检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学杂志 2013年第3期36卷 430-432页

作者：郑翔彭谨赵佳周雪四川大学华西基础医学与法医学院基础医学专业实验室成都610041 四川大学华西基础医学与法医学院组织学胚胎学与神经生物学教研室成都610041

组织学实验课带有知识学习和技能锻炼的双重色彩。我们与国内多数医学院校一样，过去在面向国内医学本科生的实验教学中，已经积累了比较多的经验，教学设计和考核已经形成了稳定的模式。然而，近年留学生生源逐渐增多，在教学中，认识... 详细信息

组织学实验课带有知识学习和技能锻炼的双重色彩。我们与国内多数医学院校一样，过去在面向国内医学本科生的实验教学中，已经积累了比较多的经验，教学设计和考核已经形成了稳定的模式。然而，近年留学生生源逐渐增多，在教学中，认识到留学生在本课程的学习中具有一些特点。

关键词：组织学实验课教学对策学习特点实验课程留学生医学本科生知识学习医学院校

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慢性束缚应激大鼠模型研究胰岛素抵抗性高血糖发生机制的方法和经验

慢性束缚应激大鼠模型研究胰岛素抵抗性高血糖发生机制的方法和经...

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中国解剖学会第十届组织学与胚胎学教学与科研技术经验交流会

作者：郑翔梁冰夏卫维周雪四川大学华西基础医学与法医学院基础医学专业实验室组织胚胎学与神经生物学教研室成都610041

胰岛素抵抗性高血糖是Ⅱ型糖尿病,为现代社会慢性顽疾的主要特征,其发生机制尚未阐明.传统的Ⅱ型糖尿病动物模型如基因缺陷模型、化学诱导模型等,在症状的复制和致病机制上与临床发病过程有很大差异.为模拟精神应激、缺少运动等Ⅱ型糖...

胰岛素抵抗性高血糖是Ⅱ型糖尿病,为现代社会慢性顽疾的主要特征,其发生机制尚未阐明.传统的Ⅱ型糖尿病动物模型如基因缺陷模型、化学诱导模型等,在症状的复制和致病机制上与临床发病过程有很大差异.为模拟精神应激、缺少运动等Ⅱ型糖尿病患病的主要危险因素,并复制出典型的胰岛素抵抗性高血糖的症状,我们采用和改进了慢性束缚应激(Chronic Constriction Stress,CCS)大鼠模型.

关键词：

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Mre11多克隆抗体的制备及初步鉴定

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西部医学 2013年第3期25卷 325-328页

作者：张付平王蕾郭莲娣王海斌任来峰曾鸣刘鳐马蕾四川大学华西基础医学与法医学院组织胚胎学和神经生物学教研室四川成都610041 四川大学华西第二医院发育与干细胞研究所四川成都610041 四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室四川成都610041

目的原核表达人Mre11蛋白,并制备出Mre11蛋白的多克隆抗体,为研究Mre11蛋白功能奠定基础。方法以人cDNA文库为模板,构建出原核表达质粒PET41a-Mre11,然后转化受体菌*** BL21,再经IPTG诱导表达,通过采用GST亲和纯化获得GST-融合蛋白,将... 详细信息

目的原核表达人Mre11蛋白,并制备出Mre11蛋白的多克隆抗体,为研究Mre11蛋白功能奠定基础。方法以人cDNA文库为模板,构建出原核表达质粒PET41a-Mre11,然后转化受体菌*** BL21,再经IPTG诱导表达,通过采用GST亲和纯化获得GST-融合蛋白,将该融合蛋白免疫兔以制备出Mre11多抗血清,最后采用western-blot及免疫荧光等方法检测其在细胞中的特异性。结果在受体菌*** BL21中成功诱导表达出了GST-Mre11融合蛋白,免疫新西兰大白兔后获得了高效价的Mre11蛋白抗血清,IP、western-blot及免疫荧光等多种方法检测证实该抗血清能够特异性识别293T和U2OS细胞株中Mre11蛋白,并能够正确清楚检测293T和U2OS细胞株中的Mre11表达情况,具有良好的特异性和高效性。结论成功制备出了兔抗人Mre11蛋白的多克隆抗体,为深入研究Mre11蛋白在DNA损伤中的功能奠定了基础。

关键词： Mre11 多克隆抗体原核表达 MRN复合体

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Mrell多克隆抗体的制备及初步鉴定

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西部医学 2013年第3期25卷 325-328页

作者：张付平王蕾郭莲娣王海斌任来峰曾鸣刘鳐马蕾四川大学华西基础医学与法医学院组织胚胎学和神经生物学教研室　　四川成都　　（61004l）四川大学华厦第二医院发育与干细胞研究所　　四川成都　　（610041）四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室　　四川成都　　（610041）

目的原核表达人Mrell蛋白，并制备出Mrell蛋白的多克隆抗体，为研究Mrell蛋白功能奠定基础。方法以人cDNA文库为模板，构建出原核表达质粒PET41a—Mrell，然后转化受体茵E-coliBL21，再经IPTG诱导表达，通过采用GST亲和纯化获得GST-融... 详细信息

目的原核表达人Mrell蛋白，并制备出Mrell蛋白的多克隆抗体，为研究Mrell蛋白功能奠定基础。方法以人cDNA文库为模板，构建出原核表达质粒PET41a—Mrell，然后转化受体茵E-coliBL21，再经IPTG诱导表达，通过采用GST亲和纯化获得GST-融合蛋白，将该融合蛋白免疫免以制备出Mrell多抗血清，最后采用western—blot及免疫荧光等方法检测其在细胞中的特异性。结果在受体茵E-coliBI。21中成功诱导表达出了GST—Mrell融合蛋白，免疫新西兰大白兔后获得了高效价的Mrell蛋白抗血清，IP、western—blot及免疫荧光等多种方法检测证实该抗血清能够特异性识别293T和U20S细胞株中Mrell蛋白，并能够正确清楚检测293T和U20S细胞株中的Mrell表达情况，具有良好的特异性和高效性。结论成功制备出了兔抗人Mrell蛋白的多克隆抗体，为深入研究Mrell蛋白在DNA损伤中的功能奠定了基础。

关键词： Mrell 多克隆抗体原核表达 MRN复合体

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督脉电针刺激对脊髓全横断小鼠大脑皮质运动区BDNF表达的影响

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四川大学学报（医学版） 2012年第2期43卷 250-253页

作者：张向飞邹宇赵娅王廷华章为四川大学华西基础医学与法医学院组织胚胎学与神经生物学教研室成都610041 昆明医学院神经科学研究所昆明650031 四川大学华西医院转化神经科学中心成都610041

目的研究督脉电针刺激对脊髓全横断(spinal cord transection,SCT)小鼠大脑皮质运动区脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)表达的影响。方法将绿色荧光蛋白转基因小鼠在T9、T10间行SCT,随机分为电针(EA)组、对... 详细信息

目的研究督脉电针刺激对脊髓全横断(spinal cord transection,SCT)小鼠大脑皮质运动区脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)表达的影响。方法将绿色荧光蛋白转基因小鼠在T9、T10间行SCT,随机分为电针(EA)组、对照组,每组9只小鼠。EA组于术后第1d开始电针刺激至第13d结束,对照组仅做SCT。术后28d时,取小鼠大脑皮质运动区脑组织,用免疫组化、原位杂交、逆转录-聚合酶链式反应、酶联免疫吸附试验检测皮质运动区BDNF的表达变化。结果 BDNF蛋白和mRNA阳性产物主要表达于皮质运动区神经元。EA组、对照组皮质运动区BDNF蛋白表达分别为(1973.41±194.71)pg/mg、(1615.22±137.21)pg/mg,差异有统计学意义(P<0.05);而BDNFmRNA表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论脊髓损伤后督脉电针刺激能够有效增加小鼠大脑皮质运动区BDNF蛋白表达,这有助于揭示电针刺激促进脊髓损伤修复的机制。

关键词：脊髓全横断电针刺激脑源性神经营养因子小鼠

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免疫刺激对大鼠海马CA2-3区GR表达的影响

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西部医学 2012年第6期24卷 1054-1055页

作者：赵甜甜王蕾马玉琼刘旭光四川大学华西基础医学与法医学院组织胚胎学和神经生物学教研室四川成都610041 成都中医药大学针灸推拿学院四川成都610075

目的探讨细菌脂多糖(LPS)对大鼠海马CA2-3区糖皮质激素受体(GR)表达的影响。方法将健康雄性SD大鼠10只随机分为实验组和对照组,每组5只,实验组大鼠腹腔注射LPS,对照组大鼠腹腔注射等量生理盐水,用免疫组化方法测定大鼠海马CA2-3区GR的... 详细信息

目的探讨细菌脂多糖(LPS)对大鼠海马CA2-3区糖皮质激素受体(GR)表达的影响。方法将健康雄性SD大鼠10只随机分为实验组和对照组,每组5只,实验组大鼠腹腔注射LPS,对照组大鼠腹腔注射等量生理盐水,用免疫组化方法测定大鼠海马CA2-3区GR的表达。结果 GR在大鼠海马各区散在分布,实验组大鼠海马CA2-3区GR表达量明显低于对照组(P<0.01)。结论海马CA2-3区GR参与调节LPS诱导的免疫反应过程。

关键词：细菌脂多糖海马 GR

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蛛网膜下腔置管灌注rhNCAM1促损伤脊髓再生修复的实验研究

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神经解剖学杂志 2011年第2期27卷 169-173页

作者：路伟王廷华王特为郭勇费强泸州医学院组织胚胎学教研室泸州646000 四川大学华西基础医学及法医学院组织胚胎学与神经生物学教研室成都640041 泸州医学院解剖学教研室泸州646000

目的：探讨神经细胞粘附分子1（neural cell adhesion molecule 1,NCAM1）灌注治疗小鼠脊髓撞击伤后对脊髓修复及神经功能恢复的影响。方法：采用改良NYU（纽约大学）Weight-Drop Impactor打击装置,以25 gcf（l0 g重量从25 mm高度自由... 详细信息

目的：探讨神经细胞粘附分子1（neural cell adhesion molecule 1,NCAM1）灌注治疗小鼠脊髓撞击伤后对脊髓修复及神经功能恢复的影响。方法：采用改良NYU（纽约大学）Weight-Drop Impactor打击装置,以25 gcf（l0 g重量从25 mm高度自由落下）制备脊髓损伤模型（打击面积为2 mm×2 mm）。将SA小鼠30只随机分为3组：实验组（rhNCAM1组,n=10）于损伤即刻经蛛网膜下腔注入rhNCAM1蛋白2μl（约100μg）,隔日1次,共5次;对照组（生理盐水组,n=10）于损伤即刻经蛛网膜下腔注入生理盐水2μl,隔日1次,共5次;假手术组仅做椎板切除术,术后缝合切口。观察各组小鼠18周行为学改变,行BBB评分。第8周灌注固定、取材,采用神经纤维200（NF200）免疫荧光检测,进行图像分析及统计处理。结果：（1）行为学评估：实验组BBB评分在各时间点均显著高于对照组（P〈0.01）;（2）NF200免疫荧光染色：实验组阳性着色明显多于、并强于对照组;实验组无组织瘢痕结构面积明显小于对照组。结论：蛛网膜下腔应用rhNCAM1后可能改善SCI后损伤区及两端的神经细胞之间的功能,促进轴突再生,促进双下肢运动功能的恢复。

关键词：神经细胞粘附因子灌注脊髓损伤与修复 NF200 小鼠

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慢性束缚应激大鼠血糖与杏仁核谷氨酸脱羧酶65的相关性

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江苏大学学报（医学版） 2011年第3期21卷 212-215,277页

作者：李小京章为梁冰郑翔周雪四川大学华西基础医学与法医学院组织胚胎学与神经生物学教研室四川成都610041 四川大学华西基础医学与法医学院基础医学专业实验室四川成都610041

目的:观察慢性束缚应激对大鼠血糖的影响,初步探讨血糖变化与杏仁核谷氨酸脱羧酶65(GAD65)表达变化的联系。方法:每天束缚大鼠3 h,建立束缚应激模型。分别在第7天、14天和21天采集样本,测量血糖值,称量肾上腺,计算肾上腺指数。用免疫组... 详细信息

目的:观察慢性束缚应激对大鼠血糖的影响,初步探讨血糖变化与杏仁核谷氨酸脱羧酶65(GAD65)表达变化的联系。方法:每天束缚大鼠3 h,建立束缚应激模型。分别在第7天、14天和21天采集样本,测量血糖值,称量肾上腺,计算肾上腺指数。用免疫组化的方法检测杏仁核GAD65的表达。结果:慢性束缚应激后,大鼠肾上腺指数明显增加(P<0.05)。其中有9只应激大鼠表现出高血糖的症状,同时杏仁核GAD65表达显著增加(P<0.01),而血糖不升高的大鼠GAD65的表达无明显变化。结论:长期慢性束缚应激可使部分大鼠出现高血糖。杏仁核GAD65的表达升高与血糖升高存在相关性。

关键词：谷氨酸脱羧酶65 杏仁核慢性束缚应激血糖大鼠

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郎飞结及其周围结构的分子组成及其相互作用

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神经解剖学杂志 2010年第4期26卷 451-454页

作者：江南齐建国四川大学生命科学学院2007级生物学基地班成都610041 四川大学华西基础医学与法医学院组织胚胎学与神经生物学教研室成都610041

朗飞结处的轴突及其与胶质细胞的相互作用对神经系统的正常发育和信号传导等功能起着重要的作用。以往人们主要关注和研究朗飞结在神经冲动传导过程中的作用,例如参与著名的”跳跃式”神经冲动传导机制,[第一段]

关键词：有髓神经纤维朗飞结结侧区近结侧区分子组成轴突胶质作用

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嗅鞘细胞移植促进脑损伤大鼠神经功能恢复及其作用机制研究

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中华行为医学与脑科学杂志 2010年第7期19卷 614-616页

作者：王健但齐琴段宇陈珊珊李小京王延华周雪四川大学华西基础医学与法医学院组织胚胎学与神经生物学教研室成都610041 四川大学华西医院神经疾病研究室昆明医学院神经科学研究所

目的观察嗅鞘细胞移植对脑损伤大鼠神经功能恢复及神经元存活的影响并探讨其作用机制.方法对经培养纯化的嗅鞘细胞作NGFRp75免疫细胞化学染色鉴定并制备移植用细胞悬液,部分细胞预作荧光标记用于移植后观察存活情况;24只SD大鼠平均分... 详细信息

目的观察嗅鞘细胞移植对脑损伤大鼠神经功能恢复及神经元存活的影响并探讨其作用机制.方法对经培养纯化的嗅鞘细胞作NGFRp75免疫细胞化学染色鉴定并制备移植用细胞悬液,部分细胞预作荧光标记用于移植后观察存活情况;24只SD大鼠平均分成3组：假手术无损伤组（A组）,大鼠脑皮质运动区损伤组（B组）,相同脑损伤后嗅鞘细胞移植组（C组）;术后当天及第3,7,14天分别对各组动物进行神经功能缺损严重程度（NSS）评分;术后第14天取损伤部位组织作神经元核心抗原免疫组化（NeuN）检测并计数阳性细胞数量;数据采用SPSS17.0软件进行统计学分析.结果（1）培养的嗅鞘细胞呈NGFRp75阳性,阳性率90%;（2）移植14d后核荧光标记的嗅鞘细胞在宿主体内存活良好;（3）术后第14天B组NSS评分为[（2.00±0.53）分],C组为[（1.25±0.46）分],明显优于B组（P〈0.05）;（4）NeuN阳性细胞计数B组为[（39.2±7.1）分],C组为[（45.8±6.0）分],明显优于B组（P〈0.05）.结论嗅鞘细胞移植可明显促进脑损伤大鼠神经功能恢复,其机制可能与嗅鞘细胞促进宿主神经元存活有关.

关键词：嗅鞘细胞脑损伤细胞移植神经功能恢复神经元存活

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