检索结果-内蒙古大学图书馆

亚太传统医药 2017年第8期13卷 31-34页

作者：刘冲刘荫贞乐智勇林伟雄梁生旺广东药科大学国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006 康美(北京)药物研究院有限公司北京102629 广东药科大学广东广州510006

目的:以生物活性为指标,研究六神曲配方颗粒的制备工艺。方法:采用正交试验,以淀粉酶活性和出膏率为指标,考察提取工艺参数;以淀粉酶活性为指标,考察浓缩工艺;以干膏粉淀粉酶活性和含水量为指标,考察喷雾干燥工艺;以颗粒的性状和得率为... 详细信息

目的:以生物活性为指标,研究六神曲配方颗粒的制备工艺。方法:采用正交试验,以淀粉酶活性和出膏率为指标,考察提取工艺参数;以淀粉酶活性为指标,考察浓缩工艺;以干膏粉淀粉酶活性和含水量为指标,考察喷雾干燥工艺;以颗粒的性状和得率为指标,考察干法制粒工艺。结果:六神曲配方颗粒的最佳制备工艺为六神曲饮片40℃水浴提取3次,每次1h,加10倍量饮用水;50℃减压浓缩至相对密度1.08(50℃),经喷雾干燥制成干膏粉,加适量辅料混匀后进行干法制粒制成颗粒。结论:通过3批验证工艺,验证所得颗粒淀粉酶活性为55.37U(RSD=3.85%,n=3),表明该工艺稳定可行。

关键词：六神曲配方颗粒制备工艺淀粉酶活性喷雾干燥干法制粒

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丁香柿蒂汤颗粒定性定量方法研究

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中南药学 2017年第6期15卷 818-823页

作者：刘荫贞赵唯君刘冲林伟雄乐智勇梁生旺广东药科大学国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东高校中药质量工程技术研究中心广州510006 康美(北京)药物研究院有限公司北京102629 广东药科大学广州510006

目的建立丁香柿蒂汤颗粒的定性定量研究方法。方法 TLC法对丁香、生姜、人参进行定性鉴别;HPLC法测定丁香酚、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量。结果 TLC鉴别斑点清晰,分离度好;丁香酚、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1分别在0.126~12.644 mg... 详细信息

目的建立丁香柿蒂汤颗粒的定性定量研究方法。方法 TLC法对丁香、生姜、人参进行定性鉴别;HPLC法测定丁香酚、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量。结果 TLC鉴别斑点清晰,分离度好;丁香酚、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1分别在0.126~12.644 mg·m L^(-1)(r=0.9996)、0.037~0.743mg·m L^(-1)(r=1.0000)、0.073~1.462 mg·m L^(-1)(r=0.9999)内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率分别为98.9%(RSD为0.79%)、96.0%(RSD为2.4%)、94.2%(RSD为2.1%)。结论所建方法专属性良好,精密度高,重复性好,可用于丁香柿蒂汤颗粒的质量控制。

关键词：丁香柿蒂汤颗粒定性定量方法丁香酚人参皂苷Re 人参皂苷Rb1 薄层鉴别

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“扶正治癌”病证结合防治肺癌技术创新和推广应用

“扶正治癌”病证结合防治肺癌技术创新和推广应用

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作者：刘嘉湘李和根许玲刘苓霜田建辉孙建立陈智伟陆舜徐蔚杰周蕾郭慧茹杨铭姜怡朱丽华董昌盛上海中医药大学附属龙华医院上海市胸科医院

恶性肿瘤是全球医学研究领域的重点和难点。项目组以肺癌为主攻病种，通过系列研究，构建了具有中医特色的恶性肿瘤综合诊疗、科研及成果转化体系，确立了中医药在恶性肿瘤综合治疗中的重要地位，取得以下4项特色科技创新。 1.明确“正... 详细信息

标准号: 1800180233

恶性肿瘤是全球医学研究领域的重点和难点。项目组以肺癌为主攻病种，通过系列研究，构建了具有中医特色的恶性肿瘤综合诊疗、科研及成果转化体系，确立了中医药在恶性肿瘤综合治疗中的重要地位，取得以下4项特色科技创新。 1.明确“正虚”是贯穿肿瘤全程的核心病机，确立“以人为本”、“固护正气”、“平衡阴阳”、“人瘤共存”的治疗总纲。强调病证结合规范的个体化治疗，在理论创新方面形成了道、法、术、理完整的“扶正治癌”学术思想体系。 2.通过高质量循证研究，不断优化肺癌规范化中医综合治疗方案，反复验证“扶正治癌”病证结合防治肺癌的临床优势，构建了具有中医特色的肺癌分期防治体系。 a.累计研究晚期肺癌6623例。“晚期NSCLC中医综合治疗方案示范研究”(十一五科技支撑项目)纳入晚期NSCLC359例，多中心RCT研究显示治疗组中位OS19.80月，疗效达国际先进水平。单纯中医药治疗组中位OS14.23月，疗效不劣于化疗组，且患者生活质量明显提高。1574例RCT研究的荟萃分析显示中医综合治疗方案组的3、5年生存率均优于单纯化疗组。 b.以扶正为主、兼清余毒的中医综合方案治疗肺癌术后患者1158例(RCT研究599例，队列研究559例)，中位DFS达42.73月，其中Ⅲa期患者中位DFS较单纯化疗组延长7.94个月，差异显著。研究既创新性引入中药颗粒剂型，又体现了中医治未病的疗效和特色。 3.通过模拟临床肺癌发病的病理过程构建肺癌防治的动物研究平台体系，构建临床免疫评估模型和疗效预测模型。发现扶正方药可通过干预炎症介导的免疫衰老、抑制肺癌微环境IDO高表达，调控机体T/NK/Treg和VEGF/sCTLA-4/sPD-1等细胞因子水平，提高监视功能、逆转免疫逃逸，增强免疫清除能力，延缓肺癌发生发展。系统揭示肺癌“正虚”的免疫学基础和“扶正治癌”调控中枢和外周免疫的机制，充实了“扶正治癌”学术思想的科学内涵。 4.建立临床科研一体化研究平台，形成了基于临床促进科研转化和理论创新的中医药研究范式，引领中医肿瘤学科发展。建立“国医大师工作室病案数据库”等知识管理平台，融合传统跟师和现代信息技术，创新中医药传承与发展模式。牵头制订肺癌中医辨证分型标准和疗效评价的国家标准，制订常见肿瘤诊疗指南3项，中医临床路径2个，研发国家新药3个。其中金复康口服液作为肺癌的治疗药物，在临床广泛应用，并与美国斯隆凯特琳肿瘤中心合作开展了首个FDA批准的抗肿瘤口服液国际合作研究。获省部级以上课题资助88项，发表论文243篇(SCI收录17篇，总IF：53.329)，出版著作15部，获授权发明专利3项、软件著作权1项、医院自制制剂5项，实现成果转让5项。主办国内外学术会议18次，培养硕博士275名，诊疗方案在全国188家单位推广，惠及30多个国家和地区，集团年服务恶性肿瘤患者逾100万人次。

关键词：肺癌中医治疗综合治疗

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加味清肺祛脂方治疗轻中度痤疮的疗效及生活质量观察

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时珍国医国药 2017年第3期28卷 644-646页

作者：李娜王一飞张明上海中医药大学岳阳临床医学院上海200437 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院上海200437

目的观察加味清肺祛脂方治疗轻中度痤疮的临床疗效与安全性。方法 66例患者随机分为对照组和治疗组,每组33例。对照组予米诺环素胶囊口服,治疗组予加味清肺祛脂方(中药颗粒)口服,治疗周期为6周。评价两组患者皮疹评分、皮疹严重分级、VA... 详细信息

目的观察加味清肺祛脂方治疗轻中度痤疮的临床疗效与安全性。方法 66例患者随机分为对照组和治疗组,每组33例。对照组予米诺环素胶囊口服,治疗组予加味清肺祛脂方(中药颗粒)口服,治疗周期为6周。评价两组患者皮疹评分、皮疹严重分级、VAS评分、生活质量评分及不良反应等。结果治疗组、对照组的总有效率分别为93.9%、86.6%,(P>0.05);不良反应发生率分别为6.06%、16.67%,(P>0.05);治疗后,两组患者的皮疹评分、皮疹严重分级、VAS评分、生活质量评分均降低,(P<0.01),且治疗组改善程度优于对照组,(P<0.05)。结论加味清肺祛脂能有效治疗轻中度痤疮,改善皮损类型及数量、症状、降低痤疮严重等级,提高生活质量,副作用小。

关键词：寻常痤疮肺经风热证清肺祛脂方

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一测多评法测定龟甲提取物中6种氨基酸的含量

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现代中药研究与实践 2016年第6期30卷 57-61页

作者：周维胡昌江钟磊冯健李文兵四川新绿色药业科技发展有限公司国家中医药管理局中药配方颗粒质量与临床疗效评价重点研究室四川彭州611930

目的建立一测多评法测定龟甲提取物中的6种氨基酸的含量。方法以甘氨酸为内标物质,计算L-羟脯氨酸、瓜氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸、亮氨酸的相对校正因子,并进行含量测定,实现一测多评。同时用一测多评法和外标法测定18批龟甲提取物中6种... 详细信息

目的建立一测多评法测定龟甲提取物中的6种氨基酸的含量。方法以甘氨酸为内标物质,计算L-羟脯氨酸、瓜氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸、亮氨酸的相对校正因子,并进行含量测定,实现一测多评。同时用一测多评法和外标法测定18批龟甲提取物中6种氨基酸的含量,将其测定值进行对比,验证一测多评法的准确性和可行性。结果 L-羟脯氨酸、瓜氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸、亮氨酸对甘氨酸的相对校正因子分别为1.931、2.442、1.248、1.348、1.737,相对保留时间分别为0.745、1.164、1.363、1.434、2.384,外标法测定值和一测多评法计算值之间无显著性差异。结论一测多评法可以用于龟甲提取物中6中氨基酸的含量测定。

关键词：一测多评法相对校正因子龟甲提取物氨基酸

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肾阳虚抑郁模型大鼠CYP450酶活性变化及四逆汤的干预研究

肾阳虚抑郁模型大鼠CYP450酶活性变化及四逆汤的干预研究

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作者：何书芬南京中医药大学

学位级别：硕士

抑郁症(depression)是指以心境显著而持久的低落为基本临床表现,并伴有相应的思维和行为改变的一类心境障碍疾病,有反复发作的倾向。在中医辨证中可归于“虚劳病”范畴,中医强调“阳主动”,阳气主导神志、情绪、思维等,而肾阳在身之阳... 详细信息

抑郁症(depression)是指以心境显著而持久的低落为基本临床表现,并伴有相应的思维和行为改变的一类心境障碍疾病,有反复发作的倾向。在中医辨证中可归于“虚劳病”范畴,中医强调“阳主动”,阳气主导神志、情绪、思维等,而肾阳在身之阳气中具有重要作用,与抑郁症的发病关系密切。肾阳虚抑郁症的发病机制尚不完全明确,现已知,大量外源性糖皮质激素可以诱发肾阳虚抑郁症从而导致机体神经内分泌紊乱,生理、生化及相关基因蛋白表达也发生变化。因此,肾阳虚抑郁症可能引起机体肝脏CYP450酶的活性发生变化,从而导致抗抑郁药物的疗效差异。本研究通过注射氢化可的松建立肾阳虚抑郁大鼠模型,探讨肾阳虚抑郁状态大鼠CYP450酶的活性变化,并采用温振肾阳法,给予中药经典方剂四逆汤,进一步观察四逆汤对抑郁状态下活性改变的CYP450酶的调节作用,为临床用药提供参考。建立了用于评价四逆汤配方颗粒的质量及进行不同时长的煎煮对6种主要成分含量变化影响的高效液相色谱方法。结果显示,不同时长的煎煮对四逆汤配方颗粒中甘草苷等6种成分含量具有一定的影响,煎煮60 min,甘草苷、甘草酸、苯甲酰次乌头碱、6-姜酚和6-姜烯酚的含量较高,且新乌头碱的含量较低。采用液质联用法分析大鼠血浆中5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)及多巴胺(DA),观察肾阳虚抑郁大鼠血浆中5-HT、NE及DA的含量变化,及四逆汤干预对其影响。64只雄性SD大鼠,分为8组:空白1组、模型1组、自愈组、空白2组、模型2组、氟西汀组、四逆汤中剂量组、四逆汤高剂量组。对照组每天给予一定体积的生理盐水,其余各组每天给予造模药物氢化可的松,造模结束后,进行行为学测试及生物样本采集;第22天开始,给予相应实验药物进行干预14天,治疗结束后进行眼眶取血。行为学测试结果显示,模型大鼠在体重、旷敞试验、强迫游泳实验、糖水偏好实验的测试中均具有明显的肾阳虚抑郁表现;生化指标检测结果显示,模型大鼠的某些脏器指数显著降低,如肾脏、胸腺、睾丸及附睾指数显著降低(P<0.05),脾脏指数极显著降低(P<0.01),单胺类神经递质紊乱,如5-HT、NE的含量显著或极显著升高(P<0.05,P<0.01),14天后模型大鼠血浆中5-HT、NE、DA含量均有所降低,并且5-HT、DA的含量显著或极显著低于空白组,而经药物治疗后的肾阳虚抑郁大鼠血浆中紊乱的单胺类神经递质水平得到不同程度的纠正。与未经药物干预的模型大鼠比较,结果显示氟西汀显著或极显著增加模型大鼠血浆中5-HT、NE的含量,中剂量四逆汤显著或极显著增加血浆中5-HT、NE及DA的含量,高剂量四逆汤极显著增加血浆中5-HT与DA的含量,显著降低NE的含量。结果表明,氢化可的松诱导肾阳虚抑郁大鼠造模成功,四逆汤对肾阳虚抑郁症具有一定的改善作用,表现出一定的抗抑郁效果。采用探针药物法研究肾阳虚抑郁大鼠体内CYP450酶的活性变化,及四逆汤的调节效果。建立肾阳虚抑郁模型,以茶碱、氯唑沙宗、甲苯磺丁脲、右美沙芬、奥美拉唑、咪达唑仑作为探针,考察 CYP1A2、CYP2E1、CYP2C6、CYP2D2、CYP2D1 及 CYP3A2 的活性。7组雄性SD大鼠,包括:空白1组、模型1组,空白2组、模型2组、氟西汀组、四逆汤中剂量组、四逆汤高剂量组,21天造模结束后,空白1组、模型1组灌胃6种探针药物,按预先设计的时间点取血,采用液质联用仪测各探针血药浓度,计算药动学参数。结果显示,与空白1组相比,模型大鼠体内3种探针代谢显著加快(P<0.01),分别为:茶碱、氯唑沙宗和甲苯磺丁脲,而右美沙芬、奥美拉唑、咪达唑仑的代谢无显著差异,结果表明,肾阳虚抑郁模型大鼠CYP2E1、CYP1A2、CYP2C9被诱导。于第22天开始,给予相应实验药物进行干预14天,于第36天给予探针混合药物茶碱、氯唑沙宗及甲苯磺丁脲,运用液质联用仪分析各组大鼠体内3种探针血药浓度,计算药动学参数并进行组间比较。结果显示,与模型2组比较,各治疗组大鼠血中CYP1A2、CYP2E1、CYP2C6的酶活性逐渐向正常回归,表明四逆汤及氟西汀对肾阳虚抑郁大鼠体内CYP1A2、CYP2E1、CYP2C6的酶活性具有一定的调节作用。采用LC-MS/MS法测定大鼠血浆中牛磺酸(Tau)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)、犬尿氨酸(Kyn)、犬尿喹啉酸(KA)及丙氨酸(Ala)的含量,观察肾阳虚抑郁大鼠血浆中Tau、Glu、Gly、Kyn、KA及Ala的变化情况,及四逆汤干预对其影响。雄性SD大鼠48只,分为空白2组、模型2组、自愈组、氟西汀组、四逆汤中、高剂量组,采用氢化可的松建立肾阳虚抑郁模型,造模结束后,给予相应实验药物进行干预14天,治疗结束后眼眶取血。结果显示,氢化可的松诱导大鼠21天后,与空白2组相比,模型2组大鼠血浆

关键词：肾阳虚抑郁症四逆汤氟西汀单胺类神经递质鸡尾酒法细胞色素P450酶氨基酸类神经递质脑源性神经营养因子

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中医辨证施治配合针灸与西药治疗慢传输型便秘的对照研究

中医辨证施治配合针灸与西药治疗慢传输型便秘的对照研究

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作者：李思成福建中医药大学

学位级别：硕士

研究目的：观察口服中药为主配合针灸辨证治疗慢传输型便秘的疗效,对比西药标准疗法对便秘患者排便困难症状、生活质量、随访期疗效的影响,为治疗慢传输型便秘寻求简捷、长效、价廉、安全的中医传统疗法。研究方法：在2015年2月至2016年... 详细信息

研究目的：观察口服中药为主配合针灸辨证治疗慢传输型便秘的疗效,对比西药标准疗法对便秘患者排便困难症状、生活质量、随访期疗效的影响,为治疗慢传输型便秘寻求简捷、长效、价廉、安全的中医传统疗法。研究方法：在2015年2月至2016年2月就诊福建省第二人民医院脾胃病重点专科门诊及住院的慢传输型便秘(STC)患者中,选取符合诊断纳入标准的STC患者,考虑病程较长及脱落因素在内,予额外增加20%的样本量,最终确认病例数为72例。分组用简单随机法,将72名患者随机分成治疗组(中医辨证施治配合针灸)36例、对照组(西药治疗)36例。治疗组辨证施治给予口服中药治疗,汤药均采用配方颗粒,嘱患者温水冲服,1日3次,餐后服用,服用4周；同时配合针灸治疗,每周针灸治疗3次,4周为一疗程。对照组口服莫沙比利5mg 3次／天(三餐前)+聚乙二醇4000散l0g(早晚餐后),连续治疗4周。按照排除标准剔除治疗组中1临床资料不完整1例,中途服用其他药物者3例及失联(拒绝提供联系方式)2例,最终纳入统计分析共30例；剔除对照组中中途不合作2例,临床资料不完整4例,失访3例(电话不通1例、去外地2例),最终纳入的共27例。疗效制定参考2004年国家卫生部颁布的《中药新药临床研究指导原则》,主要症状疗效评价标准,其中参与疗效评价的主要临床症状包括：排便频率、排便费力程度、排便时间、排便不尽感、粪便性状和便意感。主要症状综合疗效评定标准参考便秘患者生活质量评分量表PAC-QOL,计算治疗前后减分差值作组间比较。治疗后1个月、2个月、3个月均随访记录便秘主症评分量表、便秘患者生活质量评分量表PAC-QOL评估远期疗效。结果：二组患者在治疗前的性别、年龄、治疗前便秘主症临床评分、治疗前便秘患者生活质量问卷(PAC-QOL)评分等方面相比较,统计学上无显著性差异(P>0.05)。治疗后结果显示：①疗效：两组病例总体疗效比较有显著性差异(P<0.05),治疗组有效率为93.3%；对照组有效率为88.9%,治疗组效果优于对照组。②便秘主症临床评分：治疗组治疗后评分低于对照组,治疗组随访3个月评分低于对照组。③生活质量评分：治疗组治疗后评分低于对照组,治疗组随访3个月评分低于对照组。结论： (1)中医辩证施治配合针灸治疗慢传输型便秘疗效、症状改善程度和生活质量改善程度优于西药疗法；(2)中医辨证施治配合针灸治疗慢传输型便秘操作简便、患者易于接受、且疗效稳定、具有一定的随访疗效,临床疗效满意,有利于今后的临床推广应用。

关键词：慢传输型便秘中医辨证论治西药治疗

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大承气汤配方颗粒与汤剂的比较研究

大承气汤配方颗粒与汤剂的比较研究

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作者：杨蓉北京中医药大学

学位级别：硕士

中药配方颗粒是国家中医药管理局组织对传统中药饮片进行剂型改革的一类新产品,不仅保留了传统中药饮片的药性与功效,还具有随证加减、免除煎煮、剂量准确等优势,适应现代社会快节奏生活与市场需求,深受患者青睐。但现今配方颗粒尚无统... 详细信息

中药配方颗粒是国家中医药管理局组织对传统中药饮片进行剂型改革的一类新产品,不仅保留了传统中药饮片的药性与功效,还具有随证加减、免除煎煮、剂量准确等优势,适应现代社会快节奏生活与市场需求,深受患者青睐。但现今配方颗粒尚无统一国家质量标准和生产工艺,其与传统饮片在物质基础及药效上是否具有差异性,能否在临床应用中替代传统饮片等问题逐渐成了中医药工作者争议和研究热点。因此,本文对大承气汤配方颗粒与汤剂在物质基础、生物热活性及其主要药效等方面展开了对比研究,希望能为临床合理应用中药配方颗粒提供参考。本文分为文献综述与实验研究二个部分。第一部分,文献综述。文献综述由三个部分组成。首先,综述了中药配方颗粒的发展、优势和存在的问题,以及中药配方颗粒与传统饮片在化学成分、药理作用及临床疗效等方面的比较研究。其次,综述了近年来对经方大承气汤化学成分与药理作用的研究。最后,对生物热活性检测方法在当前药学领域的研究与应用做了简述。通过回顾文献,本文认为,既往学者的研究取得了显著成绩,但对中药配方颗粒与汤剂综合比较研究报道尚少。因此,本文拟选临床用量大、疗效确切、配伍严谨的经方大承气汤为研究载体,采用较为成熟的化学定性定量分析技术,结合生物热活性检测方法,并辅以常规药理试验,以产品的理化数据、生物热活性参数、药效实验结果等多维指标,综合评价大承气汤配方颗粒与汤剂是否存在差异性,希望能为临床合理用药提供帮助。第二部分,实验研究。实验研究共有三部分内容。第一,采用HPLC和紫外分光光度法等方法对三批中药饮片制备的大承气汤配方颗粒与汤剂进行定性定量比较,得出同批次饮片制备的配方颗粒比汤剂颜色较深,PH值稍高于汤剂,HPLC色谱图相似度分别为89.7%、94.8%、91.4%;定量结果显示,大承气汤汤剂中游离蒽醌和总蒽醌的含量均稍高于配方颗粒。第二,采用生物热活性检测方法比较了大承气汤配方颗粒与汤剂对大肠杆菌的生物热活性的影响,结果表明,两者对其均有较明显的抑制作用,且同等剂量的配方颗粒与汤剂对大肠杆菌生物热活性的作用没有明显的差异(P>0.05)。第三,比较了大承气汤配方颗粒与汤剂对便秘型小鼠排便及小肠蠕动的影响,结果表明,两者均可显著缩短首次排黑便时间,增加排便量,加强小肠蠕动,且同等剂量的配方颗粒与汤剂组间比较,没有统计学差异(P>0.05)。从研究结果可知,大承气汤配方颗粒与汤剂的物质基础、生物热活性及其主要药效无明显差异,为大承气汤配方颗粒在临床合理应用提供了依据。综上所述,本文在中医药学理论指导下,将中药学与分析化学、药理学、生物热力学相结合,首次系统比较了大承气汤配方颗粒与汤剂的化学成分、生物热活性及其主要药效的差异性,为大承气汤配方颗粒的临床应用提供了实验数据。近年来,生物热力学方法稳定性高,重现性较好,在中药药效物质筛选、中药药性评价、中药质量控制与评价等方面被广泛应用。本文应用了生物热活性检测技术,其检测结果得到了药理试验的验证。因此,本文为中药配方颗粒与汤剂的进一步比较研究提供了新的研究思路与方法,为中药配方颗粒质量控制及评价提供了有益参考。

关键词：差异性大承气汤配方颗粒生物热活性汤剂

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理中汤超微颗粒与传统饮片临床疗效比较研究

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中国中医药信息杂志 2014年第4期21卷 34-36页

作者：刘青萍晏峻峰刘东波李曼蔡光先湖南中医药大学管理与信息工程学院湖南长沙410208 湖南中医药大学湖南省中药粉体与创新药物省部共建国家重点实验室培育基地中药粉体关键技术及装备国家地方联合工程实验室湖南长沙410208

目的对不同剂量理中汤超微配方颗粒与传统饮片治疗胃脘痛的临床疗效进行比较研究。方法将60例符合中医脾胃虚寒证诊断标准的胃脘痛患者随机分为传统汤剂组、1/3剂量组和1/5剂量组,分别予传统理中汤饮片制剂、1/3剂量的超微配方颗粒和1/... 详细信息

目的对不同剂量理中汤超微配方颗粒与传统饮片治疗胃脘痛的临床疗效进行比较研究。方法将60例符合中医脾胃虚寒证诊断标准的胃脘痛患者随机分为传统汤剂组、1/3剂量组和1/5剂量组,分别予传统理中汤饮片制剂、1/3剂量的超微配方颗粒和1/5剂量的超微配方颗粒。比较分析3组用药1个疗程后的临床疗效。结果 3组在年龄、病程、治疗前证候积分、胃脘痛疾病疗效和证候疗效方面,组间比较差异无统计学意义(P>0.05),3组均能降低胃脘痛的严重程度、频率和持续时间,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论传统理中汤饮片制剂、1/3剂量超微配方颗粒和1/5剂量超微配方颗粒治疗胃脘痛的疗效无明显差异,且1/3剂量组与传统汤剂组的疗效十分接近。

关键词：理中汤传统饮片超微颗粒疗效评价胃脘痛比较研究

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补肾中药治疗原发性骨质疏松疗效的系统评价

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中国老年学杂志 2014年第21期34卷 5943-5947页

作者：杨锋崔学军王拥军陕西中医学院附属医院骨科陕西西安712000 上海中医药大学附属龙华医院临床评价中心上海中医药大学脊柱病研究所

目的分析、评价补肾中药治疗原发性骨质疏松的临床疗效。方法在EMBASE、MEDLINE、CENTRAL、CNKI、万方、维普以及中国生物医学文献数据库(CBM)进行"主题词"标准检索,获得相关文献,由2名研究者根据Cochrane协作中心推荐的标准... 详细信息

目的分析、评价补肾中药治疗原发性骨质疏松的临床疗效。方法在EMBASE、MEDLINE、CENTRAL、CNKI、万方、维普以及中国生物医学文献数据库(CBM)进行"主题词"标准检索,获得相关文献,由2名研究者根据Cochrane协作中心推荐的标准,各自独立地评价入选的随机对照试验(RCT)资料,并分别对各个研究的随机方法、随机隐匿、盲法、干预措施、结局指标以及随访情况逐个记录,并用Rev Man5.0软件进行Meta分析。采用Cochrane协作中心推荐的6项标准对纳入研究的临床相关性进行评价。结果共有37个随机对照临床试验纳入到本系统评价,3个为高质量,3个为中等质量,大多数研究质量较低。在3个高质量的研究中,其中1个研究表明淫羊藿(植物雌激素总黄酮)与安慰剂组相比可以显著增加骨密度,延缓骨量丢失;但对骨生化指标、雌二醇和子宫内膜均无影响;另外一个高质量研究表明健骨颗粒可显著增加腰椎骨密度,与安慰剂组比较有统计学意义,但缺乏远期疗效报告;还有一个较高质量研究表明抗骨松胶囊可提高骨密度,缓解骨痛,与安慰剂组比较有统计学意义。3个中等质量研究中一个是与钙剂对照,在提高骨密度、改善症状及骨生化指标调节方面优于对照组;另2个研究均与雌激素或雌激素替代物对照,结果显示补肾中药与对照组在骨密度、钙磷代谢和骨生化指标方面无统计学差异。其他低质量研究显示补肾中药在提高骨密度、缓解骨痛、调节骨代谢、安全性等方面更具优势。结论补肾填精法治疗原发性骨质疏松可提高骨密度、缓解骨痛、改善患者的临床症状和体征,有一定的短期疗效,证据强度为中等,且缺乏长期随访资料,尚需更高质量的研究以增强证据强度。

关键词：系统评价补肾中药原发性骨质疏松

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