检索结果-内蒙古大学图书馆

野生与栽培白及HPLC指纹图谱建立及天麻素与militarine含量测定

中药材 2018年第11期41卷 2527-2533页

作者：周海婷陈志敏李文兵权亮张希胡昌江赵永峰成都中医药大学四川成都611137 成都市中草药研究所四川成都610016 四川新绿色药业科技发展有限公司四川成都611900 国家中医药管理局"中药配方颗粒质量与疗效评价"重点研究室四川成都611900

目的:采用HPLC法建立野生和栽培白及的指纹图谱,同时建立白及中天麻素、militarine的含量测定方法,比较野生和栽培白及中天麻素和militarine的含量。方法:色谱柱为ZORBAX SB-Aq(250 mm×4.6 mm,5μm);以流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水溶... 详细信息

目的:采用HPLC法建立野生和栽培白及的指纹图谱,同时建立白及中天麻素、militarine的含量测定方法,比较野生和栽培白及中天麻素和militarine的含量。方法:色谱柱为ZORBAX SB-Aq(250 mm×4.6 mm,5μm);以流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,检测波长为220 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样体积10μL。结果:野生白及指纹图谱共检测出18个共有峰,栽培白及指纹图谱共检测出16个共有峰,二者峰形整体一致。野生白及中天麻素与militarine平均含量较栽培白及高。结论:该研究建立的白及HPLC指纹图谱和2种指标成分定量测定分析方法简便、准确、重现性好,可用于白及药材的质量控制。

关键词：野生白及栽培白及 HPLC指纹图谱含量测定天麻素 militarine

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不同等级白芷饮片HPLC指纹图谱

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中成药 2019年第12期41卷 2964-2969页

作者：王佳琪江宇勤罗婷张春玲李文兵余凌英成都中医药大学中药材标准化项目重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 国家中医药管理局“中药配方颗粒治疗与疗效评价”重点实验室四川成都611900 四川新绿色药业科技发展有限公司四川成都611900

目的建立不同等级的白芷饮片行HPLC指纹图谱。方法白芷饮片甲醇溶液的分析采用Global ChromatagraphyC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相甲醇四氢呋喃水,梯度洗脱;体积流量1.0mL/min;柱温25℃;检测波长305 nm。结果63批样品指纹... 详细信息

目的建立不同等级的白芷饮片行HPLC指纹图谱。方法白芷饮片甲醇溶液的分析采用Global ChromatagraphyC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相甲醇四氢呋喃水,梯度洗脱;体积流量1.0mL/min;柱温25℃;检测波长305 nm。结果63批样品指纹图谱中有9个共有峰。不同等级白芷饮片,在化学成分上类似,但在其含有量上有一定差异。一等白芷饮片相似度0.715~0.935;二等白芷饮片相似度0.717~0.929;三等白芷饮片相似度介于0.716~0.928。结论性状与化学成分相结合的等级标准,可为饮片质量的一致性及临床应用提供依据。

关键词：白芷饮片等级指纹图谱 HPLC

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正交试验结合 CCD 响应面法优化绿丝郁金酒炙工艺研究

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时珍国医国药 2019年第4期30卷 855-858页

作者：权亮赵永峰陈志敏周海婷李文兵胡昌江成都中医药大学四川成都611137 成都市中草药研究所四川成都610016 国家中医药管理局"中药配方颗粒质量与疗效评价"重点研究室四川成都611900 四川新绿色药业科技发展有限公司四川成都611900

目的优化绿丝郁金酒炙工艺。方法以HPLC法测定酒郁金中吉马酮和莪术呋喃二烯酮的含量作为评价指标,采用正交试验结合CCD响应面法,对影响绿丝郁金酒炙工艺的3个因素进行筛选和优化。结果绿丝郁金最佳酒炙工艺为:每100 g绿丝郁金饮片,加入... 详细信息

目的优化绿丝郁金酒炙工艺。方法以HPLC法测定酒郁金中吉马酮和莪术呋喃二烯酮的含量作为评价指标,采用正交试验结合CCD响应面法,对影响绿丝郁金酒炙工艺的3个因素进行筛选和优化。结果绿丝郁金最佳酒炙工艺为:每100 g绿丝郁金饮片,加入10 mL黄酒与6.5 mL水的混合液,拌匀闷润,118℃炒制5 min即得。验证实验结果表明该工艺条件重复性良好,具有合理性和可行性。结论采用正交实验和CCD响应面法优选的绿丝郁金酒炙工艺稳定可行,可用于其炮制工艺的优化。

关键词：绿丝郁金酒炙工艺正交实验 CCD响应面法莪术呋喃二烯酮吉马酮

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当归补血膏制备工艺研究

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亚太传统医药 2022年第2期18卷 97-103页

作者：仰莲黄宇姜艳娇钱江平孙纪元胡昌江李恒四川新绿色药业科技发展有限公司/国家中医药管理局“中药配方颗粒质量与疗效评价”重点研究室四川成都611900

目的:优化当归补血膏的最佳提取工艺、浓缩工艺和制剂处方工艺。方法:根据当归补血膏的处方特点,以处方中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷的溶出量及出膏率为主要评价指标,采用正交试验法、单因素考察法对处方的提取工艺和浓缩工艺进行考... 详细信息

目的:优化当归补血膏的最佳提取工艺、浓缩工艺和制剂处方工艺。方法:根据当归补血膏的处方特点,以处方中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷的溶出量及出膏率为主要评价指标,采用正交试验法、单因素考察法对处方的提取工艺和浓缩工艺进行考察和验证。制剂处方研究方面,以无糖型处方为出发点,采用外观和口感评测的方式,对制剂处方的辅料种类和加入量进行考察。结果:最佳提取工艺为:加水12倍,提取时间1h,提取次数2次。最佳的浓缩工艺为:温度60~80℃,压力-0.07MPa~-0.09 MPa。制剂工艺处方及比例以清膏∶木糖醇∶β-环糊精(100∶30∶2)为最佳。结论:该研究为当归补血膏处方的推广和应用提供了方向。膏方制剂工艺在延用传统工艺的基础上,采用无糖型处方及低比例的辅料,研究为膏方的传承和创新提供了新思路。

关键词：当归补血膏提取工艺浓缩工艺制剂处方

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防己配方颗粒质量标准研究

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亚太传统医药 2020年第10期16卷 92-98页

作者：张彩虹胡昌江班朝旭黄美华张开元张晨陈蓉四川新绿色药业科技发展有限公司国家中医药管理局"中药配方颗粒质量与疗效评价"重点实验室四川成都611900

目的:健全防己配方颗粒质量标准评价体系,保证产品质量稳定可行。方法:采用薄层色谱法对防己配方颗粒进行定性鉴别;采用HPLC建立防己配方颗粒特征图谱,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)软件对特征图谱进行分析,并通过对比共... 详细信息

目的:健全防己配方颗粒质量标准评价体系,保证产品质量稳定可行。方法:采用薄层色谱法对防己配方颗粒进行定性鉴别;采用HPLC建立防己配方颗粒特征图谱,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)软件对特征图谱进行分析,并通过对比共有峰的保留时间对色谱峰进行指认。结果:防己配方颗粒薄层色谱斑点清晰,分离度好;防己配方颗粒特征图谱分析方法有较好的重复性,共检出4个共有峰,并指认粉防己碱、防己诺林碱2个化学成分。结论:建立的薄层色谱和特征图谱方法具有专属性强、承载信息量大、操作简便等优点,可用于防己配方颗粒质量标准研究。

关键词：防己配方颗粒薄层色谱法 HPLC 质量标准

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槐角配方颗粒质量标准研究

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亚太传统医药 2020年第11期16卷 67-75页

作者：张彩虹余志芳班朝旭陈蓉张晨张开元黄美华胡昌江四川新绿色药业科技发展有限公司国家中医药管理局"中药配方颗粒质量与疗效评价"重点研究室四川成都611900

目的:健全槐角配方颗粒质量标准评价体系,促进产品质量稳定可行。方法:采用薄层色谱法对槐角配方颗粒进行定性鉴别;采用HPLC建立槐角配方颗粒特征图谱方法,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)软件对特征图谱进行分析,并通过对... 详细信息

目的:健全槐角配方颗粒质量标准评价体系,促进产品质量稳定可行。方法:采用薄层色谱法对槐角配方颗粒进行定性鉴别;采用HPLC建立槐角配方颗粒特征图谱方法,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)软件对特征图谱进行分析,并通过对比共有峰的保留时间对色谱峰进行指认。结果:槐角配方颗粒薄层色谱斑点清晰,分离度好;槐角配方颗粒特征图谱分析方法有较好的重复性,共检出12个共有峰,并指认槐角苷、芦丁2个化学成分。结论:建立的薄层色谱和特征图谱方法具有专属性强、承载信息量大、操作简便等优点,可用于槐角配方颗粒质量标准研究。

关键词：槐角配方颗粒薄层色谱法指纹图谱质量标准

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动物源中药材鉴定学发展及面临的问题与挑战

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中国医院药学杂志 2024年第8期44卷 973-978,984页

作者：李晶峰孙佳明赵润怀段金廒万德光吴楠杜延佳张辉长春中医药大学吉林省生物肽工程实验室吉林长春130117 长春中医药大学国家教育部中药有效成分重点研究室吉林长春130117 长春中医药大学国家中医药管理局药用动物可持续发展重点研究室吉林长春130117 中国中药有限公司北京100195 南京中医药大学江苏省中药资源产业化过程协同创新中心江苏南京210023 南京中医药大学中药资源产业化与方剂创新药物国家地方联合工程研究中心江苏南京210023 南京中医药大学国家中医药管理局中药资源循环利用重点研究室江苏南京210023 成都中医药大学中药饮片炮制国家地方联合工程研究中心四川成都611137 成都中医药大学西南道地药材协同创新中心四川成都611137 成都中医药大学四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室四川成都611137 吉林省东北亚生物科技有限公司吉林长春130119

动物源中药材是祖国医药学遗产中的重要组成部分,具有活性成分强、疗效确切等特点。近年来动物源中药材的需求量不断上升,但药用动物的养殖规模远没有达到市场需要,动物源中药材大部分为贵重紧缺药材,市场上混伪品、替代品的不断出现给... 详细信息

动物源中药材是祖国医药学遗产中的重要组成部分,具有活性成分强、疗效确切等特点。近年来动物源中药材的需求量不断上升,但药用动物的养殖规模远没有达到市场需要,动物源中药材大部分为贵重紧缺药材,市场上混伪品、替代品的不断出现给动物源中药材的准确鉴定带来极大困难,严重影响了动物源中药材的应用效果和用药安全。该文综述了从南朝宋到清末动物源中药材鉴定的历史和现代动物源中药材鉴定技术发展成果,以为动物源中药材鉴定从业者提供相关技术方法与总体思路。

关键词：动物源中药材鉴定学发展历程

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广金钱草-何首乌间作密度对广金钱草质量和产量的影响

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北方园艺 2023年第3期 111-119页

作者：蔡颖怡张春荣杨全马恩耀冯冲刘尉棋广东药科大学国家中医药管理局岭南药材生产与开发重点研究室国家中药材产业技术体系广州综合试验站广东省南药规范化种植与综合开发工程技术研究中心广东广州510006 广州采芝林药业有限公司广东广州510000 广东汉潮中药科技有限公司广东省传统中药创新中心广东广州510000

以广金钱草和何首乌为试材,采用多元统计分析方法,研究了广金钱草-何首乌间作密度以及采收期对广金钱草药材质量和产量的影响,以期建立合适的广金钱草-何首乌间作模式,推动广金钱草生态种植的发展。结果表明:在所设置的何首乌种植密度内... 详细信息

以广金钱草和何首乌为试材,采用多元统计分析方法,研究了广金钱草-何首乌间作密度以及采收期对广金钱草药材质量和产量的影响,以期建立合适的广金钱草-何首乌间作模式,推动广金钱草生态种植的发展。结果表明:在所设置的何首乌种植密度内,广金钱草茎叶比、单株干质量和产量、水溶性浸出物含量均无显著变化;随着何首乌种植密度的降低,广金钱草总黄酮、无机元素的含量呈上升趋势,夏佛塔苷含量呈下降趋势;在相同的何首乌间作密度下,随着广金钱草种植密度的降低,广金钱草的农艺性状、水溶性浸出物、总黄酮和B、Mn、Fe、Zn等9种元素含量呈先增加后减少的趋势,茎叶比、单株干质量和夏佛塔苷及Ca、Ni、Mo、Sn 4种元素的含量呈增加趋势。对广金钱草农艺性状、产量、有效成分和无机元素含量进行综合分析,在何首乌行株距60 cm×40 cm,广金钱草行株距40 cm×50 cm的间作密度下,定植后218 d采收广金钱草,其产量和质量最佳。

关键词：广金钱草何首乌间作

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白芷质量安全性评价初步研究

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中国调味品 2020年第3期45卷 137-139,151页

作者：王佳琪罗婷范顺明江宇勤张春玲唐玉李文兵余凌英成都中医药大学中药材标准化项目重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 国家中医药管理局“中药配方颗粒治疗与疗效评价”重点实验室成都611900 四川新绿色药业科技发展有限公司成都611900

目的:测定多批次不同产地白芷二氧化硫残留量及重金属含量。方法:酸碱滴定及电感耦合等离子体质谱法。结果:各元素标准曲线的相关系数为0.9986~0.9999,RSD值均小于4%。经测定,按药典标准常规限量,32批白芷中有11批二氧化硫残留量超标,... 详细信息

目的:测定多批次不同产地白芷二氧化硫残留量及重金属含量。方法:酸碱滴定及电感耦合等离子体质谱法。结果:各元素标准曲线的相关系数为0.9986~0.9999,RSD值均小于4%。经测定,按药典标准常规限量,32批白芷中有11批二氧化硫残留量超标,重金属检测全部符合标准。结论:白芷中二氧化硫残留量超标率达34.4%,需要建立二氧化硫残留量标准及加强市场管理。

关键词：白芷安全二氧化硫酸碱滴定重金属 ICP-MS

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一测多评法评价川射干配方颗粒的质量

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西北药学杂志 2022年第1期37卷 23-27页

作者：梅国荣徐红应黄宇黄美华陈蓉周靖惟胡昌江孙纪元四川新绿色药业科技发展有限公司国家中医药管理局中药配方颗粒质量与疗效评价重点实验室成都611900 成都中医药大学成都611137

目的建立同时测定川射干配方颗粒中射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、鸢尾甲黄素A、鸢尾甲黄素B 5种成分含量的一测多评法(quantitative analysis of multi-components with single-marker,QAMS),并验证该方法在川射干配方颗粒质量控制中应... 详细信息

目的建立同时测定川射干配方颗粒中射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、鸢尾甲黄素A、鸢尾甲黄素B 5种成分含量的一测多评法(quantitative analysis of multi-components with single-marker,QAMS),并验证该方法在川射干配方颗粒质量控制中应用的可行性。方法以射干苷为内参物,确定其他4种成分的相对校正因子(f_(k/s));同时采用外标法(external standard method,ESM)测定各成分的含量,并比较QAMS计算值与实测值的差异,验证QAMS的可行性和准确性。结果川射干配方颗粒中野鸢尾苷、鸢尾黄素、鸢尾甲黄素A、鸢尾甲黄素B的f_(k/s)分别为0.865、1.359、1.209、1.158;4种成分QAMS计算值与实测值之间无明显差异。结论QAMS能准确地测定川射干配方颗粒中4种化学成分的含量,可用于川射干配方颗粒多指标质量控制。

关键词：一测多评法川射干配方颗粒射干苷野鸢尾苷鸢尾黄素鸢尾甲黄素A 鸢尾甲黄素B

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