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中国药理学会第十一次全国学术会议

作者：陶辉李俊黄成张磊黄艳卞尔宝李政通李浩吕雄文安徽医科大学药学院安徽天然药物活性研究省级重点实验室国家中医药管理局中医药三级实验室“中药药理实验室”

目的研究5-杂氮-2′-脱氧胞苷（5-aza-2′-deoxycitydine,5-AzadC）对PDGF-BB刺激的HSC-T6 cells增殖与α-SMA表达的影响。方法体外培养的大鼠肝星状细胞HSC-T6 cells,PDGF-BB 10 ng·ml刺激细胞24 h后,加入不同浓度的5-AzadC孵育48 h,MTT法检测5-AzadC对HSC增殖的影响,流式细胞仪测定5-AzadC对HSC细胞周期的影响,RT-PCR方法测定各组α-SMA,CollagenⅠ的mRNA表达变化,Western blot法检测α-SMA蛋白的表达变化。结果 5-AzadC各剂量组不同程度抑制HSC的增殖,给予5-AzadC后α-SMA和CollagenⅠ表达水平明显降低。结论 5-AzadC可抑制HSC-T6增殖,从mRNA及蛋白水平表达,并抑制α-SMA及HSC的CollagenⅠ的合成,发挥抗纤维化的作用。

关键词： DNA甲基转移酶抑制剂肝星状细胞肝纤维化细胞周期增殖 α-平滑肌肌动蛋白

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姜黄素对APP/PS1双转基因小鼠学习记忆和ChAT表达的影响

姜黄素对APP/PS1双转基因小鼠学习记忆和ChAT表达的影响

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第九次全国中药实验药理学学术会议

作者：任映李瑞晟王虹孙海芸杨金铎王蓬文国家中医药管理局三级实验室北京中医药大学东直门医院中药药理学实验室北京100700 北京中医药大学教育部重点实验室北京100700 新疆医科大学第二附属医院乌鲁木齐市830028 北京美中宜和妇儿医院北京100016 国家中医药管理局三级实验室北京中医药大学东直门医院中药药理学实验室北京100700

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金荞麦对家鸽气管纤毛运动和豚鼠离体气管平滑肌舒张的影响

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安徽医药 2011年第11期15卷 1346-1348页

作者：高世乐汪春彦江勤张志芬董六一安徽医科大学药理学教研室抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室国家中医药管理局中药药理三级实验室安徽合肥230032 南通精华制药股份有限公司江苏南通226005

目的研究金荞麦对家鸽纤毛运动和豚鼠离体气管平滑肌舒张的影响。方法气管纤毛运动试验观察不同剂量金荞麦(6,3,1.5 g生药/kg)对家鸽纤毛运动的影响;制备新鲜的豚鼠离体气管片,在K-H缓冲液中观察不同剂量的金荞麦(累积浓度为15,30,60,12... 详细信息

目的研究金荞麦对家鸽纤毛运动和豚鼠离体气管平滑肌舒张的影响。方法气管纤毛运动试验观察不同剂量金荞麦(6,3,1.5 g生药/kg)对家鸽纤毛运动的影响;制备新鲜的豚鼠离体气管片,在K-H缓冲液中观察不同剂量的金荞麦(累积浓度为15,30,60,120 g生药/L)对气管片收缩的影响;制备新鲜的豚鼠离体气管螺旋条,在K-H缓冲液加入组胺,使豚鼠气管螺旋条收缩达高峰后观察不同剂量的金荞麦(15,30,60,120g生药/L)对组胺致气管片收缩的影响。结果金荞麦三个剂量组均能加快家鸽气管内纤毛运动速度(P<0.01或P<0.05);金荞麦60～120 g生药/L溶液能明显松弛正常豚鼠离体气管平滑肌(P<0.01或P<0.05);金荞麦15～120 g生药/L溶液对组胺致豚鼠离体气管平滑肌收缩有明显解痉作用(P<0.01)。结论金荞麦可明显加快家鸽气管纤毛运动;金荞麦可明显松弛豚鼠离体气管平滑肌,并具有一定的浓度依赖性;并对组织胺致豚鼠离体气管平滑肌收缩有明显解痉作用,并呈现一定的浓度依赖性。

关键词：金荞麦气管平滑肌纤毛运动

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芪穹胶囊对大鼠局部脑缺血再灌注损伤的保护作用

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中国基层医药 2011年第16期18卷 2184-2186页

作者：任于果李侠黄欢尹艳艳李维祖安徽医科大学第一附属医院神经内科安徽省合肥230032 安徽医科大学药理学教研室抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室国家中医药管理局中药药理三级实验室

目的探讨芪穹胶囊（QQJN）对局部脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法采用大鼠线栓法制备局脑缺血再灌注模型，观察QQJN对神经功能评分、脑梗死百分比、脑组织病理形态学、脑组织SOD活性、MDA含量、体外血栓形成及血小板聚集的影... 详细信息

目的探讨芪穹胶囊（QQJN）对局部脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法采用大鼠线栓法制备局脑缺血再灌注模型，观察QQJN对神经功能评分、脑梗死百分比、脑组织病理形态学、脑组织SOD活性、MDA含量、体外血栓形成及血小板聚集的影响。结果与模型组比较，QQJN（4．4、8．8g／kg）对脑缺血再灌注8h和22h的神经功能评分有一定的降低作用，可以减少脑梗死百分比，不同程度的改善脑组织病理形态学的变化；QQJN（4．4,8．8g/kg）可以增加脑组织SOD活性，降低MDA含量，具有抑制体外血栓形成和血小板聚集等作用。结论QQJN对局脑缺血再灌注损伤具有一定的保护作用，其机制可能与抗自由基损伤、抑制血小板聚集、血栓形成等有关。

关键词：脑缺血再灌注损伤自由基血栓形成血小板聚集

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鬼针聚炔苷对CCI4诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用

鬼针聚炔苷对CCI4诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用

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中国药理学会第十一次全国学术会议

作者：刘建军许慧王晓宇林梅英汤文建张群林陈飞虎安徽医科大学药学院安徽天然药物活性研究省级实验室安徽省天然药物活性成分工程技术研究中心国家中医药管理局中医药科研三级实验室“中药药理实验室”

目的研究鬼针聚炔苷（BPC）对CCl诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用。方法腹腔注射0.2%CCl橄榄油溶液建立小鼠急性肝损伤模型,以水飞蓟素为阳性对照,鬼针聚炔苷12.5,25和50 mg·kg灌胃给药6 d,测定各组小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶（AL... 详细信息

目的研究鬼针聚炔苷（BPC）对CCl诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用。方法腹腔注射0.2%CCl橄榄油溶液建立小鼠急性肝损伤模型,以水飞蓟素为阳性对照,鬼针聚炔苷12.5,25和50 mg·kg灌胃给药6 d,测定各组小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）的含量;检测肝组织匀浆中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的活性和丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）的含量;同时计算肝指数、并对肝组织进行病理组织学检查,免疫组化学法观察NF-κBP65在肝组织中的表达。结果与模型组比较,鬼针聚炔苷能够显著降低血清ALT,AST的含量;提高肝组织中SOD,GSH-Px的水平,降低MDA,NO的含量;能明显改善肝细胞变性和坏死;可以显著减少NF-κBP65的表达。结论 BPC对CCl所致小鼠急性肝损伤有保护作用,其机制可能与抗脂质过氧化、抑制NO产生,及抑制NF-κB表达等有关。

关键词：鬼针聚炔苷急性肝损伤保护作用 CCI4

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新型维甲酸衍生物ATPR对神经母细胞瘤增殖及分化的影响

新型维甲酸衍生物ATPR对神经母细胞瘤增殖及分化的影响

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中国药理学会第十一次全国学术会议

作者：吴菲陈飞虎洪凡青安徽医科大学药学院安徽天然药物活性研究省级实验室安徽省天然药物活性成分工程技术研究中心国家中医药管理局中医药科研三级实验室“中药药理实验室”

目的本探究探讨新型维甲酸衍生物4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(ATPR)对神经母细胞瘤体外增殖及分化的作用。方法用不同浓度的ATPR作用SHSY5Y细胞后,用MTT法检测细胞增殖状况;吉姆萨染色法在倒置相差显微镜下观察细胞形态学变化;免疫... 详细信息

目的本探究探讨新型维甲酸衍生物4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(ATPR)对神经母细胞瘤体外增殖及分化的作用。方法用不同浓度的ATPR作用SHSY5Y细胞后,用MTT法检测细胞增殖状况;吉姆萨染色法在倒置相差显微镜下观察细胞形态学变化;免疫细胞化学法检测神经元特异性分化标志物NSE;流式细胞仪测定细胞周期的变化;采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测ATPR作用后TrkA mRNA的表达情况。结果 ATPR呈浓度依赖性抑制SHSY5Y细胞增殖;倒置显微镜下观察细胞形态趋于成熟分化;NSE水平上升;细胞G0/G1期表达量增加,S期减少,细胞周期进程受影响,细胞阻滞在G0/G1期。功能性神经生长因子受体TrkA表达量增加。结论 ATPR对SHSY5Y细胞具有抑制增殖和一定的诱导分化作用。

关键词：神经母细胞瘤维甲酸衍生物

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咖啡因对酒精性肝纤维化大鼠肝星状细胞cAMP-PKA-CREB信号通路的作用

咖啡因对酒精性肝纤维化大鼠肝星状细胞cAMP-PKA-CREB信号通路的...

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中国药理学会第十一次全国学术会议

作者：杨万枝吕雄文管文婕翟丹丹王和代雪飞李俊安徽医科大学药学院安徽天然药物活性研究省级实验室安徽省天然药物活性成分工程技术研究中心国家中医药管理局中医药科研三级实验室“中药药理实验室”

目的探讨咖啡因对酒精性肝纤维化大鼠肝星状细胞（HSC）cAMP-PKA-CREB信号通路的作用。方法采用酒精每天2次灌胃,连续12周,制备大鼠酒精性肝纤维化模型,将大鼠随机分为正常组、模型组、咖啡因5,10和20 mg·kg组、阳性对照药秋水仙碱... 详细信息

目的探讨咖啡因对酒精性肝纤维化大鼠肝星状细胞（HSC）cAMP-PKA-CREB信号通路的作用。方法采用酒精每天2次灌胃,连续12周,制备大鼠酒精性肝纤维化模型,将大鼠随机分为正常组、模型组、咖啡因5,10和20 mg·kg组、阳性对照药秋水仙碱组0.1 mg·kg组,在常规造模的同时按相应药物给药剂量灌胃给药;12周末处死大鼠CollagenaseⅣ原位肝灌注分离大鼠HSC,采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色分析法测定细胞的增殖,免疫组织化学方法测定α-SMA的表达,Real TimePCR法和Western blot法分别检测a1（Ⅰ）前胶原和a1（Ⅲ）前胶原mRNA水平和蛋白表达,放射疫分析法测定HSC内cAMP含量,RT-PCR法测定PKA和CREB mRNA水平。结果咖啡因5,10和20 mg·kg对酒精性肝纤维化大鼠HSC增殖具有显著的抑制作用,且明显降低HSC中α-SMA的表达和Ⅰ型及Ⅲ型前胶原mRNA水平咖啡因10和20 mg·kg显著降低酒精性肝纤维化大鼠HSC内cAMP含量,并且能明显下调PKA和CREB mRNA水平。结论咖啡因对酒精性肝纤维化大鼠HSC增殖和活化具有一定的抑制作用,其机制可能与其抑制HSC内cAMP-PKA-CREB信号通路有关。

关键词： PKA cAMP-PKA-CREB 酒精性肝纤维化信号通路咖啡因大鼠肝星状细胞

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菊花和野菊花中9中黄酮类化合物的含量

菊花和野菊花中9中黄酮类化合物的含量

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中国药理学会第十一次全国学术会议

作者：吴婷妮李俊余长柱安徽医科大学药学院安徽天然药物活性研究省级实验室安徽省天然药物活性成分工程技术研究中心国家中医药管理局中医药科研三级实验室“中药药理实验室”

目的研究菊花、野菊花黄酮含量。方法建立菊花、野菊花中9种黄酮类化合物-蒙花苷、木犀草苷、金合欢素、表儿茶素、儿茶素、香叶木素、木犀草素、芹菜素和山奈酚的毛细管电泳分析方法,优化的缓冲溶液是硼砂20 mmol·L-磷酸二氢钠50 ... 详细信息

目的研究菊花、野菊花黄酮含量。方法建立菊花、野菊花中9种黄酮类化合物-蒙花苷、木犀草苷、金合欢素、表儿茶素、儿茶素、香叶木素、木犀草素、芹菜素和山奈酚的毛细管电泳分析方法,优化的缓冲溶液是硼砂20 mmol·L-磷酸二氢钠50 mmol·L,pH=9.6,检测波长是330 nm,并将该方法应用于三大药用菊花（贡菊,杭菊,亳菊）和来自主产区（安徽六安、湖北、安徽亳州）的三种野菊花的含量测定。结果不同产地的菊花、野菊花,同产地的菊花和野菊花之间黄酮含量差异很大。结论不同产地的菊花、野菊花,同产地的菊花和野菊花药理作用各有侧重,临床用药时应区别对待。

关键词：菊花野菊花黄酮

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咖啡因对乙醛刺激的大鼠肝星状细胞中腺苷A2A受体介导的cAMP-PKA信号通路的影响

咖啡因对乙醛刺激的大鼠肝星状细胞中腺苷A2A受体介导的cAMP-PKA...

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中国药理学会第十一次全国学术会议

作者：管文婕吕雄文杨万枝张磊黄成李俊安徽医科大学药学院安徽天然药物活性研究省级实验室安徽省天然药物活性成分工程技术研究中心国家中医药管理局中医药科研三级实验室“中药药理实验室”

目的观察咖啡因（caffeine）对乙醛刺激的大鼠肝星状细胞（hepatic stellate cell,HSC）中腺苷A2A受体介导的cAMP-PKA信号通路的调控作用。方法体外培养大鼠肝星状细胞株HSC-T6,给予不同浓度的caffeine,腺苷A2A受体拮抗剂ZM241385,腺苷... 详细信息

目的观察咖啡因（caffeine）对乙醛刺激的大鼠肝星状细胞（hepatic stellate cell,HSC）中腺苷A2A受体介导的cAMP-PKA信号通路的调控作用。方法体外培养大鼠肝星状细胞株HSC-T6,给予不同浓度的caffeine,腺苷A2A受体拮抗剂ZM241385,腺苷A2A受体激动剂CGS21680共同培养1 h后,除正常组外给予终浓度为200μmol·L的乙醛刺激,48h后采用放射免疫分析法测定细胞内cAMP含量,RT-PCR检测每组细胞中PKA活性,Β型前胶原氨端肽（procollagenⅠN-terminalpeptide,PⅠNP）、Ⅲ型前胶原氨端肽（procollagenⅢN-terminal peptide,PⅢNP）mRNA水平,Western blot检测各组细胞中结缔组织生长因子（Connective tissue growth factor,CTGF）蛋白表达水平。结果 caffeine及ZM241385可显著降低乙醛刺激的HSC内cAMP含量,并且能明显下调PKA活性,以及ProcollagenⅠ,ProcollagenⅢmRNA,CTGF蛋白过度表达,而CGS21680的作用则相反。caffeine及ZM241385合用CGS21680与单用CGS21680相比,作用可有所逆转。结论 caffeine能显著降低乙醛刺激的HSC内Ⅰ型胶原,Ⅲ型胶原,CTGF的表达水平,其机制可能与其对腺苷A2A受体cAMP-PKA信号通路的抑制有关。

关键词：咖啡因乙醛 HSC 腺苷受体 cAMP-PKA信号通路

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siRNA介导的佐剂性关节炎大鼠关节软骨细胞中ASIC1a表达沉默模型的构建

siRNA介导的佐剂性关节炎大鼠关节软骨细胞中ASIC1a表达沉默模型...

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中国药理学会第十一次全国学术会议

作者：江晟陈飞虎荣超胡伟张晨晨葛金芳安徽医科大学药学院安徽天然药物活性研究省级实验室安徽省天然药物活性成分工程技术研究中心国家中医药管理局中医药科研三级实验室“中药药理实验室”

目的评价siRNA技术诱导佐剂性关节炎(AA)大鼠关节软骨细胞中ASIC1a表达沉默模型的可行性。方法通过化学合成法合成特异性荧光短链ASIC1 a siRNA-FAM,使用Lipofectamine 2000转染试剂盒将ASIC1 a siRNA转染入关节软骨细胞,采用荧光显微镜... 详细信息

目的评价siRNA技术诱导佐剂性关节炎(AA)大鼠关节软骨细胞中ASIC1a表达沉默模型的可行性。方法通过化学合成法合成特异性荧光短链ASIC1 a siRNA-FAM,使用Lipofectamine 2000转染试剂盒将ASIC1 a siRNA转染入关节软骨细胞,采用荧光显微镜,流式细胞术,实时荧光定量PCR(q-RT-PCR)及Western Blot法检测ASIC1a mRNA和蛋白表达抑制的效果。结果 ASIC1a siRNA能顺利转入软骨细胞,q-RT-PCR检测软骨细胞中ASIC1a mRNA的表达量,实验组与对照组差异具有显著性(P<0.01);Western Blot结果显示转染特异性siRNA后ASIC1a蛋白表达受到抑制,最大抑制率为96.4%,远高于对照组(P<0.01)。结论 siRNA介导的佐剂性关节炎大鼠关节软骨细胞中ASIC1a表达沉默模型是研究酸敏感离子通道对软骨细胞代谢影响的可靠模型。

关键词：佐剂性关节炎大鼠关节软骨细胞 ASIC1a siRNA

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