检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2022年第24期47卷 6633-6640页

作者：董妍玉张莹苏仁敬窦志英何俊王晖天津中医药大学中药学院国家中医药管理局“中药炮制技术传承基地”(天津)天津301617 天津中医药大学中药学院天津市中药药理重点实验室天津301617 天津中医药大学中医药研究院天津市现代中药重点实验室天津301617

HeraclesⅡ快速电子气味分析仪因其可以将样品中的挥发性物质与“气味”建立联系,逐渐被应用于中药“气味”研究中,但其适用度并不十分明朗。该文基于生姜3种炮制品干姜、炮姜、姜炭的挥发性化学成分研究,用气相-质谱联用技术验证Herac... 详细信息

HeraclesⅡ快速电子气味分析仪因其可以将样品中的挥发性物质与“气味”建立联系,逐渐被应用于中药“气味”研究中,但其适用度并不十分明朗。该文基于生姜3种炮制品干姜、炮姜、姜炭的挥发性化学成分研究,用气相-质谱联用技术验证HeraclesⅡ快速电子气味分析仪定性准确性及其适用范围。采用气相-质谱联用技术和HeraclesⅡ快速电子气味分析仪对不同产地的10批生姜各炮制品中的成分进行检测,运用主成分分析(PCA)和判别因子分析(DFA),考察产地及炮制程度对干姜、炮姜、姜炭的影响。实验结果显示,炮制程度对各炮制品有较大影响,产地因素对炮制品影响较小。同时,HeraclesⅡ快速电子气味分析仪和气质联用分别检测到42、45种化合物,其中共有化合物29种,重合度64.4%,表明快速电子气味分析仪相较于气质联用在定性方面有一定的可参考性。结合此气味分析仪方便快捷、处理数据准确高效的特点,在以挥发性物质进行整体评价为目的的“气味”研究中有一定的优势,并在中药及其炮制品的质量控制方面有着良好的应用前景。

关键词：气质联用 HeraclesⅡ快速电子气味分析仪干姜炮姜姜炭主成分分析判别因子分析

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基于谱-效关系筛选菊茎叶总黄酮抗氧化物质基础及其机制探讨

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天然产物研究与开发 2024年第3期36卷 464-477页

作者：巫梦莹陈慧芳程冉冉丁杨飞熊俊伟夏成凯吴德玲张伟安徽中医药大学药学院合肥230012 安庆医药高等专科学校安庆246052 亳州职业技术学院安徽中药材种植联合研究中心亳州236800 安徽中医药大学国家中医药管理局中药炮制技术传承基地省部共建安徽道地中药材品质提升协同创新中心中药饮片制造新技术安徽省重点实验室合肥230012

为探讨菊茎叶总黄酮(total flavonoids from stems and leaves of Chrysanthemum morifolium,TFCSL)抗氧化应激的活性成分,阐明其药效物质基础和作用机制。采用HPLC建立不同批次TFCSL指纹图谱;以高浓度葡萄糖诱导人脐静脉内皮细胞建立... 详细信息

为探讨菊茎叶总黄酮(total flavonoids from stems and leaves of Chrysanthemum morifolium,TFCSL)抗氧化应激的活性成分,阐明其药效物质基础和作用机制。采用HPLC建立不同批次TFCSL指纹图谱;以高浓度葡萄糖诱导人脐静脉内皮细胞建立氧化损伤模型,将丙二醛含量、乳酸脱氢酶含量和超氧化物歧化酶活性作为药效指标;采用灰色关联度和偏最小二乘法分析其谱-效关系确定抗氧化药效物质基础;基于网络药理学结合分子对接探究核心靶点及作用通路。从12批次TFCSL指纹图谱中确定12个共有峰,指认其中9个化学成分;各批次总黄酮样品均可减少细胞凋亡、降低丙二醛及乳酸脱氢酶含量、提高超氧化物歧化酶活性;综合2种数学模型确定峰5(芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷)、峰6(异绿原酸C)、峰7(香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷)为抗氧化物质基础;筛选出的3个活性成分作用于抗氧化应激的33个靶点;关键靶点为TNF、CASP3、EDNRA、XDH、PTGS2、MMP2,主要涉及脂质和动脉粥样硬化信号通路、IL-17信号通路、糖尿病并发症AGE-RAGE信号通路、TNF通路、MPKA通路等信号通路;分子对接结果显示活性成分与关键靶点之间均有较好的结合力。表明TFCSL抗氧化应激的物质基础可能为芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、异绿原酸C、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷,推测通过TNF、CASP3等靶点作用动脉粥样硬化信号通路、IL17信号通路发挥作用,体现菊茎叶多成分、多靶点抗氧化的作用特点。

关键词：菊茎叶总黄酮氧化应激谱效关系

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珠子参总皂苷的HPLC特征图谱及化学成分研究

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中成药 2022年第9期44卷 2885-2890页

作者：任华忠朱丽金何毓敏乐山职业技术学院四川乐山614000 三峡大学国家中医药管理局中医药科研三级实验室湖北宜昌443002

目的研究珠子参总皂苷的HPLC特征图谱研究,对其成分进行分离鉴定。方法建立珠子参总皂苷提取物HPLC特征图谱。Ultimate LP-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;检测波长205 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30... 详细信息

目的研究珠子参总皂苷的HPLC特征图谱研究,对其成分进行分离鉴定。方法建立珠子参总皂苷提取物HPLC特征图谱。Ultimate LP-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;检测波长205 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;进样体积10μL。珠子参总皂苷提取物采用系统溶剂法、硅胶、制备液相进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果建立了珠子参总皂苷的HPLC特征图谱,显示16个共有峰,相对保留时间RSD<5.0%,鉴定5个共有成分。从中分离得到5个化合物,分别鉴定为竹节参皂苷-1(1)、人参皂苷Rk_(3)(2)、齐墩果酸-3-O-[α-L-阿拉伯呋喃糖基-(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、人参皂苷Rb_(1)(4)、人参皂苷Rc(5)。结论珠子参总皂苷HPLC特征图谱用于质量控制是可靠可行的,并为药效学研究提供依据。

关键词：珠子参总皂苷 HPLC特征图谱化学成分分离鉴定

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基于DPSIR模型的中药资源可持续利用评价指标体系构建与发展前瞻

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中国中药杂志 2024年第24期49卷 6574-6583页

作者：华桦李青苗方清茂曾瑾赵军宁四川省中医药转化医学中心、国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室、中医药转化医学四川省重点实验室、四川省道地药材系统开发工程技术研究中心、四川省道地药材形成原理与品质评价工程研究中心四川成都610041 四川省中医药科学院中药资源与种植研究所四川成都610041

中药资源是指在一定时间、空间范围内可供作为中药(包括中药材、中药饮片、配方颗粒、中成药、医院制剂等)原料及民族民间草药使用的植物、动物及矿物资源蕴藏量的总和,是承载中医药传承创新发展的物质基础。近年来中药资源可持续利用... 详细信息

中药资源是指在一定时间、空间范围内可供作为中药(包括中药材、中药饮片、配方颗粒、中成药、医院制剂等)原料及民族民间草药使用的植物、动物及矿物资源蕴藏量的总和,是承载中医药传承创新发展的物质基础。近年来中药资源可持续利用受到高度重视,在资源普查、品质评价、资源保护、创新技术、开发利用等取得一系列重大成果,有力地促进了中药资源的可持续利用和产业高质量发展。目前紧迫的任务是推动中药资源可持续利用研究的重心从可持续利用技术体系研究向可持续利用评价体系研究转移,创新构建科学的中药资源可持续利用评价指标体系(evaluation indicators system for traditional Chinese medicine resources sustainable utilization,EIS-TCMRSU)以及度量、测定各项标准和指标的方法,对中药资源可持续利用的能力、水平、趋势作出客观评估,进而在中药产业经济政策和中药科学监管政策支持下,采用新兴科学技术和工具方法,实现中药资源可持续利用和可持续发展的战略目标。该文基于DPSIR模型(driving-pressure-state-impact-response model),结合中药资源可持续利用涉及的相关产业链瓶颈问题和发展要素,确定了包括资源驱动力、环境压力、资源状态、社会经济影响和管理响应等方面的关键指标,依据科学性、系统性、可比性、动态性及可操作性原则,构建了EIS-TCMRSU支撑理论体系,能准确反映中药资源可持续利用的能力状况和发展趋势,推动EIS-TCMRSU研究从理论探讨走向实际应用,实现中药资源的可持续利用水平和能力的客观评估,为中药资源可持续利用和可持续发展提供理论依据和实践指导,对于推动中药高水平安全监管和中药产业高质量发展具有重要意义。

关键词： DPSIR模型中药资源可持续利用评价指标体系中药监管科学中药产业高质量发展第四次全国中药资源普查

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牡丹根不同部位成分差异性分析

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天然产物研究与开发 2023年第2期35卷 250-259页

作者：张树蓉赵宏苏欧迎雪翟宏焱吴德玲张村张伟安徽中医药大学药学院中药饮片制造新技术安徽省重点实验室合肥230012 安徽省食品药品检验研究院合肥230051 国家药品监督管理局中药质量研究与评价重点实验室安徽中医药大学国家中医药管理局中药炮制传承基地合肥230012 中国中医科学院中药研究所北京100700

本研究比较了连丹皮、刮丹皮、栓皮、木心、须根这五个牡丹根加工过程中分成的不同部位成分差异,探究牡丹药用部位的科学性,评价牡丹根部非药用部位的开发利用的价值。采用超高效液相色谱建立牡丹根不同部位特征图谱,通过化学计量学进... 详细信息

本研究比较了连丹皮、刮丹皮、栓皮、木心、须根这五个牡丹根加工过程中分成的不同部位成分差异,探究牡丹药用部位的科学性,评价牡丹根部非药用部位的开发利用的价值。采用超高效液相色谱建立牡丹根不同部位特征图谱,通过化学计量学进行聚类分析(hierarchical clustering analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、偏最小二乘判别分析(partial least squares discrimination analysis,PLS-DA)等模式识别技术对牡丹根不同部位中酚及酚苷组分、单萜及其苷组分、鞣酸组分等类别化学成分进行差异性分析,筛选的10个差异性成分中可指认的7个及含量大于0.1 mg/g的化学成分作为定量分析指标,进行成分含量测定。特征图谱结合化学计量学分析表明连丹皮、刮丹皮和须根三者化学成分相似;木心和栓皮与前三者的化学成分存在明显差异,木心中化学成分较少,且含量均较低;栓皮化学成分最为丰富,且单萜及其苷类成分占比较大。本研究表明连丹皮、刮丹皮与栓皮等部位在主成分上无显著性差异,为牡丹皮在产地加工中留栓皮去木心提供依据;牡丹须根与木心也具有一定药用价值,可考虑综合开发利用。

关键词：牡丹根特征图谱含量测定化学计量学分析

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层次分析法结合Box-Behnken响应面法优化炙黄芪炒制工艺

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中华中医药学刊 2023年第7期41卷 208-213,I0030页

作者：任天航聂紫璇廉婧赵佳慧葛修通苏国明程世赞刘蓬蓬史辑辽宁中医药大学药学院辽宁大连116600 国家中医药管理局炮制原理解析重点实验室辽宁大连116600 辽宁省中药炮制工程技术研究中心辽宁大连116600

目的优选传统炒制黄芪的炮制工艺。方法以炙黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、黄芪皂苷Ⅰ、水溶性浸出物的含量及外观性状评分为考察指标,以炒制温度、炒制时间、蜜水比3个因素为考察因素,采用层次分析法(Analytic Hierarchy Proc... 详细信息

目的优选传统炒制黄芪的炮制工艺。方法以炙黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、黄芪皂苷Ⅰ、水溶性浸出物的含量及外观性状评分为考察指标,以炒制温度、炒制时间、蜜水比3个因素为考察因素,采用层次分析法(Analytic Hierarchy Process, AHP)结合设计-响应面法(Box-Behnken)考察对炙黄芪炮制工艺的影响,找出最佳炮制工艺,并进行验证实验。结果炙黄芪的最佳炮制工艺是炒制温度139.41℃、炒制时间6.040 min、炼蜜与水的比例为1∶0.680 2。结论该炮制工艺参数稳定可行,可为炙黄芪规范化生产提供依据。

关键词：炙黄芪炒制工艺层次分析法 Box-Behnken响应面法

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中药复方制剂质量控制与评价的监管科学

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中药药理与临床 2024年第2期40卷 17-22页

作者：曾瑾陈平刘阳张璐华桦戴瑛易进海杨安东张爱军方清茂李青苗杨军马双成赵军宁四川省中医药科学院国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室四川省道地药材系统开发工程技术研究中心中医药转化医学四川省重点实验室成都610041 国家药品监督管理局中国食品药品检定研究院药品监管科学全国重点实验室北京100037 四川省中医转化医学中心成都610041

中药复方制剂质量控制的核心在于量质传递,即指在中药制剂的生产过程中,可量化或质量可控的药用植物从饮片或提取物、中间体到制剂的传递过程,以全链条质量控制为目的确保中药安全与疗效。本文基于中药质量控制、评价研究现状及监管挑战... 详细信息

中药复方制剂质量控制的核心在于量质传递,即指在中药制剂的生产过程中,可量化或质量可控的药用植物从饮片或提取物、中间体到制剂的传递过程,以全链条质量控制为目的确保中药安全与疗效。本文基于中药质量控制、评价研究现状及监管挑战,探讨符合中药特点的质量控制与评价的监管新方法,并以古代经典名方新药转化实践案例,提出建立符合中药特点的复方制剂质量评价新工具、新标准、新方法在中药复方制剂质量控制和生产实践中的应用前景,为进一步推进中药监管科学在中药质量可控性和安全监管,解决中药质量监管中的基础性和关键性问题提供参考。

关键词：中药复方制剂新药质量控制与评价中药监管科学中药全链条质量安全监管

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基于指纹图谱与化学计量学的白芍酒炙前后差异性标志物研究

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中草药 2023年第8期54卷 2398-2407页

作者：李鹏飞岳倩侠孙叶芬江栋梁佟沫儒金传山张伟李培培罗云安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 安徽中医药大学国家中医药管理局中药炮制传承基地安徽合肥230012 省部共建安徽道地中药材品质提升协同创新中心安徽合肥230012 中药饮片制造新技术安徽省重点实验室安徽合肥230012 安徽协和成药业饮片有限公司安徽亳州236800

目的基于HPLC指纹图谱与化学计量学探究白芍Paeoniae Radix Alba酒炙前后化学成分的差异性,筛选差异性标志物,为探究白芍酒炙前后炮制机制及建立质量控制标准提供参考。方法采用HPLC建立白芍饮片酒炙前后指纹图谱,标定共有峰并进行指认... 详细信息

目的基于HPLC指纹图谱与化学计量学探究白芍Paeoniae Radix Alba酒炙前后化学成分的差异性,筛选差异性标志物,为探究白芍酒炙前后炮制机制及建立质量控制标准提供参考。方法采用HPLC建立白芍饮片酒炙前后指纹图谱,标定共有峰并进行指认与相似度评价,以白芍饮片酒炙前后共有峰峰面积为指标,运用层次聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)等方法对白芍酒炙前后进行区分,并筛选出差异性标志物进行定量分析。结果生白芍与酒白芍HPLC指纹图谱相似度较高,但其酒炙前后峰面积有所差异;HCA与PCA可明显把生白芍与酒白芍分为2类,表明白芍酒炙前后化学成分存在一定差异;根据OPLS-DA分析筛选出峰1(没食子酸)、2(氧化芍药苷)、3、7(芍药苷)、8(没食子酰芍药苷)为酒炙前后主要差异性标志物;对其中可指认且含量较高的3个差异性标志物进行定量研究,结果显示,白芍经酒炙后没食子酸含量显著性增加,芍药苷、没食子酰芍药苷含量显著性减少,HCA可明显把白芍与酒白芍分为2类,进一步证实了选择该3种成分作为白芍酒炙前后差异性标志物的合理性。结论白芍酒炙前后差异性标志物的研究可以为完善白芍与酒白芍饮片的质量控制和品质评价提供参考。

关键词：白芍酒白芍指纹图谱化学计量学质量控制 HPLC 层次聚类分析主成分分析正交偏最小二乘-判别分析没食子酸氧化芍药苷芍药苷没食子酰芍药苷

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不同生长年限鲜参与生晒参多类型化学成分差异分析与评价

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药物分析杂志 2024年第10期44卷 1722-1740页

作者：高芳芳施亚宁李玉琴张喆尚尔鑫宿树兰郭盛段金廒南京中医药大学江苏省中药资源产业化过程协同创新中心中药资源产业化与方剂创新药物国家地方联合工程研究中心国家中医药管理局中药资源循环利用重点研究室江苏省方剂高技术研究重点实验室南京210023

目的:探讨不同生长年限鲜参与生晒参中多类型成分的差异,为人参质量控制及开发利用提供科学依据。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD法)对人参中皂苷类化学成分组成与含量进行分析;分析条件:采用Dimaonsil®ODS C... 详细信息

目的:探讨不同生长年限鲜参与生晒参中多类型成分的差异,为人参质量控制及开发利用提供科学依据。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD法)对人参中皂苷类化学成分组成与含量进行分析;分析条件:采用Dimaonsil®ODS C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),蒸发光散射检测器漂移管温度100℃,气体流量2.8 L·min^(-1)。采用紫外-可见分光光度法测定人参中可溶性多糖含量,以葡萄糖与葡萄糖醛酸为对照品测定中性多糖与酸性多糖含量,检测波长分别为490、512 nm。采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱串联法(UPLC-T Q MS法)对人参中氨基酸类与核苷类化学成分组成与含量进行分析;分析条件:采用ACQUITY UPLC BEH Amide(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以含有5 mmol·L^(-1)甲酸铵、5 mmol·L^(-1)乙酸铵和0.2%甲酸的水溶液为流动相A,以含有1 mmol·L^(-1)甲酸铵、1 mmol·L^(-1)乙酸铵和0.2%甲酸的乙腈溶液为流动相B,梯度洗脱,流速0.40 mL·min^(-1),柱温为30℃,进样量为2μL;电喷雾(ESI)离子源,正离子模式多反应监测采集。结果:在相同生长年限下,生晒参中8个皂苷类成分(人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd)与7个核苷类成分(胸腺嘧啶、胸苷、尿苷、腺苷、胞苷、鸟苷、腺嘌呤)平均总量分别为7.10~12.75、0.1949~0.8784 mg·g^(-1),均高于鲜参;鲜参中可溶性多糖(中性多糖与酸性多糖)与15个氨基酸类成分(L-亮氨酸、L-苯丙氨酸、L-色氨酸、γ-氨基丁酸、L-异亮氨酸、L-缬氨酸、L-脯氨酸、L-酪氨酸、β-丙氨酸、L-苏氨酸、L-谷氨酰胺、L-天冬酰胺、L-天冬氨酸、L-精氨酸、L-赖氨酸)平均总量分别为11.03%~18.29%、7.51~13.58 mg·g^(-1),均高于生晒参。比较3~6年生鲜参与生晒参,发现在6年生人参中可溶性多糖、8个人参皂苷类成分、15个氨基酸类成分与7个核苷类成分的平均总量最高,分别为18.29%、12.75 mg·g^(-1)、13.58 mg·g^(-1)、0.8784 mg·g^(-1)。结论:不同生长年限鲜参与生晒参多类型成分含量具有差异性,且随生长年限的延长,其可溶性多糖、8个人参皂苷类成分、15个氨基酸类成分与7个核苷类成分总量呈增加趋势。研究结果为鲜参与生晒参药效差异物质基础与质量控制提供科学依据。

关键词：鲜参生晒参生长年限皂苷类成分多糖类成分氨基酸类成分核苷类成分含量测定

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维拉帕米调控TXNIP/NLRP3炎症小体信号通路对尿酸性肾病的保护作用研究

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陆军军医大学学报 2025年

作者：王婷李莉朱欣刘丽曾瑾尹竹君赵军宁西南医科大学药学院四川省中医药科学院国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室中医药转化医学四川省重点实验室四川省道地药材形成原理与品质评价工程研究中心四川省道地药材系统开发工程技术研究中心四川省中医药转化医学中心中医药转化医学四川省重点实验室

目的研究维拉帕米调控TXNIP/NLRP3炎症小体信号通路对尿酸性肾病大鼠的保护作用。方法 32只C57BL/6J小鼠（8周龄，体质量18～22 g）按随机数字表发分为空白对照组、模型组、别嘌醇组（10 mg/kg）、维拉帕米组（40 mg/kg）。除空白组外... 详细信息

目的研究维拉帕米调控TXNIP/NLRP3炎症小体信号通路对尿酸性肾病大鼠的保护作用。方法 32只C57BL/6J小鼠（8周龄，体质量18～22 g）按随机数字表发分为空白对照组、模型组、别嘌醇组（10 mg/kg）、维拉帕米组（40 mg/kg）。除空白组外，其余各组采用10%果糖水与腺嘌呤构建尿酸性肾病（Hyperuricemic nephropathy， HN）小鼠模型，确认肾功能损伤后，随后给药干预四周。检测各组小鼠血清尿酸（Uric Acid，UA）、肌酐（Creatinine，Cr）、尿素（Urea）、天门冬氨酸氨基转移酶（Aspartate Aminotransferase ，AST）和丙氨酸氨基转移酶（Alanine Aminotransferase ，ALT）水平；HE 染色检测肾脏组织形态变化以及炎性细胞浸润情况，Masson染色检测肾脏组织纤维化情况；ELISA法检测肾脏组织IL-1β、IL-6炎症因子含量；比色法检测血清丙二醛（Malondialdehyde，MDA）、超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase，SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（Glutathione Peroxidase，GSH-Px）含量；免疫组化染色与WB法检测肾脏TXNIP、NLRP3、IL-1β、MMP7、FN1、CD68、MPO等蛋白表达情况。结果与空白对照组比较，模型组小鼠血清UA、Cr、UREA水平升高（P ＜0.05），肾脏病理可见肾小管损伤后再生、小管间质或肾小球周围纤维化以及炎性细胞浸润；肾组织IL-1β、IL-6含量与血清MDA含量显著增加（P＜0.05），而血清SOD、GSH-Px含量显著降低（P＜0.05）；肾组织TXNIP、NLRP3、IL-1β、CD68、MPO、FN1、MMP7等蛋白表达显著上调（P＜0.01）。与模型组比较，维拉帕米组血清UA、Cr水平显著降低（P＜0.01），肾组织病变均有不同程度改善，CVF显著降低（P＜0.01），促炎细胞因子与氧化应激相关指标恢复（P＜0.05）。进一步研究发现肾组织TXNIP、NLRP3、IL-1β、CD68、MPO、FN1、MMP7蛋白表达显著降低（P＜0.05）。结论维拉帕米可以通过抗炎、抗氧化、抗纤维化延缓高尿酸性血症小鼠肾损伤进展，其机制可能与抑制TXNIP/NLRP3炎症小体信号通路有关。

关键词：维拉帕米尿酸性肾病 NLRP3炎症小体氧化应激纤维化

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