检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：熊静悦李孝容鄢良春赵军宁成都中医药大学四川成都610072 四川省中医药科学院·国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室四川成都610041 四川省中医药科学院·国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室四川成都610041

基于费氏弧菌CS234的Microtox微毒测试体系优化与方法学考察,为该方法更加可靠地应用于中药注射剂综合急性毒性的测试打下基础.采用Plackett-Burman法优化设计影响费氏弧菌发光的因素,建立以七水硫酸锌为标准毒物和质控样品的反应体系,... 详细信息

基于费氏弧菌CS234的Microtox微毒测试体系优化与方法学考察,为该方法更加可靠地应用于中药注射剂综合急性毒性的测试打下基础.采用Plackett-Burman法优化设计影响费氏弧菌发光的因素,建立以七水硫酸锌为标准毒物和质控样品的反应体系,得到最优发光条件为：费氏弧菌冻干粉平衡15min后加入复苏液1ml,混匀10min,取100μ 1菌液测试初始发光度,随后立即加入1ml复苏液或待测样品,反应l0min后再次测试相应发光强度,上述操作均在15℃±1℃条件下完成;复苏稀释液、渗透压调节液及七水硫酸锌储备液不干扰费氏弧菌发光强度的测定,本方法特异性良好;质控样品、定量下限样品批内精密度＜5％、批间精密度＜10％,准确度在87.81％-101.43％范围内.七水硫酸锌溶液在3.86 mg · L-1-77.27 mg·L-1(终浓度)范围内标准曲线方程为y=21.78Ln (x)-15.14,R2=0.998,本方法下ZnSO4·7H2O对费氏弧菌的IC50为19.90mg·L-1;对七水硫酸锌储备液及其质控样品分别连续考察120 h和8h,其RSD％均＜2％,提示其在室温及4℃保存条件下稳定性良好;pH 4.5-pH 8.0时,费氏弧菌发光的波动控制在±10％范围内,该pH可满足绝大多数中药注射剂的测试需要.本实验室针对费氏弧菌CS234建立的微毒测试体系进行优化后,具有良好的特异性、稳定性、灵敏度、准确度及适应性,提示可应用于中药注射剂综合急性毒性的测试.

关键词：中药注射剂微毒测试急性毒性费氏弧菌CS234

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苍耳子微毒测试(Microtox)与小鼠急性毒性的相关性研究

苍耳子微毒测试(Microtox)与小鼠急性毒性的相关性研究

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世界中医药学会联合会中药新药创制专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：李孝容鄢良春夏见英熊静悦赵军宁西南医科大学泸州646000 四川省中医药科学院·国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室·四川省道地药材系统开发技术研究中心·中药品质评价与创新中药研究四川省重点实验室成都610041 四川省中医药科学院·国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室·四川省道地药材系统开发技术研究中心·中药品质评价与创新中药研究四川省重点实验室成都610041 四川省中医药科学院·国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室·四川省道地药材系统开发技术研究中心·中药品质评价与创新中药研究四川省重点实验室成都610041 西南医科大学泸州646000

目的：运用新建立的基于Microtox技术(in vitro)的中药综合毒性评价技术及小鼠急性毒性试验(in vivo)对比研究苍耳子不同炮制品水提取物毒性,探究Microtox技术用于苍耳子提取物毒性快速评价的可行性.方法：1、建立费氏弧菌Microtox技术... 详细信息

目的：运用新建立的基于Microtox技术(in vitro)的中药综合毒性评价技术及小鼠急性毒性试验(in vivo)对比研究苍耳子不同炮制品水提取物毒性,探究Microtox技术用于苍耳子提取物毒性快速评价的可行性.方法：1、建立费氏弧菌Microtox技术应用于中药综合毒性测试的反应体系.2、苍耳子水提取物分别应用Microtox技术进行生物综合毒性评价,得出相应发光细菌半数抑制浓度(IC50);采用小鼠急性毒性试验,得出相应的半数致死量(LD50),将两种毒性评价方法的评价结果进行比较.结果：1、费氏弧菌Microtox技术最优检测体系为：①最优发光条件：费氏弧菌冻干粉平衡15min后加入复苏液lml,混匀10min,取100μl菌液测试初始发光度,随后立即加入lml复苏液或待测样品,反应10min后再次测试相应发光强度,上述操作均在15℃±l℃条件下完成.②复苏稀释液、渗透压调节液及七水硫酸锌储备液不干扰费氏弧菌发光强度的测定,本方法特异性良好.③质控样品、定量下限样品批内精密度＜5％、批间精密度＜10％,准确度在87.81％-101.43％范围内.七水硫酸锌溶液在5mg/L-100mg/L范围内标准曲线方程为y=21.791 ln(x)-20.788,R2=0.9981,本方法下ZnSO4·7H2O对费氏弧菌的IC50为25.75mg/L.④对ZnSO4·7H2O储备液及其质控样品分别连续考察120h和8h,其RSD％均＜2％,提示其在室温及4℃保存条件下稳定性良好.2、苍耳子(生品)水提取物、苍耳子(炒黄)水提取物、苍耳子(炒焦)水提取物的发光细菌半数抑制浓度(IC50)分别为生药0.0432g/ml,0.0575g/ml,0.0308g/ml,即基于Microtox技术的综合毒性相对大小为：炒焦水提取物＞生品水提取物＞炒黄水提取物;苍耳子(生品)水提取物、苍耳子(炒黄)水提取物、苍耳子(炒焦)水提取物小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50)分别为生药223.98g/kg,311.86g/kg,206.83g/kg,即基于小鼠急性毒性试验的毒性相对大小为：炒焦水提取物＞生品水提取物＞炒黄水提取物.进一步的相关性分析表明两种毒性检测方法评价结果总体趋势具有一致性.结论：1、针对费氏弧菌CS234这一菌株建立的测试体系具有良好的特异性、稳定性、灵敏度、准确度及适应性,提示可应用于中药综合急性毒性的测试.2、基于Microtox技术的生物综合毒性评价能够较好地表征苍耳子不同炮制品的毒性差异,且苍耳子水提取物采用基于Microtox技术的综合毒性检测结果与小鼠急性毒性试验的评价结果具有一定一致性,提示将Microtox技术用于苍耳子提取物毒性的快速评价具有一定的可行性,但两种毒性评价方法的相关程度还有待扩大样本量进一步研究.

关键词：苍耳子水提取物 Microtox技术急性毒性

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Microtox(微毒)技术应用于红花注射液综合毒性检测

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世界科学技术-中医药现代化 2016年第11期18卷 1935-1941页

作者：罗荔敏鄢良春卫天喜华桦祝勇军赵军宁华润三九(雅安)药业有限公司雅安625000 四川省中医药科学院中药药理毒理研究所/国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室/四川省道地药材系统开发工程技术研究中心/中药品质评价与创新中药研究四川省重点实验室成都610041

目的:探索Microtox技术应用于红花注射液综合毒性检测。方法:以费氏弧菌为测试菌种,通过方法学考察确定最优检测体系及方法学可靠性;在最优检测体系条件下,对不同生产厂家所生产的红花注射液进行了发光菌综合毒性检测。结果:2 m L反应... 详细信息

目的:探索Microtox技术应用于红花注射液综合毒性检测。方法:以费氏弧菌为测试菌种,通过方法学考察确定最优检测体系及方法学可靠性;在最优检测体系条件下,对不同生产厂家所生产的红花注射液进行了发光菌综合毒性检测。结果:2 m L反应体系下,最优复苏液体积0.9 m L/支菌,每个待测样品加入最优的菌液体积50μL,最优检测时间10 min,最优p H范围5-10,且10 min时发光强度以80-120万为宜;重复性试验、中间精密度试验的相对标准偏差均小于15%;不同生产厂家A、B、C成品的EC50平均值分别为3.36%、5.58%、4.33%,具有显著性差异(P<0.05)。结论:红花注射液对费氏弧菌的毒性存在显著的浓度-效应关系,且不同生产厂家(包括原研单位在内)之间成品EC50值具有显著性差异,提示红花注射液成品生物学检测标准存在进一步提升的空间,应用Microtox技术检测红花注射液综合毒性并用于控制不同厂家成品质量的波动具有很好的应用前景。

关键词： Microtox技术发光细菌红花注射液综合毒性

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Microtox技术应用于参麦注射液综合毒性检测

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世界科学技术-中医药现代化 2016年第11期18卷 1942-1947页

作者：赵炳祥罗荔敏鄢良春华桦胡美赵军宁华润三九(雅安)药业有限公司雅安625000 四川省中医药科学院中药药理毒理研究所/国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室/四川省道地药材系统开发工程技术研究中心/中药品质评价与创新中药研究四川省重点实验室成都610041

目的:开发一项新的检测技术——Microtox技术,以用于参麦注射液的综合毒性检测。方法:以费氏弧菌为测试菌种,通过方法学考察确定最优检测体系及方法学可靠性;在最优检测体系条件下,首次以费氏弧菌对不同生产厂家所生产的参麦注射液进行... 详细信息

目的:开发一项新的检测技术——Microtox技术,以用于参麦注射液的综合毒性检测。方法:以费氏弧菌为测试菌种,通过方法学考察确定最优检测体系及方法学可靠性;在最优检测体系条件下,首次以费氏弧菌对不同生产厂家所生产的参麦注射液进行发光菌综合毒性检测。结果:在2 m L反应体系下,最优复苏液体积0.9 m L/支菌,每个待测样品加入最优菌液体积50μL,最优检测时间为10 min,最优p H范围为5-10,且10 min发光强度以80-120万为宜;重复性试验、中间精密度试验的相对标准偏差均<15%;不同生产厂家A、B、C成品的EC50平均值分别为35.60%、92.34%、146.57%,具有极显著性差异(P<0.01)。结论:参麦注射液对费氏弧菌的毒性存在显著的浓度-效应关系,且不同生产厂家之间成品EC50值具有显著性差异,提示参麦注射液成品生物学检测标准存在进一步提升的空间,应用Microtox技术检测参麦注射液综合毒性并用于控制不同厂家成品质量波动具有很好的应用前景。

关键词： Microtox技术发光细菌参麦注射液综合毒性

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Microtox技术应用于生脉注射液综合毒性检测

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世界科学技术-中医药现代化 2016年第11期18卷 1948-1953页

作者：罗荔敏鄢良春华桦祝勇军胡美赵军宁华润三九(雅安)药业有限公司雅安625000 四川省中医药科学院中药药理毒理研究所/国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室/四川省道地药材系统开发工程技术研究中心/中药品质评价与创新中药研究四川省重点实验室成都610041

目的:探索-Microtox技术应用于生脉注射液综合毒性检测。方法:以费氏弧菌为测试菌种,通过方法学考察确定最优检测体系及方法学可靠性;在最优检测体系条件下,首次以费氏弧菌对不同生产厂家所生产的生脉注射液进行发光菌综合毒性检测。结... 详细信息

目的:探索-Microtox技术应用于生脉注射液综合毒性检测。方法:以费氏弧菌为测试菌种,通过方法学考察确定最优检测体系及方法学可靠性;在最优检测体系条件下,首次以费氏弧菌对不同生产厂家所生产的生脉注射液进行发光菌综合毒性检测。结果:2 m L反应体系下,最优复苏液体积0.9 m L/支菌,每个待测样品加入最优菌液体积50μL,最优检测时间10 min,最优p H范围5-10,且10 min发光强度以80-120万为宜;重复性试验、中间精密度试验的相对标准偏差均<15%;不同生产厂家A、B、C成品的EC50平均值分别为22.10%、34.10%、46.04%,具有极显著性差异(P<0.01)。结论:生脉注射液对费氏弧菌的毒性存在显著的浓度-效应关系,且不同生产厂家之间成品EC50值具有显著性差异,提示我们生脉注射液成品生物学检测标准存在进一步提升的空间,应用Microtox技术检测生脉射液综合毒性并用于控制不同厂家成品质量波动具有很好的应用前景。

关键词： Microtox技术发光细菌生脉注射液综合毒性

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表面等离子共振技术运用于抗淀粉样蛋白聚集化合物的实验研究

表面等离子共振技术运用于抗淀粉样蛋白聚集化合物的实验研究

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四川省药理学学会首届学术年会暨四川省药学会第八届药理学与临床药理学专委会第一次学术年会

作者：曾瑾鄢良春赵军宁四川省中医药科学院药理毒理研究所国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室四川省道地药材系统开发工程技术研究中心中药品质评价与创新中药研究四川省重点实验室成都610041

目的：探索基于表面等离子共振技术的抗淀粉样蛋白聚集化合物的实验方法. 方法：制备AmyloidβProtein Fragment1-40与1-42单体和聚体,配制对照分析物CR/TS/TT浓度梯度(0μg/ml、7.81μg/ml、15.63μg/ml、31.25μg/ml、62.5μg/ml、... 详细信息

目的：探索基于表面等离子共振技术的抗淀粉样蛋白聚集化合物的实验方法. 方法：制备AmyloidβProtein Fragment1-40与1-42单体和聚体,配制对照分析物CR/TS/TT浓度梯度(0μg/ml、7.81μg/ml、15.63μg/ml、31.25μg/ml、62.5μg/ml、125μg/ml、250μg/ml、500μg/ml),采用CM5芯片,分别将蛋白的单体和聚体通过氨基偶联固定于芯片表面.将样品依次进样,进行结合分析. 结果：Aβ1-40与Aβ1-42单体在25℃温度下静置24h可制备成实验用聚集体;SPR分析系统进样参数：流速30μl/min,结合时间300s,解离时间300s,再生1mMNaOH15s;实验优选阳性对照为CR. 结论：以上实验条件可用于SPR系统中抗β淀粉样蛋白聚集化合物的初步筛选,实验方法稳定,结果可信度高.

关键词：抗β淀粉样蛋白聚集化合物表面等离子共振工艺参数

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血尿安胶囊防治血尿的药效学及机制研究

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中国药理学通报 2015年第B11期31卷 32-33页

作者：熊静悦罗实张莉张俊唐大轩石依坤肖英谭正怀四川省中医药科学院·国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室四川成都610041 云南理想药业有限公司

目的评价血尿安对肾性血尿的防治作用及其相关机制,为临床应用提供实验依据.方法采用脂多糖（LPS）致小鼠急性肾功能损伤模型、牛血清白蛋白（BSA）加LPS以及四氯化碳（CCl4）等联合诱导血尿大鼠模型考察药物对肾脏组织以及相关功能的影... 详细信息

目的评价血尿安对肾性血尿的防治作用及其相关机制,为临床应用提供实验依据.方法采用脂多糖（LPS）致小鼠急性肾功能损伤模型、牛血清白蛋白（BSA）加LPS以及四氯化碳（CCl4）等联合诱导血尿大鼠模型考察药物对肾脏组织以及相关功能的影响.结果小鼠注射LPS后,其肾指数、血清BUN及CREA水平显著升高,与对照组比较差异有统计学意义;血尿安3.0g·kg^-1可显著降低LPS小鼠血清BUN水平,与模型组比较差异具有统计学意义.大鼠在联合给予BSA、CCl4及LPS8周后,其尿蛋白及隐血显著升高,血清CREA水平显著升高,肌酐清除率显著降低,肾指数显著增加,其肾脏IL-1α、IL-1β、IL-10以及MCP表达均显著降低,与对照组比较有统计学差异;血尿安各剂量组可显著降低造模大鼠尿隐血,血尿安2.5g·kg^-1及5.0g·kg^-1还可显著减少其尿蛋白浓度;血尿安2.5g·kg^-1可显著降低造模大鼠血清CREA水平,升高其尿CREA水平;血尿安5.0g·kg^-1可显著降低造模大鼠的尿量及其血清BUN、CREA水平,升高其尿CREA水平;血尿安10.0g·kg^-1能显著降低造模大鼠肾脏IL-1α、MIP-1α、IL-1β、IL-6、IL-10、IFN-γ、MCP-1、IP-10含量,而血尿安2.5g·kg^-1能显著升高大鼠肾脏IL-1β、IL-10含量,与模型组比较差异有统计学意义.结论血尿安对免疫异常引起的血尿有较好的防治作用,其作用机理可能与对炎症细胞因子的调节有关.

关键词：血尿安血尿肾炎细胞因子

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基于Microtox技术的中药注射剂毒性早期发现与质量控制技术研究进展

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世界科学技术-中医药现代化 2016年第11期18卷 1929-1934页

作者：赵军宁鄢良春罗荔敏四川省中医药科学院国际转化医学中心中药药理毒理研究所/国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室/中药品质评价与创新中药研究四川省重点实验室/四川省道地药材系统开发工程技术研究中心成都610041 华润三九(雅安)药业有限公司雅安625000

Microtox技术(即微毒技术)是测定环境中有害有毒物质生物毒性的一种方法,以非致病的发光细菌作为试验系,以其发光强度变化作为检测指标,日前已成为一种快速、简便的生物毒性检测手段。本文概述了本团队基于Microtox技术发展一种能够反... 详细信息

Microtox技术(即微毒技术)是测定环境中有害有毒物质生物毒性的一种方法,以非致病的发光细菌作为试验系,以其发光强度变化作为检测指标,日前已成为一种快速、简便的生物毒性检测手段。本文概述了本团队基于Microtox技术发展一种能够反映中药注射剂特点的早期、灵敏、快速、可靠的新技术平台和方法体系,探讨解决现有高风险中药注射剂生物评价及检测方法难以控制其风险的难题,实现高风险中药毒性参数的定量化表征,从而提高中药质量控制和安全性评价的可靠性。

关键词：中药注射剂 Microtox技术发光细菌微小毒性生物评价

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葛黄解酒颗粒长期反复给药对大鼠血液学血液生化学及肝脏酒精代谢酶氧化应激的影响

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四川中医 2016年第3期34卷 56-59页

作者：代福鄢良春华桦赵军宁魏嵋李志四川医科大学四川泸州646000 四川省中医药科学院药理毒理研究所国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室中药品质评价与创新中药研究四川省重点实验室四川省道地药材系统开发工程技术研究中心成都6100412 四川医科大学附属中医医院四川泸州646000

目的:探讨葛黄解酒颗粒长期反复灌胃给药对大鼠血液学、血液生化学及肝脏酒精代谢酶、氧化应激的影响。方法:采用SD大鼠160只,分为4组,分别为葛黄解酒颗粒11.97、23.94、47.88g(原生药)/kg·d 3个剂量组及蒸馏水对照组。连续给药6个... 详细信息

目的:探讨葛黄解酒颗粒长期反复灌胃给药对大鼠血液学、血液生化学及肝脏酒精代谢酶、氧化应激的影响。方法:采用SD大鼠160只,分为4组,分别为葛黄解酒颗粒11.97、23.94、47.88g(原生药)/kg·d 3个剂量组及蒸馏水对照组。连续给药6个月,每日观察大鼠一般情况,每周记录大鼠进食量和体重1次,于给药满13周(10只)、26周(20只)及停药4周(10只)后对实验大鼠进行血液学、血液生化学、肝组织ADH、ALDH2、CYP2E1、MDA、SOD、GSH-PX检测。结果:给药期间23.94、47.88g(原生药)/kg·d剂量组RBC、HGB、HCT低于对照组;47.88g(原生药)/kg·d剂量组AST、TBIL、CREA降低;11.97g(原生药)/kg·d剂量组ADH降低,23.94g(原生药)/kg·d剂量组MDA升高,47.88g(原生药)/kg·d剂量组GSH-PX升高。结论:葛黄解酒颗粒长期反复给药对大鼠血液学、血液生化学及肝脏酒精代谢酶、氧化应激无较明显的影响。

关键词：葛黄解酒颗粒血液学血液生化学酒精代谢酶氧化应激

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脂肪肝泰胶囊对氧四环素加高脂饲料致大鼠非酒精性脂肪肝的影响

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中药药理与临床 2015年第1期31卷 187-190页

作者：艾晓娟邓治文王洲李丽萍赵军宁成都中医药大学药学院成都610075 四川省中医药科学院、国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室、中药品质评价与创新中药研究四川省重点实验室成都610041

目的:本研究旨在观察脂肪肝泰胶囊对氧四环素加高脂饲料致大鼠非酒精性脂肪肝的影响。方法:雄性大鼠88只,随机分为空白对照组和模型组,空白对照组喂以普通饲料,模型组以高脂饲料喂养,并每隔5天腹腔注射氧四环素1次,10mg/100g剂量。造模... 详细信息

目的:本研究旨在观察脂肪肝泰胶囊对氧四环素加高脂饲料致大鼠非酒精性脂肪肝的影响。方法:雄性大鼠88只,随机分为空白对照组和模型组,空白对照组喂以普通饲料,模型组以高脂饲料喂养,并每隔5天腹腔注射氧四环素1次,10mg/100g剂量。造模成功后将模型组分为5组:模型组、东宝肝泰组、脂肪肝泰胶囊0.74、1.48、2.96g(原生药)/kg三个剂量组,每组12只。连续给药4周后,处死动物,制备肝匀浆,检测、计算各组大鼠肝脏系数、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和肝组织病理切片。结果:与模型组相比,脂肪肝泰胶囊1.48、2.96g(原生药)/kg两个剂量组能明显改善非酒精性脂肪肝大鼠的肝细胞的脂肪病变程度,使脂滴减少,明显降低丙二醛(MDA)水平,使超氧化物歧化酶水平(SOD)升高;脂肪肝泰胶囊0.74、1.48、2.96g(原生药)/kg三个剂量组能明显降低肝脏系数,血清中胆固醇(TC)的含量分别降低了0.77、0.70、0.86mmol/L,而低密度脂蛋白(LDL-C)水平分别降低了0.15、0.11、0.15 mmol/L及肝组织中的甘油三酯(TG)含量分别降低了0.43、0.81、0.96mmol/L。结论:脂肪肝泰胶囊对大鼠非酒精性脂肪肝有明显对抗作用,其抗NAFLD的机制之一可能与其提高机体抗氧化能力有关。

关键词：非酒精性脂肪肝虎杖姜黄脂肪肝泰胶囊实验研究

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