检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2020年第2期26卷 113-118页

作者：刘雅莉邓桂珠贤明华葛跃伟王淑美广东药科大学国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点实验室广东省高校中药质量工程技术研究中心

目的:建立枳壳及其不同炮制品的HPLC指纹图谱,并对其所含的4种黄酮类成分进行定量分析。方法:采用HPLC,Inertsil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长283 nm,流速1.0 m L·min^-1... 详细信息

目的:建立枳壳及其不同炮制品的HPLC指纹图谱,并对其所含的4种黄酮类成分进行定量分析。方法:采用HPLC,Inertsil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长283 nm,流速1.0 m L·min^-1,建立生枳壳、麸炒枳壳和制枳壳的HPLC指纹图谱,通过相似度评价、聚类分析对枳壳炮制前后指纹图谱进行分析,并对芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷进行含量测定。结果:建立了枳壳及其炮制品的指纹图谱,以柚皮苷为参照峰,生枳壳标定了8个共有峰,麸炒枳壳标定了15个共有峰,制枳壳标定了11个共有峰,与各自对照指纹图谱的相似度均>0.95。芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷在炮制前的质量分数分别为0.574 7%,5.986 3%,0.302 2%,3.574 7%;经炮制后,上述4种成分在麸炒枳壳中的质量分数分别为0.948 4%,5.103 4%,0.549 3%,3.533 7%,在制枳壳中的质量分数分别为0.605 3%,4.762 3%,0.404 7%,3.264 9%。结论:枳壳的HPLC指纹图谱在炮制前后发生了显著变化。4种黄酮类成分含量在炮制前后均发生了一定程度的变化,样品中芸香柚皮苷、橙皮苷含量排序为麸炒枳壳>制枳壳>生枳壳,样品中柚皮苷、新橙皮苷含量排序则为生枳壳>麸炒枳壳>制枳壳。

关键词：枳壳麸炒枳壳制枳壳指纹图谱聚类分析黄酮类成分含量测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于分子对接及生物网络功能模块识别的复方丹参滴丸的网络药理学研究

引用

中国药学杂志 2017年第9期52卷 743-749页

作者：袁文锋涂铭扬陈超王淑美梁生旺广东药科大学中药学院广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点实验室广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广州510006

目的运用分子对接及生物网络功能模块识别等网络药理学技术,阐述复方丹参滴丸治疗动脉粥样硬化的物质基础和作用机制。方法首先通过分子对接技术确定复方成分和靶点的对应关系,结合由分子相似性构建的复方成分-成分网络,以及靶点相互作... 详细信息

目的运用分子对接及生物网络功能模块识别等网络药理学技术,阐述复方丹参滴丸治疗动脉粥样硬化的物质基础和作用机制。方法首先通过分子对接技术确定复方成分和靶点的对应关系,结合由分子相似性构建的复方成分-成分网络,以及靶点相互作用网络,建立了二阶异质网络;然后经模式分析,将二阶异质网络拆解为不同功能的模块。结果模块分析结果显示,复方丹参滴丸治疗动脉粥样硬化的机制涉及炎症、免疫和氧化应激;进一步分析复方成分作用通路,得出了复方主要作用成分,包括丹参素、原儿茶醛、丹参酮Ⅵ等。结论本方法为阐释中药复方多成分、多靶点、多途径的作用机制等同类研究提供了参考。

关键词：分子对接网络药理复方丹参滴丸动脉粥样硬化作用机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

葛根素对实验性肝损伤的治疗作用研究进展

引用

中国新药杂志 2017年第9期26卷 1005-1010页

作者：赵月蓉侯碧玉张莉杜冠华管淑玉广东药科大学中药学院国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室中国医学科学院药物研究所靶点研究与新药筛选北京市重点实验室

葛根素是从豆科植物野葛或甘葛藤的块根中提取的异黄酮类化合物。研究显示,葛根素对化学性肝损伤、酒精/非酒精性肝损伤、缺血-再灌注性肝损伤等多种实验性肝损伤具有不同程度的治疗作用。本文综述了近年来葛根素对实验性肝损伤治疗的... 详细信息

葛根素是从豆科植物野葛或甘葛藤的块根中提取的异黄酮类化合物。研究显示,葛根素对化学性肝损伤、酒精/非酒精性肝损伤、缺血-再灌注性肝损伤等多种实验性肝损伤具有不同程度的治疗作用。本文综述了近年来葛根素对实验性肝损伤治疗的国内外文献,分析了葛根素改善实验性肝损伤的作用及机制,为葛根素在肝损伤保护方面的深入研究提供参考。

关键词：葛根素化学性肝损伤酒精性肝损伤非酒精性肝损伤肝脏保护

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肉桂质量研究进展

引用

中国中药杂志 2020年第12期45卷 2792-2799页

作者：杨亚玲罗碧张红郑文君吴妙梨李绍颖高弘扬黎清葛跃伟杨全广东药科大学中药学院广东广州510006 民族医药教育部重点实验室(中央民族大学) 北京100081 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006 国家中医药管理局岭南药材生产与开发重点研究室广东广州510006 罗定市中树康药业有限责任公司广东罗定527217

肉桂为我国传统常用的中药材之一,其道地产区为我国广东、广西。作为重要的药食两用品种,肉桂药材及饮片的质量控制及其质量标准的国际化极为重要。近年来,随着肉桂产业的发展、专属性质量标志物(Q-marker)研究的深入及各国(区域)质量... 详细信息

肉桂为我国传统常用的中药材之一,其道地产区为我国广东、广西。作为重要的药食两用品种,肉桂药材及饮片的质量控制及其质量标准的国际化极为重要。近年来,随着肉桂产业的发展、专属性质量标志物(Q-marker)研究的深入及各国(区域)质量标准的变迁,有必要对其质量研究的新进展做一综述。该文就近十年来肉桂种质资源、Q-marker探索、质量标准等方面的研究进展进行了总结,以期为肉桂的质量标准提升和国际化提供参考。

关键词：肉桂质量控制研究进展 Q-marker

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

无标记小分子探针技术与中药靶点发现

引用

中国中药杂志 2019年第19期44卷 4152-4157页

作者：葛跃伟王淑美张陆勇广东药科大学中药学院广东广州510006 广东省(高校)中药质量工程技术研究中心广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广州市新药筛选模型体系构建与应用重点实验室广东广州510006

靶点的确定是阐明中药作用机制的核心,是构建化学成分与药效作用相关性的关键。鉴于中药的多样性、化学成分的复杂性,传统的靶点筛选方法有所局限,靶点发现已成为中药机制研究的瓶颈。无标记小分子探针技术是化学蛋白组学领域的新兴技术... 详细信息

靶点的确定是阐明中药作用机制的核心,是构建化学成分与药效作用相关性的关键。鉴于中药的多样性、化学成分的复杂性,传统的靶点筛选方法有所局限,靶点发现已成为中药机制研究的瓶颈。无标记小分子探针技术是化学蛋白组学领域的新兴技术,其突出特点为无需对小分子成分进行结构修饰与改造,普适于复杂的中药化学成分,同时该方法基于蛋白质组进行靶点筛选,利于发现中药作用的新靶点、新途径。鉴于该方法在中药研究中的应用潜力,该文综述了其分析原理与应用现状,总结了其一般性分析步骤,以促进该方法在中药化学成分靶点阐明中的应用。

关键词：无标记小分子探针中药靶点化学蛋白组学 DARTS TPP SPROX

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

陈皮的炮制研究进展

引用

中国实验方剂学杂志 2022年第17期28卷 267-274页

作者：张晓婷张英张戴英孟江孙悦王淑美曹晖广东药科大学中药学院国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东(省)高校中药质量工程技术研究中心广州510006 暨南大学药学院岭南传统中药研究中心国家级非物质文化遗产“中药炮制技术”王孝涛传承工作室广东分部广州510632 广东省中医药信息化重点实验室广州510006 广东和翔制药有限公司广州510006

陈皮是我国常用的传统中药,笔者通过查阅历代本草专著及相关研究文献资料、比较历版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)及各地方炮制规范,对陈皮炮制历史沿革、现代炮制规范、炮制前后化学成分及药理作用研究进行了梳理,发... 详细信息

陈皮是我国常用的传统中药,笔者通过查阅历代本草专著及相关研究文献资料、比较历版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)及各地方炮制规范,对陈皮炮制历史沿革、现代炮制规范、炮制前后化学成分及药理作用研究进行了梳理,发现陈皮的历代炮制方法以净制、切制和炒制为主;历版《中国药典》中收录的陈皮炮制方法均为净制、切制;现代各地方炮制规范中主要有炒、蒸、制炭等炮制方法。陈皮主要成分为挥发油和黄酮类化合物,经炮制后挥发油总量普遍降低,挥发性及黄酮类成分种类及含量发生了不同变化,这可能是造成陈皮炮制前后药效差异的主要原因。目前关于陈皮炮制工艺的优化主要集中在蒸制、醋制及烘烤。关于陈皮的药理作用研究主要集中在生品降血脂、止咳平喘化痰及抑制肺纤维化等方面,比较陈皮炮制前后药效变化的研究较少,尚需深入阐释陈皮炮制前后的物质基础和作用机制,以规范其炮制方法、建立专属性质量标准。

关键词：陈皮中医药炮制规范化学成分挥发油黄酮类药理作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于核壳色谱技术的黄芪中8种异黄酮活性成分的快速定量分析

引用

中国中药杂志 2019年第7期44卷 1410-1415页

作者：汤丹曹东敏谭兰芳徐友华段婷婷朱荃王淑美广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东省中药质量工程技术研究中心广东广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006 澳门科技大学中药质量研究国家重点实验室澳门999078 广州康臣药业有限公司肾病药物研究中心广东广州510530

基于核壳色谱技术,建立快速同时测定黄芪中毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、(6αR,11αR)-9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、(3R)-7,2-二羟基-3,4-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷、芒柄花素、(6αR,11αR)-9,10-二甲氧... 详细信息

基于核壳色谱技术,建立快速同时测定黄芪中毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、(6αR,11αR)-9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、(3R)-7,2-二羟基-3,4-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷、芒柄花素、(6αR,11αR)-9,10-二甲氧基紫檀烷、(3R)-7,2-二羟基-3,4-二甲氧基异黄烷8个异黄酮活性成分含量的UHPLC分析方法。采用Agilent Poroshell EC-C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.7μm),以0.2%甲酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,柱温40℃,检测波长260 nm和280 nm。结果表明在线性范围内8个成分线性良好(R^(2 )>0.999 8),日内精密度和日间精密度RSD均小于0.80%,平均回收率在94.71%～104.6%。经与常规HPLC进行对比,采用核壳色谱技术具有快速、柱压低及灵敏度高等优势,且适用于常规液相色谱系统。同时,进一步采用该方法对22批次黄芪样品进行了分析,结果8种异黄酮类成分均能检出,但各样品间单一异黄酮成分的含量差异较大,且变化趋势各异,而相比较单一成分的含量,各批次样品间8种异黄酮类成分的总量较稳定,且总量均高于0.1%,提示选取8种异黄酮成分作为黄芪的质量控制指标是科学合理的。

关键词：核壳色谱黄芪异黄酮成分含量测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

喜炎平注射液中硫酸二乙酯和硫酸二甲酯限量分析方法

引用

沈阳药科大学学报 2023年第6期40卷 738-744页

作者：杨诗易邓双炳孙飞刘地发王淑美方礼谢媛媛广东药科大学中药学院广东广州510006 广东省中药质量工程技术研究中心广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 江西青峰药业有限公司江西赣州341000 创新天然药物与中药注射剂国家重点实验室江西赣州341000

目的基于气相色谱质谱联用建立喜炎平注射液中硫酸二乙酯(diethyl sulfate,DES)和硫酸二甲酯(dimethyl sulfate,DMS)两种基因毒性杂质的限量分析方法。方法采用HP5 MS毛细管色谱柱(30 m×0.250 mm,0.25μm)分离,载气为氦气,质谱离... 详细信息

目的基于气相色谱质谱联用建立喜炎平注射液中硫酸二乙酯(diethyl sulfate,DES)和硫酸二甲酯(dimethyl sulfate,DMS)两种基因毒性杂质的限量分析方法。方法采用HP5 MS毛细管色谱柱(30 m×0.250 mm,0.25μm)分离,载气为氦气,质谱离子源为EI源。结果硫酸二乙酯在质量浓度5~90 mg·L^(-1)内线性良好,相关系数(r)为0.9971,最低定量限为质量浓度6.3 mg·L^(-1)。硫酸二甲酯在质量浓度3~50 mg·L^(-1)内线性良好,相关系数(r)为0.9953,最低检出限为质量浓度0.63 mg·L^(-1),最低定量限为质量浓度3.33 mg·L^(-1)。将所建立的限量分析方法用于喜炎平注射液的检测,22批供试样品中均未检测出硫酸二乙酯及硫酸二甲酯。结论建立的硫酸二乙酯、硫酸二甲酯基因毒性杂质分析方法专属性好、灵敏度高,可用于喜炎平注射液中硫酸二乙酯和硫酸二甲酯的限量检测。

关键词：喜炎平注射液硫酸二甲酯硫酸二乙酯气相色谱质谱联用基因毒性杂质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

石仙桃饮片的质量标准研究

引用

广东药科大学学报 2018年第2期34卷 165-168页

作者：符春丹李晓娜杨文斌曾常青管淑玉广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点实验室广东广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006

目的建立完善石仙桃饮片质量标准。方法以石仙桃对照药材为参比,1,1'-二苯基苦基苯肼(DPPH)为显色剂,采用薄层色谱法对10批石仙桃药材进行薄层鉴别;依据2015年版《中国药典》通则测定石仙桃总灰分和酸不溶性灰分、浸出物质量分数。... 详细信息

目的建立完善石仙桃饮片质量标准。方法以石仙桃对照药材为参比,1,1'-二苯基苦基苯肼(DPPH)为显色剂,采用薄层色谱法对10批石仙桃药材进行薄层鉴别;依据2015年版《中国药典》通则测定石仙桃总灰分和酸不溶性灰分、浸出物质量分数。结果以硅胶G板为固定相,环己烷-丙酮(体积比7∶5)为展开剂,在紫外灯(365 nm)下检视,石仙桃饮片薄层特征斑点清晰,分离效果最佳,特征明显;且DPPH显色后日光下检视,色谱图Rf值0.38处呈现淡黄色斑点;建议石仙桃饮片总灰分限量不得超过7.1%,酸不溶性灰分不得超过6.3%,稀乙醇浸出物质量分数不得少于12.4%。结论本研究完善了石仙桃饮片的质量标准,建立了石仙桃的生物自显影TLC鉴别方法,将质量评价与抗氧化活性相关联,为石仙桃饮片的质量控制提供了参考。

关键词：石仙桃鉴别薄层色谱法质量标准

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鲜余甘子药材的薄层色谱鉴别方法研究

引用

广东化工 2017年第10期44卷 19-19,46页

作者：方伟彬符春丹吴茂森管淑玉广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点实验室广东广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006

目的:研究广东习用药材鲜余甘子的薄层色谱鉴别方法。方法:以广东产鲜余甘子对照药材为参比,对药材鲜余甘子进行薄层鉴别,并考察了提取方法、展开系统、点样量、显色剂等因素对鲜余甘子药材薄层色谱的影响。结果:最佳色谱条件为硅胶G薄... 详细信息

目的:研究广东习用药材鲜余甘子的薄层色谱鉴别方法。方法:以广东产鲜余甘子对照药材为参比,对药材鲜余甘子进行薄层鉴别,并考察了提取方法、展开系统、点样量、显色剂等因素对鲜余甘子药材薄层色谱的影响。结果:最佳色谱条件为硅胶G薄层板,氯仿:乙酸乙酯:甲醇:甲酸(9:9:3:0.2)为展开剂,以10%硫酸乙醇试液显色,置紫外灯(365 nm)下检视。结果显示此条件下斑点分离效果最佳,鲜余甘子药材薄层鉴别特征斑点清晰,耐用性好。结论:该薄层方法可行,重复性好,可作为鲜余甘子药材的薄层色谱鉴别方法。

关键词：鲜余甘子质量标准薄层色谱法鉴别

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：