检索结果-内蒙古大学图书馆

利用酶联免疫吸附测定法,酶标β-羟基β-甲基-戊二酸单酰铺酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂Compactin抗体,定向筛选血脂调节剂。从青霉M-8614菌株发酵液中分离到M-8614A。该物质理化性质及波谱解释表明与Mevastatin为同一物质。 M-8614菌株用亚硝酸盐等诱变剂处理,从诱变株MH-2688发酵液中分离到MH-2688B。该物质理化性质及波谱解释表明与Lovastatin为同一物质。

关键词：真菌M-8614A 筛选还原酶抑制剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

硅烷类试剂在β-内酰胺类抗生素半合成中的应用

引用

国外医药（抗生素分册） 1991年第3期12卷 182-188页

作者：余聂芳陆履康四川抗菌素工业研究所

头孢菌素、青霉素以及最近发展起来的单酰胺菌素都属于β-内酰胺类抗生素。由于β-内酰胺类抗生素一般都具有抗菌活性强,抗菌谱广等特点,因而发展很快。通过对头孢菌素母核、青霉素母核以及单环β-内酰胺母核进行化学结构改造,已合成了... 详细信息

头孢菌素、青霉素以及最近发展起来的单酰胺菌素都属于β-内酰胺类抗生素。由于β-内酰胺类抗生素一般都具有抗菌活性强,抗菌谱广等特点,因而发展很快。通过对头孢菌素母核、青霉素母核以及单环β-内酰胺母核进行化学结构改造,已合成了大量的衍生物。其中,不少的品种已得到广泛的应用。β-内酰胺类抗生素在细菌感染化疗方面正起到越来越重要的作用。但是,由于β-内酰胺类抗生素相对说来不太稳定,在较激烈的条件下(如遇热等),有可能分解。因此。

关键词：硅烷类试剂 β-内酰胺合成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用新型氮烷基化方法合成抗组胺药物羟嗪

引用

有机化学 2016年第11期36卷 2709-2714页

作者：董宏波郑登宇罗红兵杜伟宏林家富曹胜华成都大学四川抗菌素工业研究所药食同源植物资源开发四川省高校重点实验室成都610052 成都大学四川抗菌素工业研究所抗生素研究与再评价四川省重点实验室成都610052

首次报道了利用Raney-Ni催化的氮烷基化方法合成了抗组胺药物羟嗪(Hydroxyzine,1a),在此基础上优化反应条件,对底物进行拓展,成功合成14个二苯甲基哌嗪类化合物,其中包括抗组胺药物去氯羟嗪(Decloxizine,1j)、美克洛嗪(Meclizine,1l)、... 详细信息

首次报道了利用Raney-Ni催化的氮烷基化方法合成了抗组胺药物羟嗪(Hydroxyzine,1a),在此基础上优化反应条件,对底物进行拓展,成功合成14个二苯甲基哌嗪类化合物,其中包括抗组胺药物去氯羟嗪(Decloxizine,1j)、美克洛嗪(Meclizine,1l)、布克利嗪(Buclizine,1m)与钙离子通道阻滞剂洛美利嗪(Lomerizine,1n),为此方法在这些药物上的首次应用,提高了其在药物合成方面的应用价值.

关键词：羟嗪药物合成 Raney—Ni 氮烷基化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氨噻唑头孢菌素Cefodizime

引用

国外医药（抗生素分册） 1992年第4期13卷 280-289页

作者：朱汝锦四川抗菌素工业研究所

由德国赫斯特和法国罗赛尔公司合成开发的Cefodizime(HR221,CDZM),是一个较新的注射用亚氨甲氧基氨噻唑第三代头孢菌素。1981年赫斯特日本分公司和大鹏制药公司共同着手进行了基础临床研究,并于1990年3月在日本批准上市。CDZM结构与头... 详细信息

由德国赫斯特和法国罗赛尔公司合成开发的Cefodizime(HR221,CDZM),是一个较新的注射用亚氨甲氧基氨噻唑第三代头孢菌素。1981年赫斯特日本分公司和大鹏制药公司共同着手进行了基础临床研究,并于1990年3月在日本批准上市。CDZM结构与头孢噻肟(CTX)、头孢唑肟(CZX)和头孢三嗪(CTRX)等相似,但在头孢烯核3′位上具有硫噻唑取代基。

关键词：氨噻唑头孢菌素 Cefodizime

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

4-无取代单环β-内酰胺抗生素合成方法的研究

引用

药学学报 1987年第1期23卷 19-22页

作者：董庆刘敦茀四川抗菌素工业研究所

本文报道了用L(+)—天门冬氨酸为原料,经Schmidt重排反应得到L(+)-2,3-二氨基丙酸,再在Ph_3P—(PyS)_2—CH_3CN系统中环合得到4-无取代单环β-内酰胺抗生素的关键中间体,N-苄氧甲酰基-3 S-氨基-2-氧吖丁啶(Ⅲ)的方法。研究了用2,2′-二... 详细信息

本文报道了用L(+)—天门冬氨酸为原料,经Schmidt重排反应得到L(+)-2,3-二氨基丙酸,再在Ph_3P—(PyS)_2—CH_3CN系统中环合得到4-无取代单环β-内酰胺抗生素的关键中间体,N-苄氧甲酰基-3 S-氨基-2-氧吖丁啶(Ⅲ)的方法。研究了用2,2′-二苯并噻唑二硫醚代替(PyS)_2作为环合氧化剂;以(Ⅲ)制备了三个新的单环β-内酰胺抗生素衍生物(Ⅷa),(Ⅷb)和(Ⅷc)。

关键词：单环β-内酰胺抗生素 3S-氨基-2-氧吖丁啶 L(+)-2,3-二氨基丙酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氨基酸分析仪在抗生素发酵研究中的应用