检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2025年

作者：陶丽柯志鹏王团结王振中曹亮肖伟国家中医药管理局胃癌毒邪论治重点研究室扬州大学医学院中药制药过程控制与智能制造技术全国重点实验室

该研究基于IncoPat专利引文数据库，结合VOSviewer文献计量与可视化工具，对全球范围内网络靶标及网络药理学领域的总体研究态势、技术构成及核心专利进行了系统分析，并提出进一步的发展建议。通过专利文献计量与科学知识图谱方法，揭... 详细信息

该研究基于IncoPat专利引文数据库，结合VOSviewer文献计量与可视化工具，对全球范围内网络靶标及网络药理学领域的总体研究态势、技术构成及核心专利进行了系统分析，并提出进一步的发展建议。通过专利文献计量与科学知识图谱方法，揭示了网络靶标及网络药理学领域的技术创新路径、研究热点及未来发展方向，特别是该领域正朝着数据驱动、智能化和系统化方向迈进。通过专利分析发现，该领域的大部分专利申请集中在中医药领域，为解决中医药复杂体系的关键问题带来了重要机遇。网络靶标及网络药理学通过整合大数据与人工智能技术，实现了中药及复方关键成分与靶标的高精度筛选与质量控制，加速了中药新药以及药食同源大健康产品的临床转化与产业化进程。因此，有必要进一步利用好、完善好网络靶标/网络药理学专利保护体系，全方位构建一体化技术平台，从而确保技术成果在研发和应用中具备竞争力，持续推动网络靶标/网络药理学在中药现代化、精准医疗及新药研发中的广泛应用和高质量发展。

关键词：网络靶标网络药理学专利分析发展态势中药复方人工智能

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茶藨子叶状层菌中核苷类成分的UPLC-Q-TOF-MS定性分析和HPLC含量测定

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中国中药杂志 2021年第12期46卷 2912-2922页

作者：陈两绵刘晓谦张永欣高慧敏冯伟红孟辰笑凝王智民中国中医科学院中药研究所中药质量控制技术国家工程实验室国家中医药管理局中药过程控制技术重点研究室北京100700

茶藨子叶状层菌为锈革孔菌科真菌茶藨子叶状层菌Phylloporia ribis寄生在忍冬科植物忍冬Lonicera japonica茎基部的干燥子实体,具有多方面的活性,但其药效物质基础迄今尚不完全明确,质量控制和评价鲜有报道。该文采用UPLC-Q-TOF-MS定性... 详细信息

茶藨子叶状层菌为锈革孔菌科真菌茶藨子叶状层菌Phylloporia ribis寄生在忍冬科植物忍冬Lonicera japonica茎基部的干燥子实体,具有多方面的活性,但其药效物质基础迄今尚不完全明确,质量控制和评价鲜有报道。该文采用UPLC-Q-TOF-MS定性分析茶藨子叶状层菌中的核苷类成分,并建立HPLC同步测定10种核苷类成分的含量。在正离子模式下,采集一级和二级质谱数据,通过与对照品进行比对,并结合相关文献和ChemSpider,PubChem等化合物数据库,首次从茶藨子叶状层菌水提物中定性鉴别出18种核苷类成分。通过HPLC条件优化,确定以Welch Ultimate AQ C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长260 nm,柱温30℃。通过提取方法、提取溶剂和提取时间的考察,确定供试品溶液的制备方法为以水为溶媒冷浸提取18 h。在当前HPLC条件下,尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤、尿苷、胸腺嘧啶、肌苷、鸟苷、2′-脱氧肌苷、2′-脱氧鸟苷和胸苷等10种成分的分离度良好(R>1.5),分别在质量浓度0.24724.7、0.28328.3、0.27327.3、0.25625.6、0.25725.7、0.31831.8、0.24524.5、0.26726.7、0.25025.0、0.26726.7 mg·L^(-1)呈良好的线性关系(r>0.9999),平均回收率为95.78%104.5%,RSD为2.2%5.2%(n=6)。茶藨子叶状层菌不同样品中10种核苷类成分的含量差别较大,尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤、尿苷、胸腺嘧啶、肌苷、鸟苷、2′-脱氧肌苷、2′-脱氧鸟苷、胸苷和10种核苷总质量分数分别为0.0210.122、0.0040.029、0.0140.226、0.0090.442、0.0030.014、0.0020.146、0.0070.098、00.054、0.0050.069、0.0040.081、0.0721.28 mg·g^(-1),说明其内在质量存在较大差异,需要良好的质量控制才能保障其功效。该研究为茶藨子叶状层菌的药效物质发现、质量控制和评价提供科学依据。

关键词：茶藨子叶状层菌核苷类 UPLC-Q-TOF-MS 定性分析含量测定

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连续单因素法优化黄芪中黄芪甲苷的含量测定方法

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中国中药杂志 2021年第2期46卷 391-397页

作者：梁曜华李春冯伟红刘晓谦陈两绵朱晶晶闫利华孟辰笑凝郭中原高慧敏王智民中国中医科学院中药研究所北京100700 中药质量控制技术国家工程实验室北京100700 国家中医药管理局中药过程控制技术重点研究室北京100700

针对法定标准黄芪项下黄芪甲苷测定中供试液制备方法繁琐、不稳定,黄芪甲苷提取不充分的缺陷,该文采用HPLC-ELSD对影响黄芪甲苷含量的7个主要因素进行连续单因素分析优化了其供试液制备工艺。该方法精密度、重复性、稳定性试验结果均良... 详细信息

针对法定标准黄芪项下黄芪甲苷测定中供试液制备方法繁琐、不稳定,黄芪甲苷提取不充分的缺陷,该文采用HPLC-ELSD对影响黄芪甲苷含量的7个主要因素进行连续单因素分析优化了其供试液制备工艺。该方法精密度、重复性、稳定性试验结果均良好,黄芪甲苷的平均加样回收率为99.65%,RSD为2.2%。黄芪甲苷的进样量在0.46~9.1μg,其对数与峰面积对数成良好线性关系,r=0.9996。采用新建立的方法对29批黄芪样品进行了测定,测定结果与法定方法测定结果进行比较,结果发现前者平均含量为后者的1.458倍,说明新的样品处理方法提取黄芪甲苷更充分,而且简单、可靠。依据测定结果,建议新版药典提高黄芪中黄芪甲苷的含量标准。

关键词：黄芪甲苷含量测定连续单因素法黄芪优化

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中药资源化学学科引领中药资源全产业链循环利用与绿色发展的创新与实践

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南京中医药大学学报 2024年第10期40卷 1114-1122页

作者：段金廒郭盛宿树兰郭兰萍赵明刘睿严辉王团结王振中肖伟黄璐琦南京中医药大学江苏省中药资源产业化过程协同创新中心中药资源产业化与方剂创新药物国家地方联合工程研究中心国家中医药管理局中药资源循环利用重点研究室江苏南京210023 道地药材品质保障与资源持续利用全国重点实验室北京100026 中药制药过程控制与智能制造技术全国重点实验室江苏南京210023

中药资源化学学科的概念、内涵与外延、目标与任务等的提出及建设发展已20年。回顾20年的建设发展历程,围绕中药资源的科学生产与有效利用不断探索与创新实践,理论内涵进一步丰富,研究模式进一步完善,技术体系进一步拓展,形成了系列研... 详细信息

中药资源化学学科的概念、内涵与外延、目标与任务等的提出及建设发展已20年。回顾20年的建设发展历程,围绕中药资源的科学生产与有效利用不断探索与创新实践,理论内涵进一步丰富,研究模式进一步完善,技术体系进一步拓展,形成了系列研究成果并得到推广应用,服务于中药资源产业的高质量发展,为中药资源全产业链提质增效与绿色发展做出了应有的贡献。然而,随着我国中医药产业的快速增长和产业链的不断拓展延伸,中药农业与中药工业生产过程产生的废弃物及副产物与日俱增,造成的资源浪费和环境污染已成为行业发展面临的新的重大问题。以中药资源全产业链循环利用与低碳绿色发展的模式建立与实例分析,以及中药资源循环利用生态产业示范园区创建为主线,展示近些年来取得的阶段性成效,以期为中药资源产业由线性经济模式向循环经济模式的低碳绿色转型提供示范和参考,为中药资源利用效率提升和新质生产力创造提供借鉴,为推动中药资源产业领域经济社会发展的低碳绿色提供助力。

关键词：中药资源中药资源产业中药农业中药工业废弃物及副产物循环利用低碳绿色发展

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中药材传统商品等级的科学性——以金银花为例

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中国中药杂志 2020年第9期45卷 2091-2102页

作者：陈两绵高慧敏刘晓谦冯伟红朱晶晶王智民张永欣孟辰笑凝郭中原毛淑杰张启伟中国中医科学院中药研究所中药质量控制技术国家工程实验室国家中医药管理局中药过程控制技术重点研究室北京100700

以金银花为例,采用"不同地域专家共识法"进行代表性样品遴选和商品等级评定,对"商品等级-外观性状-成分含量"进行相关性分析、系统聚类分析和PLS-DA分析,以阐述中药材传统商品等级的科学性。参考现有文献资料以及... 详细信息

以金银花为例,采用"不同地域专家共识法"进行代表性样品遴选和商品等级评定,对"商品等级-外观性状-成分含量"进行相关性分析、系统聚类分析和PLS-DA分析,以阐述中药材传统商品等级的科学性。参考现有文献资料以及样品收集地的等级调研情况,从收集的118份金银花样品中遴选出"初始等级"样本78份;分别组织山东临沂、安徽亳州、河北安国和北京等4个地区(n=4)的权威专家进行等级评定,基于等级一致率(R_i≥70%),从"初始等级"样本中遴选出"地方等级"样本69份;基于平均等级一致率■,从"地方等级"样本中遴选出"权威等级"样本52份,其中一等品15份,二等品9份,三等品11份,四等品17份。以"权威等级"样本为对象,量化表征其主要外观性状,UPLC测定13种成分含量,并分别计算6种酚酸、4种黄酮以及3种环烯醚萜的总含量。相关性分析发现,与等级相关的外观性状指标有4项:色泽、黄条(含开放花)率、黑头(含黑条)率和枝叶(含花蕾碎屑)率;与等级相关的成分含量指标有5项:绿原酸、异绿原酸C、当药苷、马钱苷和6种酚酸总含量。同时,绿原酸、马钱苷和6种酚酸总含量与主要外观性状呈显著性负相关,说明金银花的外观性状可反映其内在质量,绿原酸、马钱苷和6种酚酸总含量可作为质量标志物(Q-markers)。系统聚类分析发现,4个等级的样品归为4个类别,相同等级归为同一类别的样品数占总样品数的80.8%,不同等级的样品分类明显;PLS-DA分析发现,不同等级的样品呈现出明显的组内聚集,组间离散现象。上述结果表明,"不同地域专家共识法"评定金银花的传统商品等级是可行的。中药材传统商品等级的评定,样品应有代表性,专家结论应有足够的共识性,等级确定应有权威性。传统商品等级作为临床经验的结晶,是能够反映中药材内在质量的,具有科学性。

关键词：金银花中药材商品等级专家共识法外观性状质量标志物

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关于《中国药典》2020年版穿心莲药材和饮片质量标准的修订建议

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中国中药杂志 2020年第17期45卷 4221-4229页

作者：陈两绵高慧敏刘晓谦冯伟红王智民张永欣孟辰笑凝匡艳辉王德勤傅欣彤聂晶中国中医科学院中药研究所中药质量控制技术国家工程实验室国家中医药管理局中药过程控制技术重点研究室北京100700 广州白云山和记黄埔中药有限公司广东广州510515 北京市药品检验所中药成分分析与生物评价北京市重点实验室北京102206 湖北省药品监督检验研究院湖北武汉430075

针对《中国药典》2015年版中穿心莲药材和饮片标准存在的问题和局限性,对其质量标准进行改进和完善,为《中国药典》2020年版穿心莲药材和饮片质量标准的修订提出建议。采用硅胶G薄层板,三氯甲烷-甲苯-甲醇(8∶1∶1)为展开剂,10%硫酸乙... 详细信息

针对《中国药典》2015年版中穿心莲药材和饮片标准存在的问题和局限性,对其质量标准进行改进和完善,为《中国药典》2020年版穿心莲药材和饮片质量标准的修订提出建议。采用硅胶G薄层板,三氯甲烷-甲苯-甲醇(8∶1∶1)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂,建立以穿心莲内酯和穿心莲对照药材为对照的薄层鉴别方法。该法重现性好,专属性强,灵敏度高,与原标准的薄层鉴别项比较,该法展开效果好,斑点清晰。结合前期研究,建立以穿心莲内酯为内参物,同步测定穿心莲内酯(S)、新穿心莲内酯(A)、14-去氧穿心莲内酯(B)和脱水穿心莲内酯(C)等4种二萜内酯含量的一测多评法(QAMS),确定相对校正因子分别为fS/A=1.12,fS/B=0.79,fS/C=0.63,相对保留时间分别为tA/S=1.95,tB/S=2.18,tC/S=2.25。根据46批药材和38批饮片中4种二萜内酯的测定结果,规定药材中4种二萜内酯总量不得少于1.5%,饮片中4种二萜内酯总量不得少于1.2%。与原标准的含量测定项比较,QAMS不仅可以降低检测成本,提高工作效率,而且可以更加全面而又客观的评价穿心莲药材和饮片的质量。二萜内酯是穿心莲公认的有效成分且在叶中的含量远高于茎,然而,当前市售饮片几乎均为茎,质量普遍较差,难以保障药效。因此,在饮片的检查项中新增含叶量,并规定不得少于25%。

关键词：穿心莲质量标准薄层鉴别含量测定一测多评

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UHPLC-QTOF-MS法分析鉴定吴茱萸水提物在大鼠血浆、尿液和粪便中的原形成分及其代谢产物

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药学学报 2017年第7期52卷 1157-1164页

作者：程宇欣陈两绵王智民张启伟闫利华赵正保山西医科大学山西太原030001 中国中医科学院中药研究所中药质量控制技术国家工程实验室/国家中医药管理局中药过程控制技术重点研究室北京100700

采用UHPLC-QTOF-MS技术,对吴茱萸水提物的主要成分及给药后大鼠体内的原形成分及其代谢产物进行定性分析。通过分析各成分的保留时间、精确分子质量、一级、二级质谱信息并与相应的对照品比对,从吴茱萸水提物中鉴定了27个成分,其中25个... 详细信息

采用UHPLC-QTOF-MS技术,对吴茱萸水提物的主要成分及给药后大鼠体内的原形成分及其代谢产物进行定性分析。通过分析各成分的保留时间、精确分子质量、一级、二级质谱信息并与相应的对照品比对,从吴茱萸水提物中鉴定了27个成分,其中25个成分经对照品确证;从灌胃给予吴茱萸水提物的大鼠血浆、尿液和粪便中鉴定、推测出16个原形成分和35个代谢产物,16个原形成分均经对照品确证。吴茱萸水提物的主要成分有酚酸、黄酮苷、柠檬苦素和生物碱。生物碱、黄酮和酚酸存在于血浆、尿液和粪便中,柠檬苦素主要存在于尿液和粪便中。这些成分在大鼠体内代谢的主要途径有羟基化、氢化、甲基化、硫酸化、葡糖醛酸化等。该研究基本明确了吴茱萸水提物中各类成分在大鼠体内的主要存在形式,为吴茱萸体内药效物质的阐明提供了参考。

关键词：吴茱萸水提物原形成分代谢产物超高效液相色谱-飞行时间质谱联用

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吴茱萸UPLC指纹图谱的建立及质量评价

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中国实验方剂学杂志 2017年第14期23卷 38-44页

作者：梁彩霞杨岚张东冯伟红陈两绵张启伟闫利华王智民中国中医科学院中药研究所中药质量控制技术国家工程实验室国家中医药管理局中药过程控制技术重点研究室北京100700

目的:建立吴茱萸超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱分析方法,对不同品种、不同产地吴茱萸药材的质量进行较全面的评价。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,检测波长30... 详细信息

目的:建立吴茱萸超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱分析方法,对不同品种、不同产地吴茱萸药材的质量进行较全面的评价。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,检测波长300,215 nm,流速0.4 m L·min^(-1),柱温35℃。采用相似度评价、聚类分析及偏最小二乘法判别分析对37批样品的指纹图谱进行分析。结果:建立了吴茱萸药材的UPLC指纹图谱及共有模式,标定了34个共有峰,采用对照品比对,指认出17个共有峰。37批样品的相似度在0.703~0.973。不同来源的吴茱萸药材指纹图谱轮廓基本一致,化学成分的相对含量在较大范围内波动。聚类分析和偏最小二乘判别分析结果表明,化学成分的相对含量与药材品种、产地没有明显的相关性,而与药材的千粒重在一定程度上相关;吴茱萸次碱、吴茱萸碱、新绿原酸、绿原酸、吴茱萸卡品碱、柠檬苦素是差异较大的6个成分。结论:该方法简便、快速,可有效、全面地用于吴茱萸药材的质量评价;控制吴茱萸药材质量的关键是把握"近成熟"这一采收时间环节。

关键词：吴茱萸超高液相色谱指纹图谱多基原千粒重

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对美国FDA最新版《工业界植物药研发指南》的评述

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中国药学杂志 2017年第11期52卷 905-909页

作者：王智民刘保延王海南刘晓谦高慧敏中国中医科学院中药研究所中药质量控制技术国家工程实验室国家中医药管理局中药过程控制技术重点研究室北京100700 中国中医科学院北京100700 国家食品药品监督管理总局北京100053

2016年12月美国FDA发布了《工业界植物药研发指南》最新定稿版,通过对美国FDA植物药指南新旧版本的对比发现,尽管FDA认同植物药传统应用经验的历史事实,并在早期临床研究中给予了"宽进"政策,但随着研发的深入,强调了全程质量... 详细信息

2016年12月美国FDA发布了《工业界植物药研发指南》最新定稿版,通过对美国FDA植物药指南新旧版本的对比发现,尽管FDA认同植物药传统应用经验的历史事实,并在早期临床研究中给予了"宽进"政策,但随着研发的深入,强调了全程质量控制、临床受试样品和原料与上市产品及其原料在质量和疗效上的一致性,保障终产品的"严出"。指南推荐了一批新的方法和思路,如从药材到成品质量控制的"证据链完整性法"、生物测定法、质量平衡法、多批次临床研究设计、剂量-响应效应等技术要求,以确保临床研究用原料、受试样品与拟上市用原料、成品的质量一致性,进而保障疗效的一致性;在监管上同时要求药材的GACP和中间体与成品的cGMP。

关键词：植物药研发美国FDA 指南

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野生与栽培苦参药材的黄酮含量比较

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中国实验方剂学杂志 2017年第12期23卷 58-64页

作者：姚丽张东易红高慧敏冯伟红刘帅英刘晓谦王智民广东药科大学中药学院广州510006 中国中医科学院中药研究所中药质量控制技术国家工程实验室/中药过程控制技术国家中医药管理局重点研究室北京100700 丽水市食品药品与质量技术检验检测院云南丽水323000

目的:建立了苦参药材中10种黄酮类成分(染料木苷,三叶豆紫檀苷,马卡因,异黄腐醇,苦参醇I,槐黄醇,苦参酮,降苦参酮,2-O-甲基苦参酮及异苦参酮)HPLC测定方法,并对野生与栽培苦参黄酮类成分含量进行比较研究。方法:色谱条件为Kromasil C_(... 详细信息

目的:建立了苦参药材中10种黄酮类成分(染料木苷,三叶豆紫檀苷,马卡因,异黄腐醇,苦参醇I,槐黄醇,苦参酮,降苦参酮,2-O-甲基苦参酮及异苦参酮)HPLC测定方法,并对野生与栽培苦参黄酮类成分含量进行比较研究。方法:色谱条件为Kromasil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇(A)-0.3%甲酸水(B)为流动相进行梯度洗脱(0~5 min,50%A;5~25 min,50%~70%A;25~35 min,70%A;35~50 min,70%~90%A;50~55 min,90%A),流速0.8 m L·min^(-1),检测波长设定295 nm,数据处理采用独立样本t检验,辅以聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA)方法进行评价。结果:独立样本t检验显示,各类成分均表现为P>0.05,即野生品与栽培品在黄酮类含量上无差异;聚类分析和主成分分析也表现为栽培品与野生品苦参黄酮类成分无差异。方法学考察表明10种黄酮类成分具有较好的线性,在其线性范围内r值均>0.999。平均加样回收率在95.0%~105.0%,RSD均在5%以内,符合含量测定的要求。结论:该测定方法快速、准确,可为苦参的质量控制方法提供参考。

关键词：苦参黄酮栽培野生

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