检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2018年第4期49卷 941-947页

作者：汪小莉刘晓韩燕全汪永忠周珊珊蔡宝昌周导安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031 南京中医药大学江苏南京210023 安徽省胸科医院安徽合肥230031

研究中药药效物质基础对于阐明中药作用机制和提高中药质量标准具有关键的作用,中药药效物质基础研究方法主要包括:血清药物化学、谱效相关和药动学-药效学(PK-PD)模型研究等方面。通过查阅相关文献,对中药药效物质基础的主要研究方法... 详细信息

研究中药药效物质基础对于阐明中药作用机制和提高中药质量标准具有关键的作用,中药药效物质基础研究方法主要包括:血清药物化学、谱效相关和药动学-药效学(PK-PD)模型研究等方面。通过查阅相关文献,对中药药效物质基础的主要研究方法进行综述,为阐明中药复方的药效物质基础提供参考。

关键词：中药复方药效物质基础血清药物化学谱效相关 PK-PD模型

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阳和平喘颗粒对气道平滑肌细胞增殖的影响

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中药药理与临床 2017年第6期33卷 21-25页

作者：潘凌宇汪永忠韩燕全桂洁陈倩倩吴影安徽中医药大学合肥230038 安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室合肥230031

目的:研究阳和平喘颗粒在体外对支气管哮喘大鼠气道平滑肌增殖及PI3K/PKB通路相关因子的影响。方法:将阳和平喘颗粒含药血清及PI3K/PKB通路阻断剂分别组合作用于体外培养的支气管哮喘大鼠气道平滑肌细胞,噻唑蓝比色法(MTT)检测大鼠气道... 详细信息

目的:研究阳和平喘颗粒在体外对支气管哮喘大鼠气道平滑肌增殖及PI3K/PKB通路相关因子的影响。方法:将阳和平喘颗粒含药血清及PI3K/PKB通路阻断剂分别组合作用于体外培养的支气管哮喘大鼠气道平滑肌细胞,噻唑蓝比色法(MTT)检测大鼠气道平滑肌细胞的增值情况,实时聚合酶链反应(Realtime-PCR)检测阳和平喘颗粒对磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(PKB)、肾上腺素受体(AR)、内皮型一氧化氮合酶(e NOS)、增殖细胞核抗原(PCNA)mRNA表达水平的影响,蛋白印迹法(Western-Blot)检测阳和平喘颗粒对PI3K、PKB、AR、eNOS、PCNA蛋白表达水平的影响,酶联免疫吸附测定(ELISA)阳和平喘颗粒对磷脂酰肌醇二磷酸(PIP2)和磷脂酰肌醇三磷酸(PIP3)表达水平的影响。结果:50%阳和平喘颗粒(18.45g/kg)含药血清对支气管哮喘大鼠气道平滑肌细胞的增殖具有明显的抑制作用,阳和平喘颗粒含药血清及PI3K/PKB通路阻断剂能显著抑制支气管哮喘大鼠细胞内PI3K、PKB、PIP2、PIP3和PCNA的表达,促进eNOS和AR的生成。结论:阳和平喘颗粒具有在体外通过PI3K/PKB通路治疗支气管哮喘大鼠气道重塑的作用。

关键词：阳和平喘颗粒支气管哮喘信号通路气道平滑肌细胞

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黄地安消胶囊对GK大鼠肝脏胰岛素抵抗及信号通路的影响

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中药药理与临床 2017年第4期33卷 128-132页

作者：高家荣郭明飞方朝晖姜辉魏良兵单莉韩利平姜楠楠安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室合肥230031 安徽中医药大学合肥230038

目的:观察黄地安消胶囊对2型糖尿病(T2DM)模型GK(Goto-Kakizaki,GK)大鼠肝脏胰岛素信号通路的影响,探讨其可能存在的分子机制。方法:选取符合T2DM模型的GK大鼠纳入实验,以黄地安消胶囊(12、6、3 g/kg)进行灌胃给药,连续给药6周,测定各... 详细信息

目的:观察黄地安消胶囊对2型糖尿病(T2DM)模型GK(Goto-Kakizaki,GK)大鼠肝脏胰岛素信号通路的影响,探讨其可能存在的分子机制。方法:选取符合T2DM模型的GK大鼠纳入实验,以黄地安消胶囊(12、6、3 g/kg)进行灌胃给药,连续给药6周,测定各组大鼠给药前和给药6周后的空腹血糖(FBG),随机血糖(RBG),给药6周后进行糖耐量试验(OGTT)。对肝脏组织进行HE染色,观察病理形态的改变。RT-q PCR技术检测肝脏组织IRS-1、PI3K、Akt、GSK-3β的mRNA表达水平,Western bolt检测IRS-1、PI3K、Akt、p-Akt、GSK-3β、p-GSK-3β蛋白的表达水平。结果:与正常组比较,模型组FBG、RBG、AUC明显增加,IRS-1、PI3K、Akt mRNA和蛋白以及p-Akt表达下降,GSK-3β,p-GSK-3β表达增加;与模型组比较,黄地安消胶囊组(12、6、3 g/kg)FBG、RBG、AUC显著降低,IRS-1、PI3K、Akt mRNA和蛋白以及p-Akt表达显著增加,GSK-3β,p-GSK-3β表达明显降低,肝脏组织病理结构改变明显减轻。结论:黄地安消胶囊作用机制可能是通过IRS-1/PI3K/Akt/GSK-3β途径,调控通路蛋白活性,促进糖原合成,抑制糖异生,降低血糖,改善胰岛素抵抗,治疗T2DM。

关键词：黄地安消胶囊血糖糖原胰岛素抵抗信号通路

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Box-Behnken结合AHP-CRITIC法优选毅力含片的制粒工艺及物理指纹图谱分析

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中医学报 2025年第4期40卷 896-904页

作者：韩红玉牛晓静岳亚楠徐立然段晓颖河南中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室河南郑州450000 河南省中药临床应用、评价与转化工程研究中心河南郑州450000 河南省中药临床药学中医药重点实验室河南郑州450000 河南中医药大学河南郑州450046

目的:采用Box-Behnken结合AHP-CRITIC法优选毅力含片的最佳制粒工艺,并建立中间体颗粒的物理指纹图谱。方法:采用单因素实验筛选辅料、辅药比、乙醇体积分数及润湿剂用量的考察范围,以成型率、吸湿率及休止角为评价指标。采用Box-Behnke... 详细信息

目的:采用Box-Behnken结合AHP-CRITIC法优选毅力含片的最佳制粒工艺,并建立中间体颗粒的物理指纹图谱。方法:采用单因素实验筛选辅料、辅药比、乙醇体积分数及润湿剂用量的考察范围,以成型率、吸湿率及休止角为评价指标。采用Box-Behnken结合AHP-CRITIC法综合评价优选毅力含片的最佳制粒工艺参数。按照上述方法制备10批毅力含片中间体颗粒,将堆积性、稳定性、流动性、均一性及可压性作为一级指标,测定9个二级物理属性指标,从而构建物理指纹图谱,并进行相似性、聚类及可压缩性分析。结果:毅力含片的最佳制粒工艺为麦芽糊精与蔗糖(2:1)为辅料,辅药比2:1,乙醇体积分数85%,润湿剂用量33%。10批毅力含片中间体颗粒的物理属性相似度均大于0.99,各批次颗粒的物理属性具有较高的一致性。聚类分析显示,当欧氏距离>20时,样品颗粒大致可分为2类;当10<欧氏距离<15时,样品颗粒大致可分为3类。可压性分析显示,各批次颗粒的参数指数均大于0.3,参数轮廓指数为4.30~4.44,良好可压性指数为3.96~4.09。结论:本研究优选毅力含片制粒工艺及其物理指纹图谱的方法稳定可行、质量可控,且颗粒可压缩性好。

关键词：毅力含片制粒工艺 AHP-CRITIC法 Box-Behnken 物理指纹图谱

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复方补乌糖浆的HPTLC图谱研究

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中成药 2014年第9期36卷 1886-1890页

作者：陈莉王盛夏伦祝孟楣郭艳丽安徽中医学院第一附属医院安徽合肥230031 国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的研究复方补乌糖浆(补骨脂、川芎、当归、生首乌等)高效薄层色谱,用于质量控制。方法复方补乌糖浆用碳酸钠溶液溶解,乙酸乙酯和正丁醇萃取,不同极性部位进行特征图谱研究,用Chromafinger软件进行相似度分析。结果对10批复方补乌糖浆... 详细信息

目的研究复方补乌糖浆(补骨脂、川芎、当归、生首乌等)高效薄层色谱,用于质量控制。方法复方补乌糖浆用碳酸钠溶液溶解,乙酸乙酯和正丁醇萃取,不同极性部位进行特征图谱研究,用Chromafinger软件进行相似度分析。结果对10批复方补乌糖浆进行了考察,乙酸乙酯部位确定了12个共有峰,各批样品特征图谱相似度均大于0.99;正丁醇部位确定了10个共有峰,各批样品特征图谱相似度均大于0.97,共有峰中包括补骨脂素、异补骨脂素、大黄素、丹参酮ⅡA、丹酚酸B和阿魏酸等6个色谱峰。结论此方法未发现复方补乌糖浆中左旋紫草素、齐墩果酸和藁本内酯。

关键词：复方补乌糖浆 HPTLC图谱质量控制

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UPLC-ELSD法同时测定重楼中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ

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中草药 2012年第2期43卷 305-307页

作者：韩燕全洪燕夏伦祝左冬姜蕾罗欢安徽中医学院第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031 安徽中医学院安徽合肥230031

目的建立同时测定重楼中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的超高效液相色谱-蒸发光散射(UPLC-ELSD)分析方法。方法采用WatersAcquity UPLC H-Class色谱系统,ELSD检测器,BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-水,以体积流量0.45 ... 详细信息

目的建立同时测定重楼中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的超高效液相色谱-蒸发光散射(UPLC-ELSD)分析方法。方法采用WatersAcquity UPLC H-Class色谱系统,ELSD检测器,BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-水,以体积流量0.45 mL/min进行梯度洗脱,柱温30℃。结果被测成分在线性范围内均具有良好的线性关系(r>0.999 5);平均回收率在98.36%～100.11%,RSD≤1.56%。结论 UPLC法分离效果及重现性好,且快速、简便,可作为重楼的质量控制方法。

关键词：重楼超高效液相色谱-蒸发光散射重楼皂苷Ⅰ 重楼皂苷Ⅱ 重楼皂苷Ⅵ 重楼皂苷Ⅶ

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田口实验设计法优选白芍中芍药苷的提取工艺

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中国新药杂志 2013年第15期22卷 1836-1839页

作者：陈象青屈建卢今张善堂焦伟安徽医科大学附属省立医院药剂科国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽中医药大学药学院

目的:采用田口实验设计法研究芍药苷的最佳提取工艺。方法:以芍药苷提取量的信噪比(S/N)作为指标,采用L9(34)正交表安排试验,考察加醇量、提取时间、提取次数对芍药苷提取工艺的影响。结果:最佳提取条件为加10倍量60%醇,提取时间为1.5 h... 详细信息

目的:采用田口实验设计法研究芍药苷的最佳提取工艺。方法:以芍药苷提取量的信噪比(S/N)作为指标,采用L9(34)正交表安排试验,考察加醇量、提取时间、提取次数对芍药苷提取工艺的影响。结果:最佳提取条件为加10倍量60%醇,提取时间为1.5 h,提取2次。结论:优选得到的工艺稳定可行。

关键词：白芍芍药苷正交设计田口实验设计

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中药阳起石、阴起石的X衍射谱鉴别研究

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中国中药杂志 2015年第18期40卷 3560-3566页

作者：陈龙袁明洋雷咪黄必胜陈科力教育部中药资源和中药复方重点实验室湖北中医药大学湖北武汉430065 武汉市中医医院武汉市中医药研究所国家中医药管理局中药制剂三级实验室湖北武汉430014

该研究应用粉末X衍射(X-ray diffraction,XRD)Fourier谱确定中药阳起石和阴起石的基原,指导二者的鉴别。实验对22批市售阳起石、阴起石样品进行性状鉴别及常规理化分析,并采集XRD Fourier谱,解析物相组成,对比各样品物相组成及性状特点... 详细信息

该研究应用粉末X衍射(X-ray diffraction,XRD)Fourier谱确定中药阳起石和阴起石的基原,指导二者的鉴别。实验对22批市售阳起石、阴起石样品进行性状鉴别及常规理化分析,并采集XRD Fourier谱,解析物相组成,对比各样品物相组成及性状特点,从而确定阴起石药材的基原为硅酸盐类滑石族矿物滑石片岩,阳起石药材的基原为硅酸盐类角闪石族矿物阳起石、透闪石。结果表明,XRD法分析矿物药阳起石、阴起石,结果快速、准确。阳起石、阴起石功效主治相差甚远,主要矿物组成亦不同,二者不可混用。

关键词：阳起石阴起石基原 XRD Fourier谱鉴定物相透闪石和阳起石滑石片岩

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新风胶囊中水溶性蛋白的SDS-PAGE分析方法研究

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中药材 2014年第1期37卷 141-143页

作者：孟楣王芳王晓玉姜辉刘健安徽中医药大学第一附属医院/国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031 安徽中医药大学安徽合肥230031

目的:建立新风胶囊中水溶性蛋白SDS-PAGE的分析方法。方法:采用SDS-PAGE电泳方法,根据分子量大小不同,分离新风胶囊中水溶性蛋白;电泳条件:1.0 mm×25齿试样格,浓缩胶浓度为4.5%,分离胶浓度为12.5%,分离电压100 V,上样量5μL,染色2... 详细信息

目的:建立新风胶囊中水溶性蛋白SDS-PAGE的分析方法。方法:采用SDS-PAGE电泳方法,根据分子量大小不同,分离新风胶囊中水溶性蛋白;电泳条件:1.0 mm×25齿试样格,浓缩胶浓度为4.5%,分离胶浓度为12.5%,分离电压100 V,上样量5μL,染色2 h,脱色4 h。结果:新风胶囊中水溶性蛋白成分含量不均,其中主带有2条,分子量为16.38、17.07 kDa左右。结论:SDS-PAGE电泳方法可以用于新风胶囊中水溶性蛋白成分测定,为建立该制剂电泳特征图谱提供依据。

关键词：新风胶囊水溶性蛋白 SDS-PAGE

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补阳还五汤指纹图谱总量统计矩加合性的研究

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中国中药杂志 2011年第23期36卷 3247-3252页

作者：段晓鹏贺福元周晋曾姣丽谢相贵王海琴湖南中医药大学药学院湖南长沙410208 湖南中医药大学中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学现代中药制剂制备技术与评价实验室湖南长沙410208

目的:采用总量统计矩法分析不同溶剂处理所获得的补阳还五汤HPLC指纹图谱,验证总量统计矩法的加合性。方法:采用水提醇沉法获取补阳还五汤总浸出物,依次用溶度参数11.4～23.40 Cal1/***-3/2的5种溶剂溶解制样;测定各溶剂浸出物的HPLC指... 详细信息

目的:采用总量统计矩法分析不同溶剂处理所获得的补阳还五汤HPLC指纹图谱,验证总量统计矩法的加合性。方法:采用水提醇沉法获取补阳还五汤总浸出物,依次用溶度参数11.4～23.40 Cal1/***-3/2的5种溶剂溶解制样;测定各溶剂浸出物的HPLC指纹图谱,计算并分析其总量统计矩参数的叠加规律。结果:以补阳还五汤总方液指纹图谱为参照峰,用正丁醇(11.4 Cal1/***-3/2)、甲醇(13.5 Cal1/***-3/2)、68%甲醇(16.67 Cal1/***-3/2)、34%甲醇(20.03 Cal1/***-3/2)、水(23.40 Cal1/***-3/2)依次溶解所获得的浸出物指纹图谱的相似度分别为0.074,0.973,0.934,0.991,0.993,其总量零阶矩、一阶矩、二阶矩的RSD为63.04%,16.22%,69.38%,表明各指纹图谱差异性较大;按指纹图谱加合性公式计算的总量零阶矩、一阶矩、二阶矩分别为3.203×105 mAu.s,29.85 min,389.97 min2,而实际测得的总方浸出物指纹图谱的总量零阶矩、一阶矩、二阶矩分别为6.548×104 mAu.s,29.44 min,389.00 min2;两者极差绝对值百分率分别为2.209%,1.389%,0.248 4%。结论:中药指纹图谱总量统计矩法具有加合性,可用于中药多成分体系静态与动态的质量监控分析。

关键词：补阳还五汤指纹图谱总量统计矩加合性溶度参数

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