达,产物进行SDS-PAGE电泳、免疫印记分析鉴定。实验结果表明,成功扩增出627 bp的lvgA基因,构建了重组质粒pU lvgA及原核表达重组质粒pG lvgA,并使53.7 KD a的G ST-lvgA融合蛋白质在原核系统中得到了有效的表达。

关键词：军团菌 lvgA基因聚合酶链式反应基因表达

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军团菌MOMPS基因的克隆并在原核系统中表达

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生物医学工程学杂志 2006年第2期23卷 379-382页

作者：张雷陈建平王涛张莉田玉四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室形态学实验室成都610041

以军团菌DNA为模板,PCR扩增获得军团菌主要外膜蛋白基因(M a jor ou ter m em brane prote in gene,om pS),与原核表达质粒pUC 18定向重组,构建重组质粒,转化大肠杆菌BL 21,并用限制性酶酶切分析、聚合酶链式反应、核酸序列分析、十二... 详细信息

以军团菌DNA为模板,PCR扩增获得军团菌主要外膜蛋白基因(M a jor ou ter m em brane prote in gene,om pS),与原核表达质粒pUC 18定向重组,构建重组质粒,转化大肠杆菌BL 21,并用限制性酶酶切分析、聚合酶链式反应、核酸序列分析、十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳、W estern印迹进行鉴定。实验结果表明我们扩增出了军团菌914 bp的om pS基因,成功构建了重组质粒pLPom pS,并在原核系统中得到了表达。

关键词：军团菌主要外膜蛋白基因(ompS) 克隆表达

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嗜肺军团菌htpA基因的克隆及其原核表达

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中国人兽共患病学报 2006年第2期22卷 114-117页

作者：刘明杰陈建平廖涛王涛陈宪田玉张雷张莉四川大学华西医学中心基础医学与法医学院寄生虫学教研室暨形态学实验室四川大学时间生物学卫生部重点实验室成都610041 川北医学院附属医院检验科南充637000

目的克隆并检测嗜肺军团菌htpA基因在原核系统中表达情况,为进一步研究HtpA蛋白的免疫性能作必要的准备。方法采用聚合酶链反应(PCR)从嗜肺军团菌基因组DNA中扩得军团菌热休克蛋白A基因htpA,并将其定向克隆至原核表达载体pGEX-4T-1,构... 详细信息

目的克隆并检测嗜肺军团菌htpA基因在原核系统中表达情况,为进一步研究HtpA蛋白的免疫性能作必要的准备。方法采用聚合酶链反应(PCR)从嗜肺军团菌基因组DNA中扩得军团菌热休克蛋白A基因htpA,并将其定向克隆至原核表达载体pGEX-4T-1,构建原核表达重组质粒pGhtpA,重组子经限制性内切酶分析、聚合酶链式反应及测序鉴定后,转化宿主菌大肠杆菌JM109,IPTG诱导表达,产物进行SDS-PAGE电泳、免疫印迹分析鉴定。结果扩增出了291bp完整的htpA基因,构建了原核表达重组质粒pGhtpA,并检测到约36kDa的GST-htpA融合蛋白质表达条带。结论成功克隆了嗜肺军团菌htpA基因并使HtpA蛋白在原核表达系统中得到了有效的表达,为进一步研究其免疫学特性奠定了基础。

关键词：嗜肺军团菌 htpA基因基因克隆基因表达

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