检索结果-内蒙古大学图书馆

中华妇幼临床医学杂志（电子版） 2024年第5期20卷 582-590页

作者：唐丹姚晓曦杨博文薛绍龙李梦瑶韦柳杏郄明蓉四川大学华西第二医院妇科、出生缺陷与相关妇科疾病教育部重点实验室成都610041 四川大学华西第二医院出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室转化医学研究中心-分子与转化医学实验室成都610041

目的探讨双肾上腺皮质激素样激酶(DCLK)1在子宫内膜样腺癌(EA)患者中的表达,并评估其对EA患者临床特征的潜在影响。方法选择2019年1月至6月在四川大学华西第二医院妇科就诊的95例EA患者,25例子宫内膜非典型增生(AH)患者及30例因子宫良... 详细信息

目的探讨双肾上腺皮质激素样激酶(DCLK)1在子宫内膜样腺癌(EA)患者中的表达,并评估其对EA患者临床特征的潜在影响。方法选择2019年1月至6月在四川大学华西第二医院妇科就诊的95例EA患者,25例子宫内膜非典型增生(AH)患者及30例因子宫良性疾病进行子宫切除术的子宫内膜组织正常患者为研究对象,分别纳入EA组(n=95)、AH组(n=25)及对照组(n=30)。采用免疫组化方法,检测EA组患者EA组织、AH组患者AH组织和对照组正常子宫内膜组织中DCLK1蛋白表达水平。在EA组EA细胞系HEC-1-A和Ishikawa中,转染过表达DCLK1质粒、空载体质粒,分别纳入过表达DCLK1亚组、空载体亚组,将未转染质粒的HEC-1-A和Ishikawa细胞系,纳入空白对照亚组。检测上述3个亚组的HEC-1-A和Ishikawa细胞DCLK1与AKT/m TOR信号通路中关键蛋白表达水平。本研究遵循的程序符合四川大学华西第二医院伦理委员会所制定的伦理学标准(批准文号:2022-038号),3组患者对本研究均知情同意,并均签署临床研究知情同意书。结果①EA组、AH组、对照组患者异常子宫出血占比比较,差异有统计学意义(χ^(2)=45.90,P<0.001);这3组患者子宫内膜腺体DCLK1阳性表达率分别为83.2%(79/95)、76.0%(19/25)、40.0%(12/30),并且差异亦有统计学意义(χ^(2)=21.83,P<0.001)。②EA组患者中,EA组织不同病理学分级患者的DCLK1阳性表达率比较,差异有统计学意义(χ^(2)=14.70,P=0.003),并且DCLK1表达水平与EA组织病理学分级呈正相关关系(rs=0.503,P<0.001)。③过表达DCLK1亚组HEC-1-A、Ishikawa细胞中,DCLK1蛋白表达水平均较空载体亚组与空白对照亚组显著增高,蛋白激酶B(AKT)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)蛋白表达水平,均较空载体亚组显著增高,并且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论DCLK1表达水平与EA恶性表型密切相关,并且可能与AKT/m TOR信号通路相关。DCLK1可能作为EA患者临床诊断的潜在生物标志物和治疗靶点。

关键词：子宫内膜肿瘤双肾上腺皮质激素样激酶1 生物标记,肿瘤 AKT/m TOR信号通路女(雌)性

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TAB2基因多态性与中国西南汉族人群隐睾症易感性的相关性研究

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四川大学学报（医学版） 2022年第4期53卷 642-648页

作者：粟闵李芝隆宋雅平王艳云周斌李琴四川大学华西第二医院出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室转化医学研究中心-分子与转化医学实验室成都610041

目的初步探讨TAB2(transforming growth factor-beta activated kinase 1 binding protein 2)基因与中国西南地区汉族人群隐睾症发病的相关性。方法选取西南地区259名隐睾患者和355名成年男性健康对照,采用聚合酶链式反应-限制性片段长... 详细信息

目的初步探讨TAB2(transforming growth factor-beta activated kinase 1 binding protein 2)基因与中国西南地区汉族人群隐睾症发病的相关性。方法选取西南地区259名隐睾患者和355名成年男性健康对照,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析方法,对TAB2基因的3个标签单核苷酸多态性位点(tag single nucleotide polymorphism,tag SNP)rs237028、rs521845、rs652921进行基因分型,并采用卡方检验分析3个tag SNP位点与隐睾症发病的关系。结果本实验的3个tag SNP位点基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡,限制性酶切实验分型结果与Sanger测序结果一致。TAB2 rs237028位点的G等位基因在隐睾组中的频率高于对照组(30.9%vs.25.6%,P=0.04,OR=1.31,95%CI:1.01~1.70),在显性遗传模型中AG/GG基因型携带者罹患隐睾症的风险升高(P=0.006,OR=1.57,95%CI:1.14~2.17)。在隐睾组中rs652921位点的TC/CC基因型频率高于对照组,差异有统计学意义(75.3%vs.67.0%,P=0.03;OR=1.50,95%CI:1.05~2.14)。未观察到rs521845与中国人群隐睾遗传易感性的相关性。结论TAB2基因rs237028的AG/GG基因型和rs652921的TC/CC基因型可能与中国西南地区汉族人群罹患隐睾症的风险性增加相关。

关键词：隐睾症 TAB2基因单核苷酸多态性聚合酶链式反应遗传易感性

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奥马珠单抗治疗儿童哮喘的快速卫生技术评估

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中国循证医学杂志 2025年第3期25卷 303-310页

作者：刘佳宁曾力楠王鹂鹂李海龙黄亮成果杨春松张伶俐四川大学华西医院中国循证医学中心成都610041 四川大学华西第二医院药学部/循证药学中心儿童药物四川省重点实验室成都610041 国家药品监督管理局药物制剂体内外相关性技术研究重点实验室成都610041 出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室成都610041 四川大学华西临床医学院成都610041 四川大学华西第二医院小儿呼吸免疫科成都610041 四川大学华西第二医院儿科成都610041 四川大学转化医学中心分子转化医学实验室成都610041

目的通过快速卫生技术评估(HTA)的方法,评价奥马珠单抗用于治疗儿童哮喘的有效性、安全性、经济性。方法计算机检索INAHTA网站及PubMed、Embase、Cochrane Library、Sino Med、CNKI、VIP和WanFang Data数据库,检索时限均为建库至2024年... 详细信息

目的通过快速卫生技术评估(HTA)的方法,评价奥马珠单抗用于治疗儿童哮喘的有效性、安全性、经济性。方法计算机检索INAHTA网站及PubMed、Embase、Cochrane Library、Sino Med、CNKI、VIP和WanFang Data数据库,检索时限均为建库至2024年8月。由2名研究者独立进行文献筛选、质量评价及数据提取。通过访谈咨询医生和患者的用药和治疗意见,调查奥马珠单抗临床应用情况。结果共纳入28个研究,含4个HTA,18个系统评价/Meta分析,6个药物经济学(PE)研究,患者包括中重度过敏性哮喘(17个研究)及中重度持续性过敏性哮喘(9个研究)。奥马珠单抗可降低哮喘的显著临床加重发生率、降低哮喘发作次数/出现哮喘症状的天数、改善患者生活质量,并可降低严重不良事件发生率,尤其是与哮喘恶化相关的不良事件。国外PE研究显示,ICER在30109~78009英镑/QALY之间;我国PE研究发现奥马珠单抗的ICER为211217美元/QALY,均高于预先设定的阈值。结论奥马珠单抗可改善中重度过敏性哮喘及中重度持续性过敏性哮喘儿童患者临床症状且未增加不良事件,但其价格昂贵,尚不具备成本-效果。

关键词：奥马珠单抗儿童哮喘有效性安全性经济性快速卫生技术评估

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第三代非甾体类芳香化酶抑制剂治疗矮身材儿童有效性与安全性的系统评价

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中国循证医学杂志 2024年第4期24卷 429-438页

作者：刘峥杨春松曾力楠贾知军成果余勤吴瑾张伶俐四川大学华西第二医院药学部成都610041 四川大学华西第二医院循证药学中心成都610041 国家药品监督管理局药物制剂体内外相关性技术研究重点实验室成都610041 出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室成都610041 四川大学华西临床医学院成都610041 四川大学华西药学院成都610041 四川大学华西第二医院儿科成都610041 四川大学转化医学中心分子转化医学实验室成都610041 四川大学华西第二医院国家药物临床试验机构成都610041 四川大学华西医院中国循证医学中心成都610041

目的青春中晚期矮身材儿童的生长潜能可能受限于雌激素对骨骺闭合的影响,近年来有临床研究将第三代非甾体类芳香化酶抑制剂(AIs)用于治疗矮身材儿童,但属超说明书用药。本研究旨在系统评价第三代非甾体类AIs治疗矮身材儿童的有效性与安... 详细信息

目的青春中晚期矮身材儿童的生长潜能可能受限于雌激素对骨骺闭合的影响,近年来有临床研究将第三代非甾体类芳香化酶抑制剂(AIs)用于治疗矮身材儿童,但属超说明书用药。本研究旨在系统评价第三代非甾体类AIs治疗矮身材儿童的有效性与安全性,为临床合理用药提供循证证据。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CNKI、WanFang Data、VIP和CBM数据库,搜集重组人生长激素(rhGH)联合或不联合第三代非甾体类AIs治疗矮身材儿童的相关临床研究,检索时限均从建库至2022年12月28日。由两名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入文献18篇,共9项随机对照试验和9项队列研究,包括患者1053例。Meta分析结果显示:在有效性方面,试验组患者的最终成年身高[MD=2.48,95%CI(2.02,2.94),P<0.01]、治疗结束时的预测成年身高[MD=4.27,95%CI(2.71,5.83),P<0.01]、预测成年身高差值[MD=4.26,95%CI(3.23,5.28),P<0.01]、骨龄[MD=-0.62,95%CI(-0.89,-0.36),P<0.01]、骨龄差值/实际年龄差值[MD=-0.47,95%CI(-0.56,-0.37),P<0.01]、生长速率[MD=1.34,95%CI(0.89,1.78),P<0.01]均优于对照组,但两组治疗结束时的身高[MD=4.03,95%CI(-0.01,8.06),P=0.05]差异无统计学意义;在安全性方面,试验组的不良事件总发生率[RR=2.10,95%CI(1.48,2.99),P<0.01]高于对照组,其中两组的内分泌系统不良事件、皮肤及皮下组织系统不良事件发生率差异有统计学意义(P<0.05),两组的肝胆系统、肾脏泌尿系统、代谢及营养类、胃肠道系统、肌肉骨骼系统、血液与淋巴系统、血管与淋巴管系统及神经精神系统不良事件的发生率差异则无统计学意义(P>0.05)。结论现有证据表明,第三代非甾体类AIs联合rhGH可有效改善矮身材儿童的最终成年身高,但可能增加不良事件的发生率。受纳入研究质量及随访时间的限制,未来仍需高质量研究论证上述结论,并进一步评估AIs治疗矮身材儿童的远期安全性。

关键词：芳香化酶抑制剂来曲唑阿那曲唑重组人生长激素矮身材系统评价

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儿童药物治疗满意度研究的系统评价

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中国循证医学杂志 2024年第2期24卷 183-191页

作者：杨梦婷姬小芮颜唯祎张书雅邹锟万朝敏贾知军成果曾力楠张伶俐四川大学华西第二医院药学部成都610041 四川大学华西第二医院循证药学中心成都610041 国家药品监督管理局药物制剂体内外相关性技术研究重点实验室成都610041 出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室成都610041 四川大学华西临床医学院成都610041 四川大学华西药学院成都610041 四川大学华西第二医院儿科成都610041 四川大学转化医学中心分子转化医学实验室成都610041 四川大学华西医院中国循证医学中心成都610041

目的系统评价儿童药物治疗满意度(TS-M)测评研究。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CBM、WanFang Data、VIP和CNKI数据库及医学量表网站,搜集有关儿童TS-M测评的研究,检索时限均为建库至2022年11月。由2名研究者独立... 详细信息

目的系统评价儿童药物治疗满意度(TS-M)测评研究。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CBM、WanFang Data、VIP和CNKI数据库及医学量表网站,搜集有关儿童TS-M测评的研究,检索时限均为建库至2022年11月。由2名研究者独立筛选文献、提取资料。采用描述性分析全面梳理研究所选用的TS-M测评工具,采用健康测量工具遴选标准(COSMIN)评估现有儿童TS-M量表的开发质量和测量性能。结果共纳入157个研究,包括TS-M测评工具的儿童应用研究150项和儿童TS-M量表的开发及验证研究7项,涉及儿童TS-M特异性量表7种。使用自制TS-M问卷或访谈测评儿童TS-M的儿童应用研究占67.3%,使用成人TS-M量表的占24.7%,使用2种儿童TS-M特异性量表仅占6.0%。量表的开发质量及测量性能评价结果显示,现有儿童TS-M量表的开发质量为“有问题”或“不合格”,具有“足够”的内部一致性但“不确定”的结构效度;尚缺乏量表的内容效度、重测信度和建构效度研究。结论当前儿童研究选用的TS-M测评工具存在不合理:超90%儿童研究使用自制问卷或成人量表测评儿童TS-M;现有儿童TS-M量表应用范围较窄、开发质量存在问题、缺乏测量性能研究;尚缺乏应用范围广的儿童TS-M量表。

关键词：药物治疗满意度儿童量表系统评价健康测量工具遴选标准测量性能

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促性腺激素释放激素类似物联合重组人生长激素治疗中枢性性早熟的成本-效果分析

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中国药房 2025年第1期36卷 79-85页

作者：杨春松刘佳宁刘峥曾力楠吴瑾张伶俐四川大学华西第二医院药学部成都610041 四川大学华西第二医院循证药学中心成都610041 国家药品监督管理局药物制剂体内外相关性技术研究重点实验室成都610041 出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室成都610041 四川大学华西临床医学院成都610041 四川大学华西第二医院儿科成都610041 四川大学转化医学中心分子转化医学实验室成都610041 四川大学华西医院中国循证医学中心成都610041

目的比较促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)联合重组人生长激素(rhGH)(联用方案)和GnRHa单药(单用方案)治疗中枢性性早熟(CPP)的长期经济性。方法从全社会角度出发,基于四川大学华西第二医院开展的真实世界研究,以终身高为效果指标,以202... 详细信息

目的比较促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)联合重组人生长激素(rhGH)(联用方案)和GnRHa单药(单用方案)治疗中枢性性早熟(CPP)的长期经济性。方法从全社会角度出发,基于四川大学华西第二医院开展的真实世界研究,以终身高为效果指标,以2022年我国农村及城镇居民人均可支配收入(20133~49283元)作为社会意愿支付(WTP)阈值,采用成本-效果分析法比较上述两种药物方案治疗CPP女孩的长期经济性。采用单因素敏感性分析和概率敏感性分析验证基础分析结果的稳健性,并通过情境分析比较不同长效制剂组合方案的经济性。结果基础分析结果显示,与单用方案相比,采用联用方案每增加CPP女孩1 cm终身高需多花费25193.49元;联用方案对于农村地区居民不具有经济性,但对于城镇地区居民具有经济性。单因素敏感性分析结果显示,对基础分析结果可能产生影响的不确定因素主要为rhGH价格、联用方案组患儿终身高、联用方案组rhGH治疗时间、单用方案组患儿终身高。概率敏感性分析结果显示,当WTP阈值大于26010元/cm时,联用方案具有经济性的概率均高于单用方案。情境分析结果显示,当使用GnRHa长效制剂时,每3个月肌内注射1次的联用方案对于农村地区居民不具有经济性,但对于城镇地区居民具有经济性;当使用rhGH长效制剂时,每周皮下注射1次的联用方案对于农村地区和城镇地区居民均不具有经济性。结论推荐家庭经济负担能力相对较强的CPP患儿在GnRHa治疗的基础上额外联用rhGH来改善终身高;应考虑治疗的获益、风险和可负担性,避免盲目追求身高增长而滥用rhGH。

关键词：中枢性性早熟促性腺激素释放激素类似物重组人生长激素身高药物经济学成本-效果分析

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基于疾病或药物的儿童合理用药评价指标的构建方法

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中国循证医学杂志 2023年第6期23卷 691-694页

作者：陈哲王其琼曾力楠黄亮邹锟李海龙贾知军成果张伶俐四川大学华西第二医院药学部成都610041 四川大学华西第二医院循证药学中心成都610041 国家药品监督管理局药物制剂体内外相关性技术研究重点实验室成都610041 出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室成都610041 四川大学华西药学院成都610041 四川大学华西第二医院儿科成都610041 四川大学转化医学中心分子转化医学实验室成都610041

合理用药是全球广泛关注的重点问题。儿童作为药物使用的最高风险人群之一,其合理用药评价一直备受关注。本研究基于课题组前期研究结果,制定了针对儿童社区获得性肺炎、原发性肾病综合征、质子泵抑制剂等儿童合理用药评价指标并进行了... 详细信息

合理用药是全球广泛关注的重点问题。儿童作为药物使用的最高风险人群之一,其合理用药评价一直备受关注。本研究基于课题组前期研究结果,制定了针对儿童社区获得性肺炎、原发性肾病综合征、质子泵抑制剂等儿童合理用药评价指标并进行了实证研究,进一步总结和阐述基于疾病或药物的儿童合理用药评价指标的构建方法,为制定儿童合理用药评价指标提供方法学参考。

关键词：儿童合理用药评价指标方法学

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儿童罕见病多学科诊疗的药学服务模式探索

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中国药房 2023年第8期34卷 1000-1004页

作者：黄亮王其琼陈力俞丹吴瑾林芸竹曾力楠贾知军成果张伶俐四川大学华西第二医院药学部/循证药学中心/国家药品监督管理局药物制剂体内外相关性技术研究重点实验室成都610041 出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室成都610041 四川大学华西药学院成都610041 四川大学华西第二医院儿科成都610041 四川大学转化医学中心分子转化医学实验室成都610041

目的探索儿童罕见病多学科诊疗(MDT)的药学服务模式。方法四川大学华西第二医院(以下简称“我院”)临床药师参与儿童罕见病MDT过程,通过基于循证实践制定药物治疗方案,提高治疗药物可及性,药学监护,药物治疗管理,全程参与患儿诊疗过程... 详细信息

目的探索儿童罕见病多学科诊疗(MDT)的药学服务模式。方法四川大学华西第二医院(以下简称“我院”)临床药师参与儿童罕见病MDT过程,通过基于循证实践制定药物治疗方案,提高治疗药物可及性,药学监护,药物治疗管理,全程参与患儿诊疗过程,构建儿童罕见病MDT的药学服务模式。结果 2021年1月-2022年4月,我院临床药师共累计参与39例罕见病患儿的MDT,包括罕见病住院患儿21例,罕见病门诊患儿18例,共涉及23种罕见病;完成罕见病住院患儿药学查房45例次、药学会诊26例次,罕见病门诊患儿MDT讨论25例次、药学门诊5例次,院内外罕见病患儿用药教育38例次,院外患儿随访25例次。有24例(61.54%)患儿涉及超说明书用药,涉及13种罕见病和16种治疗药品,其中11种药品已完成或正在进行超说明书用药备案;3种药品完成临时采购药品审核评估;完成医保药品和高值药品处方审核268例次。结论我院初步建立了儿童罕见病MDT“院内+院外、线上+线下”的闭环药学服务模式,该模式提高了我院儿童罕见病治疗药物的院内可及性、临床应用的规范性及儿童罕见病的诊疗水平。

关键词：儿童罕见病多学科诊疗临床药师药学服务

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四川省儿童用药品研发生产和使用现状调查

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中国循证医学杂志 2023年第5期23卷 497-503页

作者：陈哲李思雨李海龙邹锟曾力楠贾知军成果唐永赵绍阳蒋永穆张伶俐四川大学华西第二医院药学部成都610041 四川大学华西第二医院循证药学中心成都610041 国家药品监督管理局药物制剂体内外相关性技术研究重点实验室成都610041 出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室成都610041 四川大学华西药学院成都610041 四川大学华西临床医学院成都610041 四川大学华西第二医院儿科成都610041 四川大学转化医学中心分子转化医学实验室成都610041 四川大学经济学院成都610041 四川大学华西医院中国循证医学中心成都610041

目的调查四川省儿童用药品的研发生产和使用现状,剖析儿童用药品生产使用过程中存在的问题,为保障儿童用药品提供建议。方法使用自填式电子问卷调研四川省内14家研发生产儿童药品的生产企业和20家设立儿科的综合医院或儿童专科医院的儿... 详细信息

目的调查四川省儿童用药品的研发生产和使用现状,剖析儿童用药品生产使用过程中存在的问题,为保障儿童用药品提供建议。方法使用自填式电子问卷调研四川省内14家研发生产儿童药品的生产企业和20家设立儿科的综合医院或儿童专科医院的儿童用药品研发生产、配备和使用情况。结果接受调研的14家生产企业共报告正研发/生产儿童用药品116个(有确切儿童用药信息的第一类儿童用药品75个,说明书中仅标示为儿童酌情减量或遵循医嘱使用的第二类儿童用药品41个),其中已获批上市药品109个(93.97%),21个(18.10%)为国家基本药物,76个(65.52%)为医保报销药品。第一类儿童药品剂型多为片剂(28个,37.34%)和颗粒剂(19个,25.34%),但口服溶液剂(3个,4.00%)和糖浆剂(5个,6.67%)等适合儿童使用剂型较少。医疗机构儿童药品配备使用情况调研结果显示,每家医院需分剂量的儿童用药品平均为57种,药师将分剂量的方法告知临床医务人员或患者及家属由其自行分剂量是最常见的操作方式。结论医疗机构药品个体化分剂量调配需求大,部分儿童用药品有待进一步研发和改良,以满足儿童临床用药需求。应进一步增加儿童药物研发生产投入和政策支持,促进儿童药物临床试验,激励儿童专用药品研发。

关键词：儿童药品研发生产使用横断面调查

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合体细胞滋养层细胞外囊泡阻止母体恶性肿瘤侵袭及转移至胎儿相关机制研究

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中华妇幼临床医学杂志（电子版） 2022年第1期18卷 40-46页

作者：张燕粟闵陈婷婷程会贤陈名园王巍四川大学华西第二医院病理科、出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室成都610041 四川大学华西第二医院西部妇幼医学研究院-分子与转化医学实验室成都610041

目的探讨合体细胞滋养层细胞外囊泡(STB-EV)阻止母体恶性肿瘤侵袭、转移至胎儿的相关机制。方法选择2015年6月,于四川大学华西第二医院进行剖宫产术分娩的1例妊娠合并宫颈癌(CCP)患者被肿瘤侵犯的胎盘组织为研究对象。宫颈癌细胞系SiHa... 详细信息

目的探讨合体细胞滋养层细胞外囊泡(STB-EV)阻止母体恶性肿瘤侵袭、转移至胎儿的相关机制。方法选择2015年6月,于四川大学华西第二医院进行剖宫产术分娩的1例妊娠合并宫颈癌(CCP)患者被肿瘤侵犯的胎盘组织为研究对象。宫颈癌细胞系SiHa细胞和人滋养层细胞系HTR-8细胞,均由本院西部妇幼医学研究院-分子与转化医学实验室馈赠。其中,本例CCP患者被肿瘤侵犯的胎盘组织制作组织切片后,于光学显微镜(×400)和电子显微镜(×2000)下,观察其组织形态学、STB-EV及合体细胞滋养层(STB)旁宫颈癌细胞自噬性死亡情况等;而SiHa细胞与HTR-8细胞培养后,用于Transwell迁移实验与细胞划痕实验。将SiHa与HTR-8细胞共培养,纳入研究组;单独培养的SiHa细胞,纳入对照组。对2组细胞进行Transwell迁移实验及细胞划痕实验,2组Transwell小室穿膜细胞数、细胞迁移率等比较,采用成组t检验。本研究遵循的程序符合2013年新修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。结果①对本例CCP患者被肿瘤侵犯的胎盘组织制作组织切片后,于光学显微镜(×400)下观察结果显示,与STB相邻宫颈癌细胞自噬性死亡、凋亡和固缩性坏死显著。电子显微镜(×2000)下观察结果显示,宫颈癌细胞累及胎盘绒毛组织时,STB分泌的STB-EV水平显著高于正常胎盘组织。②2组细胞Transwell迁移实验结果显示,研究组穿膜细胞数为(597.6±87.7)个/视野,显著低于对照组的(1358.4±203.0)个/视野,并且差异有统计学意义(t=14.490、P<0.001)。③2组细胞划痕实验结果显示,划痕后48 h时,研究组细胞迁移率为(26.6±3.8)%,显著低于对照组的(45.9±3.7)%,并且差异有统计学意义(t=3.122、P=0.035)。结论STB分泌的STB-EV可能参与母体肿瘤细胞广泛自噬性死亡,从而阻止母体肿瘤细胞侵袭胎盘、影响胎儿发育。

关键词：滋养层合体细胞滋养层细胞外囊泡宫颈肿瘤胎盘妊娠并发症,肿瘤孕妇

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