检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 2014年第2期49卷 151-157页

作者：贾慧珍 KASIM Vivi 徐志玲杨力吴寿荣重庆大学生物工程学院生物流变科学与技术教育部重点实验室重庆400044 重庆大学国家“111计划”生物力学与组织修复工程学科创新引智基地重庆400044

PHDs家族是低氧应激的重要调控因子,通过调控低氧诱导因子HIFs的稳定性和活性,使细胞和组织适应低氧应激环境。其中,PHD2作为PHDs家族中的重要一员,是低氧诱导因子HIF-1的关键调控因子。近年研究表明,PHD2不仅在缺血性疾病的血管新生中... 详细信息

PHDs家族是低氧应激的重要调控因子,通过调控低氧诱导因子HIFs的稳定性和活性,使细胞和组织适应低氧应激环境。其中,PHD2作为PHDs家族中的重要一员,是低氧诱导因子HIF-1的关键调控因子。近年研究表明,PHD2不仅在缺血性疾病的血管新生中起重要作用,还能通过调控肿瘤生长、转移等相关基因的表达,影响肿瘤微环境下肿瘤的生长及转移。本文就PHD2的分子调控机制及其在生理病理过程中的作用机制进行综述,重点介绍PHD2在血管再生治疗和肿瘤血管新生中的作用,以及目前PHD2作为治疗靶标的开发应用研究。

关键词：低氧应激 PHD2 血管新生治疗肿瘤血管新生

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应力-生长关系与组织修复——贺冯元桢先生百岁华诞

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医用生物力学 2018年第S1期33卷 48-53页

作者：杨力重庆大学生物工程学院重庆大学生物工程学院"生物流变科学与技术"教育部重点实验室(重庆大学) 重庆大学生物工程学院生物力学与组织修复工程学科创新引智基地(国家"111计划"基地)

冯元桢(Yuan-Cheng Fung)先生是国际著名力学家,现代生物力学的创始人,有'生物力学之父'美誉。重庆大学生物工程学院作为国内最早开展生物力学和生物流变学研究的科研单位之一,从建设之初就得到了冯元桢先生的大力支持和帮助。

关键词：组织修复肝细胞成骨分化三维支架振荡流体

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肿瘤抑制因子p53/p21信号通路的新调控因子XBP1-u

肿瘤抑制因子p53/p21信号通路的新调控因子XBP1-u

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中国生物化学与分子生物学会第十二届全国会员代表大会暨2018年全国学术会议

作者：黄灿吴寿荣江启慧重庆大学生物工程学院生物流变科学与技术教育部重点实验室国家“111计划”生物力学与组织修复工程学科创新引智基地

细胞周期是一个受到严密调控、有序的细胞重要活动过程。细胞周期调控异常会导致细胞增殖失控等细胞正常功能异常发生,与肿瘤等疾病密切相关。研究表明肿瘤抑制基因p53能显著促进细胞周期总调控因子p21转录活性,p53/p21信号通路是控制... 详细信息

细胞周期是一个受到严密调控、有序的细胞重要活动过程。细胞周期调控异常会导致细胞增殖失控等细胞正常功能异常发生,与肿瘤等疾病密切相关。研究表明肿瘤抑制基因p53能显著促进细胞周期总调控因子p21转录活性,p53/p21信号通路是控制细胞周期进程的核心调控途径。然而,目前有关该信号通路的分子调控机制仍尚未完全阐明清楚。为了系统阐明p53/p21信号通路的调控机制,我们构建了shRNA表达载体文库筛选体系,并对影响p21转录活性的因子展开了高通量筛选。通过该筛选系统,我们发现非剪接X-盒结合蛋白1(XBP1-u)是p53/p21信号通路的新型重要调控因子,并揭示了其对p53/p21信号通络的分子调控机制。研究结果表明XBP1-u能显著增强p53泛素化,抑制p53/p21信号通路。研究结果表明XBP1-u的缺失可显著诱导细胞周期G0/G1期阻滞并抑制肿瘤细胞增殖,XBP1-u缺失的细胞形成肿瘤的能力也显著降低。我们利用分子生物学和生物化学方法进一步阐明了XBP1-u对p53的调控机制,研究发现XBP1-u能结合鼠双微基因2(MDM2)。MDM2蛋白质是促进p53泛素化和蛋白酶降解从而抑制p53蛋白质积累的p53关键负调控因子。我们的研究结果显示,XBP1-u可抑制MDM2的自我泛素化,稳定MDM2蛋白质,从而促进p53泛素化和蛋白酶降解。另外,研究结果表明,XBP1-u上述调控功能的关键区域是其蛋白质的碳末端,而其碳末端与其剪切体XBP1-s的完全不同的。这些研究结果也解释了XBP1-u,而非其剪切体XBP1-s,对p53发挥重要调控功能。总之,本项目研究结果表明,非剪接型XBP1-u不仅仅是XBP1-s简单的前驱体,而是可以参与到细胞周期基础功能调控的重要因子。同时,本项目研究也为MDM2/p53/p21信号通路相关的调控机制提供了的新见解。

关键词： XBP1-u p21 p53 MDM2 细胞周期

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骨关节系统软组织损伤及修复的力学生物学研究新进展

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医用生物力学 2021年第S01期36卷 10-10页

作者：杨力重庆大学生物工程学院生物流变科学与技术教育部重点实验室生物力学与组织修复工程学科创新引智基地(国家“111计划基地”)重庆400044

骨关节系统软组织退行性病变的发生率高、极易致残。研究发现,人体两大主要力学器官--脊椎和膝关节的软组织,如椎间盘、关节软骨和肌腱等软组织的退行性病变最为常见,其典型特征是骨关节软组织处于力学失稳(mechanical imbalance)状态... 详细信息

骨关节系统软组织退行性病变的发生率高、极易致残。研究发现,人体两大主要力学器官--脊椎和膝关节的软组织,如椎间盘、关节软骨和肌腱等软组织的退行性病变最为常见,其典型特征是骨关节软组织处于力学失稳(mechanical imbalance)状态。这种因力学载荷或骨骼肌劳损引发骨关节系统软组织/细胞内力学稳态的长期破坏。

关键词：骨关节系统力学生物学退行性病变关节软组织关节软骨力学载荷椎间盘膝关节

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转录因子YY1通过直接激活磷酸戊糖途径促进肿瘤细胞增殖

转录因子YY1通过直接激活磷酸戊糖途径促进肿瘤细胞增殖

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中国生物化学与分子生物学会第十二届全国会员代表大会暨2018年全国学术会议

作者：汪慧敏李燕君黄灿赵和照江启慧吴寿荣重庆大学生物工程学院生物流变科学与技术教育部重点实验室国家“111计划”生物力学与组织修复工程学科创新引智基地重庆大学附属肿瘤医院&重庆市肿瘤医院

肿瘤细胞由于其自身的快速增殖、应对氧化应激和对生物大分子的需求会改变其自身代谢。转录因子阴阳1(YY1)在多种肿瘤中呈高表达,并且对肿瘤细胞增殖和转移发挥重要作用。然而,它在肿瘤细胞代谢重编程中是否起到调控作用尚未有报道。本... 详细信息

肿瘤细胞由于其自身的快速增殖、应对氧化应激和对生物大分子的需求会改变其自身代谢。转录因子阴阳1(YY1)在多种肿瘤中呈高表达,并且对肿瘤细胞增殖和转移发挥重要作用。然而,它在肿瘤细胞代谢重编程中是否起到调控作用尚未有报道。本项目中,我们发现了YY1作为转录因子能直接激活磷酸戊糖途径的限速酶葡萄糖六磷酸脱氢酶(G6PD)的转录,从而促进G6PD的表达,导致肿瘤细胞代谢重编程。通过激活肿瘤细胞戊糖磷酸途径(PPP),YY1促进核苷酸和NADPH的生成;而核苷酸和NADPH分别是细胞DNA合成的原料和降低肿瘤细胞内活性氧水平的关键还原剂,是肿瘤细胞快速增值的关键因子。此外,实验研究结果也揭示了在缺乏肿瘤抑制因子p53的条件下,YY1仍然可直接激活G6PD的转录水平。本项目研究不仅阐明了YY1以p53非依赖性方式调控G6PD并激活肿瘤细胞磷酸戊糖途径,同时也揭示了YY1是肿瘤细胞代谢重编程的关键因子,并通过调控肿瘤细胞代谢重编程方式促进肿瘤细胞快速增殖。

关键词： YY1 磷酸戊糖途径(PPP) 葡萄糖六磷酸脱氢酶(G6PD) 细胞代谢重编程 p53非依赖性

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骨关节系统软组织力学失稳损伤及修复的机制

骨关节系统软组织力学失稳损伤及修复的机制

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第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议

作者：杨力重庆大学生物工程学院重庆大学生物工程学院“生物流变科学与技术”教育部重点实验室(重庆大学) 重庆大学生物工程学院生物力学与组织修复工程学科创新引智基地(国家“111计划”基地)

骨关节系统软组织退行性病变(简称为退变)发生率高、极易致残,且呈年轻化趋势。它以人体两大主要力学器官脊椎和膝关节的软组织,如椎间盘、关节软骨和肌腱等组织的退变最为常见,其典型特征是骨关节软组织处于力学失稳(mechanical imbala... 详细信息

骨关节系统软组织退行性病变(简称为退变)发生率高、极易致残,且呈年轻化趋势。它以人体两大主要力学器官脊椎和膝关节的软组织,如椎间盘、关节软骨和肌腱等组织的退变最为常见,其典型特征是骨关节软组织处于力学失稳(mechanical imbalance)状态。这种因力学载荷或骨骼肌劳损引发骨关节系统软组织/细胞内力学稳态的长期破坏,并导致累加性的组织/细胞结构和功能的退变,称为力学失稳性退变。有研究提出,力学失稳可能是骨关节软组织退变发生的关键始动因素。然而,有关其退变发生的力学生物学机制至今仍不清楚,难以提出有效

关键词：骨关节系统

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转录因子YY1通过直接激活磷酸戊糖途径促进肿瘤细胞增殖

转录因子YY1通过直接激活磷酸戊糖途径促进肿瘤细胞增殖

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中国生物化学与分子生物学会第十二届会员代表大会暨2018年全国学术会议

作者：汪慧敏李燕君黄灿赵和照江启慧吴寿荣重庆大学生物工程学院生物流变科学与技术教育部重点实验室重庆400044 国家"111计划"生物力学与组织修复工程学科创新引智基地重庆400044 重庆大学附属肿瘤医院&重庆市肿瘤医院重庆400044

肿瘤细胞由于其自身的快速增殖、应对氧化应激和对生物大分子的需求会改变其自身代谢。转录因子阴阳1(YY1)在多种肿瘤中呈高表达，并且对肿瘤细胞增殖和转移发挥重要作用。然而，它在肿瘤细胞代谢重编程中是否起到调控作用尚未有报道。

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肿瘤抑制因子p53/p21信号通路的新调控因子XBP1-u

肿瘤抑制因子p53/p21信号通路的新调控因子XBP1-u

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中国生物化学与分子生物学会第十二届会员代表大会暨2018年全国学术会议

作者：黄灿吴寿荣江启慧重庆大学生物工程学院生物流变科学与技术教育部重点实验室重庆400044 重庆大学生物工程学院生物流变科学与技术教育部重点实验室重庆400044 国家"111计划"生物力学与组织修复工程学科创新引智基地重庆400044

细胞周期是一个受到严密调控、有序的细胞重要活动过程。细胞周期调控异常会导致细胞增殖失控等细胞正常功能异常发生,与肿瘤等疾病密切相关。研究表明肿瘤抑制基因p53能显著促进细胞周期总调控因子p21转录活性,p53/p21信号通路是控制...

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