检索结果-内蒙古大学图书馆

贵州医科大学学报 2025年第3期50卷 325-335页

作者：唐嘉琦徐丽霞张青张紫麒宋萍萍付凌云贵州医科大学生物与工程学院贵州贵安新区561113 贵州医科大学药用植物功能与应用国家重点实验室贵州贵安新区561113 贵州医科大学药学院&天然药物资源最佳利用重点实验室贵州贵安新区561113

目的通过建立高脂血症(hyperlipidemia,HLP)小鼠模型,利用转录组学探索刺梨黄酮对HLP小鼠血脂和肝功能的影响及其潜在分子机制。方法将96只6周龄C57BL/6J雄性小鼠随机均分为12组,包括对照组(C组)、HLP模型组(M组)、阳性药物组(PC组)和9... 详细信息

目的通过建立高脂血症(hyperlipidemia,HLP)小鼠模型,利用转录组学探索刺梨黄酮对HLP小鼠血脂和肝功能的影响及其潜在分子机制。方法将96只6周龄C57BL/6J雄性小鼠随机均分为12组,包括对照组(C组)、HLP模型组(M组)、阳性药物组(PC组)和9组刺梨黄酮组[槲皮素(quercetin,QU)、杨梅素(myricetin,MY)和山奈素(kaempferol,KA)3种黄酮,各低、中、高3个浓度],分别进行相应的饮食和灌胃;6周后检测小鼠眼球血清中TG、TC、HDL、LDL、AST和ALT水平,确定各黄酮的相对最佳作用浓度;使用HE染色和油红O染色分析肝脏组织变化和肝细胞脂质积累程度;转录组分析刺梨黄酮作用下与脂质代谢相关的差异表达基因及其可能信号通路;RT-PCR和Western blot技术对关键基因和蛋白进行验证。结果血脂结果显示刺梨黄酮降血脂效果的最佳浓度,QU_(M)为200 mg/(kg·d)、MY_(M)为75 mg/(kg·d)和KA_(H)为100 mg/(kg·d);与C组相比,M组血清TG、TC、LDL和ALT水平显著上升且HDL显著降低(P<0.01),肝细胞中出现大量脂肪空泡并伴随着脂肪变性;相较于M组,QU_(M)组、MY_(M)组和KA_(H)组的TG、LDL及ALT水平降低(P<0.05),QU_(M)组的TC水平下降(P<0.05);血脂和肝功能结果显示,QU_(M)组效果优于MY_(M)组和KA_(H)组,且肝细胞内脂质沉积也得到明显改善;转录组分析揭示PPARα通路上的CYP4A14是3种刺梨黄酮共同影响的关键基因;RT-PCR和Western blot分析结果为3个黄酮组的CYP4A14表达均高于M组、且QU_(M)组>KA_(H)组>MY_(M)组(P<0.01)。结论刺梨3种黄酮成分均具有不同程度的降血脂作用,并能相应改善小鼠肝细胞脂质积累与脂肪变性,其共同机制可能与调节PPARα通路上关键基因CYP4A14的表达有关。

关键词：高脂血症刺梨黄酮转录组分析槲皮素杨梅素山奈素

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复方贞术调脂胶囊对体外培养破骨细胞骨吸收的影响

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广东医学 2018年第5期39卷 657-660页

作者：孙平邢强强叶秋莹孙伟珊胡伶平蔡妹群郭姣广东药科大学附属第一医院骨内科广东广州510006 青岛市即墨区人民医院护理部山东青岛266200 广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局高脂血症调肝降脂重点研究室、广东药科大学国家中医药管理局脂代谢三级实验室广东广州510006

目的观察复方贞术调脂胶囊(FTZ)对体外培养破骨细胞的影响,探求相关作用机制。方法采用体外分离培养破骨细胞,随机分为control组、Alendronate组、FTZ-H组、FTZ-M组和FTZ-L组,各组大鼠予含药血清、M-CSF和RANKL细胞刺激因子诱导培养8 d... 详细信息

目的观察复方贞术调脂胶囊(FTZ)对体外培养破骨细胞的影响,探求相关作用机制。方法采用体外分离培养破骨细胞,随机分为control组、Alendronate组、FTZ-H组、FTZ-M组和FTZ-L组,各组大鼠予含药血清、M-CSF和RANKL细胞刺激因子诱导培养8 d,电子显微镜下观察破骨细胞数量和骨陷窝面积、RT-PCR法检测Trap、MMP-9、NFATc1 mRNA的表达。结果经Trap染色,均可在5倍镜下见大小不一、细胞核数不一的多核破骨细胞,与control组相比,Alendronate组、FTZ-H组和FTZ-M组的破骨细胞(OC)数量减少(P<0.05,P<0.01),FTZ组间比较,FTZ-H组较FTZ-L组破骨细胞数量显著降低(P<0.05);Alendronate组、FTZ-H组和FTZ-M组的骨陷窝面积较control组显著减少(P<0.05),FTZ组间比较,FTZ-H组骨陷窝面积较FTZ-L组减少,但差异无统计学意义(P>0.05)。与control组比较,Alendronate组、FTZ-H组Trap、MMP-9、NFATc1 mRNA表达均显著降低(P<0.01)。结论 FTZ-H和FTZ-M浓度具有抑制破骨细胞分化和骨吸收活性的作用,其中FTZ-H组与Alendronate组无异。

关键词：复方贞术调脂胶囊破骨细胞骨吸收

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小檗碱对ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化的影响及机制研究

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药学学报 2019年第1期54卷 104-110页

作者：左璇罗金雀姜新海韩小婉王潇刘鹏李依宁王瑞海许艳妮司书毅中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所卫健委抗生素生物工程重点实验室国家新药(微生物)筛选实验室北京100050

本文旨在高脂喂养的ApoE^(-/-)小鼠模型中研究小檗碱(berberine, BBR)抗动脉粥样硬化的作用及可能的作用机制,为BBR的临床研究打下基础。将7周龄的雄性ApoE^(-/-)小鼠,随机分为对照组(普通饲料)、模型组、BBR组(BBR-L:50 mg·kg^(-1... 详细信息

本文旨在高脂喂养的ApoE^(-/-)小鼠模型中研究小檗碱(berberine, BBR)抗动脉粥样硬化的作用及可能的作用机制,为BBR的临床研究打下基础。将7周龄的雄性ApoE^(-/-)小鼠,随机分为对照组(普通饲料)、模型组、BBR组(BBR-L:50 mg·kg^(-1)、BBR-H:150 mg·kg^(-1))、阿托伐他汀组(5 mg·kg^(-1))。高脂饲料喂养ApoE^(-/-)小鼠12周建立实验性高脂血症动物模型,同时给予不同剂量的BBR。12周后,分离主动脉进行油红染色,统计各组ApoE^(-/-)小鼠主动脉斑块情况;采用悬液芯片试剂盒检测血清中炎症因子水平;应用试剂盒测定肝脏总胆固醇、甘油三酯和游离脂肪酸的含量, Western blot方法检测肝脏中炎症信号通路相关蛋白以及胆固醇转运相关基因的表达情况。所有动物实验均按照医药生物技术研究所实验室动物管理条例进行。结果表明,与模型组相比, BBR可以显著降低主动脉全长中的斑块面积,抑制血清中促炎性因子IL-1β等的表达,减少肝脏中总胆固醇等的聚积;机制研究结果显示, BBR能显著抑制MAPKs和NF-κB信号通路的活化,显著上调胆固醇代谢调节蛋白LDLR、ABCA1等的表达。总之,BBR能显著抑制高脂饮食喂养的ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化斑块的形成,其作用机制与抑制炎症和降低胆固醇的聚积有关。

关键词：小檗碱动脉粥样硬化 ApoE^-/- 炎症胆固醇

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2’-甲氧基苦参酮在大鼠体内的代谢产物及代谢途径分析

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中国实验方剂学杂志 2018年第8期24卷 79-84页

作者：赵林林于雅楠黄晓斌汪欢刘怡陈磊广东药科大学中药学院、国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室、广东高校中药质量工程技术研究中心广州510006 南方医科大学中医药学院广州510515

目的：通过超高效液相色谱与质谱联用技术（UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS）分析2＇-甲氧基苦参酮在大鼠体内的代谢产物和代谢途径。方法：按剂量50 mg·kg^-1灌胃给予SD大鼠2＇-甲氧基苦参酮后,由眼眦静脉丛取血并获得血浆。血浆样... 详细信息

目的：通过超高效液相色谱与质谱联用技术（UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS）分析2＇-甲氧基苦参酮在大鼠体内的代谢产物和代谢途径。方法：按剂量50 mg·kg^-1灌胃给予SD大鼠2＇-甲氧基苦参酮后,由眼眦静脉丛取血并获得血浆。血浆样品经固相萃取柱处理后,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相,经Hypersil GOLD C18色谱柱分离后进入质谱,电喷雾离子源在负离子模式下进行一级和二级数据的采集,电喷射电压3 k V,离子传输管温度320℃,m/z 100-1 000,使用Xcalibur 4.0软件对数据进行处理,对比给药血浆与空白血浆的总离子流图,通过色谱和质谱信息分析,筛选出2＇-甲氧基苦参酮在大鼠体内可能的代谢产物。结果：共检测到11个代谢产物,其中7个为Ⅰ相代谢产物,包括脱氢、羟基化、水合反应、羟基化和脱氢相结合的代谢物;其余4个为Ⅱ相代谢产物,包括葡萄糖醛酸化、硫酸化、葡萄糖醛酸化与羟基化相结合的代谢物。结论：UPLC-QExactive Orbitrap-MS结合Xcalibur 4.0软件的方法能够提供分析物的结构信息,为鉴定2＇-甲氧基苦参酮的代谢产物提供了可靠的检测手段;由检测到的代谢产物,推测2＇-甲氧基苦参酮Ⅰ相代谢反应位置主要是异戊烯基基团。

关键词： 2'-甲氧基苦参酮代谢产物代谢途径血浆固相萃取法葡萄糖醛酸化羟基化

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糖尿病肾脏疾病生物标记物的研究进展

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中华肾病研究电子杂志 2018年第2期7卷 82-85页

作者：李斌董哲毅荣向路陈香美广东药科大学中医药研究院广东省代谢病中西医结合研究中心国家中医药管理局高脂血症"调肝降脂"重点研究室广州510006 解放军总医院肾脏病科、解放军肾脏病研究所、肾脏疾病国家重点实验室、国家慢性肾病临床医学研究中心北京100853

糖尿病肾脏疾病(DKD)是糖尿病常见的并发症之一,也是终末期肾病的主要原因。由于治疗手段有限,DKD的早期诊断和病程预测对于改善临床管理尤为重要。尽管蛋白尿、血肌酐等被认为是DKD早期诊断、病程评估的重要指标,但实际上它们的诊断效... 详细信息

糖尿病肾脏疾病(DKD)是糖尿病常见的并发症之一,也是终末期肾病的主要原因。由于治疗手段有限,DKD的早期诊断和病程预测对于改善临床管理尤为重要。尽管蛋白尿、血肌酐等被认为是DKD早期诊断、病程评估的重要指标,但实际上它们的诊断效能非常有限。因此,亟需寻找更具诊断或预测价值的DKD生物标记物。本文就近年来DKD生物标记物的研究新进展作一综述,为诊断策略的开发提供思路。

关键词：糖尿病肾脏疾病生物标记物早期诊断病程评估

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Triton WR-1339致小鼠高脂血症模型的脂代谢与炎症变化探讨

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广东药科大学学报 2019年第6期35卷 793-797页

作者：李钰婷蔡大可占心佾郑柳怡杨九妹黄雪君黄丹娥陈玉兴甘海宁广州中医药大学第五临床医学院广东广州510405 广东省中医药工程技术研究院广东广州510095 广东省中医药研究开发重点实验室广东广州510095

目的通过考察注射Triton WR-1339对小鼠血脂及炎症指标的影响,摸索脂代谢紊乱与炎症的关系。方法将C57BL/6随机分成6组,分别为正常组、4 h组、8 h组、36 h组、2T组,3T组。4 h、8 h、36 h组分别采用Triton WR-1339(300 mg/kg)单次肌肉注... 详细信息

目的通过考察注射Triton WR-1339对小鼠血脂及炎症指标的影响,摸索脂代谢紊乱与炎症的关系。方法将C57BL/6随机分成6组,分别为正常组、4 h组、8 h组、36 h组、2T组,3T组。4 h、8 h、36 h组分别采用Triton WR-1339(300 mg/kg)单次肌肉注射,在相应时间点取血清及肝脏;2T组为间隔36 h进行第2次肌肉注射Triton WR-1339,末次注射36 h后取材;3T组为间隔36 h进行第3次肌肉注射Triton WR-1339,36 h后取材;测定各组中血清中总胆固醇(TC)、总三酯甘油(TG)、IL-1β、IL-6、MCP-1含量;肝脏进行HE染色,免疫组化检测肝脏中CD68、IL-1β蛋白的表达水平。结果与正常组比较,单次给予Triton WR-1339造模剂后4 h和8 h血清TC、TG无显著变化,36 h后以及2、3次重复造模后显著升高(P<0.05或0.01);MCP-1和IL-1β在造模8 h后血清中含量明显增加(P<0.05),多次注射后显著性升高(P<0.01);而IL-6仅在第3次注射后才明显增加(P<0.05);肝脏在造模8 h开始出现明显的炎症浸润,随注射次数炎症面积显著增加(P<0.05或0.01);肝脏IL-1β表达在造模4 h后显著增加,CD68表达在造模8 h后增加(P<0.05或0.01)。结论Triton WR-1339所致肝脏炎症反应先于高脂血症的发生,且与MCP-1及M1巨噬细胞形成有密切关系。

关键词： Triton WR-1339 高脂血症炎症 MCP-1 巨噬细胞

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白簕中性多糖对糖尿病小鼠糖代谢的影响及其作用机制研究

白簕中性多糖对糖尿病小鼠糖代谢的影响及其作用机制研究

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第二届中国中药资源大会--纪念李时珍诞辰500周年学术会

作者：郑诗嘉广东药科大学中药学院国家中医药管理局岭南药材生产与开发重点研究室国家中药材产业技术体系广州综合试验站广东省南药规范化种植与综合开发工程技术研究中心广东广州 510006

目的：研究白簕中性多糖(ATP1-1)对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病小鼠糖代谢的影响及其作用机制。方法：采用STZ 诱导C57BL/6 小鼠建立糖尿病模型,成模小鼠随机分成5 组：高糖模型组、二甲双胍组(185 mg·kg-1)、ATP1-1高、中、低剂... 详细信息

目的：研究白簕中性多糖(ATP1-1)对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病小鼠糖代谢的影响及其作用机制。方法：采用STZ 诱导C57BL/6 小鼠建立糖尿病模型,成模小鼠随机分成5 组：高糖模型组、二甲双胍组(185 mg·kg-1)、ATP1-1高、中、低剂量组(60,40,20 mg·kg-1),同批正常小鼠为对照组。每组10 只,灌胃给药4 周。

关键词：白簕多糖糖代谢降糖

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中医禁食疗法专家共识(征求意见稿)2019年第1版

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中西医结合肝病杂志 2019年第6期29卷 I0003-I0006页

作者：李辉肖明中李恒飞柯斌郗瑞席秦鉴(指导) 李宁(指导) 李晓东(指导) 徐浩(指导) 高月求(指导) 薛敬东(指导) 赵文霞(指导) 刘桃丽刘晓彦李粉萍陈丁生杨玉彬张俊杰张耿鹏邱超平余琴华郑永亮顾庆奎唐亦非黄颖娟中山大学附属第七医院湖北省中医院中山大学附属第一医院中国中医科学院西苑医院中日友好医院上海中医药大学附属曙光医院陕西省中医药研究院/陕西省中医医院河南中医药大学第一附属医院广东食品药品学院中医保健学院中山大学附属第三医院爱博恩妇产医院珠海市中西医结合医院中山大学附属第六医院广州医科大学卫生职业技术学院海南省三亚市中医院湖南省常德市第一中医院

2016年,我国发布了“健康中国2030”规划纲要,将健康中国上升为国家战略,从以疾病治疗干预为中心转变为以人民健康为中心,重点提出以“治未病”理念为主的多种慢性疾病的前期预防控制措施。近30年来,人民生活水平不断提高,物质生活极大... 详细信息

2016年,我国发布了“健康中国2030”规划纲要,将健康中国上升为国家战略,从以疾病治疗干预为中心转变为以人民健康为中心,重点提出以“治未病”理念为主的多种慢性疾病的前期预防控制措施。近30年来,人民生活水平不断提高,物质生活极大丰富,与之相伴的因体重超标导致的肥胖、非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、冠心病、高血压、高血脂、糖尿病等慢性疾病发病率逐年上升。《国民营养计划(2017-2030年)》提出广泛开展以“三减三健”为重点的专项行动,保持健康体重能够提前防控多种慢性疾病。目前国内外多项临床和实验研究结果显示,禁食疗法对超重/肥胖、脂肪性肝病、2型糖尿病、动脉粥样硬化性疾病、高脂血症、高血压病和高尿酸血症等代谢性疾病有显著的治疗作用。

关键词：中医禁食疗法肥胖型脂肪性肝病专家共识

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巴西苏木素在大鼠体内的代谢产物与代谢途径分析

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中国实验方剂学杂志 2018年第1期24卷 67-73页

作者：梁光焰吴云山陈伟英刘博果德安广东药科大学中药学院广州510006 广州中医药大学附属第二医院广东省中医药科学院广州510006 中国科学院上海药物研究所上海中药现代化研究中心上海201203

目的：通过研究巴西苏木素在大鼠体内的代谢产物,探析其代谢途径。方法：采用UPLC-Q-TOF-MS/MS对灌胃巴西苏木素（30 mg·kg^-1）后大鼠的生物样品（粪便、尿液、血浆、胆汁）进行分析,流动相0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,流速0.4 m... 详细信息

目的：通过研究巴西苏木素在大鼠体内的代谢产物,探析其代谢途径。方法：采用UPLC-Q-TOF-MS/MS对灌胃巴西苏木素（30 mg·kg^-1）后大鼠的生物样品（粪便、尿液、血浆、胆汁）进行分析,流动相0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,流速0.4 m L min^-1,电喷雾离子源,负离子模式,信息依赖性采集模式进行检测,离子喷雾电压-4.5 k V,离子源温度500℃,碰撞电压100 e V,碰撞能量-35 e V,锥孔气流50 L·h^-1,m/z 100-1 100,使用Peak View 1.2软件进行数据处理,提取给药样品的总离子流图谱与空白生物样品对比,通过保留时间、精确相对分子质量及二级质谱的比较与分析,筛选并鉴定其可能的代谢产物。结果：共检测出23个代谢产物,这23个代谢产物是巴西苏木素在大鼠体内甲基化、脱氧、缩氢、羧酸化、水合作用、硫酸化、葡糖糖醛酸化后产生的,其中以硫酸化、葡糖糖醛酸化为主。结论：本实验首次对巴西苏木素在大鼠体内的代谢情况进行研究,能够为该药物的药效学和药理学研究提供一定的物质基础。

关键词：巴西苏木素苏木代谢硫酸化葡萄糖醛酸化尿液胆汁

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黄独素B致小鼠急性肝损伤的代谢组学研究

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中国药房 2018年第22期29卷 3046-3050页

作者：巫圣乾张璐龚梦鹃王淑美梁生旺邹忠杰广东药科大学中药学院广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广州510006

目的:从代谢层面探索黄独素B致小鼠急性肝损伤的潜在生物标志物,研究其肝毒性作用机制。方法:将24只小鼠随机分成正常组(0.5%羧甲基纤维素钠溶液)和黄独素B组(200 mg/kg),每组12只。一次性灌胃给予相应药物24 h后,检测小鼠血清中丙氨酸... 详细信息

目的:从代谢层面探索黄独素B致小鼠急性肝损伤的潜在生物标志物,研究其肝毒性作用机制。方法:将24只小鼠随机分成正常组(0.5%羧甲基纤维素钠溶液)和黄独素B组(200 mg/kg),每组12只。一次性灌胃给予相应药物24 h后,检测小鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平和肝组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平;采用苏木精-伊红染色法观察肝组织病理学变化;采用核磁共振氢谱(1H-NMR)检测尿液和肝组织中的代谢产物水平,并采用正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)筛选黄独素B肝毒性的潜在生物标志物。结果:与正常组比较,黄独素B组小鼠血清中ALT、AST水平均显著上升,肝组织中MDA水平显著上升、SOD水平显著下降(P<0.05);肝组织细胞受损,出现明显病理性改变;尿液和肝组织中代谢产物水平发生显著改变,各筛选得到3种和6种与肝损伤相关的潜在生物标志物(P<0.05),分别为α-酮戊二酸、二甲胺、氧化三甲胺(尿液)和谷胱甘肽、牛磺酸、肌苷、酪氨酸、苯丙氨酸、组氨酸(肝组织)。结论:黄独素B主要是通过自由基氧化作用损伤肝细胞,其对机体三羧酸循环、氨基酸代谢、肠道菌群产生影响可能是其肝毒性的作用机制。

关键词：黄独素B 急性肝损伤肝毒性代谢组学核磁共振氢谱小鼠

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