检索结果-内蒙古大学图书馆

四川大学学报（医学版） 2004年第1期35卷 68-70页

作者：杨云霞朱玲何晓包定元包旭四川大学华西基础医学与法医学院药理学教研室成都610041 四川大学华西药学院药理学教研室

目的　研究对比米托蒽醌聚氰基丙烯酸正丁酯毫微球 (DHAQ - PBCA- NS)和米托蒽醌 (DHAQ )对小鼠肝癌的抑瘤作用。方法　小鼠常位移植肝癌 H2 2 后 ,分别给予不同剂量的 DHAQ- FBCA- NS和 DHAQ制剂 ,用抑瘤率比较二者的抑瘤作用 ;在观察... 详细信息

目的　研究对比米托蒽醌聚氰基丙烯酸正丁酯毫微球 (DHAQ - PBCA- NS)和米托蒽醌 (DHAQ )对小鼠肝癌的抑瘤作用。方法　小鼠常位移植肝癌 H2 2 后 ,分别给予不同剂量的 DHAQ- FBCA- NS和 DHAQ制剂 ,用抑瘤率比较二者的抑瘤作用 ;在观察急性毒性的基础上比较二者的化疗指数 ;同时观察二者在不同时间给药时的抑瘤作用。结果　 DHAQ和 DHAQ- PBCA- NS抑瘤作用均存在剂量反应关系 ,半数有效量 (ED50 )分别为 1.0 4 m g/ kg和 0 .34mg/ kg,半数致死量 (L D50 )分别为 3.6 70 mg/ kg和 4 .2 2 5 m g/ kg,由此得出化疗指数分别为 3.5 3和12 .4 3,其化疗指标 DHAQ- PBCA- NS是 DHAQ的 3.5 2倍 ,不同给药时间对抑瘤作用的影响结果显示 ,DHAQ和DHAQ- PBCA- NS在治疗时给药时间越早越好 ,与同一给药时间相比 ,DHAQ - PBCA- NS抑瘤率高于 DHAQ约2 0 %。结论　 DHAQ - PBCA- NS对小鼠肝癌 H2 2 抑瘤作用优于 DHAQ,其肝靶向作用明显。

关键词：肝靶向米托蒽醌肝癌抑瘤作用

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AKT注射液抗肿瘤作用及其机制的初步研究

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四川大学学报（医学版） 2008年第3期39卷 500-502页

作者：曾云罗刚杨文吉周黎明谢蟪旭四川大学华西基础医学与法医学院药理学教研室

目的研究AKT注射液体内外抗肿瘤作用,并探讨其初步作用机制。方法MTT法检测AKT注射液对多种肿瘤细胞的体外抗增殖作用,并计算半数抑制浓度（IC50）值;应用S180荷瘤小鼠模型进行AKT注射液的体内抗瘤实验,观察移植瘤的瘤质量及抑瘤率;免... 详细信息

目的研究AKT注射液体内外抗肿瘤作用,并探讨其初步作用机制。方法MTT法检测AKT注射液对多种肿瘤细胞的体外抗增殖作用,并计算半数抑制浓度（IC50）值;应用S180荷瘤小鼠模型进行AKT注射液的体内抗瘤实验,观察移植瘤的瘤质量及抑瘤率;免疫组织化学方法检测肿瘤组织的凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3的表达。结果AKT注射液对人肺癌细胞株A549、人乳腺癌细胞株MCF-7、人前列腺癌细胞株PC-3及人卵巢癌细胞株SKOV-3的IC50值在3.54-5.29mg/L。小鼠移植瘤S180抗瘤实验结果显示,在0.5mg/kg、1mg/kg和2mg/kg的剂量下AKT注射液的抑瘤率（%）分别为23.06±7.42、34.76±8.76、50.12±12.41。免疫组化结果表明随AKT注射液浓度增加,Caspase-3和Bax蛋白的表达有所上调而Bcl-2蛋白表达下调。结论AKT注射液具有较强的体内外抗瘤作用,其抗瘤机制与抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡有关。

关键词：紫草素移植瘤细胞凋亡小鼠

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流体切应力作用下乙醇对血管内皮细胞HSP70表达的影响

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四川大学学报（医学版） 2006年第4期37卷 592-595页

作者：闫红涛张怡廖玍张奎李斌王晔廖志钢四川大学华西基础医学与法医学院法医病理学教研室四川大学华西基础医学与法医学院生物医学工程研究室

目的探讨在流体切应力作用下不同浓度的乙醇对血管内皮细胞HSP 70表达的影响。方法不同浓度的乙醇分别在静止状态下和1 Pa切应力下作用于培养的***926内皮细胞1 h、2 h、4 h、6 h,不加乙醇组为对照组,用免疫组化SP法观察内皮细胞HSP 70... 详细信息

目的探讨在流体切应力作用下不同浓度的乙醇对血管内皮细胞HSP 70表达的影响。方法不同浓度的乙醇分别在静止状态下和1 Pa切应力下作用于培养的***926内皮细胞1 h、2 h、4 h、6 h,不加乙醇组为对照组,用免疫组化SP法观察内皮细胞HSP 70的表达。结果对照组在静止状态下无HSP 70的表达,在1 Pa切应力作用4 h后可见表达;50 m g/dL乙醇组不管在有无切应力作用下表达HSP 70与对照组的差异均无统计学意义;150 m g/dL和300 m g/dL乙醇组在静止状态下作用于内皮细胞4 h和2 h可见HSP 70表达,在1 Pa切应力作用下表达明显增强。结论中、高浓度的乙醇与流体切应力的联合作用能明显增强内皮细胞HSP 70的表达,同时与作用时间也有密切关系。

关键词：乙醇内皮细胞流体切应力热休克蛋白质类70

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嗜尸性苍蝇mtDNA中COⅠ和COⅡ基因序列检测及法医学应用

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四川大学学报（医学版） 2005年第3期36卷 393-396页

作者：蔡继峰廖玍刘敏应斌武张林陶涛邓振华潘洪富邓建强廖志钢四川大学华西基础医学与法医学院法医病理学教研室成都610041 四川大学华西基础医学与法医学院生物医学工程研究室四川大学华西基础医学与法医学院法医物证学教研室

目的　利用线粒体DNA(m t DNA)上细胞色素氧化酶辅酶和 (CO 、CO )中2 78bp和6 35 bp基因序列对嗜尸性苍蝇及其幼虫、卵进行种属鉴定。方法　随机采集放置在呼和浩特地区室外草地兔尸体和甘肃敦煌戈壁滩猪尸体上的嗜尸性苍蝇、幼虫、... 详细信息

目的　利用线粒体DNA(m t DNA)上细胞色素氧化酶辅酶和 (CO 、CO )中2 78bp和6 35 bp基因序列对嗜尸性苍蝇及其幼虫、卵进行种属鉴定。方法　随机采集放置在呼和浩特地区室外草地兔尸体和甘肃敦煌戈壁滩猪尸体上的嗜尸性苍蝇、幼虫、苍蝇腹中的卵,提取苍蝇m t DNA进行PCR扩增;并进行扩增结果检测;PCR胶回收纯化、测序并进行序列分析和构建系统发育树。结果　上述嗜尸性苍蝇mt DNA上CO 和(或) CO 基因序列在双翅目嗜尸性苍蝇的种内基因差异均数小于1% ,种间差异均数大于3% ,成虫与幼虫、卵之间几乎没有明显差异,表明在嗜尸性苍蝇种内和种间序列差异均数百分比范围内无重叠,并由此根据CO 和(或) CO 序列差异判断两个个体是否同种。结论　mt DNA上CO 和(或) CO 序列分析均能有效地对嗜尸性苍蝇及其幼虫、卵进行种属鉴定,CO +CO 和CO 的检验效能要高于CO 。

关键词：嗜尸性苍蝇 mtDNA COⅠ CoⅡ 基因序列法医学线粒体DNA 细胞色素氧化酶辅酶Ⅰ 细胞色素氧化酶辅酶Ⅱ

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MicroRNA-21、PTEN基因真核及shRNA表达载体构建

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生物医学工程学杂志 2013年第2期30卷 359-364页

作者：伍怡颖张媛媛万莉红陈健周黎明汪晓东四川大学华西基础医学与法医学院药理学教研室成都610041 四川大学华西医院胃肠外科中心成都610041

为了构建microRNA-21、第十号染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白基因(PTEN)真核表达载体pEGFP-N1-pre-miR21、pEGFP-N1-PTEN及短发夹状RNA(shRNA)表达载体Psilencer4.1-CMV-mir21-shRNA、Psilenc-er4.1-CMV-PTEN-shRNA,我们根据microRNA-21、PTEN基因序列设计合成shRNA及PCR引物;将microRNA-21、PTEN shRNA片段退火后的DNA模板定向克隆到Psilencer4.1-CMV质粒;另采用RT-PCR技术从人结肠癌细胞HCT-116中扩增pre-miR-21及PTEN,并将PCR产物双酶切后定向克隆到pEGFP-N1质粒上,构建重组载体。经菌落筛选、双酶切及DNA测序分析检测重组载体构建是否成功。结果显示筛选出的阳性克隆经双酶切鉴定得到与载体及目的片段大小一致的两条片段。测序证实目的基因pre-miR-21、PTEN及其shRNA序列分别正确连接到pEGFP-N1及Psilencer4.1-CMV的多克隆位点。结论:成功构建microRNA-21、PTEN基因真核表达及shR-NA表达载体,为进一步研究microRNA-21及PTEN基因在结直肠癌中的作用奠定了基础。

关键词： microRNA-21 第十号染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白基因 pEGFP-N1 Psilencer4 1-CMV 表达载体

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人参皂苷Rg1对新生鼠HIBD后血管再生的影响

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四川大学学报（医学版） 2011年第4期42卷 503-507页

作者：王德健李巧云徐世军曾南成都中医药大学药学院药理学教研室成都610075 四川大学华西基础医学与法医学院药理学研究室成都610041

目的观察人参皂苷Rg1对新生鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后血管再生的影响,并探讨其可能机制。方法 10日龄SPF级SD大鼠54只,随机分为假手术组(n=6)、模型组(n=24)和Rg1组(n=24)。模型组及Rg1组采用单侧结扎颈总动脉并低氧通气制备新生鼠HIB... 详细信息

目的观察人参皂苷Rg1对新生鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后血管再生的影响,并探讨其可能机制。方法 10日龄SPF级SD大鼠54只,随机分为假手术组(n=6)、模型组(n=24)和Rg1组(n=24)。模型组及Rg1组采用单侧结扎颈总动脉并低氧通气制备新生鼠HIBD模型;假手术组仅分离右侧颈总动脉,不结扎,不进行低氧通气。Rg1组于术后即刻腹腔内注射0.1 mL含Rg1(40 mg/kg)的生理盐水,此后每隔24 h按相同剂量注射Rg1,共注射3 d;模型组和假手术组相同时间点腹腔内注射0.1 mL生理盐水。术后观察动物一般情况,于术后4、8、24、72 h处死大鼠取右侧脑组织,采用Western blot及免疫组织化学染色检测缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达;Ⅷ因子相关抗原(vwf)免疫组织化学染色标记微血管。结果术后新生大鼠均存活至实验完成。与假手术组比较,模型组和Rg1组均出现不同程度的神经行为学异常。模型组4、8、247、2 h各时间点HIF-1α蛋白表达均较假手术组增加(P<0.05),Rg1组各时间点HIF-1α蛋白表达水平均较同一时间点模型组上调(P<0.05)。模型组4、8、24 h VEGF蛋白表达较假手术组增加(P<0.05),Rg1组247、2 h VEGF蛋白表达较同一时间点模型组增加(P<0.05)。模型组24 h和72 h脑缺血区vwf阳性细胞较假手术组增多(P<0.05),Rg1组72 h脑缺血区vwf阳性细胞数目较同一时间点模型组增加(P<0.05)。结论 Rg1通过增强并稳定HIF-1α/VEGF信号轴,促进新生鼠HIBD后血管再生。

关键词：缺氧缺血性脑损伤人参皂苷Rg1 缺氧诱导因子1α 血管内皮生长因子血管再生

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黄芪注射液对顺铂所致小鼠肾损害的保护作用

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中国中药杂志 2010年第20期35卷 2736-2740页

作者：刘玲张娟娟何蕊玲周黎明张杰四川大学华西医院肾内科四川成都610041 四川大学华西基础医学与法医学院药理学教研室四川成都610041

目的:观察黄芪注射液(AI)对顺铂(DDP)化疗模型小鼠肾脏损害的保护作用,并探讨其作用机制。方法:建立小鼠S180移植瘤模型,随机分为5组,即对照组(生理盐水)、DDP组(3.5 ***-1)、AI(12,8,4 ***-1)干预组,剥离皮下肿瘤称重计算抑瘤率,血清... 详细信息

目的:观察黄芪注射液(AI)对顺铂(DDP)化疗模型小鼠肾脏损害的保护作用,并探讨其作用机制。方法:建立小鼠S180移植瘤模型,随机分为5组,即对照组(生理盐水)、DDP组(3.5 ***-1)、AI(12,8,4 ***-1)干预组,剥离皮下肿瘤称重计算抑瘤率,血清标本检测尿素氮(BUN)、肌酐(CR),取肾组织称重计算肾脏系数,病理切片观察肾组织形态学改变,原位缺口末端标记法(TUNEL)检测凋亡细胞,免疫组化检测Bax,Bcl-2蛋白表达。结果:与对照组比较,DDP及AI各干预组抑瘤率均显著提高(P<0.05);中、高剂量AI干预组还可提高DDP抑瘤率(P<0.05)。与对照组比较,DDP组调亡细胞数及Bax/Bcl-2均明显增加(P<0.05);与DDP组比较,AI高剂量干预组调亡细胞数及Bax/Bcl-2均显著下降(P<0.05),中、低剂量干预组效果不明显;各AI干预组动物肾功能损害及肾组织病理改变均得到明显改善。结论:AI能在不影响DDP抗瘤作用前提下防护DDP所致小鼠肾损害,其机制可能与调节肾组织Bax,Bcl-2的蛋白表达有关。

关键词：顺铂黄芪注射液联合用药肾毒性

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人参皂苷Rg1抗新生鼠缺氧缺血性脑损伤后神经元凋亡的研究

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中国修复重建外科杂志 2010年第9期24卷 1107-1112页

作者：王德健黄源芳李巧云徐世军刘小康四川大学华西基础医学与法医学院药理教研室成都610041 成都中医药大学药学院药理学教研室

目的人参皂苷Rg1可增强神经元对缺氧缺血应激的耐受能力,在缺氧缺血性脑损伤(hypoxia ischemia brain damage,HIBD)中发挥一定的抗凋亡作用。观察人参皂苷Rg1对新生鼠HIBD后神经元凋亡及神经功能恢复的影响,并探讨其可能机制。方法 10天... 详细信息

目的人参皂苷Rg1可增强神经元对缺氧缺血应激的耐受能力,在缺氧缺血性脑损伤(hypoxia ischemia brain damage,HIBD)中发挥一定的抗凋亡作用。观察人参皂苷Rg1对新生鼠HIBD后神经元凋亡及神经功能恢复的影响,并探讨其可能机制。方法 10天龄SPF级SD大鼠54只,体重16～22g,随机分为假手术对照组(假手术组,n=6)、HIBD模型组(模型组,n=24)和人参皂苷Rg1组(Rg1组,n=24)。模型组及Rg1组大鼠采用结扎右侧颈总动脉并低氧通气制备HIBD模型;假手术组仅分离右侧颈总动脉,不结扎,不进行低氧通气。Rg1组于术后即刻腹腔内注射0.1mL含人参皂苷Rg1(40mg/kg)的生理盐水,此后每隔24h按相同剂量注射人参皂苷Rg1;模型组和假手术组相同时间点腹腔内注射0.1mL生理盐水。术后观察大鼠一般情况,于术后4、8、24、72h采用Longa评分法行神经行为学评价后,处死大鼠取右侧脑组织,采用Western blot及免疫组织化学染色检测缺氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor1α,HIF-1α)和活化的半胱天冬氨酸酶3(cleaved caspase3,CC3)蛋白表达;TUNEL法检测原位神经元凋亡情况。结果术后大鼠均存活至实验完成。与假手术组比较,模型组和Rg1组大鼠均出现不同程度的神经行为学异常;两组Longa评分与假手术组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);术后72h时Rg1组与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot检测显示,各组各时间点均有HIF-1α、CC3蛋白表达;模型组及Rg1组各时间点HIF-1α蛋白表达均较假手术组有明显增加(P<0.05),Rg1组均较同一时间点模型组有明显上调(P<0.05)。模型组各时间点CC3蛋白表达均较假手术组明显增加(P<0.05),Rg1组仅术后4h与假手术组比较,差异有统计学意义(P<0.05);Rg1组各时间点均较模型组明显下调(P<0.05)。免疫组织化学染色可见HIF-1α蛋白、CC3蛋白定位主要集中在胞核及胞浆,各组各时间点蛋白表达强度与Western blot观察结果一致。TUNEL染色各组术后各时间点均见阳性细胞;模型组各时间点凋亡细胞数均较假手术组明显增加(P<0.05),Rg1组术后4、8h与假手术组比较,差异有统计学意义(P<0.05);Rg1组在8、24及72h凋亡细胞数目较模型组明显减少(P<0.05)。结论 Rg1通过增强并稳定HIF-1α信号途径,从而抑制半胱天冬氨酸酶3的活化,在新生鼠HIBD中发挥抗凋亡作用。

关键词：缺氧缺血性脑损伤神经元凋亡人参皂苷Rg1 缺氧诱导因子1α 活化的半胱天冬氨酸酶3 大鼠

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头孢曲松/他唑巴坦对产β-内酰胺酶大肠埃希菌后效应的研究

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四川大学学报（医学版） 2009年第6期40卷 1071-1074页

作者：张守钗张玲玲陈苏婉吴海燕刘小康四川大学华西基础医学与法医学院药理学教研室成都610041 四川大学华西公共卫生学院营养与食品卫生学教研室

目的探讨头孢曲松/他唑巴坦复方(CRO/TAZ)对产β-内酰胺酶大肠埃希菌的体外抗菌活性(MIC)、抗生素后效应(PAE)、β-内酰胺酶抑制剂后效应(PLIE)和抗生素亚抑菌浓度后效应(PASME)。方法采用琼脂二倍稀释法测定CRO/TAZ和CRO对产4种酶型β... 详细信息

目的探讨头孢曲松/他唑巴坦复方(CRO/TAZ)对产β-内酰胺酶大肠埃希菌的体外抗菌活性(MIC)、抗生素后效应(PAE)、β-内酰胺酶抑制剂后效应(PLIE)和抗生素亚抑菌浓度后效应(PASME)。方法采用琼脂二倍稀释法测定CRO/TAZ和CRO对产4种酶型β-内酰胺酶***菌株的MIC;以微量接种菌落计数法测定菌落形成单位(CFU),绘制细菌生长曲线,并计算PAE、PLIE和PASME。结果CRO/TAZ复方对产β-内酰胺酶菌株的MIC较CRO单方降低都在8倍以上;无论CRO单方还是CRO/TAZ复方均无长的PAE(-0.59～0.85 h);PLIE和PASME随着菌株β-内酰胺酶酶型的不同而不同,相同酶型的菌株PLIE和PASME很接近;PLIE(0.62～3.22 h)和大多数PASME(0.12～5.61 h)都较其PAE长,而且对CRO单方MIC较小的菌株,其PAE、PLIE和PASME较长。结论PLIE和PASME的长短可能与β-内酰胺酶酶型有关。对于有较长PLIE和PASME的菌株,在制定临床给药方案时可适当延长给药间隔;PAE、PLIE和PASME理论为研究抗菌药物药效学和设计合理给药方案、优化给药模式提供重要参考和新思路。

关键词：头孢曲松他唑巴坦大肠埃希菌 PAE PLIE PASME

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非小细胞肺癌分子靶向治疗药物的现状及进展

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中国肿瘤临床 2015年第17期42卷 881-885页

作者：金静思贺巾钊周黎明四川大学华西基础医学与法医学院成都市610041 四川大学药理学教研室成都市610041

目前肺癌以高发病率、高死亡率居我国恶性肿瘤病死率的首位，严重威胁着人类的健康，其中非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）约占肺癌的80%～90%。遗憾的是大多数患者就诊时已为晚期，错失了外科手术的机会，故内科治... 详细信息

目前肺癌以高发病率、高死亡率居我国恶性肿瘤病死率的首位，严重威胁着人类的健康，其中非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）约占肺癌的80%～90%。遗憾的是大多数患者就诊时已为晚期，错失了外科手术的机会，故内科治疗成为NSCLC晚期患者的主要治疗方法。近些年来分子靶向治疗药物取得了巨大的进展，为NSCLC晚期患者提供了新的治疗手段。本文将就NSCLC的分子靶向药物治疗作一介绍，希望能对临床上NSCLC晚期患者的个体化治疗有所裨益。

关键词：非小细胞肺癌分子靶向治疗药物个体化治疗

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