检索结果-内蒙古大学图书馆

四氢姜黄素聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物纳米颗粒的制备及其作用于成纤维细胞以促进创面愈合的初步研究

中药药理与临床 2017年第6期33卷 41-45页

作者：何鹏赵军宁苟马玲刘玉金晓君李晓鲁西南医科大学临床医学院烧伤整形泸州646000 四川省中医药科学院四川省中医药转化医学中心成都610041 四川大学国家生物治疗重点实验室成都610041

目的:制备四氢姜黄素(Tetrahydrocurcumin,THC)聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物(MPEG-PLA)纳米颗粒(THC-MPEGPLA-NPs),考察其理化性质,探究四氢姜黄素纳米颗粒在体外对创面愈合的疗效。方法:采用溶剂萃取法制备THC-MPEG-PLANPs,利用透射电子... 详细信息

目的:制备四氢姜黄素(Tetrahydrocurcumin,THC)聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物(MPEG-PLA)纳米颗粒(THC-MPEGPLA-NPs),考察其理化性质,探究四氢姜黄素纳米颗粒在体外对创面愈合的疗效。方法:采用溶剂萃取法制备THC-MPEG-PLANPs,利用透射电子显微镜观察纳米粒形态;激光粒度仪考察粒径和Zeta电位;超速离心法测定其包封率及载药量。利用皮肤成纤维细胞划痕实验模型探究纳米颗粒在体外的创面愈合作用。结果:制备的THC-MPEG-PLA-NPs外观呈圆形或类圆形,平均粒径为(32.70±1.15)nm,包封率和载药量分别为(99.49±0.03)%和(16.58±0.01)%;第12h,与未加入THC-NPs的成纤维细胞的迁移率56.3±8.5%相比,加入THC-NPs(THC给予量是5.0和10.00μg)的皮肤成纤维细胞的迁移率更高,分别是77.5±2.9%,69.3±4.7%。结论:溶剂萃取法可成功制备THC-MPEG-PLA-NP;四氢姜黄素聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物纳米粒在创面愈合领域具有较大的临床应用潜力。

关键词：四氢姜黄素纳米颗粒皮肤成纤维细胞创面愈合

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中医经典方剂治疗痛风的研究进展

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中药药理与临床 2023年第1期39卷 104-111页

作者：郎吉瑞曾瑾陈世龙李莉弋静袁天敏尹竹君赵军宁四川省中医药科学院四川省中医药转化医学中心国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室中医药转化医学四川省重点实验室四川省道地药材形成原理与品质评价工程研究中心四川省道地药材系统开发工程技术研究中心成都610041 四川大学华西药学院成都610041

当今世界约有1亿病患深受痛风的困扰,目前主要使用降尿酸类药物和抗炎镇痛类药物预防和治疗痛风的急性发作。中医药在防治痛风方面有着近千年的临床应用经验,涌现出大量治疗痛风的有效方剂。我们通过查阅文献资料,整理并总结了近年来临... 详细信息

当今世界约有1亿病患深受痛风的困扰,目前主要使用降尿酸类药物和抗炎镇痛类药物预防和治疗痛风的急性发作。中医药在防治痛风方面有着近千年的临床应用经验,涌现出大量治疗痛风的有效方剂。我们通过查阅文献资料,整理并总结了近年来临床使用和研究频次较多的经典方剂(上中下通用痛风汤、四妙方、萆薢渗湿汤、白虎加桂枝汤、宣痹汤和竹叶石膏汤)的抗痛风作用及其可能的机制,以期为中医药防治痛风的实验研究及临床应用提供参考与思路。

关键词：痛风中医方剂上中下通用痛风汤四妙方萆薢渗湿汤白虎加桂枝汤宣痹汤竹叶石膏汤

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藏药俄色改善KK-Ay小鼠脂代谢紊乱的作用研究

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中药药理与临床 2022年第2期38卷 141-146页

作者：华桦刘俐刘芳朱宁赵军宁四川省中医药科学院四川省中医药转化医学中心中医药转化医学四川省重点实验室国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室四川省道地药材形成原理与品质评价工程研究中心四川省道地药材系统开发工程技术研究中心成都610041 四川大学华西药学院成都610041

目的:研究藏药俄色改善KK-Ay小鼠脂代谢紊乱的作用及可能的作用机制。方法:10只C57BL/6J小鼠作为正常对照组,50只KK-Ay模型小鼠按空腹血糖值随机分为模型对照组、阳性对照组(罗格列酮片2.67 mg/kg)和俄色提取物0.75、1.5、3.0 g原生药/k... 详细信息

目的:研究藏药俄色改善KK-Ay小鼠脂代谢紊乱的作用及可能的作用机制。方法:10只C57BL/6J小鼠作为正常对照组,50只KK-Ay模型小鼠按空腹血糖值随机分为模型对照组、阳性对照组(罗格列酮片2.67 mg/kg)和俄色提取物0.75、1.5、3.0 g原生药/kg组,每组10只,连续灌胃给药35 d,末次药后测定小鼠血清游离脂肪酸(FFA)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;油红O染色法检测肝脏组织中脂质的含量;免疫组化法检测肾周脂肪组织中超氧化物酶体增殖物激活受体-α(PPAR-α)和PPAR-γ蛋白表达;实时定量荧光(PCR)检测Ppar、Tnfa mRNA表达。结果:与正常对照组比较,模型对照组小鼠体质量显著升高,血清FFA、TG、TC、TNF-α含量显著升高(P<0.01),小鼠皮下脂肪系数和腹腔脂肪系数显著升高,小鼠肝脏组织脂滴面积百分比显著升高(P<0.01),小鼠脂肪组织PPAR-α、γ蛋白表达明显降低,肾周脂肪组织Ppar mRNA表达明显下调(P<0.05);与模型对照组比较,俄色提取物1.5、3.0 g/kg组小鼠体质量和皮下脂肪系数明显降低,小鼠肝脏组织脂滴面积百分率明显降低,脂肪组织PPAR-α蛋白明显升高,肾周脂肪组织Ppar mRNA表达明显上调(P<0.05或P<0.01);俄色提取物3.0 g/kg组小鼠血清FFA、TG、TNF-α含量明显降低,肾周脂肪组织Tnfa mRNA表达明显降低(P<0.05或P<0.01);俄色提取物0.75 g/kg组小鼠血清TC含量明显降低、小鼠皮下脂肪系数降低(P<0.05)。结论:藏药俄色可改善KK-Ay小鼠脂质代谢紊乱,其作用机制可能与上调肾周脂肪组织PPARα蛋白表达和PPARγ转录以及减轻炎症反应有关。

关键词：俄色自发性2型糖尿病小鼠脂代谢超氧化物酶体增殖物激活受体-γ 肿瘤坏死因子-α

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经典名方小续命汤的历史沿革及临床应用考证

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中国实验方剂学杂志 2022年第6期28卷 182-191页

作者：曾瑾杨雨婷王梦雷陈平盛艳梅鄢宇梅张爱军朱红梅戴瑛尹竹君李莉李耀华李普衍赵军宁四川省中医药科学院转化药理与临床应用研究所四川省中医药转化医学中心国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室中医药转化医学四川省重点实验室四川省道地药材系统开发工程技术研究中心四川省道地药材形成原理与品质评价工程研究中心成都610041 成都中医药大学药学院成都611100 成都医学院药学院成都610500 青海帝玛尔藏药药业有限公司西宁810003

国家中医药管理局颁布的《古代经典名方目录(第一批)》中小续命汤出自《备急千金要方》卷八·诸风,该文对小续命汤来源的追溯、历史发展、变化的进程及临床应用均进行系统的考证。考证结果表明,续命汤及其类方是唐宋以前治疗中风的... 详细信息

国家中医药管理局颁布的《古代经典名方目录(第一批)》中小续命汤出自《备急千金要方》卷八·诸风,该文对小续命汤来源的追溯、历史发展、变化的进程及临床应用均进行系统的考证。考证结果表明,续命汤及其类方是唐宋以前治疗中风的主要方剂,延绵七八百年,为治风准绳,其中以小续命汤最具代表性。小续命汤由续命汤衍变而来,方名最早出现于东晋《小品方》,唐代孙思邈将其纳入《备急千金要方》,对其治疗中风的疗效推崇备至,曰"诸风服之皆验",后经《外台秘要》及多部医著记载,被列为治疗中风第一要方。宋以后,随着医家对中风病机认识的变化及对小续命汤认识的局限性导致其在中风证的临床应用中逐渐减少,近现代以来又被重新认知和应用,期间其临床应用也发生了较大的变迁。其临床应用范围广泛,涉及多种脑部及神经系统相关疾病,包括但不限于(1)脑卒中及其后遗症,(2)周围性面瘫,(3)类风湿关节炎,(4)高血压,(5)其他运动神经系统疾病等。主治为脑卒中及其后遗症,其次为周围性面瘫,还有其他新的适应证正逐渐被发现,以上为小续命汤的临床定位、新药转化研究提供有效性安全性的参考依据。

关键词：经典名方小续命汤历史沿革临床应用

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古代经典名方芍药甘草汤的处方及关键信息考证

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中药药理与临床 2022年第6期38卷 195-203页

作者：陈平曾瑾杨安东张美尹竹君戴瑛李莉赵军宁周厚成周翔周维四川省中医药科学院转化药理与临床应用研究所四川省中医药转化医学中心中医药转化医学四川省重点实验室四川省道地药材形成原理与品质评价工程研究中心四川省道地药材系统开发工程技术研究中心国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室成都610041 四川新绿色药业科技发展有限公司成都610031

芍药甘草汤出自《伤寒论》,是2018年国家中医药管理局公布的《古代经典名方目录(第一批)》中的经典名方之一。本文收集各类相关古籍文献数据和多部中医药古籍文献,系统分析并归纳芍药甘草汤的历史沿革,煎服方法,药物基原及炮制方法等内... 详细信息

芍药甘草汤出自《伤寒论》,是2018年国家中医药管理局公布的《古代经典名方目录(第一批)》中的经典名方之一。本文收集各类相关古籍文献数据和多部中医药古籍文献,系统分析并归纳芍药甘草汤的历史沿革,煎服方法,药物基原及炮制方法等内容,进行全方位的考证。通过芍药和甘草之间的配伍关系进行探索,深化对经方以及对应条文的认识与理解,为经典名方芍药甘草汤的制剂研发提供参考。经考证,处方中芍药基原为芍药科多年生草本植物芍药Peaonia lactiflora Pall.的根;甘草基原为豆科植物乌拉尔甘草***的干燥根及根茎,原文所述“炙甘草”应为炒甘草。芍药和甘草的用量分别为55 g左右。制法为芍药和甘草锉成粗末,加水600 mL,煎煮1次,煮取300 mL,分两次服用,一次150 mL。

关键词：《伤寒论》芍药甘草汤经典名方考证

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古代经典名方中药复方制剂的风险收益考量与安全性评价

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中药药理与临床 2022年第1期38卷 209-218页

作者：曾瑾陈平戴瑛尹竹君李莉鄢良春赵军宁周厚成周翔周维四川省中医药科学院转化药理与临床应用研究所四川省中医药转化医学中心国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室中医药转化医学四川省重点实验室四川省道地药材形成原理与品质评价工程研究中心四川省道地药材系统开发工程技术研究中心成都610041 四川新绿色药业科技发展有限公司成都610031

本文对古代经典名方中药复方制剂(以下简称经典名方制剂)简化注册引发的安全性争议、相关政策对经典名方中有毒药材的限定和对非临床安全性评价的规定进行了梳理;考量从有毒药味入方对处方的安全性风险、以及产生的收益两个方面分析经... 详细信息

本文对古代经典名方中药复方制剂(以下简称经典名方制剂)简化注册引发的安全性争议、相关政策对经典名方中有毒药材的限定和对非临床安全性评价的规定进行了梳理;考量从有毒药味入方对处方的安全性风险、以及产生的收益两个方面分析经典名方制剂研发中的风险收益;阐述经典名方制剂研发开展安全性评价的必须性,以及评估其研发价值;并对经典名方安全性评价原则与基本要求进行简述。对推进经典名方制剂的研发进程、保证其安全性提供参考。

关键词：古代经典名方中药复方制剂风险收益非临床安全性评价

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古代经典名方温经汤的处方来源与关键信息考证

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中药药理与临床 2022年第5期38卷 187-195页

根据整理和考证相关医学典籍,从方剂来源、历史沿革、药材的基原和炮制、度量衡的考证、大小温经汤的异同及现在临床应用等方面进行梳理,对比2020年10月15日国家中医药管理局发布的《古代经典名方关键信息表(7首方剂)》温经汤的关键信息... 详细信息

根据整理和考证相关医学典籍,从方剂来源、历史沿革、药材的基原和炮制、度量衡的考证、大小温经汤的异同及现在临床应用等方面进行梳理,对比2020年10月15日国家中医药管理局发布的《古代经典名方关键信息表(7首方剂)》温经汤的关键信息,进一步确认温经汤相关技术指标。《妇人良方大全》所载温经汤,所用药味9味,分别考证其基原为:当归(Angelica sinensis(Oliv.)Diels)、川芎(Ligusticum chuanxiong Hort.)、白芍(Paeonia lactiflora Pall.)、肉桂(Cinnamomum cassia Presl.)、牡丹皮(Paeonia suffruticosa Andr.)、莪术(*** *** et ***)、人参(Panax ginseng ***.)、甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)、牛膝(Achyranthes bidentata Bl.)。根据度量衡考证可知处方各药味用量:莪术、当归、白芍、肉桂、牡丹皮、川芎各20.65 g,甘草、人参、牛膝各41.30 g;煎煮服用方法为各药味粉碎后(2 mm~6 mm),每服药20 g左右,加水350 mL,煎煮至280 mL,过滤后温服。按一日一服,则一次处方可服用约12 d。各药味日服量为:当归1.72 g,川芎1.72 g,白芍1.72 g,肉桂1.72 g,牡丹皮1.72 g,莪术1.72 g,人参3.44 g,甘草3.44 g,牛膝3.44 g。其中,莪术基原、当归与牛膝的炮制、煎煮水量、日服剂量等方面与《古代经典名方关键信息表》温经汤不尽一致,该考证结果可供温经汤的开发研究提供参考。

关键词：经典名方温经汤妇人大全良方处方考证

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中药麝香研究现状与趋势——基于CiteSpace和VOSviewer的文献计量学分析

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中药药理与临床 2023年第4期39卷 106-115页

作者：杨钰莹全云云尤晓舟李莉赵军宁王剑波西南医科大学药学院泸州646000 四川省中医药转化医学中心四川省中医药科学院国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室中医药转化医学四川省重点实验室四川省道地药材系统开发工程技术研究中心四川省道地药材形成原理与品质评价工程研究中心成都610041

目的:运用文献计量学方法分析麝香在中医药领域的研究情况,预测今后的研究热点与发展趋势,总结分析麝香领域中存在的不足。方法:计算机检索麝香在中医药领域的相关中文文献,导入NoteExpress V3.2进行合格文献筛选,运用Excel对合格文献... 详细信息

目的:运用文献计量学方法分析麝香在中医药领域的研究情况,预测今后的研究热点与发展趋势,总结分析麝香领域中存在的不足。方法:计算机检索麝香在中医药领域的相关中文文献,导入NoteExpress V3.2进行合格文献筛选,运用Excel对合格文献的发文量及发表期刊进行统计描述,采用VOSviewer 1.6.18绘制核心作者共现密度视图,CiteSpace6.1.R3绘制机构、关键词共现图以及关键词聚类、时间线及突现图并进行可视化分析。结果:经检索Web of Science核心数据库,符合纳排标准的英文文献仅有46篇,占中文文献的1%左右且与部分中文内容有交叉,故仅选择4大中文数据库进行文献分析,共纳入4 921篇合格文献,文献发文量总体呈波浪式上升趋势直至稳定;发表期刊以中医药类为主,《中成药》载刊量高达156篇;形成了115位核心作者及王志文、戴瑞鸿、宋洪涛等代表性研究团队;研究机构间的合作以中医药大学及附属医院为主;关键词共现与聚类分析显示研究内容侧重于临床观察研究;关键词突现分析提示Meta分析、经皮冠状动脉介入术、心功能、血液流变学、与阿托伐他汀联用、等是麝香通心滴丸还会持续发展的研究方向,而麝香通心滴丸代表了麝香未来研究领域的发展趋势。结论:目前麝香研究领域的研究热点主要围绕几个临床应用较为广泛的麝香中成药(麝香保心丸、马应龙麝香痔疮膏、复方麝香注射液、等)展开临床研究,体现在冠心病、心绞痛、心力衰竭、心肌梗死、心肌缺血、痔疮、糖尿病、高血压、等疾病及其并发症的治疗以及麝香酮活性成分分析,但对多数含麝香的中成药而言其研究就相对浅显且停滞,需借助新的技术手段全面系统挖掘麝香的药用价值,促进麝香研究领域的全面发展。

关键词：麝香麝香保心丸中医药 CiteSpace VOSviewer 知识图谱

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四氢姜黄素对结肠癌CT26细胞抑制增殖、转移并促进凋亡的作用及机制研究

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中药药理与临床 2023年第12期39卷 64-69页

作者：曾安琪张敏谢娟赵军宁戴瑛四川省中医药科学院四川省中医药转化医学中心国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室中医药转化医学四川省重点实验室四川省道地药材形成原理与品质评价工程研究中心四川省道地药材系统开发工程技术研究中心成都610041 国际科技合作基地药学院成都大学成都610106

目的:研究四氢姜黄素对结肠癌CT26细胞增殖、转移与凋亡的变化过程。方法:通过CCK8试验、克隆形成试验研究四氢姜黄素(0、6.25、12.5、25、50、100、200μmol/L)对结肠癌CT26细胞增殖抑制作用;利用Hoechst染色、细胞形态观察试验、流式... 详细信息

目的:研究四氢姜黄素对结肠癌CT26细胞增殖、转移与凋亡的变化过程。方法:通过CCK8试验、克隆形成试验研究四氢姜黄素(0、6.25、12.5、25、50、100、200μmol/L)对结肠癌CT26细胞增殖抑制作用;利用Hoechst染色、细胞形态观察试验、流式细胞术试验观察四氢姜黄素(0、25、50、100μmol/L)对结肠癌细胞CT26凋亡的作用;利用划痕试验、Transwell试验观察四氢姜黄素(0、25、50、100μmol/L)对CT26细胞迁移和侵袭能力以及作用;通过Western blot法观察四氢姜黄素刺激细胞后凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2基因(BCL-2)、BCL2-相关X的蛋白质(BAX)、裂解的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(Cleaved caspase3)、转移相关蛋白基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9、黏钙蛋白E(E-cadherin)、黏钙蛋白N(N-cadherin)以及波形蛋白(Vimentin)的表达情况。结果:四氢姜黄素对CT26细胞具有明显的细胞毒性,并明显抑制肿瘤细胞克隆形成数目和大小(P<0.05),具有一定的浓度依赖性;四氢姜黄素25、50、100μmol/L的刺激会改变结直肠癌细胞CT26的形态,使细胞发生凋亡;四氢姜黄素各浓度刺激后显著上调BAX和Cleaved caspase 3蛋白的表达,下调BCL-2蛋白的表达(P<0.05),并具有一定的浓度依赖性。四氢姜黄素各浓度能抑制CT26细胞的迁移和侵袭,能下调MMP-2、MMP-9、N-cadherin以及Vimentin蛋白的表达,同时上调E-cadherin蛋白的表达。结论:四氢姜黄素可以抑制结直肠癌CT26细胞的增殖和转移并促进其凋亡。

关键词：四氢姜黄素结直肠癌增殖转移凋亡

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基于NOTCH1/DLL4通路的姜黄素联合生长因子促进ADSCs向血管内皮细胞分化

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中药药理与临床 2022年第3期38卷 58-65页

作者：李悦刘巧玉袁权徐川唐雪熊倩薇李俊鹏张璐李晓鲁西南医科大学附属医院整形烧伤外科国家临床重点建设专科泸州646000 四川省中医药科学院中医药转化医学四川省重点实验室四川省中医药转化医学中心成都610041 自贡市第五人民医院药剂科自贡643000 西部战区总医院肿瘤科成都610000

目的:通过网络药理学技术预测并探讨姜黄素联合生长因子促进脂肪间充质干细胞(ADSCs)向血管内皮细胞分化的靶点及相关机制。方法:利用网络药理学技术,预测姜黄素促进血管生成的潜在靶点及机制。对ADSCs加以不同浓度的姜黄素,筛选出最适... 详细信息

目的:通过网络药理学技术预测并探讨姜黄素联合生长因子促进脂肪间充质干细胞(ADSCs)向血管内皮细胞分化的靶点及相关机制。方法:利用网络药理学技术,预测姜黄素促进血管生成的潜在靶点及机制。对ADSCs加以不同浓度的姜黄素,筛选出最适浓度。根据姜黄素最适浓度联合生长因子最适浓度诱导ADSCs分化。ADSCs分为空白对照组、姜黄素20μmol/L组、生长因子(50μg/L血管内皮生长因子和10μg/L成纤维细胞生长因子)组、姜黄素20μmol/L联合生长因子组。观察各组细胞诱导第3 d、14 d时的形态学变化,使用流式细胞术测定血管内皮细胞标记物[CD31、第八因子(FⅧ)];蛋白质印迹法和qPCR验证网络药理学所得相关靶点。结果:网络药理学结果提示NOTCH1和DLL4是姜黄素促进血管分化的有效作用靶点。与空白ADSCs组相比,姜黄素20μmol/L组、生长因子组、姜黄素20μmol/L联合生长因子组CD31、FⅧ比例均显著升高(P<0.01);相较于空白对照组,姜黄素20μmol/L组NOTCH1、DLL4蛋白和mRNA表达均明显上调(P<0.05),而姜黄素20μmol/L联合生长因子组NOTCH1和DLL4表达相较于20μmol/L姜黄素组、生长因子组明显上调(P<0.05)。结论:姜黄素联合生长因子组可有效促进ADSCs向血管内皮细胞分化,且优于姜黄素组和生长因子组;NOTCH1-DLL4通路在该诱导分化中起重要作用,与网络药理学预测结果一致。

关键词：姜黄素脂肪间充质干细胞血管内皮细胞神经源性基因NOTCH同源蛋白1 DLL4

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