检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2024年第24期55卷 8613-8621页

作者：王凤霞刘杰钱琪牛丽颖河北中医药大学河北石家庄050091 河北省中药配方颗粒技术创新中心河北石家庄050091 中药材品质评价与标准化河北省工程研究中心河北石家庄050091 甘肃农垦药物碱厂有限公司甘肃兰州730300 颈复康药业集团有限公司河北承德067000

原发性痛经是一种普遍影响育龄女性的妇科疾病,具有较高的患病率。尽管非甾体抗炎药和激素是常用的一线用药,但不良反应大。中药以其良好的疗效和低不良反应,在临床上获得广泛应用。然而,中药复杂的“多成分-多靶点-多途径”作用特点导... 详细信息

原发性痛经是一种普遍影响育龄女性的妇科疾病,具有较高的患病率。尽管非甾体抗炎药和激素是常用的一线用药,但不良反应大。中药以其良好的疗效和低不良反应,在临床上获得广泛应用。然而,中药复杂的“多成分-多靶点-多途径”作用特点导致其作用机制尚不明确。代谢组学提供了一种全局分析生物体内源性代谢物变化的方法,而网络药理学通过系统生物学和网络分析手段,揭露了药物的多靶点作用机制。作为新兴研究领域,代谢组学和网络药理学符合中医药的“整体观”和“系统论”,成为探究中药作用机制的有力工具,在揭示中药治疗原发性痛经作用机制方面发挥了重要作用。通过对代谢组学和网络药理学在阐明中药治疗原发性痛经作用机制进行综述,为中药的临床治疗提供更系统的科学依据。

关键词：原发性痛经中药代谢组学网络药理学药效物质基础

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PB试验结合BBD响应面法优化绿丝郁金醋炙工艺研究

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亚太传统医药 2019年第4期15卷 39-42页

作者：权亮陈志敏赵永峰李文兵胡昌江成都中医药大学四川成都611137 成都市中草药研究所四川成都610016 国家中医药管理局"中药配方颗粒质量与疗效评价"重点研究室四川成都611900 四川新绿色药业科技发展有限公司四川成都611900

目的:优化绿丝郁金的醋炙工艺。方法:以HPLC法测定醋郁金中吉马酮和莪术呋喃二烯酮的含量作为评价指标,在单因素试验的基础上,采用Plackett-Burman试验法,对影响绿丝郁金醋炙工艺的4个因素进行筛选。根据Plackett-Burman试验结果,选取... 详细信息

目的:优化绿丝郁金的醋炙工艺。方法:以HPLC法测定醋郁金中吉马酮和莪术呋喃二烯酮的含量作为评价指标,在单因素试验的基础上,采用Plackett-Burman试验法,对影响绿丝郁金醋炙工艺的4个因素进行筛选。根据Plackett-Burman试验结果,选取稀释加水量(A)、闷润时间(B)和炒制时间(D)为考察因素,运用Box-Behnken响应面法对绿丝郁金醋炙工艺进行优化。结果:绿丝郁金最佳醋炙工艺为:每100g绿丝郁金饮片,加入10mL米醋与10mL水的混合液,拌匀闷润16min,140℃炒制11min。验证实验结果表明该工艺条件重复性良好,具有合理性和可行性。结论:采用Plackett-Burman法和Box-Behnken响应面法优选的绿丝郁金醋炙工艺稳定可行,可用于其炮制工艺的优化。

关键词：绿丝郁金醋炙工艺 Plackett-Burman法 Box-Behnken响应面法莪术呋喃二烯酮信息熵赋权

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基于化学成分与药理作用评价当归-黄芪药对配方颗粒汤剂与传统汤剂的差异

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医药导报 2024年第7期43卷 1112-1119页

作者：姚静麻利杰任延娜李啸鹏施钧瀚桂新景张璐王青晓李学林刘瑞新河南中医药大学第一附属医院药学部郑州450000 河南省中药临床应用、评价与转化工程研究中心郑州450000 河南省中药临床药学中医药重点实验室郑州450000 河南中医药大学呼吸疾病中医药防治省部共建协同创新中心郑州450046 河南中医药大学郑州450046 河南省药品医疗器械检验院郑州450008

目的评价当归-黄芪药对配方颗粒汤剂(DGD)与传统汤剂在化学成分和药理效应方面的差异,为合理应用该配方颗粒提供参考。方法以原料来源批次统一和不统一2种对比方式,设不同样品组,采用高效液相色谱(HPLC)法建立特征图谱,从特征图谱相似... 详细信息

目的评价当归-黄芪药对配方颗粒汤剂(DGD)与传统汤剂在化学成分和药理效应方面的差异,为合理应用该配方颗粒提供参考。方法以原料来源批次统一和不统一2种对比方式,设不同样品组,采用高效液相色谱(HPLC)法建立特征图谱,从特征图谱相似度、成分种类、指标成分含量、共有峰面积等角度对化学成分进行评价;采用失血性血虚模型小鼠评价药效。结果①DGD特征图谱与传统汤剂相似度较高(相似度>0.87);②共有色谱峰数目不一致,传统汤剂-自购饮片和传统汤剂-A厂饮片共有色谱峰各12个,A厂DGD共有色谱峰15个,B厂DGD共有色谱峰10个;③A厂DGD中阿魏酸、毛蕊异黄酮苷含量高于传统汤剂(P<0.05);B厂DGD与传统汤剂阿魏酸含量差异无统计学意义,但毛蕊异黄酮苷含量较传统汤剂低(P<0.05);④DGD共有峰面积总和与传统汤剂相比,自购传统汤剂、A厂传统汤剂及A厂配方颗粒、B厂配方颗粒中各成分含量相对比值分别为1.00、0.96、2.14、0.60;⑤DGD及传统汤剂均能明显促进失血性贫血模型小鼠血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)恢复(P<0.01);与模型对照组比较,除B厂DGD组外均差异有统计学意义(P<0.05);A厂DGD与传统汤剂差异无统计学意义,B厂DGD与传统汤剂差异有统计学意义(P<0.01)。结论无论原料来源批次是否一致,DGD与传统汤剂在化学成分上均存在一定差异;在药理作用上,来源于同一批次饮片制备的DGD与传统汤剂对改善失血性贫血药效相当,来源于不同批次饮片制备的DGD与传统汤剂在药效上存在一定差异;不同来源批次的饮片和不同制备工艺造成不同厂家配方颗粒存在质量差异,说明国家统一配方颗粒质量标准及制定相关过程规范具有必要性与紧迫性。

关键词：当归-黄芪药对当归补血汤传统汤剂配方颗粒

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蝉花不同部位氨基酸HPLC指纹图谱及化学模式识别研究

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中药材 2024年第9期 2258-2263页

作者：曹马怡洁吴杰蒋云秀彭颖东宝花余凌英陈志敏成都中医药大学/西南特色中药资源国家重点实验室/四川省非物质文化遗产传承基地国家中医药管理局中药配方颗粒质量与疗效评价重点研究室

目的：建立不同产地、部位(菌核、子实体、全体)蝉花氨基酸HPLC指纹图谱，结合化学模式识别方法评价蝉花不同部位的质量差异。方法：收集不同产地蝉花共10批，利用HPLC建立氨基酸指纹图谱方法，进行相似度评价和统计学分析。结果：蝉花... 详细信息

目的：建立不同产地、部位(菌核、子实体、全体)蝉花氨基酸HPLC指纹图谱，结合化学模式识别方法评价蝉花不同部位的质量差异。方法：收集不同产地蝉花共10批，利用HPLC建立氨基酸指纹图谱方法，进行相似度评价和统计学分析。结果：蝉花不同部位(菌核、子实体、全体)样品相似度>0.900;聚类分析和主成分分析结果显示菌核、子实体、全体大致可以分为3类；结合主成分对不同产地蝉花全体所富集氨基酸的方差分析结果表明安徽省与四川省、江西省的蝉花全体具有显著性差异，正交偏最小二乘判别分析筛选出亮氨酸、脯氨酸、胱氨酸、异亮氨酸、甘氨酸、谷氨酸、组氨酸可能是影响蝉花不同部位氨基酸质量差异的关键性成分。结论：建立的HPLC指纹图谱和化学模式识别方法可有效区别不同部位蝉花，可为控制蝉花饮片的质量提供参考。

关键词：蝉花不同部位氨基酸指纹图谱化学模式识别

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理中汤超微颗粒与传统饮片临床疗效比较研究

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中国中医药信息杂志 2014年第4期21卷 34-36页

作者：刘青萍晏峻峰刘东波李曼蔡光先湖南中医药大学管理与信息工程学院湖南长沙410208 湖南中医药大学湖南省中药粉体与创新药物省部共建国家重点实验室培育基地中药粉体关键技术及装备国家地方联合工程实验室湖南长沙410208

目的对不同剂量理中汤超微配方颗粒与传统饮片治疗胃脘痛的临床疗效进行比较研究。方法将60例符合中医脾胃虚寒证诊断标准的胃脘痛患者随机分为传统汤剂组、1/3剂量组和1/5剂量组,分别予传统理中汤饮片制剂、1/3剂量的超微配方颗粒和1/... 详细信息

目的对不同剂量理中汤超微配方颗粒与传统饮片治疗胃脘痛的临床疗效进行比较研究。方法将60例符合中医脾胃虚寒证诊断标准的胃脘痛患者随机分为传统汤剂组、1/3剂量组和1/5剂量组,分别予传统理中汤饮片制剂、1/3剂量的超微配方颗粒和1/5剂量的超微配方颗粒。比较分析3组用药1个疗程后的临床疗效。结果 3组在年龄、病程、治疗前证候积分、胃脘痛疾病疗效和证候疗效方面,组间比较差异无统计学意义(P>0.05),3组均能降低胃脘痛的严重程度、频率和持续时间,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论传统理中汤饮片制剂、1/3剂量超微配方颗粒和1/5剂量超微配方颗粒治疗胃脘痛的疗效无明显差异,且1/3剂量组与传统汤剂组的疗效十分接近。

关键词：理中汤传统饮片超微颗粒疗效评价胃脘痛比较研究

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基于培土生金法治疗无症状性新冠肺炎临床探讨

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陕西中医药大学学报 2022年第5期45卷 1-5页

作者：王婷周锋刘学政郑福增史锁芳朱莹雷根平周维陕西中医药大学附属医院陕西咸阳712000 天津中医药大学第一附属医院天津300000 河南省中医院河南郑州450002 江苏省中医院江苏南京210029 湖南中医药大学第一附属医院湖南长沙410007 国家中医药管理局中药配方颗粒质量与疗效评价重点研究室四川成都610000

经过在湖北武汉江夏方舱医院一月余抗疫工作中不断总结和摸索,积累中医药治疗新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)无症状感染者的经验:通过对112例新冠病毒无症状感染者中医病机观察,总结其特点为寒湿疫邪,袭表、困... 详细信息

经过在湖北武汉江夏方舱医院一月余抗疫工作中不断总结和摸索,积累中医药治疗新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)无症状感染者的经验:通过对112例新冠病毒无症状感染者中医病机观察,总结其特点为寒湿疫邪,袭表、困脾、阻肺。围绕伤寒论六经辨证、三焦辨证、卫气营血辨证总结出该病无症状期的病机传变规律,即表虚邪实,肺脾不足,气阴两虚,三焦失和。治疗上利用中医培土生金治法理论,辨证论治,疗效显著。

关键词：典型病例无症状性新冠肺炎培土生金经典名方

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补肾中药治疗原发性骨质疏松疗效的系统评价

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中国老年学杂志 2014年第21期34卷 5943-5947页

作者：杨锋崔学军王拥军陕西中医学院附属医院骨科陕西西安712000 上海中医药大学附属龙华医院临床评价中心上海中医药大学脊柱病研究所

目的分析、评价补肾中药治疗原发性骨质疏松的临床疗效。方法在EMBASE、MEDLINE、CENTRAL、CNKI、万方、维普以及中国生物医学文献数据库(CBM)进行"主题词"标准检索,获得相关文献,由2名研究者根据Cochrane协作中心推荐的标准... 详细信息

目的分析、评价补肾中药治疗原发性骨质疏松的临床疗效。方法在EMBASE、MEDLINE、CENTRAL、CNKI、万方、维普以及中国生物医学文献数据库(CBM)进行"主题词"标准检索,获得相关文献,由2名研究者根据Cochrane协作中心推荐的标准,各自独立地评价入选的随机对照试验(RCT)资料,并分别对各个研究的随机方法、随机隐匿、盲法、干预措施、结局指标以及随访情况逐个记录,并用Rev Man5.0软件进行Meta分析。采用Cochrane协作中心推荐的6项标准对纳入研究的临床相关性进行评价。结果共有37个随机对照临床试验纳入到本系统评价,3个为高质量,3个为中等质量,大多数研究质量较低。在3个高质量的研究中,其中1个研究表明淫羊藿(植物雌激素总黄酮)与安慰剂组相比可以显著增加骨密度,延缓骨量丢失;但对骨生化指标、雌二醇和子宫内膜均无影响;另外一个高质量研究表明健骨颗粒可显著增加腰椎骨密度,与安慰剂组比较有统计学意义,但缺乏远期疗效报告;还有一个较高质量研究表明抗骨松胶囊可提高骨密度,缓解骨痛,与安慰剂组比较有统计学意义。3个中等质量研究中一个是与钙剂对照,在提高骨密度、改善症状及骨生化指标调节方面优于对照组;另2个研究均与雌激素或雌激素替代物对照,结果显示补肾中药与对照组在骨密度、钙磷代谢和骨生化指标方面无统计学差异。其他低质量研究显示补肾中药在提高骨密度、缓解骨痛、调节骨代谢、安全性等方面更具优势。结论补肾填精法治疗原发性骨质疏松可提高骨密度、缓解骨痛、改善患者的临床症状和体征,有一定的短期疗效,证据强度为中等,且缺乏长期随访资料,尚需更高质量的研究以增强证据强度。

关键词：系统评价补肾中药原发性骨质疏松

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六神曲配方颗粒的制备工艺研究

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亚太传统医药 2017年第8期13卷 31-34页

作者：刘冲刘荫贞乐智勇林伟雄梁生旺广东药科大学国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006 康美(北京)药物研究院有限公司北京102629 广东药科大学广东广州510006

目的:以生物活性为指标,研究六神曲配方颗粒的制备工艺。方法:采用正交试验,以淀粉酶活性和出膏率为指标,考察提取工艺参数;以淀粉酶活性为指标,考察浓缩工艺;以干膏粉淀粉酶活性和含水量为指标,考察喷雾干燥工艺;以颗粒的性状和得率为... 详细信息

目的:以生物活性为指标,研究六神曲配方颗粒的制备工艺。方法:采用正交试验,以淀粉酶活性和出膏率为指标,考察提取工艺参数;以淀粉酶活性为指标,考察浓缩工艺;以干膏粉淀粉酶活性和含水量为指标,考察喷雾干燥工艺;以颗粒的性状和得率为指标,考察干法制粒工艺。结果:六神曲配方颗粒的最佳制备工艺为六神曲饮片40℃水浴提取3次,每次1h,加10倍量饮用水;50℃减压浓缩至相对密度1.08(50℃),经喷雾干燥制成干膏粉,加适量辅料混匀后进行干法制粒制成颗粒。结论:通过3批验证工艺,验证所得颗粒淀粉酶活性为55.37U(RSD=3.85%,n=3),表明该工艺稳定可行。

关键词：六神曲配方颗粒制备工艺淀粉酶活性喷雾干燥干法制粒

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健脾除湿颗粒治疗恶性肿瘤化疗后脾虚湿阻证的疗效研究

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四川中医 2024年第4期42卷 139-142页

作者：何爱国杨正春黄建清罗飞燕彭丽燕自贡市中医医院四川自贡643000 四川省中医管理局四川成都627850

目的:评价健脾除湿颗粒治疗恶性肿瘤化疗后脾虚湿组证的疗效。方法:拟选择200例化疗后脾虚湿组证的住院患者,按1∶1随机分为治疗组与对照组各100例,治疗组口服健脾除湿颗粒,每次一袋,一日三次,10天为1疗程;对照组口服健脾除湿汤,100ml/... 详细信息

目的:评价健脾除湿颗粒治疗恶性肿瘤化疗后脾虚湿组证的疗效。方法:拟选择200例化疗后脾虚湿组证的住院患者,按1∶1随机分为治疗组与对照组各100例,治疗组口服健脾除湿颗粒,每次一袋,一日三次,10天为1疗程;对照组口服健脾除湿汤,100ml/次,一日三次,10天为1疗程。结果:治疗组共96例,临床痊愈15例、显效45例、有效26、无效10例,治疗组显效率为62.50%,总有效率89.58%;对照组95例,临床痊愈12例、显效44例、有效27、无效12例,对照组显效率为58.95%,有效率87.37%;两组有效率无显著性差异(P>0.05)。结论:健脾除湿颗粒治疗恶性肿瘤化疗后脾虚湿组证疗效显著,且能提高患者生活质量,不良反应轻微,与中药汤剂比较疗效略优,值得推广运用。

关键词：恶性肿瘤化疗健脾除湿证中药配方颗粒中医药疗法

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生/醋延胡索饮片及配方颗粒的指纹图谱研究及5种生物碱的含量测定

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中国药房 2020年第20期31卷 2462-2468页

作者：孙萍萍郭正红杨武德羊波沈成俊沈祥春陶玲肖婷浙江省立同德医院药学部杭州310012 贵州中医药大学药学院贵阳550025 贵州医科大学药学院/贵州省天然药物资源高效利用工程中心/贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室/天然药物资源优效利用重点实验室贵阳550025

目的:建立生/醋延胡索饮片及配方颗粒的指纹图谱,并测定其中5种生物碱成分(原阿片碱、延胡索乙素、延胡索甲素、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀)的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C18,流动相为0.1%磷酸水溶液-甲醇(梯度洗... 详细信息

目的:建立生/醋延胡索饮片及配方颗粒的指纹图谱,并测定其中5种生物碱成分(原阿片碱、延胡索乙素、延胡索甲素、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀)的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C18,流动相为0.1%磷酸水溶液-甲醇(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。以盐酸巴马汀为参照,利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立11批生延胡索饮片、7批生延胡索配方颗粒、12批醋延胡索饮片、11批醋延胡索配方颗粒的指纹图谱并进行相似度评价;采用上述HPLC法测定41批生/醋延胡索饮片及配方颗粒中原阿片碱、延胡索乙素、延胡索甲素、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的含量。结果:生延胡索饮片及其配方颗粒分别确定共有峰12、20个,醋延胡索饮片及其配方颗粒分别确定共有峰14、16个;各批次同类样品的相似度分别为0.529~0.981、0.342~0.985、0.711~0.999、0.437~0.998。原阿片碱、延胡索乙素、延胡索甲素、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀检测质量浓度的线性范围分别为1.9~38.0、2.0~40.0、2.2~44.0、2.6~52.0、2.3~46.0μg/mL(R2均大于0.9990),加样回收率为100.12%~100.98%(RSD=1.05%~1.90%,n=9),精密度、重复性、稳定性(24 h)、耐用性试验的RSD均小于2.0%。不同批次的生/醋延胡索饮片及配方颗粒中上述5种生物碱成分的平均含量分别为0.24~0.46、0.37~0.82、0.24~0.58、0.07~0.75、0.24~0.76 mg/g,RSD为12.27%~147.48%。结论:成功建立生/醋延胡索饮片及配方颗粒的指纹图谱;醋制前后延胡索饮片及配方颗粒指纹图谱相似度不一,且其中上述5种生物碱含量差异较大。

关键词：延胡索醋制高效液相色谱法生物碱指纹图谱含量测定

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