检索结果-内蒙古大学图书馆

菌物学报 2016年第4期35卷 411-423页

作者：张晗星钱正明苏尧刘杏忠李文佳董彩虹中国科学院微生物研究所真菌学国家重点实验室北京100101 广东东阳光药业有限公司国家中医药管理局重点研究室广东东莞523850 宜昌山城水都冬虫夏草有限公司湖北宜昌443000

本文选定冬虫夏草寄主昆虫幼虫(S1)、僵虫(S2)、子座初期(子座7cm,S5)、商品冬虫夏草菌核(S6)、商品冬虫夏草子座(S7)及商品冬虫夏草(中期子座≈5cm,S8)8个样品,用定量蛋白质组学方法 i TRAQ分析技术对冬虫夏草不同生长发育阶段的差异... 详细信息

本文选定冬虫夏草寄主昆虫幼虫(S1)、僵虫(S2)、子座初期(子座<1cm,S3)、子座早期(1cm<子座<3cm,S4)、成熟冬虫夏草(子座>7cm,S5)、商品冬虫夏草菌核(S6)、商品冬虫夏草子座(S7)及商品冬虫夏草(中期子座≈5cm,S8)8个样品,用定量蛋白质组学方法 i TRAQ分析技术对冬虫夏草不同生长发育阶段的差异蛋白质组进行比较。共计获得9 924个不同肽段,鉴定到1 809个蛋白质,其中差异比值1.5倍以上,P<0.05蛋白个数506个,以商品冬虫夏草样本(S8)为参照,比较差异蛋白数量,寄主幼虫(S1)、僵虫(S2)、子座初期(S3)、子座早期(S4)、成熟冬虫夏草(S5)、商品冬虫夏草菌核(S6)及商品冬虫夏草子座(S7)阶段差异蛋白数分别为104、102、34、35、49、46和136个,说明昆虫幼虫、僵虫及子座与商品冬虫夏草样品差异显著。对鉴定蛋白质数据进行了主成分分析(principal component analysis,PCA),在第三主成分(component 3)上的显著差异,表明成熟冬虫夏草(S5)的蛋白组成不同于商品虫草,说明成熟虫草品质下降。层次聚类(hierarchy clustering)分析结果表明所有样品分为两支,僵虫(S2)和商品冬虫夏草菌核(S6)与寄主幼虫(S1)聚在了一个分支上,而不同发育阶段样品(S3、S4和S5)与商品虫草子座(S7)聚在一个分支上,说明商品冬虫夏草菌核中还残留有寄主昆虫蛋白。冬虫夏草菌核部位的蛋白到子座部位的蛋白呈现由寄主幼虫蛋白向真菌蛋白发育过渡的聚类关系。子集嵌套关系同步子实体生长发育阶段蛋白组成变化随时间的程序性变化的规律。K-均值(K-means)聚类和Gene Ontology(GO)注释分析,提供了冬虫夏草成熟过程中能量代谢通路的变化趋势以及与真菌侵染昆虫和有性生殖相关蛋白质信息。研究结果为理解寄主昆虫对冬虫夏草功能的潜在贡献、子实体形成和发育的分子机制提供借鉴,并为蛋白质组作为冬虫夏草质量标准提供了科学参考。

关键词：冬虫夏草蛋白质组 i TRAQ 二维液相色谱串联质谱生物信息学

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异戊烯基黄酮化合物的合成及药物代谢研究进展

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广东化工 2016年第23期43卷 63-65页

作者：黄荣赵林林陈锡欣刘怡陈磊广东药科大学中药学院广东广州510006 南方医科大学中医药学院广东广州510515 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006

异戊烯基黄酮是黄酮类化合物中独特而重要的一个类别,特征为在黄酮类化合物的骨架上存在异戊烯基侧链。经过六十余年的研究,基于天然产物的异戊烯基黄酮的提取分离、生物活性及其构效关系等方面取得了一系列的重大研究进展,有众多相关... 详细信息

异戊烯基黄酮是黄酮类化合物中独特而重要的一个类别,特征为在黄酮类化合物的骨架上存在异戊烯基侧链。经过六十余年的研究,基于天然产物的异戊烯基黄酮的提取分离、生物活性及其构效关系等方面取得了一系列的重大研究进展,有众多相关报道。异戊烯基侧链的存在,丰富了黄酮类化合物的结构多样性,提高了黄酮类化合物的生物活性和生物利用度。其显著的活性引起了广泛的重视,近年来已经成为药学研究领域的热点。但对于异戊烯基黄酮化合物合成和体内、外代谢等的研究仍有待深入,文章将对此方面现有研究进行综述,并结合作者在异戊烯基黄酮合成和功能方面的研究工作对下一步工作进行展望。旨在为异戊烯基黄酮的高效合成及药物代谢研究提供参考,为异戊烯基黄酮的作用机制研究及其开发提供一定的依据。

关键词：异戊烯基黄酮化学合成生物合成药物代谢

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高脂血症大鼠病程进展的尿液代谢组学研究

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广东药学院学报 2016年第2期32卷 223-227页

作者：罗朵生李坤平朴胜华郭姣广州中医药大学/广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室广东广州510006 广东药科大学中医药研究院/广东省代谢病中西医结合研究中心广东广州510006

目的采用超高效液相色谱-飞行时间质谱代谢组学法动态观察高脂血症大鼠造模过程中尿液的代谢轮廓的改变,寻找高脂血症演进过程中的生物标志物。方法将SD大鼠分成正常对照组和模型组,运用高脂乳剂灌胃法复制高脂血症大鼠模型,并收集不同... 详细信息

目的采用超高效液相色谱-飞行时间质谱代谢组学法动态观察高脂血症大鼠造模过程中尿液的代谢轮廓的改变,寻找高脂血症演进过程中的生物标志物。方法将SD大鼠分成正常对照组和模型组,运用高脂乳剂灌胃法复制高脂血症大鼠模型,并收集不同时间点的尿样,采用超高效液相色谱-飞行时间质谱仪检测并进行多元数据分析。结果随着造模时间的延长,高脂血症大鼠血浆代谢轮廓呈现动态演变,与正常组相比,模型组3-羟基丁酸、乙酸乙酰、丙酮酸、肌酐、N-氧化烟酰胺明显升高,而柠檬酸、马尿酸、牛磺酸以及3-吲哚硫酸、肌酸、乌头酸明显下降。结论在高脂血症大鼠病程进展过程中,出现了能量代谢紊乱、炎症和氧化应激。该研究加深了对高脂血症发病机制的认识,为研发有效防控高脂血症策略提供科学依据。

关键词：高脂血症代谢组学超高效液相色谱-飞行时间质谱

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多囊卵巢综合征发病机制的影响因子研究

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中国优生与遗传杂志 2016年第11期24卷 122-125页

作者：陈婷婷傅萍邢佳吕宣宣浙江中医药大学第三临床医学院杭州310053 杭州市中医院中医妇科杭州310007

多囊卵巢综合征是一组以生殖功能障碍和糖代谢异常并存的内分泌紊乱综合征。以往研究认为下丘脑-垂体-卵巢轴的调控失常是其发病的核心因素,而抗苗勒氏管激素、抑制素B、干细胞因子、皮质醇等多囊卵巢综合征发病机制的影响因子成为近年... 详细信息

多囊卵巢综合征是一组以生殖功能障碍和糖代谢异常并存的内分泌紊乱综合征。以往研究认为下丘脑-垂体-卵巢轴的调控失常是其发病的核心因素,而抗苗勒氏管激素、抑制素B、干细胞因子、皮质醇等多囊卵巢综合征发病机制的影响因子成为近年的研究热点,本文就其最新研究进行综述。

关键词：多囊卵巢综合征发病机制影响因子综述

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血管周围脂肪：一种新的脂肪组织

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中华糖尿病杂志 2015年第8期7卷 518-520页

作者：付蓉荣向路郭姣广州中医药大学临床药理研究所广东药学院广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室国家中医药管理局高脂血症调肝降脂重点研究室 510006

血管周围脂肪（PVAT），即贴近血管外膜层的脂肪组织，主要由脂肪细胞、成纤维细胞、干细胞、肥大细胞以及神经细胞等构成。除脑血管外，全身各处血管（大到主动脉，小到真皮层微血管）周围都存在脂肪细胞。早在2005年，发表于《柳叶刀... 详细信息

血管周围脂肪（PVAT），即贴近血管外膜层的脂肪组织，主要由脂肪细胞、成纤维细胞、干细胞、肥大细胞以及神经细胞等构成。除脑血管外，全身各处血管（大到主动脉，小到真皮层微血管）周围都存在脂肪细胞。早在2005年，发表于《柳叶刀》上的一篇文章中提出，PVAT是联系内脏脂肪、胰岛素抵抗以及血管疾病的重要枢纽，在肥胖相关性疾病中起到重要作用。由于PVAT所处部位的特殊性，它既有内脏脂肪的功能，可分泌大量脂肪因子及细胞因子，同时它又可以通过多种途径调节血管的功能。本文将对PVAT的功能研究进展作一简介。

关键词：脂肪组织血管周围脂肪细胞内脏脂肪成纤维细胞《柳叶刀》胰岛素抵抗相关性疾病

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基于中医证候与危险分层关系的高脂血症神经网络预警模型研究

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世界科学技术-中医药现代化 2015年第12期17卷 2666-2669页

作者：周苏娟易法令朴胜华涂泳秋黄展鹏广东药学院医药信息工程学院广州510006 国家中医药管理局高脂血症调肝降脂重点研究室广州510006 国家中医药管理局脂代谢三级实验室广州510006

目的:探讨基于高脂血症中医证候与危险分层的神经网络预警模型。方法:在Matlab R2010a环境下,以高脂血症中医证候为输入,高脂血症危险分层为输出,建立反向传播(BP)神经网络预警模型。随机选取286例作为神经网络学习训练样本,剩余的30例... 详细信息

目的:探讨基于高脂血症中医证候与危险分层的神经网络预警模型。方法:在Matlab R2010a环境下,以高脂血症中医证候为输入,高脂血症危险分层为输出,建立反向传播(BP)神经网络预警模型。随机选取286例作为神经网络学习训练样本,剩余的30例作为测试样本。为了提高模型精度,建模前先对输入自变量进行降维处理。结果:降维前后的结果对比显示,经过降维处理后的神经网络预测准确率有所提高,平均误差为10%左右,说明建立的神经网络模型能够较好地预测高脂血症的风险等级。结论:研究结果表明,所建立的模型能够较好地提取中医证候与高脂血症危险分层的内在关系,将神经网络技术用于高脂血症中医证候与危险分层的研究是可行的。

关键词：高脂血症中医证候危险分层神经网络预警模型

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△~1-哌啶酸(P2C)及其衍生物的合成综述

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中国海洋大学学报（自然科学版） 2017年第8期47卷 82-92页

作者：李国强刘小玲李平林罗祥超唐旭利中国海洋大学医药学院海洋药物教育部重点实验室山东青岛266003 中国海洋大学化学化工学院山东青岛266100

△~1-哌啶酸(P2C)是一种特殊的六元环席夫碱,是合成L-哌啶酸必需的前体分子。P2C和L-哌啶酸是赖氨酸在生物体内重要的代谢产物,更是化学合成中重要的手性构建模块和多种生物活性分子的关键组成片段。特别是,P2C及其衍生物可通过与生物... 详细信息

△~1-哌啶酸(P2C)是一种特殊的六元环席夫碱,是合成L-哌啶酸必需的前体分子。P2C和L-哌啶酸是赖氨酸在生物体内重要的代谢产物,更是化学合成中重要的手性构建模块和多种生物活性分子的关键组成片段。特别是,P2C及其衍生物可通过与生物体内乙酰胆碱受体、FKBP12结合蛋白、NO合酶等多种底物相互作用而介导特定的生理过程,对生命活动的正常进行和一些疾病的防治具有重要意义。因此,P2C片段及其衍生物的合成具有重要研究意义。通常以L-赖氨酸为原料制备P2C,但是,赖氨酸难以氧化脱氨,以及P2C的固有不稳定性,一直是干扰P2C稳定获取的关键问题。目前,在赖氨酸氧化脱氨和酶催化合成P2C方面已经有了一些成功的尝试。本文首次对有关△~1-哌啶酸及其衍生物的合成研究进行总结,以期为△~1-哌啶酸这一特殊席夫碱的研究和应用提供参考。

关键词： △1-哌啶酸衍生合成

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HPLC法测定人参首乌胶囊中大黄素、大黄素甲醚的含量

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广东药学院学报 2015年第1期31卷 46-49页

作者：曾亮赵文静罗展远贝伟剑广东药学院中医药研究院国家中医药管理局高脂血症调肝降脂重点研究室/脂代谢三级实验室广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室广东广州510006

目的建立高效液相色谱法测定人参首乌胶囊中大黄素及大黄素甲醚的质量分数。方法采用Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.1%（体积分数）H3PO4（体积比80∶20）为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为2... 详细信息

目的建立高效液相色谱法测定人参首乌胶囊中大黄素及大黄素甲醚的质量分数。方法采用Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.1%（体积分数）H3PO4（体积比80∶20）为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm。结果大黄素、大黄素甲醚分别在0.03～1.20μg、0.04～1.60μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r均为0.999 9。大黄素和大黄素甲醚的平均回收率为100.25%（RSD为1.17%）和97.52%（RSD为2.52%）。结论本方法专属性强、重复性好,可用于人参首乌胶囊中大黄素和大黄素甲醚质量分数的测定。

关键词：人参首乌胶囊大黄素大黄素甲醚 HPLC法含量测定

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复方贞术调脂方对游离脂肪酸诱导的胰岛素抵抗HepG2细胞的作用

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广东药学院学报 2015年第3期31卷 349-353页

作者：韩宗余贝伟剑黎明胡旭光广东药学院国家中医药管理局高脂血症"调肝降脂"重点研究室/国家中医药管理局"脂代谢"三级实验室/广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室广东广州510006

目的探讨复方贞术调脂方(FTZ)对游离脂肪酸(FFA)诱导的胰岛素抵抗Hep G2细胞NF-κBIRS1-GLUT4通路的影响,阐明FTZ缓解胰岛素抵抗的作用机制。方法采用FFA诱导Hep G2细胞使其产生胰岛素抵抗,3个剂量的FTZ干预后,葡萄糖氧化酶法检测Hep G... 详细信息

目的探讨复方贞术调脂方(FTZ)对游离脂肪酸(FFA)诱导的胰岛素抵抗Hep G2细胞NF-κBIRS1-GLUT4通路的影响,阐明FTZ缓解胰岛素抵抗的作用机制。方法采用FFA诱导Hep G2细胞使其产生胰岛素抵抗,3个剂量的FTZ干预后,葡萄糖氧化酶法检测Hep G2细胞培养液上清液中葡萄糖的含量,酶联免疫法检测Hep G2细胞培养液上清液中TNF-α、IL-6的含量,Western blot检测Hep G2细胞中NF-κB、IRS1、GLUT4蛋白表达,采用PDTC阻断NF-κB蛋白,测定其下游靶点IRS1的蛋白表达。结果FTZ可降低细胞上清液中葡萄糖、TNF-α、IL-6的含量,下调NF-κB的蛋白表达,上调IRS1和GLUT4的蛋白表达。阻断NF-κB之后,再加入FTZ,IRS1的蛋白表达量较未阻断时显著降低。结论 FTZ可改善FFA诱导的胰岛素抵抗,其作用机制可能是通过抑制NF-κB介导的IRS1-GLUT4通路来改善胰岛素抵抗。NF-κB是FTZ作用的关键靶点。

关键词：复方贞术调脂方胰岛素抵抗游离脂肪酸核因子-κB

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依折麦布对饮食性高胆固醇血症大鼠胆固醇吸收及代谢相关靶点的调节作用

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广东药学院学报 2015年第2期31卷 219-223页

作者：方沐潮曹乐贝伟剑广东药学院中医药研究院/国家中医药管理局脂代谢三级实验室及高脂血症调肝降脂重点研究室广东广州510006

目的探讨依折麦布对饮食性高胆固醇血症大鼠胆固醇吸收及代谢相关靶点的调节作用。方法雄性SD大鼠,正常组喂食普通饲料,其余组喂食高脂饲料,复制饮食性高胆固醇血症大鼠模型。依折麦布组除喂食高脂饲料外,每天灌胃给药,连续给药4周,测... 详细信息

目的探讨依折麦布对饮食性高胆固醇血症大鼠胆固醇吸收及代谢相关靶点的调节作用。方法雄性SD大鼠,正常组喂食普通饲料,其余组喂食高脂饲料,复制饮食性高胆固醇血症大鼠模型。依折麦布组除喂食高脂饲料外,每天灌胃给药,连续给药4周,测定大鼠血清、粪便、肝脏的总胆固醇,并测定大鼠肝脏CYP7A1、LXRα、小肠NPC1L1 mRNA和蛋白的表达水平。结果与正常组比较,模型组大鼠血清、粪便总胆固醇含量均显著上升(P<0.01),肝脏总胆固醇含量上升(P<0.05)。与模型组比较,依折麦布组大鼠血清、肝脏总胆固醇含量均显著下降(P<0.01),粪便总胆固醇含量显著上升(P<0.01)。依折麦布组大鼠肝脏CYP7A1、LXRα、小肠NPC1L1 mRNA和蛋白的表达与模型组、正常组比较均显著下降(P<0.01)。结论依折麦布能降低饮食性高胆固醇血症大鼠血清和肝脏总胆固醇含量,增加粪便总胆固醇排出,并能抑制肝脏CYP7A1及小肠NPC1L1的表达,其抑制CYP7A1表达可能与下调LXRα有关。

关键词：依折麦布 NPC1L1 CYP7A1 LXRα 高胆固醇血症

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