检索结果-内蒙古大学图书馆

芍药甘草汤有效组分(芍甘多苷)对四氯化碳亚急性肝损伤大鼠肝脏NO、NOS和TXA2、PGI2的影响

中国药学杂志 2011年第4期46卷 266-269页

作者：宋军赵军宁王晓东戴瑛邓治文易进海四川省中医药科学院药理毒理研究所国家中医药管理局中药质量生物学评价重点研究室中药品质评价与中药四川省重点实验室成都610041

目的观察芍甘多苷对CCl4亚急性肝损伤大鼠血清转氨酶、肝脏病理及肝脏炎性因子的影响。方法采用CCl4诱发大鼠亚急性肝损伤,然后灌胃给予不同剂量的芍甘多苷治疗,观察药物对血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肝脏组... 详细信息

目的观察芍甘多苷对CCl4亚急性肝损伤大鼠血清转氨酶、肝脏病理及肝脏炎性因子的影响。方法采用CCl4诱发大鼠亚急性肝损伤,然后灌胃给予不同剂量的芍甘多苷治疗,观察药物对血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肝脏组织病理、肝脏一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及前列腺素F1α(PGF1α)、血栓素B2(TXB2)的影响。结果芍甘多苷对CCl4诱发大鼠亚急性肝损伤升高的转氨酶有明显的降低作用,并使形态学上的肝细胞变性和坏死得到明显改善和恢复,能降低TXB2含量,升高PGF1α/TXB2比值;能降低NO含量和NOS活性。结论芍甘多苷有明显的肝脏保护作用,其机制与降低TXB2,升高PGF1α/TXB2比值,降低NO含量和NOS活性有关。

关键词：芍药甘草汤芍甘多苷肝脏保护机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

芍甘多苷对四氯化碳亚急性肝损伤大鼠肝细胞线粒体保护作用

引用

中国中药杂志 2011年第7期36卷 931-934页

作者：宋军赵军宁王晓东戴瑛邓治文易进海四川省中医药科学院药理毒理研究所国家中医药管理局中药质量生物学评价重点研究室中药品质评价与中药四川省重点实验室四川成都610041

目的:探讨芍甘多苷对CCl4亚急性肝损伤大鼠血清转氨酶、肝脏病理及肝细胞线粒体保护作用。方法:采用CCl4诱发大鼠亚急性肝损伤,然后灌胃给予不同剂量的芍甘多苷治疗,观察药物对血清ALT,AST,肝脏组织病理,肝细胞线粒体超微结构和ATPase,M... 详细信息

目的:探讨芍甘多苷对CCl4亚急性肝损伤大鼠血清转氨酶、肝脏病理及肝细胞线粒体保护作用。方法:采用CCl4诱发大鼠亚急性肝损伤,然后灌胃给予不同剂量的芍甘多苷治疗,观察药物对血清ALT,AST,肝脏组织病理,肝细胞线粒体超微结构和ATPase,MDA,SOD的影响。结果:芍甘多苷对CCl4诱发大鼠亚急性肝损伤升高的转氨酶有明显的降低作用,并使形态学上的肝细胞变性和坏死得到明显改善和恢复,能提高线粒体Na+-K+-ATPase,Ca2+-ATPase活性,降低线粒体MDA含量,升高SOD活性,改善线粒体超微病理变化,降低肝细胞线粒体截面面积、周长、等效直径、平均吸光度。结论:芍甘多苷有明显的肝脏保护作用,其机制与减轻线粒体损伤有关。

关键词：芍甘多苷肝脏保护线粒体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

秦皮总香豆素对实验性痛风性关节炎及尿酸代谢的影响

引用

中国药学杂志 2009年第10期44卷 751-754页

作者：赵军宁邓治文戴瑛宋军彭晓华王晓东杨安东四川省中医药科学院药理毒理研究所国家中医药管理局中药质量生物学评价重点研究室中药品质评价与创新中药研究四川省重点实验室成都610041

目的观察秦皮总香豆素对实验性痛风性关节炎及尿酸代谢的影响。方法用微晶型尿酸钠诱导大鼠足跖肿胀和家兔急性关节炎模型,观察灌胃给予秦皮总香豆素对足跖肿胀程度、关节液及滑膜组织的影响。用正常小鼠以及腹腔注射黄嘌呤造成的高血... 详细信息

目的观察秦皮总香豆素对实验性痛风性关节炎及尿酸代谢的影响。方法用微晶型尿酸钠诱导大鼠足跖肿胀和家兔急性关节炎模型,观察灌胃给予秦皮总香豆素对足跖肿胀程度、关节液及滑膜组织的影响。用正常小鼠以及腹腔注射黄嘌呤造成的高血尿酸模型小鼠,观察灌胃给予秦皮总香豆素对血尿酸代谢的影响。结果微晶型尿酸钠(MSU)混悬液局部注射诱发大鼠急性足爪肿胀1～8 h,秦皮总香豆素40,80,160,320 mg·kg^(-1)剂量组的肿胀率与对照组肿胀率经统计学处理具有差异显著性。秦皮总香豆素20,40,80,160 mg·kg^(-1)剂量组可以显著抑制微晶型尿酸钠混悬液局部注射诱发急性关节肿胀和减少关节腔积液量,关节囊组织病理学观察可见,模型组滑膜组织表层可见明显充血水肿,滑膜细胞可见变性、甚至坏死,伴有淋巴细胞、中性白细胞浸润,秦皮总香豆素所试剂量范围可以显著减轻上述病理改变。秦皮总香豆素对正常小鼠血尿酸以及高尿酸小鼠血尿酸均有显著降低作用。结论秦皮总香豆素对微晶型尿酸钠混悬液局部注射诱发的大鼠足爪肿胀以及家兔急性痛风性关节炎均有对抗作用,降低正常小鼠血尿酸以及高尿酸小鼠血尿酸。

关键词：秦皮总香豆素痛风性关节炎尿酸代谢

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小柴胡汤在Caco-2细胞模型的吸收特性和转运机制研究

引用

中国中药杂志 2011年第8期36卷 1087-1090页

作者：鄢良春刘青春赵军宁毕岳琦易进海四川省中医药科学院药理毒理研究所国家中医药管理局中药质量生物学评价重点研究室中药品质评价与创新中药研究四川省重点实验室四川成都610041 成都华西海圻医药科技有限公司四川成都610041

目的:研究小柴胡汤在Caco-2细胞模型的吸收特性和转运机制。方法:利用MTT实验筛选小柴胡汤在Caco-2细胞中的安全浓度,用Caco-2细胞模型研究小柴胡汤的双向转运情况,采用高效液相色谱法进行含量测定,考察时间对小柴胡汤吸收的影响。结果... 详细信息

目的:研究小柴胡汤在Caco-2细胞模型的吸收特性和转运机制。方法:利用MTT实验筛选小柴胡汤在Caco-2细胞中的安全浓度,用Caco-2细胞模型研究小柴胡汤的双向转运情况,采用高效液相色谱法进行含量测定,考察时间对小柴胡汤吸收的影响。结果:汉黄芩苷(wogonoside,WGS)和汉黄芩素(wogonin,WGN)由AP侧到BL侧的Papp分别为(1.23±0.09)×10-6,(1.07±0.89)×10-5,由BL侧到AP侧的Papp分别为(2.12±0.19)×10-6,(7.12±1.02)×10-6,二者的转运率随着时间的增加而增加,WGS和WGN的PappAP→BL/PappBL→AP分别为0.58,1.49。黄芩苷、黄芩素和甘草酸不能透过Caco-2细胞单层。结论:WGS和WGN在Caco-2细胞单层模型中的转运途径可能为被动转运。

关键词：小柴胡汤 Caco-2细胞模型转运

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

芍药甘草汤有效组分芍甘多苷利胆退黄作用研究

引用

中成药 2011年第5期33卷 870-871页

目的探讨芍甘多苷(DSM)对正常大鼠胆汁流量和小鼠异硫氢酸-1-奈酯黄疸模型胆红素和转氨酶的影响。方法 SD大鼠灌胃给予不同剂量的DSM,观察药物对胆汁流量的影响;采用小鼠异硫氢酸-1-奈酯黄疸模型,灌胃给予不同剂量的DSM,观察药物对胆红... 详细信息

目的探讨芍甘多苷(DSM)对正常大鼠胆汁流量和小鼠异硫氢酸-1-奈酯黄疸模型胆红素和转氨酶的影响。方法 SD大鼠灌胃给予不同剂量的DSM,观察药物对胆汁流量的影响;采用小鼠异硫氢酸-1-奈酯黄疸模型,灌胃给予不同剂量的DSM,观察药物对胆红素和转氨酶的影响。结果 DSM具有增加正常大鼠胆汁流量,降低异硫氢酸-1-奈酯黄疸模型小鼠总胆红素、1 min胆红素及AST作用(P<0.05或0.01)。结论 DSM具有利胆退黄作用。

关键词：芍药甘草汤芍甘多苷肝脏保护退黄

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

传统中药毒性分级理论的科学内涵与《中国药典》(一部)标注修订建议

引用

中国中药杂志 2012年第15期37卷 2193-2198页

作者：赵军宁叶祖光四川省中医药科学院药理毒理研究所国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室中药品质评价与创新中药研究四川省重点实验室四川省道地药材系统开发工程技术研究中心四川成都610041 中国中医科学院北京100700

中药毒性分级理论是我国传统医药对人类认识药物毒性和科学应用的特有发明和贡献,中药毒性分级问题已经成为关系人民群众的用药安全、我国民族医药产业健康持续发展和中医药国际化的重大科学问题。该文对传统中药毒性分级理论的形成历... 详细信息

中药毒性分级理论是我国传统医药对人类认识药物毒性和科学应用的特有发明和贡献,中药毒性分级问题已经成为关系人民群众的用药安全、我国民族医药产业健康持续发展和中医药国际化的重大科学问题。该文对传统中药毒性分级理论的形成历史和嬗变过程进行了分析总结,并基于新形势下中药产业化、现代化、国际化的发展需求,对中医药行业亟待解决的中药毒性分级本质、科学内涵及风险控制等问题进行了分析,并对《中国药典》(一部)收载中药材毒性分级标注提出修订建议。一方面,从科学研究的角度,针对现有小鼠/大鼠急性毒性分级不适合中药毒性特点,发展新的生物毒性测试技术方法(如Microtox,ADME/Tox等),制定有毒中药分级研究技术指导原则,建立既能体现中医药优势和特色,又与国际接轨的中药毒性分级的评价方法体系与技术方案标准操作规程(SOP);另一方面,从药品监督管理角度,鉴于传统中药"毒性"与现代医学"毒性"并不等同,有必要进一步完善和拟定有毒中药风险分级管理名单,建议取消《中国药典》(一部)正文[性味与归经]项下对"有大毒"、"有毒"、"有小毒"的表述,有利于国际接轨和提高中药产业的国际国内竞争力。为了传统中医药理论继承和体现中医药特色,在正文[注意]项下,保留根据历代本草记载标注"有大毒"、"有毒"、"有小毒"的表述,同时在该项下根据现代研究成果加注中药毒性的具体表现、量效关系、毒性机制、毒性物质等描述,共同作为临床用药的警示性参考,有利于人民群众的用药安全和中药的现代化、国际化。

关键词：中药毒性分级有毒中药《中国药典》(一部)

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建立以“功效”为核心的新型中药质量评价模式

引用

中药药理与临床 2010年第5期26卷 158-161页

作者：赵军宁鄢良春宋军四川省中医药科学院药理毒理研究所国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室中药品质评价与创新中药研究四川省重点实验室成都610041

目的:紧密围绕现代中药的基本科学问题——"有效、安全、质量可控",体现提高中医临床疗效的需求,试图寻求一个与临床疗效密切相关且能体现中药含有多种成分、发挥多靶点作用且以最终整体效果为特点新型中药质量控制模式。方法... 详细信息

目的:紧密围绕现代中药的基本科学问题——"有效、安全、质量可控",体现提高中医临床疗效的需求,试图寻求一个与临床疗效密切相关且能体现中药含有多种成分、发挥多靶点作用且以最终整体效果为特点新型中药质量控制模式。方法:以代表性道地药材示范性研究对象,基于中药的传统功效、药理活性(药效/毒性)、临床应用以及中药客观存在的特征明显的药效(毒效)成分组(谱)、药效/毒性成分与结构的关联程度,以可靠的体外(in vitro)和体内(in vivo)药理模型为导向,开展"化学-药效-毒性(ADME/T)"并行性研究,为构建与化学成分-药效-毒性相关联的中药质量标准技术规范提供范例。结果:以生物评价为核心,结合感官评价和化学评价,于现阶段又能够实现且尽可能简捷、稳定的基于"功效-毒性-物质"并行性中药质量控制与评价的新型方法体系。结论:以"功效(药效/毒性)评价"为核心的新型中药质量控制模式对于控制中药质量,尤其是保证中药临床安全性和有效性具有重大的现实意义。

关键词：中药质量控制功效毒性物质生物评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

四氢姜黄素及其固体分散体在小鼠体内药动学及相对生物利用度的研究

引用

中国中药杂志 2014年第6期39卷 1101-1106页

作者：廖利华桦赵军宁罗恒杨安东四川省中医药科学院药理毒理研究所国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室四川省道地药材系统开发工程技术研究中心中药品质评价与创新中药研究四川省重点实验室四川成都610041 成都中医药大学药学院四川成都611730

为建立HPLC-MS/MS测定小鼠血浆中四氢姜黄素（THC）浓度的方法，比较四氢姜黄素及其固体分散体在小鼠体内的生物利用度，该实验采用200只SPF级KM小鼠随机分为2组，在禁食状态下口服给药（THC及其固体分散体，剂量均按THC计：400 mg·... 详细信息

为建立HPLC-MS/MS测定小鼠血浆中四氢姜黄素（THC）浓度的方法，比较四氢姜黄素及其固体分散体在小鼠体内的生物利用度，该实验采用200只SPF级KM小鼠随机分为2组，在禁食状态下口服给药（THC及其固体分散体，剂量均按THC计：400 mg·kg^-1）的方法，通过HPLC-MS/MS系统测定小鼠给予THC及其固体分散体后15，30，45 min，1，1.5，2，3，4，6，24 h血浆中THC的血药浓度，根据药时曲线采用Phoenix WinNonlin软件计算药动学参数并进行数据分析，计算其相对生物利用度（F）：F=AUCTHC固体分散体/AUCTHC×100%。经过方法学考证，THC在9.06-972.00 μg·L^-1线性良好（R2〉0.999），定量下线为2 μg·L^-1，最低检测限为0.7 μg·L^-1，特异性好，无干扰内源性物质，日内和日间精密度≤13%，回收率高且血浆样品稳定性好，表明该测定方法特异、快速、准确、可靠，可满足四氢姜黄素体内药动学研究需要。小鼠口服四氢姜黄素及其固体分散体后的药动学参数如下：Tmax分别为60，15 min，AUC0-t分别为44 500.43 mg·L^-1·min，57 497.81 mg·L^-1·min，AUC0-∞分别为51 226.00 mg·L^-1·min，68 031.48 mg·L^-1·min，MRT0-∞分别为596.915 6 min，661.747 7 min，CLz/F分别为0.007 809 L·min^-1·kg^-1，0.005 88 L·min^-1·kg^-1。与四氢姜黄素相比，其固体分散体的平均滞留时间（MRT）和消除半衰期（t1/2）都略有延长，达峰时间（tmax）明显提前，且AUC0-24 h，AUC0-∞，Cmax均显著提高，其相对生物利用度是四氢姜黄素的1.34倍。通过该实验，建立了准确、灵敏的适用于小鼠血浆THC含量测定的HPLC-MS/MS检测方法；THC固体分散体较THC相比能明显提高小鼠灌胃的生物利用度。

关键词：四氢姜黄素生物利用度固体分散体 HPLC—MS MS

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于Microtox技术的参麦注射液过敏反应检测及相关物质基础的研究

引用

中药药理与临床 2017年第6期33卷 36-41页

作者：熊静悦秦秀蓉周静鄢良春赵军宁四川省中医药科学院中药药理毒理研究所四川省中医药转化医学中心国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室四川省道地药材系统开发工程技术研究中心中药品质评价与创新中药研究四川省重点实验室成都610041

目的:利用基于发光细菌的Microtox测试技术,对国家药品不良反应监测中心数据库指引的高风险品种——参麦注射液的生物毒性实现定量化表征,初步探索导致其过敏反应的物质基础及临床意义,以期为参麦注射液的质量控制和不良反应风险预警提... 详细信息

目的:利用基于发光细菌的Microtox测试技术,对国家药品不良反应监测中心数据库指引的高风险品种——参麦注射液的生物毒性实现定量化表征,初步探索导致其过敏反应的物质基础及临床意义,以期为参麦注射液的质量控制和不良反应风险预警提供新型、快速、灵敏的检测方法和技术平台。方法:(1)应用基于费氏弧菌CS234的Microtox测试体系对6个厂家共计15个批次的参麦注射液市售产品进行测试,得到相应的Microtox测试参数IC50。(2)采用高效液相色谱法对上述参麦注射液中三种代表性人参皂苷Re、Rg1及Rb1进行含量测定,分析IC50与三种人参皂苷及其总含量的相关性。(3)采用肥大细胞脱颗粒模型观察上述参麦注射液和人参皂苷Re对HMC-1细胞组胺及β-氨基己糖苷酶释放的影响。结果:(1)除A公司的参麦注射液无法计算IC50外(最高浓度受试样品的抑制率未达到50%),其余厂家的IC50从46.7%至72.3%不等,且存在显著性差异。(2)各厂家参麦注射液中人参皂苷Re及三种人参皂苷的总含量分别在0.07 mg/ml^0.14 mg/ml以及0.34 mg/ml^0.60 mg/ml范围内,非参数检验显示厂家间含量均存在显著性差异。经Pearson相关性分析显示,各厂家间IC50和人参皂苷Re含量之间存在显著的正相关关系(P=0.001),相关系数为0.823。(3)人参皂苷Re终浓度为0.10 mg/ml时,能显著增加HMC-1细胞上清液中组胺的含量。结论:本测试体系可用IC50定量表征参麦注射液的生物毒性,人参皂苷Re为显著影响IC50的物质之一,且Re在一定剂量下(终浓度0.10 mg/ml)对HMC-1细胞有显著的促组胺释放作用,提示参麦注射液中人参皂苷Re含量控制的必要性。基于费氏弧菌CS234的Microtox测试体系有望成为参麦注射液质量控制及不良反应风险预警的新型检测技术平台,以期最终为临床安全用药提供参考和保障。

关键词：参麦注射液人参皂苷Re Microtox测试 HMC-1细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

3种表面活性剂对Caco-2细胞的细胞毒性研究

引用

中药药理与临床 2010年第5期26卷 157-158页

作者：吴懿朱容慧赵军宁鄢良春四川省中医药科学院药理毒理研究所国家中医药管理局中药质量生物学评价重点研究室中药品质评价与创新中药研究四川省重点实验室成都610041 成都中医药大学成都610075

目的:探讨3种表面活性剂对Caco-2细胞的细胞毒性,筛选出适宜浓度的低毒性表面活性剂,为水溶性差的待筛选样品应用于Caco-2细胞模型时溶解性问题的解决提供参考。方法:采用MTT比色法研究3种表面活性剂(吐温80、PEG400和F68)对Caco-2细胞... 详细信息

目的:探讨3种表面活性剂对Caco-2细胞的细胞毒性,筛选出适宜浓度的低毒性表面活性剂,为水溶性差的待筛选样品应用于Caco-2细胞模型时溶解性问题的解决提供参考。方法:采用MTT比色法研究3种表面活性剂(吐温80、PEG400和F68)对Caco-2细胞的细胞毒性情况。结果:三种表面活性剂对Caco-2细胞的细胞毒性均随浓度的增大而增强。低浓度的吐温80(0.05%)无明显的细胞毒性;低浓度的PEG400和F-68几乎无细胞毒性(p>0.05)。结论:浓度≤0.05%的吐温80、浓度≤40μl/ml的PEG400溶液和≤20 mg/mlF-68溶液可以用作Caco-2细胞实验受试药物的助溶剂,其中PEG400溶液对Caco-2细胞生长影响最小。

关键词： Caco-2细胞吐温80 F68 PEG400 MTT法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：