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世界中医药学会联合会中药药理专业委员会第七届学术会议、全国中药药理联合会第二届学术年会暨第20届中日健康学术研讨会

作者：宋军蒋浩鄢良春赵军宁四川省中医药科学院药理毒理研究所国家中医药管理局中药质量生物学评价重点研究室中药品质评价与创新中药四川省重点实验室四川成都610041

目的:探讨不同基源郁金抗血小板聚集作用的差异. 方法:采用二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集法观察不同基源郁金抗血小板聚集作用.日本大耳白兔36只,体重2.0～2.5kg,雌雄各半.随机分为6组,每组6只.设空白对照组、黄丝郁金组、温郁金组... 详细信息

目的:探讨不同基源郁金抗血小板聚集作用的差异. 方法:采用二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集法观察不同基源郁金抗血小板聚集作用.日本大耳白兔36只,体重2.0～2.5kg,雌雄各半.随机分为6组,每组6只.设空白对照组、黄丝郁金组、温郁金组、桂郁金组、绿丝郁金组、阳性对照组(阿司匹林,20mg/kg).各郁金组均灌胃给予相应的郁金醇提取物(空白组灌同体积蒸馏水),给药剂量均为2.67g(原生药)/kg.灌胃容积5ml/kg,每天1次,连续7天后于兔耳中动脉采血,柠檬酸钠抗凝后分别以800r/min和4000r/min的速度离心10min,得到富血小板血浆(PRP)和乏血小板血浆(PPP).以ADP为诱导剂,采用血小板聚集仪绘制5min内的血小板的聚集曲线.计算血小板聚集率和血小板聚集抑制率. 结果:空白对照组、阿司匹林组、黄丝郁金组、温郁金组、桂郁金组、绿丝郁金组的血小板聚集率(％)分别为70.83±14.72,44.50±22.53,47.57±12.97,47.5 7±12.97,43.67±10.88,48.83±11.58,各给药组血小板聚集率与空白对照组相比,有显著性差异(P＜0.05),各组血小板聚集抑制率分别为37.18％、32.84％、34.05％、38.35％、31.06％.表明四种不同基源郁金的乙醇提取物均能降低兔体内血小板聚集率,其作用与20mg/kg剂量阿司匹林相当,且四种郁金之间作用无差异. 结论:四种不同基源郁金均能抑制体内血小板聚集,其聚集抑制率在30％以上,其作用与20mg/kg剂量阿司匹林相当,且四种郁金之间此药理作用无明显差异.

关键词：郁金抗血小板聚集作用抑制率用药剂量

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解毒散结方对丙基硫氧嘧啶致大鼠甲状腺肿的作用研究

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中药药理与临床 2012年第5期28卷 153-156页

作者：苟志林华桦邓治文郑晓秋李波代小娇赵军宁四川省中医药科学院药理毒理研究所国家中医药管理局中药质量生物学评价重点研究室四川省道地药材系统开发工程技术研究中心中药品质评价与创新中药四川省重点实验室成都610041 成都中医药大学成都611137 泸州医学院泸州646000

目的:采用丙基硫氧嘧啶致大鼠甲状腺肿模型,考察解毒散结方对该模型动物的影响,并探讨该药物对该疾病动物模型的作用机制。方法:每日上午十时灌胃0.15g/kg丙基硫氧嘧啶建立大鼠甲状腺肿模型,连续10d,同时于每日下午给予解毒散结方,持续1... 详细信息

目的:采用丙基硫氧嘧啶致大鼠甲状腺肿模型,考察解毒散结方对该模型动物的影响,并探讨该药物对该疾病动物模型的作用机制。方法:每日上午十时灌胃0.15g/kg丙基硫氧嘧啶建立大鼠甲状腺肿模型,连续10d,同时于每日下午给予解毒散结方,持续15d,结束后考察各组动物前后体重变化,主要脏器系数,血清三碘甲腺原氨酸(T3)、血清四碘甲腺原氨酸(T4)含量,血清甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)、血清甲状腺微粒体抗体(TM-Ab)、血清甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)和甲状腺病理切片。结果:解毒散结方三个剂量(1.43 g原生药/kg.d,2.85 g原生药/kg,5.70 g原生药/kg.d)组、模型对照组、正常对照组的动物体重比较差异无显著性;与模型组比较,解毒散结方能够抑制丙基硫氧嘧啶引起的大鼠甲状腺肿,解毒散结方1.43 g原生药/kg,2.85 g原生药/kg剂量组甲状腺系数,差异有极显著性;与模型组比较,解毒散结方三个剂量组能够升高甲状腺激素,解毒散结方2.85 g原生药/kg.d剂量组较显著;与正常对照组比较,模型组TG-Ab含量有所降低,差异无显著性,TM-Ab,TPO-Ab亦差异无显著性,解毒散结方与模型对照组比较,三个剂量组TG-Ab、TM-Ab、TPO-Ab含量亦差异无显著性;与模型组比较,经灌胃解毒散结方药物后,解毒散结方1.43 g原生药/kg.d与2.85 g原生药/kg剂量组对甲状腺组织形态结构有较大的改善,使病变甲状腺腺体扩张,抑制腺上皮细胞肥大增生,腺上皮扁平,滤泡内胶体增多。结论:解毒散结方能够较好的降低该模型的甲状腺肿程度,改善甲状腺功能及组织形态结构,可为临床用药和新药开发提供一定的依据。

关键词：甲状腺肿自身免疫解毒散结方丙基硫氧嘧啶

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解毒散结方对丙基硫氧嘧啶致大鼠甲状腺肿的作用研究

解毒散结方对丙基硫氧嘧啶致大鼠甲状腺肿的作用研究

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2012中药和民族药学术会议

作者：苟志林华桦邓治文郑晓秋李波代小娇赵军宁四川省中医药科学院药理毒理研究所国家中医药管理局中药质量生物学评价重点研究室四川省道地药材系统开发工程技术研究中心中药品质评价与创新中药四川省重点实验室成都610041 成都中医药大学成都6 四川省中医药科学院药理毒理研究所国家中医药管理局中药质量生物学评价重点研究室四川省道地药材系统开发工程技术研究中心中药品质评价与创新中药四川省重点实验室成都610041 四川省中医药科学院药理毒理研究所国家中医药管理局中药质量生物学评价重点研究室四川省道地药材系统开发工程技术研究中心中药品质评价与创新中药四川省重点实验室成都610041 泸州医学院泸州646

目的：采用丙基硫氧嘧啶致大鼠甲状腺肿模型,考察解毒散结方对该模型动物的影响,并探讨该药物对该疾病动物模型的作用机制.方法：每日上午十时灌胃0.15g/kg丙基硫氧嘧啶建立大鼠甲状腺肿模型,连续10d,同时于每日下午给予解毒散结方,持续... 详细信息

目的：采用丙基硫氧嘧啶致大鼠甲状腺肿模型,考察解毒散结方对该模型动物的影响,并探讨该药物对该疾病动物模型的作用机制.方法：每日上午十时灌胃0.15g/kg丙基硫氧嘧啶建立大鼠甲状腺肿模型,连续10d,同时于每日下午给予解毒散结方,持续15d,结束后考察各组动物前后体重变化,主要脏器系数,血清三碘甲腺原氨酸(T3)、血清四碘甲腺原氨酸(T4)含量,血清甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)、血清甲状腺微粒体抗体(TM-Ab)、血清甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)和甲状腺病理切片.结果：解毒散结方三个剂量(1.43 g原生药/kg.d,2.85 g原生药/kg,5.70 g原生药/kg.d)组、模型对照组、正常对照组的动物体重比较差异无显著性;与模型组比较,解毒散结方能够抑制丙基硫氧嘧啶引起的大鼠甲状腺肿,解毒散结方1.43 g原生药/kg,2.85 g原生药/kg剂量组甲状腺系数,差异有极显著性;与模型组比较,解毒散结方三个剂量组能够升高甲状腺激素,解毒散结方2.85 g原生药/kg.d剂量组较显著;与正常对照组比较,模型组TG-Ab含量有所降低,差异无显著性,TM-Ab,TPO-Ab亦差异无显著性,解毒散结方与模型对照组比较,三个剂量组TG-Ab、TM-Ab、TPO-Ab含量亦差异无显著性;与模型组比较,经灌胃解毒散结方药物后,解毒散结方1.43 g原生药/kg.d与2.85 g原生药/kg剂量组对甲状腺组织形态结构有较大的改善,使病变甲状腺腺体扩张,抑制腺上皮细胞肥大增生,腺上皮扁平,滤泡内胶体增多.结论：解毒散结方能够较好的降低该模型的甲状腺肿程度,改善甲状腺功能及组织形态结构,可为临床用药和新药开发提供一定的依据.

关键词：甲状腺肿解毒散结方抗炎作用实验药理

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小柴胡汤在Caco-2细胞模型的吸收特性和转运机制研究

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中国中药杂志 2011年第8期36卷 1087-1090页

作者：鄢良春刘青春赵军宁毕岳琦易进海四川省中医药科学院药理毒理研究所国家中医药管理局中药质量生物学评价重点研究室中药品质评价与创新中药研究四川省重点实验室四川成都610041 成都华西海圻医药科技有限公司四川成都610041

目的:研究小柴胡汤在Caco-2细胞模型的吸收特性和转运机制。方法:利用MTT实验筛选小柴胡汤在Caco-2细胞中的安全浓度,用Caco-2细胞模型研究小柴胡汤的双向转运情况,采用高效液相色谱法进行含量测定,考察时间对小柴胡汤吸收的影响。结果... 详细信息

目的:研究小柴胡汤在Caco-2细胞模型的吸收特性和转运机制。方法:利用MTT实验筛选小柴胡汤在Caco-2细胞中的安全浓度,用Caco-2细胞模型研究小柴胡汤的双向转运情况,采用高效液相色谱法进行含量测定,考察时间对小柴胡汤吸收的影响。结果:汉黄芩苷(wogonoside,WGS)和汉黄芩素(wogonin,WGN)由AP侧到BL侧的Papp分别为(1.23±0.09)×10-6,(1.07±0.89)×10-5,由BL侧到AP侧的Papp分别为(2.12±0.19)×10-6,(7.12±1.02)×10-6,二者的转运率随着时间的增加而增加,WGS和WGN的PappAP→BL/PappBL→AP分别为0.58,1.49。黄芩苷、黄芩素和甘草酸不能透过Caco-2细胞单层。结论:WGS和WGN在Caco-2细胞单层模型中的转运途径可能为被动转运。

关键词：小柴胡汤 Caco-2细胞模型转运

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山豆根的化学与毒理学研究进展

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医学综述 2011年第1期17卷 7-9页

作者：谷建俐宋军赵军宁泸州医学院药学院四川泸州646000 四川省中医药科学院药理毒理研究所国家中医药管理局中药质量生物学评价重点研究室中药品质量评价与创新中药研究四川省重点实验室成都610041

山豆根临床上常与成药、复方中配伍应用,用于清热解毒、利咽消肿。其临床应用已有近千年的历史,也取得了很好的临床疗效。但近年来有关山豆根毒性的病例报道不断增多,影响山豆根及其成药的临床安全使用及国际准入,因此,急需开展有关山... 详细信息

山豆根临床上常与成药、复方中配伍应用,用于清热解毒、利咽消肿。其临床应用已有近千年的历史,也取得了很好的临床疗效。但近年来有关山豆根毒性的病例报道不断增多,影响山豆根及其成药的临床安全使用及国际准入,因此,急需开展有关山豆根的安全性研究工作。现对山豆根化学成分、毒理学研究、临床不良反应、药性(毒性)变化、毒性表现和毒性机制进行讨论。

关键词：山豆根毒性毒理学不良反应

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3种表面活性剂对Caco-2细胞的细胞毒性研究

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中药药理与临床 2010年第5期26卷 157-158页

作者：吴懿朱容慧赵军宁鄢良春四川省中医药科学院药理毒理研究所国家中医药管理局中药质量生物学评价重点研究室中药品质评价与创新中药研究四川省重点实验室成都610041 成都中医药大学成都610075

目的:探讨3种表面活性剂对Caco-2细胞的细胞毒性,筛选出适宜浓度的低毒性表面活性剂,为水溶性差的待筛选样品应用于Caco-2细胞模型时溶解性问题的解决提供参考。方法:采用MTT比色法研究3种表面活性剂(吐温80、PEG400和F68)对Caco-2细胞... 详细信息

目的:探讨3种表面活性剂对Caco-2细胞的细胞毒性,筛选出适宜浓度的低毒性表面活性剂,为水溶性差的待筛选样品应用于Caco-2细胞模型时溶解性问题的解决提供参考。方法:采用MTT比色法研究3种表面活性剂(吐温80、PEG400和F68)对Caco-2细胞的细胞毒性情况。结果:三种表面活性剂对Caco-2细胞的细胞毒性均随浓度的增大而增强。低浓度的吐温80(0.05%)无明显的细胞毒性;低浓度的PEG400和F-68几乎无细胞毒性(p>0.05)。结论:浓度≤0.05%的吐温80、浓度≤40μl/ml的PEG400溶液和≤20 mg/mlF-68溶液可以用作Caco-2细胞实验受试药物的助溶剂,其中PEG400溶液对Caco-2细胞生长影响最小。

关键词： Caco-2细胞吐温80 F68 PEG400 MTT法

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中药蛇床子的化学、药理毒理及临床应用研究进展

中药蛇床子的化学、药理毒理及临床应用研究进展

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2010年全国中药学术研讨会

作者：华桦赵军宁邓治文四川省中医药科学院药理毒理研究所国家中医药管理局中药质量生物学评价重点研究室中药品质评价与创新中药研究四川省重点实验室

蛇床子为伞形科一年生草本植物蛇床Cnidium monnieri(L.)Cusson的干燥成熟果实。性辛、温,味苦,有小毒,归肾经。其外用燥湿杀虫止痒,内服温肾壮阳,散寒祛风燥湿。临床内服常用于治疗阳痿,宫冷,不孕,寒痹腰痛;外用治疗滴虫性阴道炎,手、... 详细信息

蛇床子为伞形科一年生草本植物蛇床Cnidium monnieri(L.)Cusson的干燥成熟果实。性辛、温,味苦,有小毒,归肾经。其外用燥湿杀虫止痒,内服温肾壮阳,散寒祛风燥湿。临床内服常用于治疗阳痿,宫冷,不孕,寒痹腰痛;外用治疗滴虫性阴道炎,手、足癣感染等。蛇床子属传统"有毒中药"范畴,但其毒性往往被临床所忽视,带来一定的安全隐患。本文现就有关文献对蛇床子的本草文献,化学成分、药理毒理和临床应用等综述如下,对临床安全应用蛇床子具有重要参考价值。

关键词：肾阳虚模型挥发油总香豆素香豆素类化合物香豆素类成分水煎剂醇提物钙拮抗作用陈志春醋酸氢化可的松临床应用研究

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有毒中药吴茱萸毒理学及临床不良反应研究现状

有毒中药吴茱萸毒理学及临床不良反应研究现状

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第三届中医药现代化国际科技大会

作者：李莉赵军宁易进海舒光明四川省中医药科学院药理毒理研究所国家中医药管理局中药质量生物学评价重点研究室中药品质评价与创新中药研究四川省重点实验室四川成都610041

对吴茱萸化学成分、主要化学成分的药理作用、毒性状况及临床不良反应进行了概括。到目前为止从分离得化学成分主要为生物碱类、苦味素类、挥发油类等。吴莱萸有小毒，大剂量服用有中枢神经兴奋作用。实验研究发现吴茱萸可能具有肝毒性。

关键词：吴茱萸有毒中药毒理学不良反应

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蛇床子药理毒理及临床应用研究进展

蛇床子药理毒理及临床应用研究进展

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第三届中医药现代化国际科技大会

作者：华桦赵军宁邓治文四川省中医药科学院药理毒理研究所国家中医药管理局中药质量生物学评价重点研究室中药品质评价与创新中药研究四川省重点实验室四川成都610041

蛇床子古为补虚之要药，具有广泛的药理活性，内外兼用。内服温肾壮阳，散寒祛风燥湿;外用燥湿杀虫止痒，其性辛、温，味苦，有小毒，归肾经，属传统"有毒中药"范畴。本文综述其化学成分、药理毒理及临床应用方面的研究进展... 详细信息

蛇床子古为补虚之要药，具有广泛的药理活性，内外兼用。内服温肾壮阳，散寒祛风燥湿;外用燥湿杀虫止痒，其性辛、温，味苦，有小毒，归肾经，属传统"有毒中药"范畴。本文综述其化学成分、药理毒理及临床应用方面的研究进展，并对其毒性和临床安全应用问题进行了探讨。

关键词：蛇床子有毒中药化学成分药理作用临床应用

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苍耳子“毒性”及现代毒理学研究进展

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药物评价研究 2010年第5期33卷 361-366页

作者：张婷婷鄢良春赵军宁成霖四川省中医药科学院药理毒理研究所国家中医药管理局中药质量生物学评价重点研究室中药品质评价与创新中药研究四川省重点实验室四川成都610041 泸州医学院四川泸州646000 成都中医药大学四川成都610075

苍耳子为历代中医临床治疗鼻渊要药,有小毒,属传统记载的有毒中药。现代药理研究苍耳子具有抗菌、抗病毒、抗炎、镇痛、降血糖、抗过敏等作用。现代临床医学中苍耳子为鼻科常用药,尤其多用于治疗慢性鼻炎、慢性鼻窦炎。但临床中常因长... 详细信息

苍耳子为历代中医临床治疗鼻渊要药,有小毒,属传统记载的有毒中药。现代药理研究苍耳子具有抗菌、抗病毒、抗炎、镇痛、降血糖、抗过敏等作用。现代临床医学中苍耳子为鼻科常用药,尤其多用于治疗慢性鼻炎、慢性鼻窦炎。但临床中常因长期、过量、反复使用苍耳子以及其炮制不当或者未经炮制使用而发生中毒。毒理学研究提示其对多脏器均有损伤,主要对肝脏和肾脏的损害较为严重。查阅大量中外文献,综述苍耳子功效及毒性、化学成分和毒理方面的研究进展,并对其"效-毒"相关性问题进行探讨。

关键词：苍耳子毒性毒理学

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