检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2017年第14期48卷 2889-2894页

作者：龚梦鹃李春苑巫圣乾周祥羽王淑美梁生旺邹忠杰广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006

目的从代谢通路角度阐明湿困脾胃证的本质及藿香正气口服液的干预作用。方法采用综合物理造模方法制备湿困脾胃证大鼠模型。测量体质量、体长、尾长、腹围指数等宏观体征指标和自主活动次数。利用核磁共振氢谱(~1H-NMR)技术建立大鼠血... 详细信息

目的从代谢通路角度阐明湿困脾胃证的本质及藿香正气口服液的干预作用。方法采用综合物理造模方法制备湿困脾胃证大鼠模型。测量体质量、体长、尾长、腹围指数等宏观体征指标和自主活动次数。利用核磁共振氢谱(~1H-NMR)技术建立大鼠血清和粪便的代谢物谱图,分析藿香正气口服液给药后湿困脾胃证大鼠相关潜在生物标志物的变化。结果与对照组比较,模型组大鼠体质量降低,体长增长缓慢,腹围指数增加,自主活动次数减少;血清和粪便代谢物组发生显著改变。藿香正气口服液能改善模型大鼠宏观体征和行为学指标。同时,藿香正气口服液能对湿困脾胃证大鼠血清和粪便代谢紊乱产生有效的干预,并分别使血清和粪便中与湿困脾胃证相关的6个和8个潜在生物标志物产生显著地回调。结论藿香正气口服液通过调节肠道菌群及逆转机体能量代谢和氨基酸代谢紊乱来干预大鼠湿困脾胃证。

关键词：藿香正气口服液湿困脾胃证代谢组学核磁共振氢谱生物标志物肠道菌群

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中医药对乳腺癌内分泌治疗相关性血脂异常的研究进展

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现代医院 2018年第6期18卷 875-878,882页

作者：温惠红欧阳学认陈永旭李佳颖王昌俊广州中医药大学广东广州510000 广东省人民医院//广东省医学科学院广东广州510000 广东省老年医学研究所广东广州510000 广州中医药大学第一附属医院广东广州510000 华南理工大学医学院广东广州510000

内分泌治疗作为标准综合治疗乳腺癌的重要有效手段之一,该治疗通过降低体内雌激素水平来抑制乳腺癌复发、转移的同时,打破了血脂代谢平衡继而出现相关性血脂异常。因此,乳腺癌内分泌治疗患者不可避免地伴有高脂血症、动脉粥样硬化等症状... 详细信息

内分泌治疗作为标准综合治疗乳腺癌的重要有效手段之一,该治疗通过降低体内雌激素水平来抑制乳腺癌复发、转移的同时,打破了血脂代谢平衡继而出现相关性血脂异常。因此,乳腺癌内分泌治疗患者不可避免地伴有高脂血症、动脉粥样硬化等症状,降低了患者的生存质量,它的防治已成为迫切需要解决的问题。中医治疗此类病症有着独特的优势,可以降低现代医学带来的巨大副作用,提高患者的依从性,但同时也存在一些亟需解决的问题。

关键词：乳腺癌内分泌治疗血脂异常中医药治疗研究进展

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白簕中性均一多糖对链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠降糖作用机制研究

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食品工业科技 2017年第17期38卷 288-291页

作者：周露杨慧文程轩轩张旭红潘育方杨全广东药科大学中药学院、国家中医药管理局岭南药材生产与开发重点研究室广东广州510006

目的:探讨白簕中性均一多糖组分(ATP1-1)对链脲佐菌素(STZ)诱导的I型糖尿病小鼠的降糖作用及机制。方法:采用多次小剂量注射链脲佐菌素(MLD-STZ)的方法,建立C57BL/6小鼠I型糖尿病模型。成模小鼠随机分成高血糖模型组、二甲双胍组、ATP1-... 详细信息

目的:探讨白簕中性均一多糖组分(ATP1-1)对链脲佐菌素(STZ)诱导的I型糖尿病小鼠的降糖作用及机制。方法:采用多次小剂量注射链脲佐菌素(MLD-STZ)的方法,建立C57BL/6小鼠I型糖尿病模型。成模小鼠随机分成高血糖模型组、二甲双胍组、ATP1-1高剂量组和ATP1-1低剂量组,以同周龄正常小鼠为正常对照组,每组10只,给药4周。于给药后检测小鼠空腹血糖值(FBG)以及肝糖原含量,采用RT-PCR的方法测定肝脏中葡萄糖激酶(GK)、葡萄糖6磷酸酶(G6Pase)、葡萄糖转运体2(GLUT2)mRNA表达水平。结果:与模型组相比,ATP1-1高、低剂量组的血糖均显著下降(p<0.05),其中40 mg·kg^(-1)ATP1-1给药组血糖抑制率为29.4%;两剂量组均可有效增加糖尿病小鼠肝糖原含量(p<0.05);RT-PCR结果显示,ATP1-1高、低剂量组GK mRNA、GLUT2 mRNA表达显著增加(p<0.01),G6Pase mRNA表达降低(p<0.05)。结论:ATP1-1可以有效降低糖尿病小鼠血糖,该作用机制与调节糖代谢中的关键酶及相关转运体有关。

关键词：白勒多糖降血糖 RT—PCR

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泽泻汤对高脂血症大鼠脂代谢及PPARα和ACO基因和蛋白表达的影响

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中国药理学通报 2017年第12期33卷 1761-1765页

作者：韩雪张睦清常冰王茜郝蕾刘宇石铖郭秋红张一昕河北中医学院药学院临床中药学教研室河北石家庄050200 河北省中医院心血管内科河北石家庄050017 石家庄市中医院心血管内科河北石家庄050017

目的观察泽泻汤(RAD)对高脂血症大鼠肝脏过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)和乙酰辅酶A氧化酶(ACO)基因和蛋白表达的影响,对泽泻汤防治高脂血症的作用机制进行初步探讨。方法采用喂饲高脂饲料方法复制高脂血症模型,然后分别给予泽... 详细信息

目的观察泽泻汤(RAD)对高脂血症大鼠肝脏过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)和乙酰辅酶A氧化酶(ACO)基因和蛋白表达的影响,对泽泻汤防治高脂血症的作用机制进行初步探讨。方法采用喂饲高脂饲料方法复制高脂血症模型,然后分别给予泽泻汤高、低剂量及血脂康胶囊治疗,4周后,检测血清TC、TG、HDL和LDL的含量,利用RT-PCR和Western blot的方法观察肝脏PPARα和ACO的基因和蛋白的表达,HE方法观察肝组织形态学改变。结果泽泻汤能明显降低血清TC、TG及LDL的含量(P<0.01),升高HDL含量(P<0.01),增强肝脏PPARα和ACO的表达(P<0.01),改善大鼠脂肪变性程度。结论泽泻汤增强肝组织中PPARα和ACO的表达可能是其防治高脂血症的机制之一。

关键词：泽泻汤高脂血症大鼠脂代谢过氧化物酶体增殖物激活受体α 乙酰辅酶A氧化

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肝细胞亲和-HPLC法体外筛选三七总皂苷(PNS)抗肝细胞脂肪变性的活性成分

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广东药科大学学报 2017年第2期33卷 226-230页

作者：徐文博陈艺丹周律贝伟剑范辉广东药科大学中医药研究院国家中医药管理局高脂血症“调肝降脂”重点研究室/脂代谢三级实验室广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室广东广州510006 广东药科大学药学院广东广州510006

目的通过肝细胞亲和-HPLC法体外筛选三七总皂苷(PNS)中降脂活性成分。方法采用HepG2细胞系与PNS体外共孵育,联合HPLC法检测孵育后的细胞解离液,色谱柱为Aglient-C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱(0~35 min,乙... 详细信息

目的通过肝细胞亲和-HPLC法体外筛选三七总皂苷(PNS)中降脂活性成分。方法采用HepG2细胞系与PNS体外共孵育,联合HPLC法检测孵育后的细胞解离液,色谱柱为Aglient-C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱(0~35 min,乙腈的体积百分比为29%;70~100 min,乙腈的体积百分比为29%→40%),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm;采用体外肝细胞脂肪变性模型对PNS中亲和成分的降脂活性进行评价。结果从PNS中筛选出2个肝细胞特异性亲和成分,分别为人参皂苷Rb_1和人参皂苷Rg_1;与正常组相比,建立的体外肝细胞脂肪变性模型组细胞内三酰甘油(TG)含量显著升高(P<0.05),不同浓度的PNS、人参皂苷Rb_1和人参皂苷Rg_1作用后给药组细胞内TG含量显著降低(P<0.05),呈剂量效应关系。结论建立肝细胞亲和-HPLC法,筛选出PNS亲和成分为人参皂苷Rb_1和人参皂苷Rg_1,经体外模型验证亲和成分具有显著降脂活性。

关键词：三七总皂苷肝细胞 HPLC 脂肪变性

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基于~1H-NMR护肝片抗大鼠急性肝损伤的代谢组学研究

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中国药理学通报 2017年第12期33卷 1766-1770页

作者：龚梦鹃巫圣乾岳贺王淑美梁生旺邹忠杰广东药科大学中药学院国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006

目的寻找与四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl_4)致大鼠急性肝损伤相关的潜在代谢标志物,并评价护肝片干预肝损伤的药效。方法大鼠腹腔注射CCl4建立急性肝损伤模型,检测血清天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙... 详细信息

目的寻找与四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl_4)致大鼠急性肝损伤相关的潜在代谢标志物,并评价护肝片干预肝损伤的药效。方法大鼠腹腔注射CCl4建立急性肝损伤模型,检测血清天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、碱性磷酸酯酶(alkaline phosphatase,ALP)和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平,同时采用核磁共振氢谱(1H-NMR)技术结合多变量数据分析方法,研究CCl_4所致大鼠尿液和粪便代谢物谱的变化并鉴定相关代谢标志物,从整体代谢表型和代谢标志物角度评价护肝片疗效。结果护肝片能明显降低血清中AST、ALT、ALP、LDH水平,且能有效逆转CCl_4所致大鼠尿液和粪便代谢紊乱,并分别明显回调5种尿液代谢标志物(α-酮戊二酸、柠檬酸、肌酐、氧化三甲胺、马尿酸)和3种粪便代谢标志物(丁酸、葡萄糖、尿嘧啶)。结论护肝片可能通过调节三羧酸循环和肠道菌群代谢起到抗急性肝损伤的作用。

关键词：护肝片四氯化碳肝损伤代谢组学核磁共振生物标志物

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人参首乌方对缺氧复氧诱导的皮质神经细胞凋亡的影响

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广东药科大学学报 2017年第1期33卷 77-83页

作者：朱晶万丽徐玮贝伟剑郭姣广东药科大学中医药研究院/国家中医药管理局高脂血症调肝降脂重点研究室/脂代谢三级实验室/广东省代谢性疾病中西医结合研究中心广东广州510006

目的探讨人参首乌方(RSSW)降低缺血性脑损伤、保护神经元的作用及机制。方法原代培养大鼠皮质神经元,Na_2S_2O_4造成缺氧/复氧损伤模型,分为正常组、模型组、依达拉奉阳性药组、RSSW高、中、低剂量组,通过Hoechst 33258染色及流式细胞... 详细信息

目的探讨人参首乌方(RSSW)降低缺血性脑损伤、保护神经元的作用及机制。方法原代培养大鼠皮质神经元,Na_2S_2O_4造成缺氧/复氧损伤模型,分为正常组、模型组、依达拉奉阳性药组、RSSW高、中、低剂量组,通过Hoechst 33258染色及流式细胞术测定细胞凋亡率,生化测定细胞内内源性超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、活性氧(ROS)、过氧化产物丙二醛(MDA)和线粒体膜电位(MMP)及细胞培养上清液乳酸脱氢酶(LDH)水平,ELISA检测细胞内凋亡蛋白Caspase-3,9的活力,Western blot检测其抗凋亡蛋白Bcl-2的表达。结果 RSSW能升高细胞SOD活性,提高GSH及MMP水平,减少细胞内ROS、MDA生成和LDH漏出,抑制Caspase-3,9的活性,具有显著的抗氧化活性,上调Bcl-2蛋白的表达,剂量依赖性抑制神经细胞元凋亡。结论 RSSW对氧化应激损伤诱导的神经细胞凋亡有保护作用,其机制可能与其增加细胞内源性抗氧化剂、改善Bcl-2蛋白的表达及抑制Caspase-3和Caspase-9的活性相关。

关键词：人参首乌方(RSSW) 缺氧/复氧细胞凋亡抗氧化

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橙皮苷对RAW264.7巨噬细胞泡沫化及ICAM-1表达的影响

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世界科学技术-中医药现代化 2017年第3期19卷 474-479页

作者：傅明明郭姣广东药科大学中医药研究院国家中医药管理局高脂血症调肝降脂重点研究室/脂代谢三级实验室/广东省代谢性疾病中西医结合研究中心广州510006

目的:探讨橙皮苷对RAW264.7巨噬细胞泡沫化及细胞间黏附因子-1表达的影响。方法:体外培养RAW264.7巨噬细胞,橙皮苷作用于未经诱导的RAW264.7巨噬细胞及ox-LDL(50μg·mL^(-1))诱导后的RAW264.7巨噬细胞,将细胞分为空白对照组、ox-LD... 详细信息

目的:探讨橙皮苷对RAW264.7巨噬细胞泡沫化及细胞间黏附因子-1表达的影响。方法:体外培养RAW264.7巨噬细胞,橙皮苷作用于未经诱导的RAW264.7巨噬细胞及ox-LDL(50μg·mL^(-1))诱导后的RAW264.7巨噬细胞,将细胞分为空白对照组、ox-LDL模型组和橙皮苷给药组。MTT法检测不同浓度的橙皮苷对RAW264.7细胞活性的影响;用油红O染色观察橙皮苷对RAW264.7巨噬细胞内脂类堆积与泡沫细胞形成。观察橙皮苷对ox-LDL诱导RAW264.7巨噬细胞泡沫化的影响;免疫印迹法检测RAW264.7巨噬细胞中ICAM-1的蛋白表达。逆转录聚合酶链反应法检测RAW264.7巨噬细胞中ICAM-1的mRNA表达。结果:橙皮苷浓度大于或等于5μM时,RAW264.7巨噬细胞存活率大于80%。橙皮苷抑制RAW264.7巨噬细胞泡沫化。橙皮苷能减少泡沫细胞的ICAM-1蛋白表达水平。橙皮苷能减少泡沫细胞ICAM-1 mRNA表达水平。结论:橙皮苷能抑制RAW264.7巨噬细胞泡沫化及ICAM-1的蛋白和mRNA表达,提示橙皮苷具有抗动脉粥样硬化临床应用价值。

关键词：橙皮苷 RAW264.7巨噬细胞 ICAM-1 泡沫细胞

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1-磷酸鞘氨醇在动脉粥样硬化中的研究进展

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食品与药品 2017年第3期19卷 217-221页

作者：孙玲郭姣广东药科大学广东省代谢病中西医结合研究中心广东广州510006 广东药科大学国家中医药管理局高脂血症"调肝降脂"重点研究室广东广州510006

流行病学和实验研究证实高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL)具有抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)作用。然而近年临床研究发现,增加HDL含量的治疗策略并未使AS受益。由此众多学者将注意力转向HDL的组成,并提出决定HDL功能的... 详细信息

流行病学和实验研究证实高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL)具有抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)作用。然而近年临床研究发现,增加HDL含量的治疗策略并未使AS受益。由此众多学者将注意力转向HDL的组成,并提出决定HDL功能的是HDL的"质量"而非"数量"的观点。1-磷酸鞘氨醇(sphingosine 1-phosphate,S1P)是HDL中含量最高的磷脂,结合状态的S1P(HDL-S1P)可能参与HDL抗AS作用,HDL-S1P将作为抗AS研究的新靶点。

关键词： 1-磷酸鞘氨醇动脉粥样硬化高密度脂蛋白

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基于尿液代谢组学的交泰丸治疗失眠的作用研究

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中药新药与临床药理 2017年第5期28卷 654-658页

作者：龚梦鹃岳贺周祥羽王淑美梁生旺邹忠杰广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006

目的从代谢网路层面阐明交泰丸干预对氯苯丙氨酸(p-chlorophenylalanine,PCPA)致大鼠失眠的药效及作用机制。方法采用一次性腹腔注射PCPA建立失眠大鼠模型;酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠下丘脑、海马、前额叶皮质和血清中的谷氨酸(Glu... 详细信息

目的从代谢网路层面阐明交泰丸干预对氯苯丙氨酸(p-chlorophenylalanine,PCPA)致大鼠失眠的药效及作用机制。方法采用一次性腹腔注射PCPA建立失眠大鼠模型;酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠下丘脑、海马、前额叶皮质和血清中的谷氨酸(Glu)、胆囊收缩素8(CCK-8)水平;采用核磁共振氢谱(~1H-NMR)技术结合多变量数据分析方法,研究失眠所致大鼠尿液代谢物谱的变化并鉴定相关代谢标志物,从整体代谢表型和代谢标志物角度评价交泰丸疗效。结果与正常组比较,模型组大鼠的下丘脑、海马、前额叶皮质和血清中的Glu水平显著升高(P<0.05),CCK-8水平显著降低(P<0.05),尿液代谢物组发生显著改变,筛选得到9种与失眠相关生物标志物;与模型组比较,交泰丸能明显降低大鼠下丘脑、海马、前额叶皮质和血清中Glu水平,升高CCK-8水平,差异有统计学意义(P<0.05);交泰丸能对失眠大鼠尿液代谢紊乱产生有效干预,对尿液中与失眠相关的9个潜在生物标志物中的8个产生显著回调,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论交泰丸可能通过调节神经递质及干预机体能量代谢和肠道菌群代谢紊乱对失眠起到治疗作用。

关键词：交泰丸失眠代谢组学核磁共振对氯苯丙氨酸

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