检索结果-内蒙古大学图书馆

中国抗生素杂志 1996年第A00期21卷 8-14,76页

作者：陈永乐国家医药管理局四川抗菌素工业研究所

四川抗菌素工业研究所新药研究三十年回顾陈永乐（国家医药管理局四川抗菌素工业研究所，成都６１００５１）ＡｓｕｒｖｅｙｏｆｎｅｗｄｒｕｇｒｅｓｅａｒｃｈｏｆＳｉｃｈｕａｎＩｎｄｕｓｔｒｉａｌＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＡｎｔｉ... 详细信息

四川抗菌素工业研究所新药研究三十年回顾陈永乐（国家医药管理局四川抗菌素工业研究所，成都６１００５１）ＡｓｕｒｖｅｙｏｆｎｅｗｄｒｕｇｒｅｓｅａｒｃｈｏｆＳｉｃｈｕａｎＩｎｄｕｓｔｒｉａｌＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＡｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓｉｎ３０ｙｅａｒｓ￥...

关键词：新药抗菌素制药

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所庆献辞──庆祝四川抗菌素工业研究所建所三十周年

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中国抗生素杂志 1996年第S1期 1-3页

作者：陈曾湘国家医药管理局四川抗菌素工业研究所

所庆献辞──庆祝四川抗菌素工业研究所建所三十周年陈曾湘（国家医药管理局四川抗菌素工业研究所，成都６１００５１）Ｍｅｓｓａｇｅｉｎｔｈｅｃｅｌｅｂｒａｔｉｏｎｏｆ３０ｔｈａｎｎｉｖｅｒｓａｒｙｏｆｔｈｅｆｏｕｎｄｉｎｇ... 详细信息

所庆献辞──庆祝四川抗菌素工业研究所建所三十周年陈曾湘（国家医药管理局四川抗菌素工业研究所，成都６１００５１）Ｍｅｓｓａｇｅｉｎｔｈｅｃｅｌｅｂｒａｔｉｏｎｏｆ３０ｔｈａｎｎｉｖｅｒｓａｒｙｏｆｔｈｅｆｏｕｎｄｉｎｇｏｆＳｉｃｈｕａｎＩｎｄｕｓｔｒｉ...

关键词：国家医药管理局研究所抗生素抗菌素四川成都市医药局工艺改进利福喷汀

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利拉鲁肽鼻用温敏原位凝胶的制备与体内外评价

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中国现代应用药学 2025年第3期42卷 360-367页

作者：张红瑶张静郭雨虹张睿妮彭金川张颖抗生素研究与再评价四川省重点实验室四川抗菌素工业研究所成都大学药学院成都610052

目的制备鼻腔给药的利拉鲁肽温敏凝胶(liraglutide temperature-sensitive in situ gel,Lrg-TS-ISG),改变皮下注射的给药方式,提高患者适应性,提高药效。方法以胶凝温度为主要指标,单因素考察不同温敏凝胶基质的用量比例,采用星点设计-... 详细信息

目的制备鼻腔给药的利拉鲁肽温敏凝胶(liraglutide temperature-sensitive in situ gel,Lrg-TS-ISG),改变皮下注射的给药方式,提高患者适应性,提高药效。方法以胶凝温度为主要指标,单因素考察不同温敏凝胶基质的用量比例,采用星点设计-响应面法优化处方工艺,筛选出最佳处方。对Lrg-TS-ISG进行质量评价、稳定性试验和体外释药。SD大鼠构建2型糖尿病模型,皮下注射利拉鲁肽溶液为阳性对照,鼻腔给予生理盐水为阴性对照,研究Lrg-TS-ISG给药后血糖下降百分比,计算相对生物利用度。通过小鼠鼻腔成像观察鼻腔滞留及荧光强度。结果Lrg-TS-ISG制备的最佳处方:取处方量的P407、P188、PVP加入PBS溶液至10 mL,4℃冷藏溶胀,再加入苯扎溴铵和利拉鲁肽,分散均匀即得。Lrg-TSISG的溶蚀与释放均符合零级动力学方程,大鼠药效学显示出了相比Lrg溶液更高的生物利用度,鼻腔荧光显示利拉鲁肽经凝胶递送可以增强鼻腔滞留。结论Lrg-TS-ISG制备工艺简单,其延长了药物在鼻腔的滞留时间,提高了鼻腔给药的生物利用度。鼻腔给药可改善患者的顺应性,为多肽药物的非注射传递系统的研发提供了新思路。

关键词：利拉鲁肽原位凝胶鼻腔给药药效学

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裂殖酵母中不稳定遗传耐药菌株的筛选及其运用

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遗传 2025年第05期47卷 589-599页

作者：但露凤褚以文王欣荣何向伟成都大学药学院四川抗菌素工业研究所成都大学抗生素研究与再评价四川省重点实验室浙江大学生命科学研究院

发生在DNA序列水平或表观遗传水平的可逆遗传突变可以调控不稳定遗传的表型，其可逆性使得生物体能更好更快地适应外界多变的环境，但也正是因为其遗传的不稳定性，在传统研究(尤其是针对耐药性调控的研究)中往往被忽略。本研究利用雷... 详细信息

发生在DNA序列水平或表观遗传水平的可逆遗传突变可以调控不稳定遗传的表型，其可逆性使得生物体能更好更快地适应外界多变的环境，但也正是因为其遗传的不稳定性，在传统研究(尤其是针对耐药性调控的研究)中往往被忽略。本研究利用雷帕霉素(+咖啡因)对野生型裂殖酵母菌株进行了耐药突变株的分离，共得到173株耐药突变株，经传代培养和子代耐药性试验，发现14株耐药株存在遗传不稳定现象。进一步研究表明，其中部分菌株的不稳定遗传耐药性受到ssp1位点可逆的DNA序列改变调控。本研究对雷帕霉素作为临床抗肿瘤药物治疗过程中易产生不稳定耐药性的分子机制提供了新的思路和相关的科学依据，并为解决其耐药性问题提供了可能的新作用靶点。

关键词：耐药性不稳定遗传可逆突变雷帕霉素

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阿霉素调控MRP1/Nrf2通路诱导慢性髓细胞白血病细胞自噬

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石河子大学学报(自然科学版) 2025年第1期43卷 29-36页

作者：陈鹏马雨贤昌潇周宗元张波石河子大学药学院/新疆植物药资源利用教育部重点实验室新疆石河子832000 成都大学药学院/四川抗菌素工业研究所四川成都610000

目的探究阿霉素(Adriamycin,ADM)调控MRP1/Nrf2通路诱导慢性髓细胞白血病(Chronic myeloid leukemia,CML)细胞自噬机制。方法 MTT法检测ADM和自噬抑制剂氯喹(Chloroquine,CQ)对K562和K562/ADR细胞增殖抑制的影响;Gene Expression Omnibus(GEO)数据库收集ADM敏感株K562和耐药株K562/ADR的基因集各三组并进行mRNA表达水平分析和差异基因KEGG富集分析;流式细胞术检测细胞内ADM的平均荧光强度(Mean fluorescence intensity,MFI);丹酰戊二胺法检测胞质酸化程度;Western blotting检测耐药和自噬相关蛋白的表达水平。结果 ADM对K562和K562/ADR细胞生长均表现为抑制且量效和时效递增趋势较为一致;GEO数据库结果显示K562和K562/ADR细胞含有较高的LC3-Ⅱ,P62,Nrf2和MRP1 mRNA表达水平;分子对接显示ADM与P62,Nrf2和MRP1呈现较高的结合活性(结合能<-7.0 kcal·mol^(-1));ADM抑制MRP1和Nrf2的蛋白表达水平和促进LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的比值上升和抑制P62的表达;CQ拮抗自噬后,ADM对耐药株K562/ADR细胞的抑制作用明显增强,细胞内MFI增强。结论 ADM抑制Nrf2和MRP1的表达并诱导细胞自噬,自噬抑制提高K562和K562/ADR细胞对ADM的敏感性,促进了ADM的摄取和减轻细胞耐药性。

关键词：阿霉素慢性髓细胞白血病 MRP1 Nrf2 自噬耐药摄取

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三七总皂苷水解前后对血管新生及乳腺癌细胞的影响

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成都大学学报(自然科学版) 2025年第1期44卷 22-29页

作者：姚瑞娇高鑫蒋文艺陈智杨汪静蒋用李佳何正有成都大学食品与生物工程学院四川成都610106 成都大学四川抗菌素工业研究所四川成都610106

高温高压酸水解会对三七总皂苷(PNE)中人参皂苷类成分的结构产生影响,进一步探究该方法对PNE抗血管新生、细胞增殖和迁移的影响.采用物理和化学相结合的方法,即高温高压醋酸水解的方法,将PNE水解为人参次苷类成分;把制备的三七总皂苷水... 详细信息

高温高压酸水解会对三七总皂苷(PNE)中人参皂苷类成分的结构产生影响,进一步探究该方法对PNE抗血管新生、细胞增殖和迁移的影响.采用物理和化学相结合的方法,即高温高压醋酸水解的方法,将PNE水解为人参次苷类成分;把制备的三七总皂苷水解产物(PNH)与PNE分别进行鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)实验、细胞增殖实验和细胞划痕实验,分别考察其对血管新生和乳腺癌细胞MDA-MB-231的影响.实验结果表明,高温高压醋酸水解得到的PNH中含有人参皂苷Rk_(3)、20(S)-Rg_(3)、20(R)-Rg_(3)、Rk_(1)和Rg_(5),含量分别为4.70、9.22、5.29、23.52和6.68 mg/g;CAM实验中,PNE和PNH高剂量下对新生血管的抑制率分别达到26.23%和36.58%,都能抑制大血管中衍生的细支血管的生成;细胞增殖实验中,PNE和PNH都能够抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖;细胞划痕实验中,PNE和PNH对乳腺癌细胞MDA-MB-231具有一定的细胞迁移抑制作用,PNH比PNE在相同浓度下显示出对细胞迁移的更大抑制作用.结果显示,PNH在相同浓度下表现出更强的血管新生抑制作用;PNE水解前后均能抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移,而PNH活性更强;人参皂苷糖链经剪切变短后,生物活性和药理作用更为优异.

关键词： PNE 高温高压酸水解 PNH 血管新生活性细胞增殖细胞迁移

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微生物转化补骨脂及其成分抗CKD血管钙化活性研究

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中药药理与临床 2025年

作者：石梦琴肖文艳罗光应马卫悦姚瑞娇蒋文艺何正有任思冲成都大学食品与生物工程学院成都高新惠生风湿医院成都大学药学院四川抗菌素工业研究所成都医学院第一附属医院肾内科

目的：探索补骨脂是否具有防治慢性肾脏病（CKD）作用，并研究微生物转化补骨脂及其成分抗CKD血管钙化活性作用。方法：筛选发酵最优菌种发酵补骨脂，用高嘌呤饲料建立CKD血管钙化小鼠模型，将微生物转化后补骨脂干预模型小鼠。采用随... 详细信息

目的：探索补骨脂是否具有防治慢性肾脏病（CKD）作用，并研究微生物转化补骨脂及其成分抗CKD血管钙化活性作用。方法：筛选发酵最优菌种发酵补骨脂，用高嘌呤饲料建立CKD血管钙化小鼠模型，将微生物转化后补骨脂干预模型小鼠。采用随机分组法将实验小鼠分为正常对照组、模型对照组、发酵补骨脂组和未发酵补骨脂组，进行连续60天灌胃干预。检测小鼠肾脏功能血清指标；HE染色和MASSON染色分析肾脏组织结构；利用Von Kossa染色和茜素红染色检测血管钙化情况。结果：菌种筛选得到酿酒酵母为最佳菌种；发酵补骨脂与未发酵补骨脂分别干预CKD血管钙化小鼠后，血清肾功能指标下降程度依次为：正常对照组＜发酵补骨脂组＜未发酵补骨脂组＜模型对照组；HE染色显示补骨脂发酵后可显著减少肾脏组织中腺嘌呤结晶沉积，减轻肾小球、肾小管损伤；MASSON染色表明补骨脂发酵后可有效缓解肾脏纤维化；血管Von Kossa和茜素红染色均证实补骨脂发酵后能显著抑制CKD血管钙化模型小鼠主动脉钙化发生和钙盐沉积。结论：酿酒酵母转化补骨脂后能有效抑制小鼠肾脏纤维化和CKD血管钙化发生，提示微生物转化可增强补骨脂抗CKD血管钙化活性。

关键词：补骨脂微生物发酵慢性肾脏病嘌呤沉积血管钙化

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偶氮甲基利福霉素体内外抗菌活力的研究

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中国抗生素杂志 1991年第1期16卷 52-57页

作者：张淑华欧珍蓉金毓芳四川抗菌素工业研究所药理室成都610051

本文报道国产偶氮甲基利福霉素(FCE22250)对临床分离的357株革兰氏阳性、阴性菌体外抗菌活力及体内保护作用的研究。并与利福平、利福定和利福喷丁的抗菌活力进行比较。实验结果表明:偶氮甲基利福霉素对革兰氏阳性菌中的表葡球菌和金葡... 详细信息

本文报道国产偶氮甲基利福霉素(FCE22250)对临床分离的357株革兰氏阳性、阴性菌体外抗菌活力及体内保护作用的研究。并与利福平、利福定和利福喷丁的抗菌活力进行比较。实验结果表明:偶氮甲基利福霉素对革兰氏阳性菌中的表葡球菌和金葡球菌的抑菌活力最强,在0.0005～0.125μg/ml浓度即可抑制73.96％的试验菌;对链球菌的抑菌活力不如金葡球菌好,MIC_(50)为2μg/ml;其次是粪链球菌和肠球菌。MIC_(50)均为8μg/ml。FCE22250对革兰氏阴性菌中的绿脓杆菌、大肠杆菌及肠杆菌属中的产气杆菌、阴沟杆菌亦均具有一定的抑菌活力,≤32μg/ml浓度即可抑制80％以上的试验菌,在0.25～16μg/ml浓度下可抑制所试的全部痢疾杆菌和伤寒杆菌。偶氮甲基利福霉素体外抗金葡球菌的活力与利福喷丁一致,略低于利福平和利福定;对青霉素和甲氧西林耐药的金葡球菌敏感;在体内对金葡球菌感染具有很好的治疗活性。皮下与口服给药的ED_(50)分别为0.1和0.007mg/kg。体内抗金葡球菌的活力FCE22250不及福利平。

关键词：利福霉素偶氮甲基抗菌活力

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多抗甲素(Polyactin A)中川链多糖的化学研究

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中国抗生素杂志 1991年第6期16卷 419-426页

作者：邹敬源徐寅正四川抗菌素工业研究所四川抗菌素工业研究所成都 610051

多抗甲素经Saveg法除蛋白和二乙基胺乙基纤维素层析得到其主要组份川链多糖。经琼脂糖凝胶Sepharose 4B过滤分析、纸上电泳和超速离心分析表明它是一均一性物质。化学分析表明它是一高分子的糖肽物。它的化学组成经糖分析、氨基酸分析、... 详细信息

多抗甲素经Saveg法除蛋白和二乙基胺乙基纤维素层析得到其主要组份川链多糖。经琼脂糖凝胶Sepharose 4B过滤分析、纸上电泳和超速离心分析表明它是一均一性物质。化学分析表明它是一高分子的糖肽物。它的化学组成经糖分析、氨基酸分析、Smith降解、NMR1波谱及其甲基化产物的分析表明它是一个在糖链中具有支链结构,含1→6、1→2,1→3苷键和还原性末端的α—甘露聚糖肽。

关键词：多抗甲素 α-甘露聚糖杂多糖

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全新反光路面界标的研制

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公路交通科技 1995年第4期12卷 37-40页

作者：朱薇玲四川抗菌素工业研究所

本文叙述一种全新的反光路面界标，主要用于高速公路、普通道路的水泥或沥青路面作路面标线。其独道设计，标志着路面标线技术的一个突破。本技术特别适合石材厂和瓷砖厂接产。

关键词：反光路面界标公路路面高速公路

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