检索结果-内蒙古大学图书馆

中国抗生素杂志 2000年第6期25卷 416-420页

作者：吴星华岳宏飞宋学勤四川抗菌素工业研究所成都610051

在国产克拉霉素 (6 - O-甲基红霉素 )的结晶母液中 ,有一个主要杂质 ,相对含量约占 30 %左右 ,采用一种简便有效的化学分离方法 ,经乙酸乙酯重结晶后 ,可得到纯度约 94%的上述物质 ,经紫外、红外、质谱和核磁共振谱测试后 ,确证其结构为... 详细信息

在国产克拉霉素 (6 - O-甲基红霉素 )的结晶母液中 ,有一个主要杂质 ,相对含量约占 30 %左右 ,采用一种简便有效的化学分离方法 ,经乙酸乙酯重结晶后 ,可得到纯度约 94%的上述物质 ,经紫外、红外、质谱和核磁共振谱测试后 ,确证其结构为 6 ,11- O-双甲基红霉素。

关键词：克拉霉素 6,11-O-双甲基红霉素结晶母液

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反相高效液相色谱法测定GCLE含量及有关物质

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中国抗生素杂志 2009年第5期34卷 285-287,290页

作者：肖丹杨红戎晓娟张春然四川抗菌素工业研究所成都610052

目的建立反相高效液相色谱法测定GCLE的含量及检查有关物质。方法ODS-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);以乙腈:四氢呋喃:水(用1mol/L磷酸调pH3.5)(45:15:40,v/v/v)为流动相;检测波长为254nm;流速1.0ml/min;柱温25℃。结果GCLE进样浓度... 详细信息

目的建立反相高效液相色谱法测定GCLE的含量及检查有关物质。方法ODS-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);以乙腈:四氢呋喃:水(用1mol/L磷酸调pH3.5)(45:15:40,v/v/v)为流动相;检测波长为254nm;流速1.0ml/min;柱温25℃。结果GCLE进样浓度在0.2537～1.0150mg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),日间精密度RSD=0.17%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确且重现性好,可作为GCLE含量测定及有关物质控制方法。

关键词： GCLE 反相高效液相色谱法有关物质含量测定

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头孢菌素中间体GCLE的主要相关杂质研究

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中国抗生素杂志 2009年第3期34卷 163-167页

作者：戎晓娟肖丹王炜张春然杨红四川抗菌素工业研究所成都610052

GCLE是合成头孢类抗生素的重要中间体,通过青霉素开环物的苯磺酸酯氯代、环合而合成的GCLE经HPLC分析含有三个主要杂质。本文采用定向合成和正相HPLC分离制备方法获得了三个主要相关杂质单体,并通过NMR对它们进行了结构确证。经解析确认... 详细信息

GCLE是合成头孢类抗生素的重要中间体,通过青霉素开环物的苯磺酸酯氯代、环合而合成的GCLE经HPLC分析含有三个主要杂质。本文采用定向合成和正相HPLC分离制备方法获得了三个主要相关杂质单体,并通过NMR对它们进行了结构确证。经解析确认:杂质Ⅰ为GCLE的△3-异构体;杂质Ⅱ为3位甲基相关物;杂质Ⅲ为2位保护基上3'氯取代相关物。

关键词： GCLE 相关杂质结构确证

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酯肽类抗生素547C的研究

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中国抗生素杂志 1989年第3期14卷 204-207页

作者：王沁吴林森徐生林蔡顺养陈肖庆四川抗菌素工业研究所

从四川省康定地区土壤中筛选到一株链霉菌547.经形态、培养特征、生理生化特性研究,认为与已知蛎灰链霉菌接近。从547菌株发酵液中分离到抗生素547C,经理化特性、紫外光谱、红外光谱,核磁共振谱、质谱、氨基酸分析等研究,证实与维及尼霉... 详细信息

从四川省康定地区土壤中筛选到一株链霉菌547.经形态、培养特征、生理生化特性研究,认为与已知蛎灰链霉菌接近。从547菌株发酵液中分离到抗生素547C,经理化特性、紫外光谱、红外光谱,核磁共振谱、质谱、氨基酸分析等研究,证实与维及尼霉素M_1同质。

关键词：酯肽类抗生素维及尼霉素理化特性

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国产盐酸头孢他美酯的制备

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中国抗生素杂志 2001年第2期26卷 151-152,U001页

作者：刘家健刘敦茀曾晓辉游莉四川抗菌素工业研究所成都610051

盐酸头孢他美酯系一口服前体药 ,口服后在体内迅速水解为具有抗菌活性的头孢他美。本文报道头孢他美及其新戌酰氧甲酯的制备。以 7-氨基 - 3-脱乙酰氧基头孢烷酸 (7- ADCA)为原料 ,在 C7- NH2 位置上用活性酯法与侧链化合物 2 - (2 -氨... 详细信息

盐酸头孢他美酯系一口服前体药 ,口服后在体内迅速水解为具有抗菌活性的头孢他美。本文报道头孢他美及其新戌酰氧甲酯的制备。以 7-氨基 - 3-脱乙酰氧基头孢烷酸 (7- ADCA)为原料 ,在 C7- NH2 位置上用活性酯法与侧链化合物 2 - (2 -氨基 - 4-噻唑基 ) - 2 -甲氧亚胺基乙酸缩合得到头孢他美 ,然后在 C2 - COOH位置上用新戌酰卤甲酯进行酯化得头孢他美酯 ,再制成盐酸盐以改善其口服吸收性。以 7- ADCA为基准 ,总合成收率在 80 %在上 ,产物为高纯度结晶性粉末。国产头孢他美酯将在今年推向市场。

关键词：头孢他美酯头孢他美 7-ADCA 氨噻肟乙酸新戌酰卤甲酯制备

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生米卡链霉菌原生质体电融合重组研究

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中国抗生素杂志 1991年第5期16卷 323-327页

作者：余柏松袁丽蓉四川抗菌素工业研究所成都610051

采用电融合新技术可提高生米卡链霉菌原生质体融合频率,并且在原生质体稳定液中加入2.5mol/L的MgCl_2,比使用PEG助融方法的融合频率高10倍。经过UV灭活高产菌株和另一脯氨酸缺陷型菌株的原生质体的电融合,其融合子的抗生素产量变异幅度... 详细信息

采用电融合新技术可提高生米卡链霉菌原生质体融合频率,并且在原生质体稳定液中加入2.5mol/L的MgCl_2,比使用PEG助融方法的融合频率高10倍。经过UV灭活高产菌株和另一脯氨酸缺陷型菌株的原生质体的电融合,其融合子的抗生素产量变异幅度大,发酵产物的各组份比例改变,经过选择获得了一新的高产菌株,麦迪霉素产量提高77％,其有效组份A_1比例增加。

关键词：生米卡链霉菌原生质体电融合

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丙二醇头孢曲嗪的合成

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中国抗生素杂志 2014年第6期39卷 429-432页

作者：陈林石克金李江红张静霞曾志旋曹胜华四川抗菌素工业研究所成都610052

目的合成丙二醇头孢曲嗪。方法 7-ACA与5-巯基-1,2,3-三唑钾盐反应制备得到头孢曲嗪中间体7-TACA,再与D-(-)-对羟基苯甘氨酸邓钾盐缩合,得到甲醇头孢曲嗪,纯化后制得丙二醇头孢曲嗪。结果产品总收率32.4%,质量符合日本药典标准。结论本... 详细信息

目的合成丙二醇头孢曲嗪。方法 7-ACA与5-巯基-1,2,3-三唑钾盐反应制备得到头孢曲嗪中间体7-TACA,再与D-(-)-对羟基苯甘氨酸邓钾盐缩合,得到甲醇头孢曲嗪,纯化后制得丙二醇头孢曲嗪。结果产品总收率32.4%,质量符合日本药典标准。结论本工艺简单易行,为中试生产提供了依据。

关键词：头孢曲嗪 7-ACA 5-巯基-1, 2 ,3-三唑钾盐合成

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利福定晶型转化研究

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中国抗生素杂志 1989年第5期14卷 301-306页

作者：陆润钟任方四川抗菌素工业研究所

根据不同温度、湿度及水-乙醇气氛中晶体转化试验,并结合晶体中乙醇含量的测定结果,认为利福定Ⅰ型晶与Ⅳ型晶在一定条件下可相互转化,其转化的物质基础是水与乙醇的相互交换。另外,两晶型在较高温度下,可产生另一较稳定的非溶剂化晶型... 详细信息

根据不同温度、湿度及水-乙醇气氛中晶体转化试验,并结合晶体中乙醇含量的测定结果,认为利福定Ⅰ型晶与Ⅳ型晶在一定条件下可相互转化,其转化的物质基础是水与乙醇的相互交换。另外,两晶型在较高温度下,可产生另一较稳定的非溶剂化晶型,定为Ⅴ型晶。利福定Ⅱ、Ⅲ型晶在实验研究中未见到任何转晶现象。

关键词：利福定晶型转化

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NHC催化的超远端芳基C-H位点选择性酰化反应

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科学通报 2024年第28期69卷 4155-4157页

作者：刘燕青李俊龙成都大学药学院四川抗菌素工业研究所成都610106

催化新策略的开发为C-H键的多样化修饰提供了经济、高效且可持续的新兴技术[1].尽管近端的C-H键活化已经取得了显著的发展和进步,但是高选择性的远端惰性C-H键官能化一直是有机合成领域的重要挑战之一.

关键词：有机合成高选择性选择性酰化近端的芳基官能化新兴技术发展和进步

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氮芥甲基四环素抑瘤作用的研究

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中国抗生素杂志 1983年第3期8卷 159-162页

作者：杨体模唐荣先四川抗菌素工业研究所四川抗菌素工业研究所成都

氮芥甲基四环素(TC-N)系半合成抗肿瘤抗生素,它能显著的抑制S180、W256、ARS、肝癌、U-14等肿瘤的生长,并能显著延长L615小鼠的生存时间,但对ECA及ECS无明显疗效。在四种给药途径对S180抑瘤效果的比较中,除口服无显著作用外,腹腔、静脉... 详细信息

氮芥甲基四环素(TC-N)系半合成抗肿瘤抗生素,它能显著的抑制S180、W256、ARS、肝癌、U-14等肿瘤的生长,并能显著延长L615小鼠的生存时间,但对ECA及ECS无明显疗效。在四种给药途径对S180抑瘤效果的比较中,除口服无显著作用外,腹腔、静脉、皮下三种给药途径都能显著地抑制S180的生长。

关键词：抑瘤效果抑瘤试验小鼠小家鼠氮芥恩比兴氮芥化合物给药途径平均瘤重腹腔给药四环素瘤株 TC 甲基链烷基

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