检索结果-内蒙古大学图书馆

湖南中医药大学学报 2020年第3期40卷 364-368页

作者：曾志成彭俊姚小磊彭清华湖南中医药大学湖南长沙410208 湖南中医药大学第一附属医院眼科湖南长沙410007

目的观察中药密蒙花颗粒离子导入对干眼患者泪液质量及基质金属蛋白酶-9(matrix metrix metalloprotein,MMP-9)的影响及可能作用机制。方法将70例(140眼)干眼患者随机分为治疗组(35例70眼)和对照组(35例70眼)。治疗组予以中药密蒙花颗... 详细信息

目的观察中药密蒙花颗粒离子导入对干眼患者泪液质量及基质金属蛋白酶-9(matrix metrix metalloprotein,MMP-9)的影响及可能作用机制。方法将70例(140眼)干眼患者随机分为治疗组(35例70眼)和对照组(35例70眼)。治疗组予以中药密蒙花颗粒离子导入和玻璃酸钠滴眼液点眼,对照组仅予以玻璃酸钠滴眼液点眼,共治疗4周。于治疗前及治疗2、4周后比较两组患者的干眼症状、基础泪液分泌(Schiemer-I)、泪膜破裂时间(break-up time,BUT)、角膜染色评分和泪液MMP-9表达情况,治疗4周后评价临床疗效。结果治疗2、4周后,两组患者干眼症状评分、Schiemer-I、BUT、角膜染色评分和泪液MMP-9表达与本组治疗前比较均有改善(P<0.05或P<0.01),且不同时间点比较,治疗组均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗组总有效率为91.43%,对照组为80.00%,治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论中药密蒙花颗粒离子导入联合玻璃酸钠滴眼液点眼,可改善干眼患者干眼症状和泪液质量,降低泪液中MMP-9的表达,提高临床疗效,并且降低泪液中MMP-9的表达是其作用机制之一。

关键词：干眼密蒙花泪液质量基质金属蛋白酶-9

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艾滋病中医辨证特点与临床研究

艾滋病中医辨证特点与临床研究

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作者：刘德湖北中医药大学

学位级别：博士

研究目的艾滋病于1981年在美国同性恋者中首先发现。1982年9月24日,美国疾病控制中心(CDC)正式提出了获得性免疫缺陷综合征的概念,指出艾滋病是不明原因的细胞免疫缺陷所导致的卡波,肉瘤、卡氏肺囊虫肺炎和其它严重的机会性感染。1986年... 详细信息

研究目的艾滋病于1981年在美国同性恋者中首先发现。1982年9月24日,美国疾病控制中心(CDC)正式提出了获得性免疫缺陷综合征的概念,指出艾滋病是不明原因的细胞免疫缺陷所导致的卡波,肉瘤、卡氏肺囊虫肺炎和其它严重的机会性感染。1986年,国际微生物学会和病毒学分会将LAV/HTLV-Ⅲ/ARV统一命名为人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,简称HIV),又称艾滋病病毒。这种病毒侵入人体后破坏人体免疫功能,使人体发生多种不可治愈的感染和肿瘤从而最后导致被感染者死亡。该病潜伏期长,传播速度快,病情复杂,目前仍无法完全治愈,至今尚无特效药。目前,用药虽可抑制病毒在体内复制,但停药后病毒仍然繁殖,因此,目前药物治疗难以治愈。成为当今世界疑难病症之一。西方所推崇的高效抗逆转录抗病毒疗法(HAART)虽然大大降低AIDS的发病率和死亡率,但是药物联合使用受到许多限制,有高达60%的患者由于持续性、毒性、药物抵抗等原因。导致抗病毒治疗的失败。主要问题包括：①不能根除体内的HIV；②需要长期以至终身服药；③目前仅有5个国产抗HIV药物,昂贵的药费以及药物的毒副作用,使得长期服药依从性差；④HIV-1的高变异率和逐渐升高的耐药性,使抗病毒治疗面临着越来越多的问题。在全世界都在致力于攻克艾滋病的同时,我国中医药也在不断探索治疗艾滋病的方法。由于传统医学在治疗疑难病症方面具有其整体辨证论治及扶正祛邪的独特优势,研究及开发防治艾滋病的中药,对于我国乃至全世界都具有重大而深远的意义。中医药被越来越多的运用于艾滋病治疗,且日益受到国际医学界的重视。当前,如何从中医药学的视角认识艾滋病,形成理论并指导临床,已成为广大中医药工作者的重要课题,本课题将从中医治疗理论及临床与实验等方面,进行相关研究,提出以益气解毒法作为治疗艾滋病的基本治法。以期能够总结出具有普遍适用性的中医药治疗艾滋病的治疗原则及方法。本项目作为湖北省重大课题,是在湖北省政府和卫生厅的大力支持下,精选组方成“扶正抗艾方”,并将该方制成颗粒作为院内制剂,在前期大量的药学研究(包括药物提取、成型工艺、中试放大试验及质量标准研究)和毒理研究(急性毒性试验)基础之上,进行的临床观察试验。其研究目的是通过本临床观察试验,研究中药扶正抗艾方治疗艾滋病的远期临床疗效并探讨其对免疫功能的影响。本次研究还尝试性的使用心理干预疗法观察了对正在进行HAART治疗的艾滋病病人免疫功能的影响。临床研究一扶正抗艾方对艾滋病患者中医症状的疗效性评价及免疫功能的影响目的：观察扶正抗艾方对艾滋病患者中医症状以及免疫功能的影响研究方法 1研究对象本课题36例临床观察病例来源于蕲春、南漳县中医院和疾控中心的病例。男22例,女14例；平均年龄为45.1±10.63岁；平均体重为57.0±7.15千克；感染途径为：不明原因3例,输血感染13例,性接触6例,有偿供血14例；所有病例均否认有家族遗传性疾病；均无西药和草药用药史。 2诊断标准 2.1西医诊断标准：参照2001年《中华人民共和国国家标准HIV/AIDS诊断标准及处理原则》。 2.2中医诊断标准：参照2004年国家中医药管理局组织的专家论证小组制定的《中医药治疗艾滋病临床技术方案(试行)》。 3病例纳入标准 3.1符合西医HIV/AIDS诊断标准,中医辨证标准； 3.2 CD4+范围为200-500/mm3； 3.3受试者年龄在18-65岁； 3.4自愿受试,并签署知情同意书者； 3.5未参与其他临床试验者； 3.6凡符合本病诊断及辨证标准,并排除以下“排除病例标准”中各项者,均可纳入试验病例。 4病例排除标准 4.1患有严重的心血管、呼吸、内分泌、肾、血液或精神系统疾病； 4.2年龄在18岁以下或65岁以上者,妊娠或哺乳期妇女； 4.3过敏体质,或对本药过敏者； 4.4有严重机会性感染者。 5病例脱落的处理 5.1当患者脱落后,研究者应尽可能与患者联系,完成所能完成的评估项目,尽可能记录最后一次服药时间。 5.2对因不良反应而脱落者,经随访后判断与试验药物有关者,记录脱落时的疗效并记录于不良反应报告表中；因疗效差而脱落者,按无效处理；非疗效和不良事件而脱落的：用药不足1/2疗程者,不记疗效；超过(或含)1/2疗程者,记录最后一次服药时的疗效。 5.3对于任何脱落病例,研究者必须在CRF表中填写以上其中的一个脱落原因。 5.4凡是入选并

关键词：扶正抗艾方艾滋病 HIV/AIDS 中医药临床研究

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痛泻宁颗粒治疗腹泻型肠易激综合征肝气犯脾证的临床综合评价

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中国实验方剂学杂志 2024年第11期30卷 139-149页

作者：路振凯谢雁鸣中国中医科学院中医临床基础医学研究所北京100700

目的:系统梳理痛泻宁颗粒治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)肝气犯脾证的现有证据,从“6+1”维度进行临床综合价值评估,为国家医疗决策、药品临床应用、药事服务等提供参考。方法:依据《药品临床证据和价值评估管理指南》相关标准,基于循... 详细信息

目的:系统梳理痛泻宁颗粒治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)肝气犯脾证的现有证据,从“6+1”维度进行临床综合价值评估,为国家医疗决策、药品临床应用、药事服务等提供参考。方法:依据《药品临床证据和价值评估管理指南》相关标准,基于循证医学证据、问卷调查、药物经济学评价等定性与定量相结合的方法,利用多准则决策分析模型(MCDA),从有效性、安全性、经济性、创新性、适宜性、可及性、中医药特色“6+1”维度对痛泻宁颗粒治疗IBS-D肝气犯脾证的临床证据和临床价值进行综合评估。结果:(1)安全性:根据安全性证据的已知风险和证据充分性两方面评价结果,认为痛泻宁颗粒风险可控,安全性证据充足。(2)有效性:基于Meta分析,痛泻宁颗粒联合益生菌可以降低IBS-D患者肠道症状积分水平[均数差(MD)=-2.29,95%置信区间(95%CI)(-3.20,-1.38),P<0.01],痛泻宁颗粒联合常规治疗(双歧杆菌三联活菌片/匹维溴铵片/马来酸曲美布汀片)有效提高IBS-D患者的综合改善率[相对危险度(RR)=1.19,95%CI(1.14,1.25),P<0.01],痛泻宁颗粒能够显著提高IBS-D患者腹痛[RR=1.99,95%CI(1.62,2.44),P<0.01]及腹泻有效率[RR=1.56,95%CI(1.07,2.25),P<0.05],痛泻宁颗粒与匹维溴铵片在降低IBS-D患者HAMA评分[MD=0.29,95%CI(-0.30,0.88),P=0.34]、HAMD评分[MD=0.35,95%CI(-0.31,1.00),P=0.30],改善IBS-QOL评分[MD=0.28,95%CI(-1.70,2.26),P=0.78]方面疗效相当。根据有效性的证据质量和证据价值评价结果,认为该品种有效性证据充足。(3)经济性:痛泻宁颗粒为全国医保乙类产品,经过5年3种Markov模型模拟后,认为痛泻宁颗粒为优势治疗方案,且结果稳定,经济性较好。(4)创新性:痛泻宁颗粒守正创新,从临床应用、产品组分和生产工艺上进行研发,获得国家中药新药证书、中华中医药学会科学技术一等奖、中国专利优秀奖等,在临床、企业、产业三方面创新性证据充足。(5)适宜性:该药品中成药信息服务信息齐全,问卷调查结果显示该药品在个体依从性、体系、管理等多个维度对临床医生、护士、药师及患者适宜,综合评价该品适宜性证据充足。(6)可及性:痛泻宁颗粒限定日费用占城镇居民可支配日收入中位数的2.43%,占农村居民可支配日收入中位数的9.26%,与同类药相比,价格适中合理,可负担性证据充足,且销售覆盖全国31省市自治区,可及性证据充分、结果明确。(7)中医药特色:痛泻宁颗粒源于《丹溪心法》“痛泻要方”,为经典名方化裁而来,上市后开展了多项临床试验,总研究例数达5000余例,积累了一定的人用经验。基于中医药特色评定原则,痛泻宁颗粒中医药特色突出;综合“6+1”维度结果,运用CSC V2.0软件计算得出综合衡量价值为0.83分。结论:基于痛泻宁颗粒各维度评价结果及综合评价分数,认为痛泻宁颗粒治疗IBS-D肝气犯脾证的临床价值证据充足。可为临床决策和药事管理提供参考。未来建议进一步开展网状Meta分析,进行同类中成药治疗IBS-D的横向比较,提高循证证据质量,充分发挥痛泻宁颗粒的临床价值优势。

关键词：痛泻宁颗粒腹泻型肠易激综合征(IBS-D) 肝气犯脾证临床综合评价

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活血舒筋合剂的药学研究

活血舒筋合剂的药学研究

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作者：景莉君南京中医药大学

学位级别：硕士

骨伤科有大量骨伤后遗症病人,四肢外伤术后关节功能受限病人及部分骨病病人,他们或是一般软组织外伤或是手术后期康复过程中,或是其他原因如劳损、退变等。临床治疗非常困难,康复治疗效果不明显或不持久。手术治疗有些病例指征不明确,... 详细信息

骨伤科有大量骨伤后遗症病人,四肢外伤术后关节功能受限病人及部分骨病病人,他们或是一般软组织外伤或是手术后期康复过程中,或是其他原因如劳损、退变等。临床治疗非常困难,康复治疗效果不明显或不持久。手术治疗有些病例指征不明确,效果不理想等。活血舒筋方是医院骨伤科用于临床治疗该类疾病的优效方。本课题在中医药理论指导下,根据处方药味的化学成分及药理作用,将临床汤剂改制成便于服用、携带及贮存的合剂。按照国家食品药品监督管理局《药品注册管理办法》及《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的相关要求,对活血舒筋合剂进行了药学研究,内容包括文献研究、制备工艺研究、质量标准研究及稳定性研究。此外,用模式生物斑马鱼进行了初步药效学探索。1.文献研究阐述了本课题的立题依据及意义,对活血舒筋方在临床的应用情况以及处方中主要药味的理化性质和药理作用进行归纳总结。2.制备工艺研究为了保留处方中治疗疾病的物质基础不变,采用水煎工艺。以芍药苷含量和干浸膏得率为考察指标,对影响提取工艺的主要因素即提取时间、提取次数、溶剂用量,按照4因素3水平进行L9(34)正交实验,优选出处方提取工艺为：药材加9倍量水,回流提取两次,每次1.5小时。常压或减压浓缩至相对密度约1.25。根据患者日服药量大,出膏率大,经与颗粒剂比较,考虑将处方制成合剂为优。考查了药液浓度、矫味剂和防腐剂的选择及用量,滤过、灌封和灭菌等因素,确定合剂成型工艺：取提取浓缩液加适量纯水至0.75g生药/mL,加0.2%甜菊素、0.3%苯甲酸钠,加热煮沸,放冷,滤过,灌封,100-C灭菌30分钟,即得。进行了中试三批放大研究,活血舒筋合剂工艺稳定、可行。3.质量标准研究为使本品质量可控,对活血舒筋合剂的名称、性状、鉴别、检查、含量测定等方面进行了考察,制定了质量标准(草案)。根据三批中试样品的含量测定结果,暂规定本品每1mL含赤芍以芍药苷(C23H28O11)计,不得少于0.70mmg。4.稳定性研究为了考察药品的稳定性,确定有效期,根据《中药、天然药物稳定性研究技术指导原则》,进行影响因素试验；对三批中试样品进行了6个月的加速稳定性试验和18个月的长期稳定性试验。对其性状、鉴别、检查、含量测定等进行初步稳定性考察,考察结果显示质量稳定。5.抗骨质疏松活性及安全性探索应用斑马鱼毒/效联合评价法对活血舒筋合剂及方中熟地黄进行抗骨质疏松活性评价及安全性的初步探索。抗骨质疏松活性结果表明：活血舒筋合剂浓度200μg生药/mL及熟地黄水提液100μg生药/mL与造模组相比,骨骼染色面积有极显著性差异,提示其有壮骨作用。安全性结果表明：两者LC50值均大于1500μg生药/mL,提示活血舒筋合剂及熟地黄水提液在有效剂量范围内较安全。采用HPLC色谱分离联合斑马鱼毒性模型评价续断成分/组分的安全性,结果提示续断皂苷类化合物与幼鱼安全性风险紧密相关。应用斑马鱼模型对续断三个皂苷单体(川续断皂苷Ⅵ、3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元、川续断皂苷V)的安全性进行评价,发现其对健康幼鱼及骨质疏松模型幼鱼的安全性有较大差异。

关键词：活血舒筋合剂工艺研究质量标准稳定性斑马鱼活性安全性

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益气养血健脾祛湿法治疗无症状HIV感染者和艾滋病临床研究

益气养血健脾祛湿法治疗无症状HIV感染者和艾滋病临床研究

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"益气养血健脾祛湿法治疗无症状HIV感染者和艾滋病临床研究"课题是2008年黄石市科技局计划项目（编号：2008A160--B）　　该课题为医学临床科研课题，从传统中医理论出发，通过中医辨证论治，采用黄芪、当归、山药、砂仁等中... 详细信息

标准号: gkls128016

"益气养血健脾祛湿法治疗无症状HIV感染者和艾滋病临床研究"课题是2008年黄石市科技局计划项目（编号：2008A160--B）　　该课题为医学临床科研课题，从传统中医理论出发，通过中医辨证论治，采用黄芪、当归、山药、砂仁等中药配方颗粒剂，自拟益气养血健脾祛湿法组方用药组成防艾Ⅰ号治疗无症状HIV感染者和艾滋病，发挥中医"治未病"，多靶点，多环节、多途径、多层次进行针对性治疗，整体调节改善机体功能状态，达到恢复和促进人体健康，保护和提高其免疫功能，尽快促进感染者的免疫重建，减轻感染者痛苦，提高生存质量，阻止病情进展，起到标本兼治的目的。　　该课题通过益气养血健脾祛湿法（防艾Ⅰ号）治疗无症状HIV感染者和艾滋病患者，并与益艾康胶囊对照观察200例患者临床症状，体征指标，生存质量评价，实验室指标（CD4﹢T淋巴细胞计数）及安全指标，结果显示：益气养血健脾祛湿法对无症状HIV感染者和艾滋病有良好的临床疗效，同样具有改善病人症状，提高免疫力、生存质量和劳动能力，延长生存期等作用。与益艾康胶囊对比，无显著性差异且安全性好。　　国内外查新，国外未见采用益气养血健脾祛湿法治疗无症状HIV感染者和艾滋病的文献报道，国内未见以"防艾Ⅰ号"命名及治法、用药等同类研究。这为治疗无症状HIV感染者和艾滋病患者，探索出一种行之有效的方法。　　该课题以"人"为中心，从改善机体功能状态入手，研究中医治法和方药，以期达到改善临床症状体征，提高生活质量，增强免疫力，延长HIV感染者发病时间等，给国内中医药治疗无症状HIV感染者和艾滋病提供了新的方法和思路，支撑中医临床救治的需要。　　益气养血健脾祛湿法（防艾Ⅰ号）治疗无症状HIV感染者和艾滋病成本低廉，安全有效，易于推广，有着广阔的临床应用前景，对降低治疗艾滋病患者费用，提高艾滋病患者生存质量有着良好的经济效益和社会效益。

关键词：益气养血健脾祛湿益艾康胶囊艾滋病

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单味中药超微饮片的研制与开发

单味中药超微饮片的研制与开发

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作者：张水寒李勇敏李跃辉肖娟湖南中医药大学

本课题来源于国家中医药管理局中医药科学技术研究专项中药研究课题。我院国家级突出贡献的优秀中青年专家、中医内科学博士生导师蔡光先研究员领导的创新团队,率先将超微粉体技术与传统炮制技术及现代制剂技术相结合,研制成功颗粒型新... 详细信息

标准号: gkls081516

本课题来源于国家中医药管理局中医药科学技术研究专项中药研究课题。我院国家级突出贡献的优秀中青年专家、中医内科学博士生导师蔡光先研究员领导的创新团队,率先将超微粉体技术与传统炮制技术及现代制剂技术相结合,研制成功颗粒型新型饮片——中药超微饮片。中药超微饮片系指采用超微粉碎技术将中药材或中药饮片粉碎成1～75μm超微粉,再用现代制粒技术制成的的颗粒状饮片,主要供中医临床配方使用。单味中药超微饮片既保留了传统饮片能随证加减的特色及传统汤剂疗效独特的优势,又克服了煎煮麻烦、服用不便的缺点,且工艺先进,质量可控。 2003～2004年,401种单味中药超微饮片获生产批文(湖南省食品药品监督管理局),发表相关学术论文108篇;并以“单味中药超微饮片的研制与开发”知识产权作价4250万元与湖南恒盛投资集团组建了湖南春光中药饮片有限公司,公司自2004年投产以来累积产值过亿元,年产值过6000万元,2007年中药超微饮片项目被列为国家发改委产业化示范工程,以项目为核心,我院先后申报并组建了：湖南省中药超微工程技术研究中心,中药超微技术教育部工程中心,国家中医药管理局中药粉体重点研究室,从而为超微饮片的深入研究及产业化提供了技术支撑。

关键词：单味中药超微饮片超微粉体技术中医药

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ICP-MS法测定广西全区药材基地中药材中铅、镉、砷、汞、铜含量及初步风险评估

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壮瑶药研究 2023年第2期 62-67页

作者：姚力罗轶朱雪妍张慧林燕翔黄博张颖婷广西壮族自治区食品药品检验所国家药品监督管理局中药材质量检测与评价重点实验室南宁530021 广西壮瑶药重点实验室广西南宁530200 壮瑶药协同创新中心广西南宁530200 广西壮族自治区民族药资源与应用工程研究中心广西南宁530200

目的:建立中药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量测定方法,并对广西全区药材基地的中药材进行测定并进行初步风险评估,为药材种植方面的外源性重金属污染提供相关参考。方法:采用微波消解-ICPMS法测定39批中药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量... 详细信息

目的:建立中药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量测定方法,并对广西全区药材基地的中药材进行测定并进行初步风险评估,为药材种植方面的外源性重金属污染提供相关参考。方法:采用微波消解-ICPMS法测定39批中药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量,并采用软件进行统计分析。结果:方法学验证结果表明所建立的方法可行,铅在5~250 ng·mL^(-1)线性关系良好(r=1.0000),精密度RSD为0.95%,重复性RSD为5.00%,回收率(n=6)为95.00%;镉在1~50 ng·mL^(-1)线性关系良好(r=1.0000),精密度RSD为1.11%,重复性RSD为5.61%,回收率(n=6)为95.07%;砷在2~100 ng·mL^(-1)线性关系良好(r=1.0000),精密度RSD为2.41%,重复性RSD为2.00%,回收率(n=6)为97.35%;汞在0.2~5 ng·mL^(-1)线性关系良好(r=0.9999),精密度RSD为1.38%,重复性RSD为6.93%,回收率(n=6)为90.48%;铜在20~1000 ng·mL^(-1)线性关系良好(r=1.0000),精密度RSD为1.26%,重复性RSD为3.19%,回收率(n=6)为88.44%。结论:该研究建立了中药材中铅、镉、砷、汞、铜含量检测方法,方法高效,准确性好,为药材种植方面的外源性重金属污染提供了相关参考。

关键词：中药材铅、镉、砷、汞、铜含量测定风险评估电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)

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慈济化癌保生配方颗粒对H22荷瘤小鼠生存期、病理及外周血的影响

慈济化癌保生配方颗粒对H22荷瘤小鼠生存期、病理及外周血的影响

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第十五次全国中医糖尿病大会

作者：奚胜艳洪荣健黄静茹卢大为钱林超李鹏程文磊王彦晖厦门大学医学院中医系厦门大学抗癌研究中心复旦大学上海医学院厦门大学医学院中心实验室

目的:慈济化癌保生配方颗粒是王彦晖教授针对肿瘤化疗后长期生存调理、提高生活质量所拟定的经验方。本研究主要通过动物整体实验评价该方对荷瘤小鼠化疗模型的影响,从生存期、瘤组织病理改变、以及外周血等方面,初步研究该方的药效作... 详细信息

目的:慈济化癌保生配方颗粒是王彦晖教授针对肿瘤化疗后长期生存调理、提高生活质量所拟定的经验方。本研究主要通过动物整体实验评价该方对荷瘤小鼠化疗模型的影响,从生存期、瘤组织病理改变、以及外周血等方面,初步研究该方的药效作用。方法:选用昆明钟小鼠92只,其中71只接受右前腋皮下注射H22肝癌细胞悬液,7天后形成皮下移植瘤,运用CTX按200mg/kg腹腔注射建立化疗动物模型,随机分为8组,其中3组,观察生存期,分别为模型组、中药(64g/kg)组、西药5-Fu(25mg/kg)组,每组7只。其余5组分为模型组、西药对照(25mg/kg)组、中药高中低剂量(64g/kg,32g/kg and 16g/kg)组,每组10只。另21只小鼠腹腔接种H22肝癌细胞悬液后同样方法建立模型。造模后治疗14天,剥离肿瘤,行病理检查,摘眼球取血观测血液生化指标及血涂片。结果:移植瘤中药复方组生存延长率为20.14%,生存时间较西药组明显延长(P<0.05).腹水瘤中药复方组生存延长率为64.15%,较模型组和西药组都显著(P<0.01;P<0.05)。移植瘤生长模型组较中药组及西药组迅速(P<0.05)。平均肿瘤重量,中药64g/kg,32g/kg组比模型组轻(P<0.05 or P<0.01)。肿瘤抑制率,中药64g/kg,32g/kg和16g/kg组分别为31.15%,21.31%,和13.11%。光镜下,给药组较模型组肿瘤病理组织恶性程度较模型组低。白细胞分布明显较模型组和西药组多。中药64g/kg,32g/kg和16g/kg组白细胞和血小板减少不如西药组及模型组弱(P<0.05 or P<0.01),中药64g/kg组红细胞和血红蛋白较西药组及模型组多(P<0.05)。结论:慈济化癌保生配方颗粒能延长移植瘤和腹水瘤化疗模型小鼠的生存期,有一定的抑制移植瘤肿瘤生长的作用;并对化疗所致的白细胞和血小板减少有一定的治疗效应。

关键词：慈济化癌保生配方颗粒肿瘤化疗模型移植瘤腹水瘤生存时间病理外周血细胞 H22肝癌细胞

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复方血栓通胶囊、复方丹参滴丸、芪明颗粒、和血明目片、明目地黄丸和双丹明目胶囊联合羟苯磺酸钙改善非增殖期糖尿病视网膜病变疗效差异的网状Meta分析

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中药药理与临床 2024年第12期40卷 91-99页

作者：田筱婵魏军平张旭明谢雁鸣中国中医科学院中医临床基础医学研究所北京100700 中国中医科学院广安门医院北京100053

目的:运用网状Meta分析方法,评价复方血栓通胶囊、复方丹参滴丸、芪明颗粒、和血明目片、明目地黄丸和双丹明目胶囊联合羟苯磺酸钙改善非增殖期糖尿病视网膜病变(NPDR)的疗效及安全性。方法:计算机检索Web of Science、The Cochrane Lib... 详细信息

目的:运用网状Meta分析方法,评价复方血栓通胶囊、复方丹参滴丸、芪明颗粒、和血明目片、明目地黄丸和双丹明目胶囊联合羟苯磺酸钙改善非增殖期糖尿病视网膜病变(NPDR)的疗效及安全性。方法:计算机检索Web of Science、The Cochrane Library、Pubmed、Embase、CNKI、CBM、VIP、WanFang Data数据库,检索自建库到2022年11月20日口服中成药联合羟苯磺酸钙治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的随机对照试验(RCT),采用Cochrane偏移风险评价工具进行偏移风险评价,使用R语言进行数据统计分析。结果:最终纳入38篇文献,共计3880例患者。试验组共涉及6种中成药,从总有效率、眼底病变(出血面积、黄斑厚度、视野灰度值和血管瘤体积)、视力、VEGF(血管内皮因子)和糖化血红蛋白(HbA1c)8个结局指标进行评价。Meta分析结果显示:与单用羟苯磺酸钙相比,提高总有效率方面,联合复方血栓通胶囊疗效最显著;缩小出血斑面积方面,联合双丹明目胶囊疗效最显著;降低黄斑厚度方面,联合复方丹参滴丸疗效最显著;缩小血管瘤体积方面,联合和血明目片疗效最显著且显著优于联合其他中成药;缩小视野灰度值方面,双丹明目胶囊疗效最显著;提高视力方面,仅联合芪明颗粒疗效显著;降低VEGF方面,联合双丹明目胶囊疗效最显著,其次为明目地黄丸,且两者疗效均显著优于其他中成药;降低糖化血红蛋白方面,联合各中成药疗效均不显著;联合中成药对不良反应发生率影响不大。结论:中成药联合羟苯磺酸钙治疗可以提高非增殖期糖尿病视网膜病变的疗效,但对血糖的改善效果不显著。鉴于纳入文献数量较少和质量较低,累计排序结果还有待进一步验证。

关键词：复方血栓通胶囊复方丹参滴丸芪明颗粒和血明目片明目地黄丸双丹明目胶囊非增殖期糖尿病视网膜病变贝叶斯网状Meta分析

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中西医结合分期综合防治痛风性关节炎的临床研究

中西医结合分期综合防治痛风性关节炎的临床研究

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上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院痛风专科为上海市中医特色专科、上海市中医临床优势专病、上海申康医院发展中心市级医院中医特色专科和国家中医药管理局“十一五”重点专病。课题组在扎实的临床基础上，由国家中医药管理局、上... 详细信息

标准号: 1300310166

上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院痛风专科为上海市中医特色专科、上海市中医临床优势专病、上海申康医院发展中心市级医院中医特色专科和国家中医药管理局“十一五”重点专病。课题组在扎实的临床基础上，由国家中医药管理局、上海市科委、教委、卫生局以及申康中心的科研基金资助，对中西医结合防治痛风性关节炎的临床和机制开展了长达10余年的研究，率先提出了痛风病“整体辨证，融汇中西，防治结合，预防为主”的中医药治疗理念，创立了一套行之有效的中西医结合分期综合防治痛风性关节炎的诊疗方案，得到了同行的广泛认可。该项目从临床层面对中西医结合分期综合防治痛风性关节炎这一诊疗方案的可行性和有效性进行了验证和评价，并考察了其对痛风患者生活质量的影响；并对方案中应用的两种主要自制制剂-虎杖痛风颗粒和茵连痛风颗粒进行了相应的适应症验证和疗效评价；进而，同时通过观察综合、有序应用上述制剂对痛风患者胰岛素敏感性和胰岛素抵抗的影响，从临床角度来探讨其拮抗痛风可能的效应机制。实验研究方面，项目组从药学、药效学、毒理学等方面对方案中应用的院内自制中药制剂虎杖痛风颗粒进行了全方位研究，为其获取新药证书、进入临床前研究提供前期理论依据，并申请了专利。同时还应用基于气相色谱-质谱联用的代谢组学研究方法，并从环氧化酶和5-脂氧化酶途径以及白介素-6、C反应蛋白、一氧化氮、髓过氧化酶、活性氧等炎症因子的影响角度，全方位地探讨了虎杖痛风颗粒的拮抗急性痛风的作用机制，为中医药治疗痛风提供理论基础，并为进一步探寻治疗痛风性关节炎的新靶点、新途径的提供了理论支持。该项目基础扎实，设计合理，有创新性，结论可靠，临床运用实施效果好，对于促进患者健康、提高中国中西医结合痛风诊疗水平做出了一定贡献。

关键词：中西医结合治疗痛风性关节炎虎杖痛风颗粒

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