检索结果-内蒙古大学图书馆

世界科学技术-中医药现代化 2018年第4期20卷 534-540页

作者：陈艺丹周律王妮华范辉郭姣广东药科大学中医药研究院国家中医药管理局高脂血症"调肝降脂"重点研究室/脂代谢三级实验室广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室广州510006 广东药科大学药学院广州510006

目的:评价大黄蒽醌类成分体外降脂活性及筛选其药效成分,探讨其在细胞内的成分代谢。方法:采用体外Hep G2细胞系脂肪变性模型评价大黄蒽醌类成分降脂活性,采用肝细胞亲和色谱法筛选大黄蒽醌类细胞亲和成分,以HPLC法及HPLC-Q-TOF-MS法检... 详细信息

目的:评价大黄蒽醌类成分体外降脂活性及筛选其药效成分,探讨其在细胞内的成分代谢。方法:采用体外Hep G2细胞系脂肪变性模型评价大黄蒽醌类成分降脂活性,采用肝细胞亲和色谱法筛选大黄蒽醌类细胞亲和成分,以HPLC法及HPLC-Q-TOF-MS法检测鉴定亲和成分。结果:与正常组相比,建立的体外肝细胞脂肪变性模型组细胞内三酰甘油(TG)含量显著升高(P<0.05),与模型组比较,不同浓度的五种大黄蒽醌类成分作用后给药组细胞内TG含量均显著降低(P<0.05),呈剂量效应关系;肝细胞亲和色谱法筛选出大黄提取液特异性亲和色谱成分主要有4个,分别为芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚四个化合物,而大黄酸发生了细胞内代谢。结论:大黄蒽醌类5种成分均具有体外降脂活性,芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚以原型的形式体外肝细胞降脂,而大黄酸可能以细胞内代谢为芦荟大黄素形式降脂。本研究建立了肝细胞亲和色谱法与体外肝细胞降脂活性评价的联用技术,实现了中药成分体外降脂活性评价,药效成分体外代谢的一体化研究,为大黄蒽醌类调脂药物开发提供科学依据。

关键词：肝细胞亲和色谱法大黄蒽醌类降脂活性成分大黄酸

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肝细胞亲和-HPLC法体外筛选三七总皂苷(PNS)抗肝细胞脂肪变性的活性成分

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广东药科大学学报 2017年第2期33卷 226-230页

作者：徐文博陈艺丹周律贝伟剑范辉广东药科大学中医药研究院国家中医药管理局高脂血症“调肝降脂”重点研究室/脂代谢三级实验室广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室广东广州510006 广东药科大学药学院广东广州510006

目的通过肝细胞亲和-HPLC法体外筛选三七总皂苷(PNS)中降脂活性成分。方法采用HepG2细胞系与PNS体外共孵育,联合HPLC法检测孵育后的细胞解离液,色谱柱为Aglient-C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱(0~35 min,乙... 详细信息

目的通过肝细胞亲和-HPLC法体外筛选三七总皂苷(PNS)中降脂活性成分。方法采用HepG2细胞系与PNS体外共孵育,联合HPLC法检测孵育后的细胞解离液,色谱柱为Aglient-C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱(0~35 min,乙腈的体积百分比为29%;70~100 min,乙腈的体积百分比为29%→40%),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm;采用体外肝细胞脂肪变性模型对PNS中亲和成分的降脂活性进行评价。结果从PNS中筛选出2个肝细胞特异性亲和成分,分别为人参皂苷Rb_1和人参皂苷Rg_1;与正常组相比,建立的体外肝细胞脂肪变性模型组细胞内三酰甘油(TG)含量显著升高(P<0.05),不同浓度的PNS、人参皂苷Rb_1和人参皂苷Rg_1作用后给药组细胞内TG含量显著降低(P<0.05),呈剂量效应关系。结论建立肝细胞亲和-HPLC法,筛选出PNS亲和成分为人参皂苷Rb_1和人参皂苷Rg_1,经体外模型验证亲和成分具有显著降脂活性。

关键词：三七总皂苷肝细胞 HPLC 脂肪变性

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基于UPLC/Q-TOFMS技术的白术药材化学成分快速识别研究

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质谱学报 2015年第1期36卷 72-77页

作者：钟艳梅冯毅凡郭姣广东药学院中心实验室广东广州510006 国家中医药管理局高脂血症"调肝降脂"重点研究室国家中医药管理局"脂代谢"三级实验室广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室广东广州510006

建立了超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF MS)法快速鉴定白术生药材中的多种化学成分。采用Aquity UPLC/Q-TOF micro联用仪,以水-乙腈流动相梯度洗脱,ESI+模式采集数据,Masslynx4.1软件分析处理数据。实验分析了白术药... 详细信息

建立了超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF MS)法快速鉴定白术生药材中的多种化学成分。采用Aquity UPLC/Q-TOF micro联用仪,以水-乙腈流动相梯度洗脱,ESI+模式采集数据,Masslynx4.1软件分析处理数据。实验分析了白术药材中的24个峰信号,鉴定了其中的20种化学成分。结果表明,应用UPLC/Q-TOF MS技术能够快速鉴定白术药材的化学成分,是中药成分分析的有效手段。

关键词：超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF MS) 化学成分白术

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依折麦布对饮食性高胆固醇血症大鼠胆固醇吸收及代谢相关靶点的调节作用

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广东药学院学报 2015年第2期31卷 219-223页

作者：方沐潮曹乐贝伟剑广东药学院中医药研究院/国家中医药管理局脂代谢三级实验室及高脂血症调肝降脂重点研究室广东广州510006

目的探讨依折麦布对饮食性高胆固醇血症大鼠胆固醇吸收及代谢相关靶点的调节作用。方法雄性SD大鼠,正常组喂食普通饲料,其余组喂食高脂饲料,复制饮食性高胆固醇血症大鼠模型。依折麦布组除喂食高脂饲料外,每天灌胃给药,连续给药4周,测... 详细信息

目的探讨依折麦布对饮食性高胆固醇血症大鼠胆固醇吸收及代谢相关靶点的调节作用。方法雄性SD大鼠,正常组喂食普通饲料,其余组喂食高脂饲料,复制饮食性高胆固醇血症大鼠模型。依折麦布组除喂食高脂饲料外,每天灌胃给药,连续给药4周,测定大鼠血清、粪便、肝脏的总胆固醇,并测定大鼠肝脏CYP7A1、LXRα、小肠NPC1L1 mRNA和蛋白的表达水平。结果与正常组比较,模型组大鼠血清、粪便总胆固醇含量均显著上升(P<0.01),肝脏总胆固醇含量上升(P<0.05)。与模型组比较,依折麦布组大鼠血清、肝脏总胆固醇含量均显著下降(P<0.01),粪便总胆固醇含量显著上升(P<0.01)。依折麦布组大鼠肝脏CYP7A1、LXRα、小肠NPC1L1 mRNA和蛋白的表达与模型组、正常组比较均显著下降(P<0.01)。结论依折麦布能降低饮食性高胆固醇血症大鼠血清和肝脏总胆固醇含量,增加粪便总胆固醇排出,并能抑制肝脏CYP7A1及小肠NPC1L1的表达,其抑制CYP7A1表达可能与下调LXRα有关。

关键词：依折麦布 NPC1L1 CYP7A1 LXRα 高胆固醇血症

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HPLC法测定人参首乌胶囊中大黄素、大黄素甲醚的含量

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广东药学院学报 2015年第1期31卷 46-49页

作者：曾亮赵文静罗展远贝伟剑广东药学院中医药研究院国家中医药管理局高脂血症调肝降脂重点研究室/脂代谢三级实验室广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室广东广州510006

目的建立高效液相色谱法测定人参首乌胶囊中大黄素及大黄素甲醚的质量分数。方法采用Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.1%（体积分数）H3PO4（体积比80∶20）为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为2... 详细信息

目的建立高效液相色谱法测定人参首乌胶囊中大黄素及大黄素甲醚的质量分数。方法采用Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.1%（体积分数）H3PO4（体积比80∶20）为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm。结果大黄素、大黄素甲醚分别在0.03～1.20μg、0.04～1.60μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r均为0.999 9。大黄素和大黄素甲醚的平均回收率为100.25%（RSD为1.17%）和97.52%（RSD为2.52%）。结论本方法专属性强、重复性好,可用于人参首乌胶囊中大黄素和大黄素甲醚质量分数的测定。

关键词：人参首乌胶囊大黄素大黄素甲醚 HPLC法含量测定

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UPLC/Q-TOFMS对三七中皂苷类成分的快速化学表征

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天然产物研究与开发 2014年第8期26卷 1233-1239页

作者：王邱冯毅凡芮雯钟艳梅郭姣广东药学院中心实验室国家中医药管理局高脂血症调肝降脂重点研究室国家中医药管理局脂代谢"三级"实验室广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室广州510006

本文主要运用超高效液相串联四级杆飞行时间质谱联用技术(UPLC/Q-TOF MS)对三七中皂苷类成分进行快速分离和鉴定。以超高效液相为分离手段,飞行时间质谱仪为鉴定方法,水饱和正丁醇为提取溶剂,以0.05%甲酸水(A)-0.05%甲酸乙腈(B)为流动... 详细信息

本文主要运用超高效液相串联四级杆飞行时间质谱联用技术(UPLC/Q-TOF MS)对三七中皂苷类成分进行快速分离和鉴定。以超高效液相为分离手段,飞行时间质谱仪为鉴定方法,水饱和正丁醇为提取溶剂,以0.05%甲酸水(A)-0.05%甲酸乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,采用ESI负离子模式进行数据采集。根据实验结果,并结合相关参考文献,二级质谱裂解数据以及元素组成,分离、鉴定出17种皂苷类成分,并发现三七中含有姜糖酯B成分。实验结果表明经过超高效液相的分离,以及Q-TOF MS的二级负离子信息的鉴定,为分析三七中皂苷类成分提供了一种快速、简便、可靠的方法。

关键词：三七皂苷 UPLC Q-TOF MS

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基于UPLC-Q-TOF-MS的广佛手化学成分快速鉴定研究

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天然产物研究与开发 2014年第12期26卷 1965-1970,2040页

作者：钟艳梅冯毅凡郭姣广东药学院中心实验室广东药学院中医药研究院国家中医药管理局高脂血症"调肝降脂"重点研究室国家中医药管理局"脂代谢"三级实验室广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室广州510006

本研究应用超高效液相色谱仪联用四级杆串联飞行时间质谱仪UPLC-Q-TOF-MS在正负离子模式下分离分析广佛手药材成分,采用Masslynx4.1软件及网络数据库Scifinder及Chemspider检索其一级、二级质谱数据,快速鉴定了广佛手药材的化学成分,共... 详细信息

本研究应用超高效液相色谱仪联用四级杆串联飞行时间质谱仪UPLC-Q-TOF-MS在正负离子模式下分离分析广佛手药材成分,采用Masslynx4.1软件及网络数据库Scifinder及Chemspider检索其一级、二级质谱数据,快速鉴定了广佛手药材的化学成分,共鉴定化学成分45种,其中首次从广佛手中鉴定了23种化合物。

关键词：佛手化学成分 UPLC-Q-TOF-MS

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复方贞术调脂胶囊对非酒精性脂肪肝LXR-α和SREBP-1c表达的影响

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广东药学院学报 2014年第4期30卷 467-471页

作者：陈艳芬郭姣姚红霞杨超燕唐春萍王洁明露广东药学院中药学院国家中医药管理局高脂血症调肝降脂重点研究室/国家中医药局脂代谢三级实验室广东广州510006

目的观察复方贞术调脂胶囊(CZC)对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠的肝脂肪变性及调控因子LXR-α和SREBP-1c的影响。方法 60只大鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照药辛伐他汀组(4 mg/kg)、CZC低、中、高剂量组(1.5、3、6 g/kg);采用高脂乳... 详细信息

目的观察复方贞术调脂胶囊(CZC)对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠的肝脂肪变性及调控因子LXR-α和SREBP-1c的影响。方法 60只大鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照药辛伐他汀组(4 mg/kg)、CZC低、中、高剂量组(1.5、3、6 g/kg);采用高脂乳剂灌胃复制大鼠NAFLD模型,同时分组给药8周;取血检测血糖、胰岛素并计算胰岛素抵抗指数,观察肝脏形态学变化以及LXR-α、SREBP-1c的mRNA表达。结果 NAFLD模型大鼠出现明显肝脂肪病变,兼有胰岛素抵抗特征。与模型组比较,CZC能明显防治肝脂肪变性,显著降低NAFLD大鼠空腹血糖、胰岛素、胰岛素抵抗指数(P<0.05或P<0.01);CZC能显著下调大鼠肝组织中LXR-α和SREBP-1c mRNA的表达(P<0.05或P<0.01)。结论CZC对实验性NAFLD具有明显的防治作用,其机制可能与其调控肝组织LXR-α和SREBP-1c基因以及改善胰岛素抵抗有关。

关键词：复方贞术调脂胶囊非酒精性脂肪肝胰岛素抵抗 LXR-α SREBP—1c

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乌参醒脑滴丸制备工艺研究

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广东药学院学报 2014年第2期30卷 132-135页

作者：顾泉琳张会宁贝伟剑广东药学院中医药研究院/国家中医药管理局高脂血症调肝降脂重点研究室(脂代谢三级实验室)/广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室广东广州510006

目的研究乌参醒脑滴丸的最佳工艺条件。方法以PEG4000和PEG6000为辅料、液体石蜡和二甲基硅油为冷凝液制备乌参醒脑滴丸,采用单因素考察法确定冷凝液配比、基质质量比,并采用正交试验法考察药液温度、冷凝液温度、滴距、药物与基质质量... 详细信息

目的研究乌参醒脑滴丸的最佳工艺条件。方法以PEG4000和PEG6000为辅料、液体石蜡和二甲基硅油为冷凝液制备乌参醒脑滴丸,采用单因素考察法确定冷凝液配比、基质质量比,并采用正交试验法考察药液温度、冷凝液温度、滴距、药物与基质质量比对制备工艺的影响。结果乌参醒脑滴丸的制备工艺条件为:V(二甲基硅油)∶V(液体石蜡)=2∶3,m(PEG4000)∶m(PEG6000)=1∶1,药液温度为72℃,冷凝液温度5℃,滴距13 cm,m(药物)∶m(基质)=1∶2。该工艺制备的滴丸外观圆整度良好,硬度较好,色泽均一。结论本法筛选的乌参醒脑滴丸制备工艺可行,符合《中国药典》中滴丸剂的质量规定。

关键词：乌参醒脑滴丸成型工艺单因素法正交试验法

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C57胚胎小鼠神经干细胞的分离、培养与鉴定

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广东药学院学报 2014年第3期30卷 354-357页

作者：万丽易桦林贝伟剑广东药学院中医药研究院/广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室国家中医药管理局高脂血症调肝降脂重点研究室/国家中医药管理局脂代谢三级实验室广东广州510006 中山大学生命科学学院干细胞研究室广东广州510006

目的体外分离、培养神经干细胞(NSCs),并对其进行鉴定。方法采用手动法及胰蛋白酶消化法分离胎鼠脑细胞,用优化的无血清NSCs培养基进行培养。细胞免疫荧光法检测NSCs特异性标记分子的表达。结果分离的脑细胞体外培养48 h已大部分贴壁,3 ... 详细信息

目的体外分离、培养神经干细胞(NSCs),并对其进行鉴定。方法采用手动法及胰蛋白酶消化法分离胎鼠脑细胞,用优化的无血清NSCs培养基进行培养。细胞免疫荧光法检测NSCs特异性标记分子的表达。结果分离的脑细胞体外培养48 h已大部分贴壁,3 d左右获得大量未分化呈巢状悬浮生长的神经干细胞团。第3代时,很少见到贴壁细胞,几乎全是神经球,神经球周围存在较多微刺。细胞表达一种中间丝蛋白,即巢蛋白(nestin)。结论成功分离、鉴定出C57小鼠NSCs,并可在体外条件下进行传代扩增培养。

关键词： C57胚胎小鼠神经干细胞细胞培养巢蛋白

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