检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2025年第3期50卷 833-839页

作者：刘蓬蓬才谦史辑许枬高慧曾克武贾天柱辽宁中医药大学药学院辽宁大连116600 北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室北京100191 国家中医药管理局中药炮制工艺原理解析重点研究室辽宁大连116600 辽宁省中药炮制专业技术创新中心辽宁大连116600 国家中医药管理局中药炮制技术传承基地辽宁大连116600

中药炮制是我国独有并极具特色的一项制药技术。利用现代科学手段阐释传统炮制理论及炮制作用的内涵将有利于促进中药炮制的传承与发展、创新与提高,并能够获得更多原创性的中医药科研成果。中药炮制的突破在其原理研究,而炮制原理的解... 详细信息

中药炮制是我国独有并极具特色的一项制药技术。利用现代科学手段阐释传统炮制理论及炮制作用的内涵将有利于促进中药炮制的传承与发展、创新与提高,并能够获得更多原创性的中医药科研成果。中药炮制的突破在其原理研究,而炮制原理的解析在于化学成分转化机制和炮制转化成分生物效应机制的研究。该文首次提出了“中药炮制化学生物学”的概念。在中医药理论指导下,以中药炮制转化的活性成分为化学工具,研究其作用靶点及分子调控机制,阐明中药炮制影响机体生物学效应的科学原理。其研究成果亦为发现新活性组分、新活性先导化合物、创制新饮片、研制中药新药提供了新方向。该文详细介绍了中药炮制化学生物学的产生背景、定义、研究内容、研究思路、研究手段和展望,以期为中药炮制原理的解析提供新的研究思路,为中药炮制“四新八化”的实现提供新的途径。

关键词：中药炮制化学生物学中药炮制化学中药炮制学

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层次分析法结合Box-Behnken响应面法优化炙黄芪炒制工艺

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中华中医药学刊 2023年第7期41卷 208-213,I0030页

作者：任天航聂紫璇廉婧赵佳慧葛修通苏国明程世赞刘蓬蓬史辑辽宁中医药大学药学院辽宁大连116600 国家中医药管理局炮制原理解析重点实验室辽宁大连116600 辽宁省中药炮制工程技术研究中心辽宁大连116600

目的优选传统炒制黄芪的炮制工艺。方法以炙黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、黄芪皂苷Ⅰ、水溶性浸出物的含量及外观性状评分为考察指标,以炒制温度、炒制时间、蜜水比3个因素为考察因素,采用层次分析法(Analytic Hierarchy Proc... 详细信息

目的优选传统炒制黄芪的炮制工艺。方法以炙黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、黄芪皂苷Ⅰ、水溶性浸出物的含量及外观性状评分为考察指标,以炒制温度、炒制时间、蜜水比3个因素为考察因素,采用层次分析法(Analytic Hierarchy Process, AHP)结合设计-响应面法(Box-Behnken)考察对炙黄芪炮制工艺的影响,找出最佳炮制工艺,并进行验证实验。结果炙黄芪的最佳炮制工艺是炒制温度139.41℃、炒制时间6.040 min、炼蜜与水的比例为1∶0.680 2。结论该炮制工艺参数稳定可行,可为炙黄芪规范化生产提供依据。

关键词：炙黄芪炒制工艺层次分析法 Box-Behnken响应面法

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UPLC-MS法测定酸枣仁炮制前后的12种成分

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华西药学杂志 2023年第3期38卷 300-305页

作者：任天航李喆廉婧苏国明程世赞聂紫璇刘蓬蓬史辑辽宁中医药大学药学院国家中医药管理局炮制原理解析重点实验室辽宁大连116600

目的测定不同来源酸枣仁在炒制前后斯皮诺素、6'''-阿魏酰斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B、白桦脂酸、当药黄素、柚皮苷、异槲皮苷、芦丁、槲皮素、阿魏酸、异牡荆苷等12种成分的含量。方法采用UPLC-MS技术,以乙腈(A)-... 详细信息

目的测定不同来源酸枣仁在炒制前后斯皮诺素、6'''-阿魏酰斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B、白桦脂酸、当药黄素、柚皮苷、异槲皮苷、芦丁、槲皮素、阿魏酸、异牡荆苷等12种成分的含量。方法采用UPLC-MS技术,以乙腈(A)-水(B)为流动相,经Waters Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1),柱温30℃,样品室温度8℃,进样量1.0μL。离子源用负离子模式进行扫描采集,用MRM模式监测。结果12种成分在相应的进样量范围内线性关系良好,r^(2)≥0.9990,方法精密度、重复性、稳定性的RSD值均小于2.0%,平均加样回收率为98.37%~101.34%,RSD为0.49%~2.82%。结论所用方法快速、准确,可用于酸枣仁生品及炮制品的质量评价,为优化酸枣仁的炮制工艺提供了依据。

关键词：酸枣仁炒枣仁含量测定超高效液相色谱质谱联用法皂苷黄酮质量评价生熟异治生熟同治

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UPLC-QQQ-MS/MS同时测定金银花饮片中核苷类成分的含量

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药学研究 2022年第4期41卷 225-229页

作者：任天航周正园聂紫璇王君月廉婧刘蓬蓬史辑辽宁中医药大学药学院国家中医药管理局中药炮制原理解析重点实验室辽宁省中药炮制工程技术研究中心辽宁大连116600

目的建立超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-QQQ-MS/MS)法比较研究金银花的水提液中核苷类成分的含量。方法采用Waters BEH C_(18)(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相梯度洗脱,流速0.4 mL·mi... 详细信息

目的建立超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-QQQ-MS/MS)法比较研究金银花的水提液中核苷类成分的含量。方法采用Waters BEH C_(18)(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相梯度洗脱,流速0.4 mL·min^(-1),柱温30℃,进样量3μL,电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测模式(MRM)对金银花的水煎液中核苷类成分的含量进行测定。结果金银花中共检测出尿嘧啶、鸟嘌呤、黄嘌呤、β-胸苷、尿苷、2′-脱氧腺苷、2′-脱氧鸟苷、肌苷、鸟苷、胸腺嘧啶、腺苷、环磷酸鸟苷等12种核苷类成分,其中鸟苷和尿苷的含量较高,胸腺嘧啶、腺苷、环磷酸鸟苷的含量由于过低而未展示,其余9种核苷类成分在测定质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.9990),方法精密度、重复性和稳定性的RSD值均小于3.0%,平均加样回收率在99.4%~102.1%,RSD在1.7%~2.7%。结论该方法准确、可靠,适用于同时测定金银花饮片中核苷类成分的含量,可用于金银花饮片的质量控制。

关键词：金银花核苷超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱含量测定

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UPLC-QQQ-MS/MS法比较研究不同片型何首乌饮片水提液中核苷类成分的含量

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中国药师 2022年第9期25卷 1638-1642页

作者：聂紫璇王君月任天航史辑周正园刘蓬蓬辽宁中医药大学药学院国家中医药管理局中药炮制原理解析重点实验室辽宁省中药炮制工程技术研究中心辽宁大连116600

目的:建立UPLC-QQQ-MS/MS法比较研究不同片型何首乌饮片水提液中尿嘧啶、尿苷、鸟苷、黄嘌呤等核苷类成分的含量。方法:采用Waters BEH C_(18)(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相进行梯度洗脱,流速:0.4 ... 详细信息

目的:建立UPLC-QQQ-MS/MS法比较研究不同片型何首乌饮片水提液中尿嘧啶、尿苷、鸟苷、黄嘌呤等核苷类成分的含量。方法:采用Waters BEH C_(18)(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相进行梯度洗脱,流速:0.4 ml·min^(-1),进样量:3μl,电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测模式(MRM)对何首乌传统片和微型片水提液中6个核苷类成分含量进行检测分析。结果:何首乌微型片水提液中核苷类成分含量明显高于传统片水提液。何首乌中主要含有尿嘧啶、尿苷、腺嘌呤、鸟苷、肌苷、黄嘌呤等6种核苷类成分。该6种核苷成分在测定质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.9991),方法精密度、重复性和稳定性的RSD均小于3.0%,平均加样回收率在98.9%~102.5%,RSD在1.9%~2.7%(n=6)。结论:何首乌切制成微型片较传统片更有利于有效成分的煎出和提取。同时,该试验检测方法准确、可靠,适用于何首乌饮片中核苷类成分的含量测定与质量控制。

关键词：何首乌核苷超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱含量测定

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猪牛羊胆汁及其制成的胆南星药效作用对比研究

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中药材 2021年第3期44卷 586-592页

作者：崔亚晨单丽倩单国顺高慧辽宁中医药大学药学院辽宁大连116600 辽宁省中药炮制工程技术研究中心辽宁大连116600 国家中医药管理局中药炮制原理解析重点实验室辽宁大连116600

目的:比较猪、牛、羊胆汁及其制成的胆南星抗惊厥和解热作用,分析其作用机制。方法:分别建立幼鼠高热惊厥模型和大鼠发热模型。ELISA法测定惊厥幼鼠血清NSE、S100B、脑组织Glu、Asp、THF-α、IL-Iβ、海马组织Caspase-3活性和GABA、Glu... 详细信息

目的:比较猪、牛、羊胆汁及其制成的胆南星抗惊厥和解热作用,分析其作用机制。方法:分别建立幼鼠高热惊厥模型和大鼠发热模型。ELISA法测定惊厥幼鼠血清NSE、S100B、脑组织Glu、Asp、THF-α、IL-Iβ、海马组织Caspase-3活性和GABA、Glu的含量及发热大鼠肝脏组织SDH、GLYCOGEN的代谢情况、下丘脑组织PGE_(2)、cAMP、血清IL-10、IL-6、IL-1β的含量及肛温变化情况。结果:与高热惊厥模型幼鼠相比,给药组均能够明显降低由高热引起的惊厥发生率,延长惊厥潜伏期,缩短惊厥持续时间,升高海马组织GABA含量,降低脑组织Glu、Asp、TNF-α、IL-1β、海马组织Glu的含量及Caspase-3活性及血清NSE、S100B的含量(P<0.05,P<0.01,猪胆汁及其制成的胆南星组除外);与发热模型大鼠相比,各给药组能够显著降低大鼠肛温及血清IL-10、IL-6、IL-1β、肝组织SDH代谢、下丘脑组织PGE_(2)和cAMP的含量,增加肝组织GLYCOGEN代谢含量(P<0.05,P<0.01;猪胆汁组除外)。不论是抗惊厥还是清热实验,牛胆汁和羊胆汁评价指标多优于猪胆汁,胆南星(牛胆汁制、羊胆汁制)在大多数评价指标方面优于胆南星(猪胆汁制),且部分具有显著性差异。结论:猪、牛、羊胆汁及其制成的胆南星均有抗惊厥和清热作用,但胆南星(牛胆汁制、羊胆汁制)治疗效果略优于胆南星(猪胆汁制),符合“牛胆汁制去燥烈而清润”的传统理论。

关键词：猪胆汁牛胆汁羊胆汁胆南星抗惊厥清热抗炎

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UPLC同时测定4种酶定向炮制黄芪中的6种黄酮类成分含量

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中国实验方剂学杂志 2020年第10期26卷 94-99页

作者：刘蓬蓬史辑张凡单国顺贾天柱辽宁中医药大学药学院国家中医药管理局中药炮制原理解析重点实验室辽宁省中药炮制工程技术研究中心辽宁大连116600

目的:建立黄芪中6种黄酮类成分的含量测定方法,研究4种酶(复合酶、植物纤维素酶、蜗牛酶及β-葡萄糖苷酶)定向炮制对黄芪中黄酮苷类成分及其苷元含量的影响。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相0.1... 详细信息

目的:建立黄芪中6种黄酮类成分的含量测定方法,研究4种酶(复合酶、植物纤维素酶、蜗牛酶及β-葡萄糖苷酶)定向炮制对黄芪中黄酮苷类成分及其苷元含量的影响。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液梯度洗脱,检测波长260 nm,流速0.3 mL·min^-1,柱温30℃,进样量2μL。结果:6种成分毛蕊异黄酮苷、毛蕊异黄酮、芒柄花苷、芒柄花素、黄芪紫檀烷苷、美迪紫檀素的分离度良好,在各自线性范围内线性关系良好(R2≥0.9985),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<5.0%;平均加样回收率97.62%~101.13%,RSD 1.4%~2.7%。在0.5 g·L^-1酶溶液水平,毛蕊异黄酮苷、毛蕊异黄酮、芒柄花苷、芒柄花素、黄芪紫檀烷苷、美迪紫檀素在复合酶制黄芪中的质量分数分别为0.0820,0.3359,0.0559,0.1049,0.0150,0.0097 mg·g^-1,在纤维素酶制黄芪中的质量分数分别为0.1057,0.3642,0.0702,0.1174,0.0208,0.0125 mg·g^-1,在蜗牛酶制黄芪中的质量分数分别为0.0314,0.5100,0.0435,0.2109,0.0130,0.0130 mg·g^-1,在β-葡萄糖苷酶制黄芪中的质量分数分别为0.0853,0.3124,0.0615,0.1108,0.0058,0.0096 mg·g^-1。结论:黄芪经4种酶炮制后,除黄芪紫檀烷苷外,毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷的含量均降低,但这3种黄酮苷类成分所对应苷元的含量均显著增加。该方法操作简便、准确、重复性好,适用于黄芪中6种黄酮类成分的含量测定,可为黄芪的酶定向炮制研究提供参考。

关键词：黄芪超高效液相色谱法(UPLC) 黄酮类含量测定定向炮制炮制转化蜗牛酶

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UPLC-MS比较有机酸定向炮制黄芪中12种活性成分的含量

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中国中药杂志 2020年第1期45卷 113-118页

作者：刘蓬蓬单国顺张凡史辑贾天柱辽宁中医药大学药学院辽宁大连116600 国家中医药管理局中药炮制原理解析重点实验室辽宁大连116600 辽宁省中药炮制工程技术研究中心辽宁大连116600

建立同时测定黄芪中4种皂苷类成分和8种黄酮类成分的UPLC-MS分析方法,分析有机酸定向炮制黄芪对苷及苷元成分含量的影响。采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,流... 详细信息

建立同时测定黄芪中4种皂苷类成分和8种黄酮类成分的UPLC-MS分析方法,分析有机酸定向炮制黄芪对苷及苷元成分含量的影响。采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,柱温30℃,检测波长260 nm,进样量2μL。采用电喷雾离子源(ESI+),在正离子模式下进行监测扫描。12种成分在各自的浓度范围内均有良好的线性关系(R2≥0.9992),平均回收率均较好。结果表明黄芪经有机酸定向炮制后,皂苷类成分无显著变化,黄酮类成分既有量变又有质变。所建立的UPLC-MS方法可为有机酸定向炮制黄芪对苷及苷元成分含量影响的分析提供方法参考。

关键词：黄芪超高效液相色谱-串联质谱法皂苷黄酮含量测定定向炮制

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UPLC-MS/MS法测定不同温度定向炮制黄芪中8种苷类和4种苷元成分的含量

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中国药房 2020年第3期31卷 287-293页

作者：刘蓬蓬张凡史辑单国顺贾天柱辽宁中医药大学药学院辽宁大连116600 国家中医药管理局中药炮制原理解析重点实验室辽宁大连116600 辽宁省中药炮制工程技术研究中心辽宁大连116600

目的:建立测定黄芪中8种苷类(黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、黄芪异黄烷苷、黄芪紫檀烷苷)及4种苷元(毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪异黄烷、黄芪紫檀素)成分含量的方法,并考察不同炮制温度对上述12种成分含量的影响。... 详细信息

目的:建立测定黄芪中8种苷类(黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、黄芪异黄烷苷、黄芪紫檀烷苷)及4种苷元(毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪异黄烷、黄芪紫檀素)成分含量的方法,并考察不同炮制温度对上述12种成分含量的影响。方法:分别以生黄芪和不同温度(120、140、160、180、200℃)烘制后的黄芪为样品,采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定其中12种成分的含量。色谱柱为ACQUITY UPLC HSS T3,流动相为0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液(梯度洗脱),流速为0.5 mL/min,柱温为30℃,检测波长为260 nm,进样量为2μL。采用电喷雾离子源,在正离子模式下进行监测扫描,扫描范围为质菏比50~1500,毛细管电压为2000 V,离子源温度为100℃,脱溶剂温度为400℃,雾化气(N2)流速为40 L/h,脱溶剂气(N2)流速为800 L/h,碰撞能量为20~30 V,数据采集速率为0.5 s/scan。结果:黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪皂苷Ⅳ、毛蕊异黄酮苷、毛蕊异黄酮、芒柄花苷、芒柄花素、黄芪异黄烷苷、黄芪异黄烷、黄芪紫檀烷苷、黄芪紫檀素的检测质量线性范围分别为0.00116~0.2320、0.000276~0.0552、0.00022~0.0440、0.000225~0.0450、0.000734~0.5870、0.00117~0.2340、0.000742~0.1480、0.00130~0.260、0.00398~0.7950、0.000476~0.4760、0.00189~0.3780、0.000336~0.3360μg(R2均不低于0.9992);检测限分别为6.2×10-6、4.8×10-6、3.8×10-6、3.4×10-6、5.8×10-6、4.8×10-6、4.2×10-6、3.2×10-6、5.8×10-6、2.6×10-6、4.2×10-6、6.4×10-6μg;定量限分别为12.6×10-6、16.2×10-6、14.4×10-6、14.8×10-6、18.8×10-6、16.4×10-6、15.4×10-6、10.8×10-6、20.2×10-6、12.4×10-6、14.6×10-6、23.4×10-6μg;精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均小于3.0%(n=6);平均加样回收率分别为99.1%、100.2%、98.7%、101.9%、98.6%、102.1%、99.2%、100.3%、98.7%、99.2%、99.3%、100.8%,RSD分别为1.9%、2.2%、2.4%、1.8%、2.1%、1.7%、2.3%、1.9%、2.4%、1.8%、2.2%、1.9%(n=6)。含量测定结果显示,黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的含量随着烘制温度的升高而逐渐降低,黄芪皂苷Ⅳ的含量随着温度的升高而逐渐升高;黄酮苷类成分毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、黄芪异黄烷苷、黄芪紫檀烷苷的含量均随着烘制温度的升高而降低,而对应的苷元成分毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪紫檀素的含量均随着烘制温度的升高而先升高后降低;黄芪异黄烷的含量随着烘制温度的升高而降低。结论:所建立的UPLC-MS/MS法可用于黄芪中12种成分含量的测定;黄芪经不同温度炮制后,苷类成分含量总体呈降低趋势,苷元成分含量总体呈升高趋势。

关键词：黄芪超高效液相色谱-串联质谱法苷类苷元含量测定定向炮制

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多指标综合评价结合层次分析法优化酸枣仁炒制工艺

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中成药 2020年第8期42卷 2089-2094页

作者：李喆刘博男张超华悦史辑辽宁中医药大学药学院辽宁大连116600 国家中医药管理局炮制原理解析重点实验室辽宁大连116600 辽宁省中药炮制工程技术研究中心辽宁大连116600

目的采用正交设计综合加权评分结合层次分析法优化酸枣仁的炒制工艺。方法采用单因素实验优化炒制时间和炒制温度,然后以酸枣仁炒制工艺中的关键因素炒制时间和炒制温度为因素,以斯皮诺素、6-阿魏酰斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、白桦脂酸... 详细信息

目的采用正交设计综合加权评分结合层次分析法优化酸枣仁的炒制工艺。方法采用单因素实验优化炒制时间和炒制温度,然后以酸枣仁炒制工艺中的关键因素炒制时间和炒制温度为因素,以斯皮诺素、6-阿魏酰斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、白桦脂酸含有量进行综合加权评分为评价指标,结合层次分析法,优化酸枣仁的炒制工艺。结果最佳炒制工艺为炒制温度130~140℃,炒制时间60 s。同时发现10批不同产地酸枣仁炒制后,斯皮诺素、6-阿魏酰斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、白桦脂酸含有量均有所增加。结论该方法稳定可行,可用于炒制酸枣仁。

关键词：酸枣仁炒制工艺正交设计层次分析法

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