检索结果-内蒙古大学图书馆

中药药理与临床 2023年第7期39卷 27-33页

作者：韩李阳田韦韦华桦曾瑾刘俐李莉王道权黄介鄢良春赵军宁四川大学药学院成都610041 四川省中医药科学院四川省中医药转化医学中心国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室中医药转化医学四川省重点实验室四川省道地药材系统开发工程技术研究中心四川省道地药材形成原理与品质评价工程研究中心四川省中医药管理局中药毒性快速检测实验室成都610041 重庆华森制药有限公司重庆401121

目的:应用氯化钾刺激建立皮质扩布性抑制(Cortical spreading depression,CSD)偏头痛大鼠模型,研究都梁软胶囊对CSD大鼠的改善作用及机制。方法:按照体质量将大鼠随机分层分为正常对照组、模型对照组、氟桂利嗪2.7 mg/kg组和都梁软胶囊0... 详细信息

目的:应用氯化钾刺激建立皮质扩布性抑制(Cortical spreading depression,CSD)偏头痛大鼠模型,研究都梁软胶囊对CSD大鼠的改善作用及机制。方法:按照体质量将大鼠随机分层分为正常对照组、模型对照组、氟桂利嗪2.7 mg/kg组和都梁软胶囊0.32、0.65、1.30 g(内容物)/kg组,每组15只,各组灌胃相应药物或同体积溶媒,1次/d,连续给药7 d。末次给药30 min后以浸有定量3 mol/L氯化钾溶液的滤纸片于大鼠硬脑膜表面刺激大鼠枕叶皮质,复制CSD偏头痛大鼠模型。记录刺激前后CSD大鼠的大脑额叶皮质的脑电信号;采用ELISA法测定CSD大鼠血浆及脑干中降钙素基因相关肽(Calcitonin-generelated peptide,CGRP)和P物质(Substance P,SP)的含量;用免疫组织化学法(IHC)检测CSD大鼠氯化钾刺激侧皮质原癌基因(C-FOS)的表达。结果:与正常对照组比较,模型对照组大鼠氯化钾刺激1 h内皮质脑电信号的波幅标准化值显著降低,血浆和脑干CGRP含量显著升高(P<0.01),脑干SP含量明显升高,刺激侧皮质C-FOS的表达显著升高(P<0.05);与模型对照组比较,都梁软胶囊0.32、0.65 g/kg组大鼠氯化钾刺激1 h内皮质脑电信号的波幅标准化值明显升高,0.32 g/kg组脑干组织CGRP、SP含量,0.65 g/kg组血浆CGRP、脑干SP含量以及1.30 g/kg组血浆和脑干CGRP含量明显降低,0.65、1.30 g/kg组刺激侧皮质C-FOS的蛋白表达明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:都梁软胶囊预防给药对CSD大鼠具有一定的对抗作用,其可以改善CSD大鼠皮质脑电的抑制状态,降低刺激侧皮质C-FOS高表达,下调中枢及外周血管活性神经肽CGRP以及SP的表达。

关键词：都梁软胶囊皮质扩布性抑制偏头痛降钙素基因相关肽 P物质

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基于Microtox技术的白芷、川芎及其成方制剂都梁软胶囊质量生物评价研究

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中药药理与临床 2023年第6期39卷 43-47页

作者：田韦韦韩李阳华桦刘俐余东梅王道权黄介全云云鄢良春赵军宁四川省中医药科学院四川省中医药转化医学中心国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室中医药转化医学四川省重点实验室四川省道地药材系统开发工程技术研究中心四川省道地药材形成原理与品质评价工程研究中心四川省中医药管理局中药毒性快速检测实验室成都610041 四川大学药学院成都610041 重庆华森制药有限公司重庆401121

目的:以Microtox技术应用于白芷、川芎及其成方制剂都梁软胶囊探讨其质量控制。方法:参照本实验室建立的Microtox技术方法体系,以青海弧菌Q67为测试菌种,对10个不同批次的白芷、川芎和都梁软胶囊进行生物质量控制研究。结果:3个批次的... 详细信息

目的:以Microtox技术应用于白芷、川芎及其成方制剂都梁软胶囊探讨其质量控制。方法:参照本实验室建立的Microtox技术方法体系,以青海弧菌Q67为测试菌种,对10个不同批次的白芷、川芎和都梁软胶囊进行生物质量控制研究。结果:3个批次的青海弧菌Q67发光强度值接近,且均随着时间变化呈现先降低后稳定的特点,在平衡后的15 min~60 min处于相对平稳状态。复苏稀释液、渗透压调节液及待测样品溶液不干扰青海弧菌Q67发光强度的测定,方法学RSD值符合要求。安徽产区白芷批间差异无统计学意义(P>0.05),四川产区白芷批间差异部分有统计学意义(P<0.05),且安徽产区与四川产区IC_(50)值存在交叉重合。彭州产区川芎批间差异部分有统计学意义(P<0.05),眉山产区川芎批间差异部分有统计学意义(P<0.05),且彭州产区与眉山产区IC_(50)值存在交叉重合。都梁软胶囊批间差异部分有统计学意义(P<0.05)。结论:基于Microtox技术建立的质量生物评价方法专属性强,精密度高,重复性良好。白芷、川芎和都梁软胶囊对青海弧菌Q67的发光效应存在显著的浓度-效应关系,部分批次之间IC_(50)值差异具有统计学意义(P<0.05),提示Microtox技术可以用于白芷、川芎和都梁软胶囊的质量控制,本方法以期作为一种新的质量生物评价方法用于中药的质量波动检测及安全风险预警,提高中药质量控制的可靠性。

关键词：白芷川芎都梁软胶囊 Microtox技术青海弧菌Q67 质量控制生物评价

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四氢姜黄素抗氧化、抑制黑色素生成及其作用机制

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中国药理学通报 2022年第5期38卷 698-704页

作者：刘俐曾安琪张敏赵军宁华桦四川省中医药科学院转化药理与临床应用研究所四川省中医药转化医学中心四川省道地药材系统开发工程技术研究中心四川省道地药材形成原理与品质评价工程研究中心国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室中医药转化医学四川省重点实验室四川成都610041 成都中医药大学药学院四川成都610075

目的评价四氢姜黄素(tetrahydrocurcuminoids,THC)的抗氧化作用及对黑色素生成的影响,并探索其抑制黑色素生成的作用机制。方法抗氧化作用评价采用人类永生化表皮细胞(HaCaT细胞)模型,ELISA法检测HaCaT细胞超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘... 详细信息

目的评价四氢姜黄素(tetrahydrocurcuminoids,THC)的抗氧化作用及对黑色素生成的影响,并探索其抑制黑色素生成的作用机制。方法抗氧化作用评价采用人类永生化表皮细胞(HaCaT细胞)模型,ELISA法检测HaCaT细胞超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、乳酸脱氢酶(LDH)活性水平;DPPH法、T-AOC法检测THC总抗氧化活性。抑制黑色素生成试验采用小鼠黑色素瘤细胞B16F10模型,CCK8法测定THC对小鼠B16F10细胞增殖活性的影响,NaOH裂解法及多巴氧化法分别测定B16F10细胞内黑色素含量和酪氨酸酶活性;划痕实验探究THC对B16F10细胞迁移的影响,Western blot测定黑色素生成相关蛋白小眼转录因子(MITF)的表达。结果THC可增加HaCaT细胞的SOD、GSH-PX水平,降低LDH含量,同时可增加对DPPH自由基的清除率和对Fe^(3+)的还原能力;THC可抑制小鼠B16F10细胞增殖和迁移,降低B16F10细胞内黑色素含量,降低酪氨酸酶活性,抑制MITF的表达。结论四氢姜黄素具有抗氧化作用,可抑制黑色素生成,其作用机制与抑制MITF的表达有关。

关键词：四氢姜黄素抗氧化 HaCaT细胞黑色素瘤细胞黑色素生成 MITF

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基于模式生物费氏弧菌Hormesis效应的中药非典型剂量-反应关系与定量化表征

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中药药理与临床 2022年第3期38卷 2-8页

作者：鄢良春华桦田韦韦赵军宁戴瑛李莉曾瑾尹竹君曾安琪张翼冠王剑波谭鹏谭蕊蓉四川省中医药科学院四川省中医药转化医学中心国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室中医药转化医学四川省重点实验室四川省道地药材形成原理与品质评价工程研究中心四川省道地药材系统开发工程技术研究中心四川省中医药管理局中药毒性快速检测实验室成都610041

中药多组分复杂性药理作用量效关系是难以把握的“不传之秘”,经典的剂量-效应模型在方药量效关系研究中受到严峻挑战。近年一种新的毒物兴奋效应模型(Hormesis效应)用于非典型剂量-反应关系受到关注。我们基于模式生物费氏弧菌建立Horm... 详细信息

中药多组分复杂性药理作用量效关系是难以把握的“不传之秘”,经典的剂量-效应模型在方药量效关系研究中受到严峻挑战。近年一种新的毒物兴奋效应模型(Hormesis效应)用于非典型剂量-反应关系受到关注。我们基于模式生物费氏弧菌建立Hormesis效应测试关键技术平台,实现对中药Hormesis效应的精准识别和客观评价,可客观描述复杂性中药的非典型剂量-反应关系,科学阐释中药通过Hormesis剂量反应机制发挥双相调节作用科学假说,为建立精准的中药治疗剂量和临床合理用药方案提供新的科学依据。

关键词：中药适度调节原理费氏弧菌 Hormesis效应非典型剂量-反应关系

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藏药俄色对自发性2型糖尿病KK-Ay小鼠胰岛素抵抗作用

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中国药理学通报 2022年第8期38卷 1252-1259页

作者：华桦刘芳刘俐罗园曾安琪戴瑛尹竹君赵军宁四川省中医药科学院、四川省中医药转化医学中心国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室、四川省道地药材形成原理与品质评价工程研究中心四川省道地药材系统开发工程技术研究中心中医药转化医学四川省重点实验室四川大学华西药学院成都市中西医结合医院四川成都610041

目的评价俄色提取物对自发性2型糖尿病KK-Ay小鼠胰岛素抵抗的改善作用及其机制。方法10只C57/6J小鼠为正常对照组,KK-Ay模型小鼠50只,随机分为5组(n=10):①模型组;②阳性组:罗格列酮(2.67 mg·kg^(-1));③俄色低剂量组:0.75 g生药&#... 详细信息

目的评价俄色提取物对自发性2型糖尿病KK-Ay小鼠胰岛素抵抗的改善作用及其机制。方法10只C57/6J小鼠为正常对照组,KK-Ay模型小鼠50只,随机分为5组(n=10):①模型组;②阳性组:罗格列酮(2.67 mg·kg^(-1));③俄色低剂量组:0.75 g生药·kg^(-1);④俄色中剂量组:1.50 g生药·kg^(-1);⑤俄色高剂量组:3.00 g生药·kg^(-1);每周测体质量和空腹血糖;d 32测胰岛素耐量;d 35末次给药后测胰岛素,计算胰岛素抵抗指数和敏感指数;胰腺HE;TUNEL染色检测胰岛细胞凋亡;免疫组化测胰高血糖素样肽-1(GLP-1)。结果与模型组比较,俄色组小鼠体质量、空腹血糖值、血清胰岛素浓度、胰岛素抵抗指数降低;胰岛素敏感指数升高;胰腺组织病变分级评分和胰岛细胞凋亡百分比降低;胰腺组织GLP-1蛋白含量增加。结论俄色提取物可通过降低血清胰岛素水平、减少胰岛细胞凋亡和增加机体对胰岛素的敏感性,从而改善胰岛素抵抗。

关键词：俄色变叶海棠糖尿病 KK-Ay小鼠胰岛素抵抗作用机制

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藏药俄色改善KK-Ay小鼠脂代谢紊乱的作用研究

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中药药理与临床 2022年第2期38卷 141-146页

作者：华桦刘俐刘芳朱宁赵军宁四川省中医药科学院四川省中医药转化医学中心中医药转化医学四川省重点实验室国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室四川省道地药材形成原理与品质评价工程研究中心四川省道地药材系统开发工程技术研究中心成都610041 四川大学华西药学院成都610041

目的:研究藏药俄色改善KK-Ay小鼠脂代谢紊乱的作用及可能的作用机制。方法:10只C57BL/6J小鼠作为正常对照组,50只KK-Ay模型小鼠按空腹血糖值随机分为模型对照组、阳性对照组(罗格列酮片2.67 mg/kg)和俄色提取物0.75、1.5、3.0 g原生药/k... 详细信息

目的:研究藏药俄色改善KK-Ay小鼠脂代谢紊乱的作用及可能的作用机制。方法:10只C57BL/6J小鼠作为正常对照组,50只KK-Ay模型小鼠按空腹血糖值随机分为模型对照组、阳性对照组(罗格列酮片2.67 mg/kg)和俄色提取物0.75、1.5、3.0 g原生药/kg组,每组10只,连续灌胃给药35 d,末次药后测定小鼠血清游离脂肪酸(FFA)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;油红O染色法检测肝脏组织中脂质的含量;免疫组化法检测肾周脂肪组织中超氧化物酶体增殖物激活受体-α(PPAR-α)和PPAR-γ蛋白表达;实时定量荧光(PCR)检测Ppar、Tnfa mRNA表达。结果:与正常对照组比较,模型对照组小鼠体质量显著升高,血清FFA、TG、TC、TNF-α含量显著升高(P<0.01),小鼠皮下脂肪系数和腹腔脂肪系数显著升高,小鼠肝脏组织脂滴面积百分比显著升高(P<0.01),小鼠脂肪组织PPAR-α、γ蛋白表达明显降低,肾周脂肪组织Ppar mRNA表达明显下调(P<0.05);与模型对照组比较,俄色提取物1.5、3.0 g/kg组小鼠体质量和皮下脂肪系数明显降低,小鼠肝脏组织脂滴面积百分率明显降低,脂肪组织PPAR-α蛋白明显升高,肾周脂肪组织Ppar mRNA表达明显上调(P<0.05或P<0.01);俄色提取物3.0 g/kg组小鼠血清FFA、TG、TNF-α含量明显降低,肾周脂肪组织Tnfa mRNA表达明显降低(P<0.05或P<0.01);俄色提取物0.75 g/kg组小鼠血清TC含量明显降低、小鼠皮下脂肪系数降低(P<0.05)。结论:藏药俄色可改善KK-Ay小鼠脂质代谢紊乱,其作用机制可能与上调肾周脂肪组织PPARα蛋白表达和PPARγ转录以及减轻炎症反应有关。

关键词：俄色自发性2型糖尿病小鼠脂代谢超氧化物酶体增殖物激活受体-γ 肿瘤坏死因子-α

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中药监管科学驱动下的四川中药产业高质量发展新策略

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世界科学技术-中医药现代化 2023年第7期25卷 2241-2247页

作者：华桦方清茂李青苗唐健元马双成赵军宁四川省中医药转化医学中心、四川省中医药科学院、国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室、中医药转化医学四川省重点实验室、四川省道地药材系统开发工程技术研究中心、四川省道地药材形成原理与品质评价工程研究中心成都610041 成都中医药大学附属医院成都610752 中国食品药品检定研究院中药民族药检定所北京100050 国家药品监督管理局、药品监管科学全国重点实验室北京100037

中药监管科学(TCM regulatory science)作为评估受监管的中药材、中药饮片、中成药等中药产品的安全性、有效性、质量和风险获益综合性能的新兴融合科学,其核心是研发符合中药特点的新工具、新标准和新方法。中药监管科学在建立符合中... 详细信息

中药监管科学(TCM regulatory science)作为评估受监管的中药材、中药饮片、中成药等中药产品的安全性、有效性、质量和风险获益综合性能的新兴融合科学,其核心是研发符合中药特点的新工具、新标准和新方法。中药监管科学在建立符合中医药特点的中药科学监管体系,加速中药新兴技术产品转化和促进中医药传承创新发展发挥重要的支撑作用。四川作为我国著名的“中医之乡,中药之库”,国家首个中药现代化科技产业基地和国家首批中医药综合改革示范区,在我国中药产业高质量发展具有示范和引领作用。本文基于中药监管科学新工具、新标准、新方法的最新进展,概述了中药监管科学在提高中药监管效能,加速中药新技术新产品转化应用和助推四川中药产业高质量发展的重要作用和前景,对于保障和提升中药监管能力和驱动中药产业健康发展具有重要意义。

关键词：中药监管科学川产道地药材高质量发展中药产业四川省

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经典名方小续命汤的历史沿革及临床应用考证

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中国实验方剂学杂志 2022年第6期28卷 182-191页

作者：曾瑾杨雨婷王梦雷陈平盛艳梅鄢宇梅张爱军朱红梅戴瑛尹竹君李莉李耀华李普衍赵军宁四川省中医药科学院转化药理与临床应用研究所四川省中医药转化医学中心国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室中医药转化医学四川省重点实验室四川省道地药材系统开发工程技术研究中心四川省道地药材形成原理与品质评价工程研究中心成都610041 成都中医药大学药学院成都611100 成都医学院药学院成都610500 青海帝玛尔藏药药业有限公司西宁810003

国家中医药管理局颁布的《古代经典名方目录(第一批)》中小续命汤出自《备急千金要方》卷八·诸风,该文对小续命汤来源的追溯、历史发展、变化的进程及临床应用均进行系统的考证。考证结果表明,续命汤及其类方是唐宋以前治疗中风的... 详细信息

国家中医药管理局颁布的《古代经典名方目录(第一批)》中小续命汤出自《备急千金要方》卷八·诸风,该文对小续命汤来源的追溯、历史发展、变化的进程及临床应用均进行系统的考证。考证结果表明,续命汤及其类方是唐宋以前治疗中风的主要方剂,延绵七八百年,为治风准绳,其中以小续命汤最具代表性。小续命汤由续命汤衍变而来,方名最早出现于东晋《小品方》,唐代孙思邈将其纳入《备急千金要方》,对其治疗中风的疗效推崇备至,曰"诸风服之皆验",后经《外台秘要》及多部医著记载,被列为治疗中风第一要方。宋以后,随着医家对中风病机认识的变化及对小续命汤认识的局限性导致其在中风证的临床应用中逐渐减少,近现代以来又被重新认知和应用,期间其临床应用也发生了较大的变迁。其临床应用范围广泛,涉及多种脑部及神经系统相关疾病,包括但不限于(1)脑卒中及其后遗症,(2)周围性面瘫,(3)类风湿关节炎,(4)高血压,(5)其他运动神经系统疾病等。主治为脑卒中及其后遗症,其次为周围性面瘫,还有其他新的适应证正逐渐被发现,以上为小续命汤的临床定位、新药转化研究提供有效性安全性的参考依据。

关键词：经典名方小续命汤历史沿革临床应用

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古代经典名方芍药甘草汤的处方及关键信息考证

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中药药理与临床 2022年第6期38卷 195-203页

作者：陈平曾瑾杨安东张美尹竹君戴瑛李莉赵军宁周厚成周翔周维四川省中医药科学院转化药理与临床应用研究所四川省中医药转化医学中心中医药转化医学四川省重点实验室四川省道地药材形成原理与品质评价工程研究中心四川省道地药材系统开发工程技术研究中心国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室成都610041 四川新绿色药业科技发展有限公司成都610031

芍药甘草汤出自《伤寒论》,是2018年国家中医药管理局公布的《古代经典名方目录(第一批)》中的经典名方之一。本文收集各类相关古籍文献数据和多部中医药古籍文献,系统分析并归纳芍药甘草汤的历史沿革,煎服方法,药物基原及炮制方法等内... 详细信息

芍药甘草汤出自《伤寒论》,是2018年国家中医药管理局公布的《古代经典名方目录(第一批)》中的经典名方之一。本文收集各类相关古籍文献数据和多部中医药古籍文献,系统分析并归纳芍药甘草汤的历史沿革,煎服方法,药物基原及炮制方法等内容,进行全方位的考证。通过芍药和甘草之间的配伍关系进行探索,深化对经方以及对应条文的认识与理解,为经典名方芍药甘草汤的制剂研发提供参考。经考证,处方中芍药基原为芍药科多年生草本植物芍药Peaonia lactiflora Pall.的根;甘草基原为豆科植物乌拉尔甘草***的干燥根及根茎,原文所述“炙甘草”应为炒甘草。芍药和甘草的用量分别为55 g左右。制法为芍药和甘草锉成粗末,加水600 mL,煎煮1次,煮取300 mL,分两次服用,一次150 mL。

关键词：《伤寒论》芍药甘草汤经典名方考证

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古代经典名方温经汤的处方来源与关键信息考证

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中药药理与临床 2022年第5期38卷 187-195页

根据整理和考证相关医学典籍,从方剂来源、历史沿革、药材的基原和炮制、度量衡的考证、大小温经汤的异同及现在临床应用等方面进行梳理,对比2020年10月15日国家中医药管理局发布的《古代经典名方关键信息表(7首方剂)》温经汤的关键信息... 详细信息

根据整理和考证相关医学典籍,从方剂来源、历史沿革、药材的基原和炮制、度量衡的考证、大小温经汤的异同及现在临床应用等方面进行梳理,对比2020年10月15日国家中医药管理局发布的《古代经典名方关键信息表(7首方剂)》温经汤的关键信息,进一步确认温经汤相关技术指标。《妇人良方大全》所载温经汤,所用药味9味,分别考证其基原为:当归(Angelica sinensis(Oliv.)Diels)、川芎(Ligusticum chuanxiong Hort.)、白芍(Paeonia lactiflora Pall.)、肉桂(Cinnamomum cassia Presl.)、牡丹皮(Paeonia suffruticosa Andr.)、莪术(*** *** et ***)、人参(Panax ginseng ***.)、甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)、牛膝(Achyranthes bidentata Bl.)。根据度量衡考证可知处方各药味用量:莪术、当归、白芍、肉桂、牡丹皮、川芎各20.65 g,甘草、人参、牛膝各41.30 g;煎煮服用方法为各药味粉碎后(2 mm~6 mm),每服药20 g左右,加水350 mL,煎煮至280 mL,过滤后温服。按一日一服,则一次处方可服用约12 d。各药味日服量为:当归1.72 g,川芎1.72 g,白芍1.72 g,肉桂1.72 g,牡丹皮1.72 g,莪术1.72 g,人参3.44 g,甘草3.44 g,牛膝3.44 g。其中,莪术基原、当归与牛膝的炮制、煎煮水量、日服剂量等方面与《古代经典名方关键信息表》温经汤不尽一致,该考证结果可供温经汤的开发研究提供参考。

关键词：经典名方温经汤妇人大全良方处方考证

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