检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2014年第12期36卷 2497-2503页

作者：单萌马桂芝罗茜李岩于富生滕亮程雪梅王长虹新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830011 新疆华圣元医药科技有限公司新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院药学部新疆乌鲁木齐830011 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210

目的优选骆驼蓬籽中脂肪酸定量分析的甲酯化条件。方法以5种脂肪酸(油酸、亚油酸、亚麻酸、棕榈酸、花生酸)的总量、甲酯化峰个数及百分峰面积的综合评分为优选指标,采用正交试验分别对4种甲酯化过程进行条件优选,并通过横向比较确定合... 详细信息

目的优选骆驼蓬籽中脂肪酸定量分析的甲酯化条件。方法以5种脂肪酸(油酸、亚油酸、亚麻酸、棕榈酸、花生酸)的总量、甲酯化峰个数及百分峰面积的综合评分为优选指标,采用正交试验分别对4种甲酯化过程进行条件优选,并通过横向比较确定合适的脂肪酸甲酯化条件。结果 1%H2SO4-甲醇回流法更适合用于骆驼蓬籽中脂肪酸的甲脂化,优选条件为醇油体积比4∶1,催化剂与油的体积比2∶1,反应温度为80℃,回流时间为30 min。结论验证试验表明优选出的甲酯化工艺稳定性好、反应时间短,可作为气相色谱法的前处理方法,用于骆驼蓬籽中脂肪酸含量测定。

关键词：骆驼蓬籽脂肪酸甲酯化正交试验

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一种关联生附片强心作用的质量快速评价方法的建立

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药学学报 2022年第2期57卷 460-466页

作者：陈露梦贺亚男刘惠谭鹏袁海峰马鸿雁林俊芝杨明贾明艳张定堃成都中医药大学药学院西南特色中药资源国家重点实验室四川成都611137 四川省中医药科学院国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室四川成都610041 四川新盛源药业有限公司四川江油621700 成都中医药大学附属医院代谢性疾病中医药调控四川省重点实验室四川成都610072 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室江西南昌330004

本研究基于附子强心组分去甲乌药碱(higenamine,HI)、去甲猪毛菜碱(salsolinol,SA)、棍掌碱(coryneine,CO)共有的肾上腺素类似结构,构建了以邻二酚羟基基团与茜素红S-苯硼酸体系置换反应为核心的光化学比色传感器,用于快速鉴别生附片的... 详细信息

本研究基于附子强心组分去甲乌药碱(higenamine,HI)、去甲猪毛菜碱(salsolinol,SA)、棍掌碱(coryneine,CO)共有的肾上腺素类似结构,构建了以邻二酚羟基基团与茜素红S-苯硼酸体系置换反应为核心的光化学比色传感器,用于快速鉴别生附片的强心作用。研究表明,传感器最优条件为:茜素红S(alizarin red S,ARS)和苯硼酸(phenylboric acid,PA)的摩尔比1∶3、反应温度0℃;供试品制备方法优选为:取生附片粉末2.5 g,加10倍量甲醇,300 W、40 kHz超声15 min;方法学研究表明该方法精密度、重复性、稳定性良好。通过显色测定得出14个样品的|△G|值(绿色G,|△G|=|G后-G前|);采用LC-MS/MS测定生附片中3种强心成分的含量,发现强心成分的总含量排序与|△G|总体上基本一致;随后进行相关性分析,相关系数R;高达0.87,证明了本方法的科学性与准确性。该研究填补了生附片优质性快速评价方法的空白,为生附片市场流通与临床应用优质优价提供了技术支撑。

关键词：附子强心作用快检方法茜素红S 苯硼酸质量评价

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基于成分-药效对比分析鸡内金不同给药形式对功能性消化不良大鼠的疗效差异

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中国中药杂志 2024年第10期49卷 2699-2709页

作者：杨婷冯佳敏张定堃李雪谭鹏林俊芝许润春成都中医药大学药学院西南特色中药资源国家重点实验室四川成都611137 成都中医药大学天府中医药创新港四川省经典名方二次创新开发工程研究中心四川成都611930 四川省中医药科学院国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室四川成都610041 成都中医药大学附属医院代谢性疾病中医药调控四川省重点实验室四川成都610072

基于现代分析技术和功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠模型系统评价鸡内金不同入药形式化学成分和药效的差异性,为鸡内金消食功效物质基础提供依据。分别测定鸡内金散剂和汤剂蛋白质、酶、多糖、氨基酸及黄酮类成分,散剂和... 详细信息

基于现代分析技术和功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠模型系统评价鸡内金不同入药形式化学成分和药效的差异性,为鸡内金消食功效物质基础提供依据。分别测定鸡内金散剂和汤剂蛋白质、酶、多糖、氨基酸及黄酮类成分,散剂和汤剂总蛋白分别为0.06%、0.65%;散剂胃蛋白酶和淀粉酶活力效价分别为27.03、44.05 U·mg^(-1);汤剂多糖为0.03%,散剂中未检出多糖;散剂和汤剂中L型氨基酸总量分别为279.81、8.27 mg·g^(-1);总黄酮质量分数为59.51μg·g^(-1),汤剂未能检测出酶和黄酮类成分。散剂可明显降低体外营养糊黏度,而汤剂与空白组对营养糊黏度降低无明显作用。采用碘乙酰胺灌胃结合不规则饮食法制备FD大鼠模型,结果显示,散剂和汤剂均可显著提高大鼠胃排空作用、小肠推进率、消化酶活力、血清胃泌素(gastrin,GAS)、胃动素(motilin,MTL)、饥饿素(ghrelin,GHRL)水平,显著降低血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide、VIP)、5-羟色胺[3-(2-ammonioethyl)-5-hydroxy-1H-indolium maleate,5-HT]、生长激素抑制素(somatostatin,SST)水平(P<0.05,P<0.01)。散剂和汤剂给药在同等剂量级别组之间比较,散剂组大鼠胃肠推进作用、血清GAS、GHRL、VIP和SST水平明显优于汤剂组,散剂组在胃肠推进作用、血清MTL、GAS、GHRL水平稍高于其2倍生药量的汤剂组,散剂组血清SST、5-HT、VIP水平稍低于其2倍生药量的汤剂组。综上,鸡内金汤剂与散剂对功能性消化不良均有治疗作用,但两者作用有较明显差异;同等剂量下,散剂消食药效明显优于汤剂,汤剂需增加剂量以补偿药效。推测鸡内金消食药效具有二元性,散剂的消食活性成分可能包括酶和L型氨基酸,汤剂主要依靠L型氨基酸发挥药效,该研究为探究鸡内金消食活性物质、提高临床用药效果提供了新证据。

关键词：鸡内金汤剂散剂化学成分疗效差异

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基于酯型生物碱含量变化选择蒸制附片

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中成药 2016年第2期38卷 366-372页

作者：谭茂兰黄勤挽肖芳范润勇王智磊易佳佳成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 国家中医药管理局中药炮制技术重点研究室四川成都611731

目的基于6种酯型生物碱含有量的变化,选择合适的蒸制附片。方法采用HPLC法,测定鲜附片、生附片、浸附片中3种双酯类生物碱（中乌头碱、乌头碱、次乌头碱）和3种单酯类生物碱（苯甲酰中乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱）的含... 详细信息

目的基于6种酯型生物碱含有量的变化,选择合适的蒸制附片。方法采用HPLC法,测定鲜附片、生附片、浸附片中3种双酯类生物碱（中乌头碱、乌头碱、次乌头碱）和3种单酯类生物碱（苯甲酰中乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱）的含有量。结果蒸制过程中双酯型生物碱的含有量迅速减少,而单酯型生物碱的含有量迅速增加,然后稳定在一定水平,但随蒸制时间延长会逐渐降低。结论鲜附片更适合进行蒸制,蒸制时间以4~10 h为宜。

关键词：鲜附片生附片浸附片蒸制酯型生物碱 HPLC

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基于荧光检测的流感病毒神经氨酸酶中药抑制剂快速筛选方法的建立与应用

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中国实验方剂学杂志 2023年第7期29卷 185-192页

作者：谢俊杰谭鹏郑川张定堃尚强何淋泷郝露赵军宁成都大学食品与生物工程学院成都610106 四川省中医药科学院国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室成都610041 成都中医药大学药学院西南特色中药资源省部共建国家重点实验室成都611137 四川光大制药有限公司四川彭州611930 四川省抗病毒中药产业化工程技术研究中心四川彭州611930

目的:建立一种基于荧光检测的流感病毒神经氨酸酶(NA)中药抑制剂快速筛选方法。方法:方法的构建原理是供试品和一定数量的NA作用后,部分NA的活性会被供试品抑制,加入底物后仍具有活性的NA与荧光底物结合后在特定波长下可以产生荧光,根... 详细信息

目的:建立一种基于荧光检测的流感病毒神经氨酸酶(NA)中药抑制剂快速筛选方法。方法:方法的构建原理是供试品和一定数量的NA作用后,部分NA的活性会被供试品抑制,加入底物后仍具有活性的NA与荧光底物结合后在特定波长下可以产生荧光,根据测得的荧光强度计算供试品对NA的抑制率,从而评估供试品对NA的体外抑制活性。利用建立的方法对来源于12味中药的49个化学成分进行体外抗NA活性评价。利用NA蛋白受体与供试品对接后的结合能和抑制常数的理论计算值来证明实测结果的准确性。将建立的方法应用于检测不同批次板蓝根颗粒和抗病毒颗粒在体外抑制NA的活性,以评价不同批次样品间的质量一致性。结果:方法学考察结果表明该方法具有较好的准确性和重复性。49个成分的筛选结果显示,其中22个成分在体外对NA的抑制活性强于帕拉米韦[半抑制浓度(IC_(50))131.2μmol·L^(-1)],如夏佛塔苷、异荭草苷、诃子酸、胡薄荷酮、异夏佛塔苷等,其余27个成分在体外对NA的抑制活性弱于帕拉米韦。分子对接结果显示,大部分化合物的结合能和抑制常数理论计算结果和实测结果基本一致。12批板蓝根颗粒对NA的抑制活性检测结果显示,样品A1、A2、B2、C1、C2、E2和F2之间的质量一致性较好。同一厂家生产的9批抗病毒颗粒对NA的抑制活性检测结果显示,样品K1~K9在质量浓度为0.02 g·mL^(-1)时对NA的抑制率分别为37.68%、36.18%、31.37%、33.98%、40.36%、33.76%、40.69%、41.08%、40.06%,平均值37.24%。结论:该研究成功建立了一种可用于快速评价中药(来源于中药的化学成分或中成药)是否具有体外抗NA活性的分析方法,可作为现有NA抑制剂筛选方法的有力补充。利用该方法从12味中药中筛选得到22个成分对NA具有较好的体外抑制活性,可为研发抗流感小分子药物提供候选化合物。

关键词：流感病毒神经氨酸酶荧光检测中药分子对接质量一致性板蓝根颗粒抗病毒颗粒

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西红花有效成分含量与球茎大小相关性分析

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上海中医药大学学报 2011年第3期25卷 95-98页

作者：赵淑娟张金家裴卫忠胡之璧上海中医药大学中药研究所国家中医药管理局中药新资源与质量标准综合评价重点研究室上海201203 上海华宇药业有限公司上海200002

目的：对西红花药材有效成分含量与球茎大小进行相关性研究。方法：收集五个产区大小不同球茎进行室内培养，采收花柱，60℃烘干2h，液相色谱法对样品西红花苷含量进行测定。结果：五个产地来源的西红花球茎均表现为质量大的球茎所产花... 详细信息

目的：对西红花药材有效成分含量与球茎大小进行相关性研究。方法：收集五个产区大小不同球茎进行室内培养，采收花柱，60℃烘干2h，液相色谱法对样品西红花苷含量进行测定。结果：五个产地来源的西红花球茎均表现为质量大的球茎所产花柱西红花苷含量高，最高为（17．71．4-0．24）％；小球茎所产花柱西红花苷含量较低，最低为（11．12±0．22）％。结论：质量在15g以上的西红花球茎与8～15g球茎，所产花柱西红花苷含量存在显著性差异。

关键词：西红花球茎西红花苷高压液相色谱法

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反相高效液相色谱法测定不同产地龙胆中的龙胆苦苷和2’-(2,3-二羟基苯甲酰)-獐牙菜苷含量

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上海中医药大学学报 2011年第1期25卷 72-75页

作者：俞丽吴立宏侴桂新王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的:运用反相高效液相色谱法同时测定不同产地龙胆中龙胆苦苷(GPS)和2’-(2,3-二羟基苯甲酰)-獐牙菜苷(DHBS)的含量。方法:色谱柱为Ultimate XB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长为270 nm和215 nm... 详细信息

目的:运用反相高效液相色谱法同时测定不同产地龙胆中龙胆苦苷(GPS)和2’-(2,3-二羟基苯甲酰)-獐牙菜苷(DHBS)的含量。方法:色谱柱为Ultimate XB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长为270 nm和215 nm,柱温为25℃,流速为1.0 ml/min。结果:龙胆苦苷和2’-(2,3-二羟基苯甲酰)-獐牙菜苷的线性范围分别为0.0201 5～5.038μg(r=1)和0.00512～0.409 6μg(r=0.999 8),平均加样回收率分别为100.4%(RSD 2.72%)和102.2%(RSD 1.99%)。结论:本法准确、简便、重现性好。龙胆的种间(四基源药材)的龙胆苦苷和2’-(2,3-二羟基苯甲酰)-獐牙菜苷的含量有较大差异。

关键词：高效液相色谱法龙胆龙胆苦苷 2’-(2,3-二羟基苯甲酰)-獐牙菜苷

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基于ABTS自由基的薄层色谱-生物自显影新方法的建立及其在中药抗氧化活性评价中的应用

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上海中医药大学学报 2013年第3期27卷 99-104页

作者：谷丽华侴桂新王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210 中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201210

目的:建立一种基于2,2-氨基-二(3-乙基-苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基清除能力活性筛选的薄层色谱-生物自显影新方法。方法:将含有14 mmol/L ABTS和4.9 mmol/L过硫酸钾混合水溶液10 ml,置于暗处12～16 h制备ABTS+.,用75%乙醇将A... 详细信息

目的:建立一种基于2,2-氨基-二(3-乙基-苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基清除能力活性筛选的薄层色谱-生物自显影新方法。方法:将含有14 mmol/L ABTS和4.9 mmol/L过硫酸钾混合水溶液10 ml,置于暗处12～16 h制备ABTS+.,用75%乙醇将ABTS+.溶液稀释至100 ml,作为显色剂。将点有样品(或展开)的薄层板喷显色剂,在可见光下检视或在734 nm下扫描。对显色剂、衍生化方法、薄层板、检测波长等参数进行优化使薄层板获得明显的蓝色背景色。结果:具有清除ABTS自由基活性的化合物在薄层板的蓝色背景下呈现白色斑点。采用建立的TLC-生物自显影法结合扫描仪测定6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并二氢吡喃-2-羧酸(Trolox),叔丁基羟基茴香醚(BHA),2,6-二叔丁基对甲酚(BHT),特丁基对苯二酚(TBHQ)和没食子酸丙酯(PG)等抗氧化剂的ABTS自由基清除能力,结果抗氧化能力顺序为:PG>BHA>TBHQ>麦角甾苷>BHT>Trolox>野黄芩苷,与分光光度法测定结果一致;并采用TLC-生物自显影法对不同来源的中药肉苁蓉和灯盏花样品及其所含清除ABTS自由基活性成分进行了分析和评价,发现肉苁蓉和灯盏花中很多成分具有清除ABTS自由基作用,购自上海的肉苁蓉和购自云南文山的灯盏花的抗氧化活性强于其他来源样品。结论:该方法能够测定和评价单体化合物和复杂组分(如中药提取物)中化合物的ABTS自由基清除能力。

关键词：薄层色谱生物自显影 ABTS 抗氧化中药

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红花龙胆的药用民族植物学及质量评价

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中央民族大学学报（自然科学版） 2011年第2期20卷 76-80页

作者：吴立宏官海峰俞丽侴桂新王峥涛上海中药标准化研究中心上海201203 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室暨中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201203

采用药用民族植物学的文献研究和调查编目等方法对涉及红花龙胆的文献进行系统梳理,对采集和收集的样品进行鉴定;运用高效液相色谱法对采集和收集样品中的芒果苷进行含量测定.结果显示,红花龙胆分布区内的苗族、土家族及汉族等民族均将... 详细信息

采用药用民族植物学的文献研究和调查编目等方法对涉及红花龙胆的文献进行系统梳理,对采集和收集的样品进行鉴定;运用高效液相色谱法对采集和收集样品中的芒果苷进行含量测定.结果显示,红花龙胆分布区内的苗族、土家族及汉族等民族均将红花龙胆用作清热、消炎、止咳之草药,用于治疗肺及肝胆疾病;12批样品中的芒果苷含量平均2.8%,传统应用全草的样品含量均超过2.0%,地区之间的含量没有显著差异.研究表明,芒果苷可视为红花龙胆的药效物质基础;芒果苷限量标准的制订可为以红花龙胆为原料的新药和成药标准的提升提供参考.

关键词：红花龙胆药用民族植物学芒果苷质量评价

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基于化学模式识别的黄丝郁金醋炙前后HPLC指纹图谱研究

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中药材 2023年第1期46卷 67-72页

作者：彭颖东宝花蒋云秀胡昌江许润春陈志敏成都中医药大学药学院/西南特色中药资源国家重点实验室/四川省非物质文化遗产保护传承基地四川成都611137 国家中医药管理局中药配方颗粒质量与疗效评价重点研究室四川成都611137

目的:建立黄丝郁金、醋黄丝郁金HPLC指纹图谱,并结合化学计量学探讨黄丝郁金醋炙前后化学成分的差异及潜在质量差异标志物。方法:收集15批四川产黄丝郁金药材并制备醋炙品,建立指纹图谱,进行相似度评价,采用SIMCA-P 14.1软件进行聚类分... 详细信息

目的:建立黄丝郁金、醋黄丝郁金HPLC指纹图谱,并结合化学计量学探讨黄丝郁金醋炙前后化学成分的差异及潜在质量差异标志物。方法:收集15批四川产黄丝郁金药材并制备醋炙品,建立指纹图谱,进行相似度评价,采用SIMCA-P 14.1软件进行聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析。结果:建立了黄丝郁金、醋黄丝郁金指纹图谱,均确定了20个共有峰,并指认出2号峰为Bisacurone、3号峰为Bisacurone B、6号峰为双去甲氧基姜黄素、7号峰为去甲氧基姜黄素、8号峰为姜黄素、9号峰为莪术二酮、14号峰为芳姜黄酮、15号峰为吉马酮。相似度均≥0.939。聚类分析和主成分分析可基本上区分黄丝郁金、醋黄丝郁金,正交偏最小二乘判别分析共筛选出黄丝郁金醋炙前后7个质量差异标志物。结论:该研究建立的黄丝郁金、醋黄丝郁金HPLC指纹图谱结合化学计量学方法可用于探索黄丝郁金醋炙前后潜在质量标志物。

关键词：黄丝郁金醋炙指纹图谱主成分分析正交偏最小二乘判别分析

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