检索结果-内蒙古大学图书馆

中国现代应用药学 2014年第6期31卷 654-657页

作者：郭新慧李园利刘晓晓刘昕战奕巍贾凤兰阮明张宝旭北京大学公共卫生学院毒理学系国家中医药管理局中药配伍减毒重点研究室北京100191

目的评价石榴皮醇提物对小鼠肝脏的影响。方法将40只小鼠随机分成阴性对照组、石榴皮醇提物低、中、高剂量组(30,45,60 mg·kg-1)。所有小鼠在禁食12 h后,各剂量组给予相应剂量的石榴皮醇提物,阴性对照组给予等体积的蒸馏水。给药2... 详细信息

目的评价石榴皮醇提物对小鼠肝脏的影响。方法将40只小鼠随机分成阴性对照组、石榴皮醇提物低、中、高剂量组(30,45,60 mg·kg-1)。所有小鼠在禁食12 h后,各剂量组给予相应剂量的石榴皮醇提物,阴性对照组给予等体积的蒸馏水。给药24 h后,所有小鼠麻醉后眼眶取血,麻醉脱臼处死。测定ALT,AST,LDH血清酶指标。留取肝组织测定MDA、GSH、GSSG评价氧化损伤的指标。留取1/2肝大叶经福尔马林溶液固定,HE染色观察小鼠肝脏病理改变。结果与阴性对照组比较,石榴皮醇提物中、高剂量组体质量、肝重、肝体比明显降低(P<0.05或P<0.01),ALT、LDH、MDA明显升高(P<0.05),GSH/GSSG明显降低(P<0.05),石榴皮醇提物高剂量组AST明显升高(P<0.05)。结论石榴皮醇提物能够引起小鼠肝脏的急性损伤,并且剂量越大,毒性越大。

关键词：石榴皮石榴皮醇提物肝损伤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

朱砂及含朱砂小儿用药“一捻金”单次给药幼年大鼠血汞的代谢动力学

引用

毒理学杂志 2018年第1期32卷 7-10页

作者：刘博涵杨咪咪马娜娜王旗北京大学公共卫生学院毒理学系北京100191 国家中医药管理局中药配伍减毒重点研究室北京100191

目的本文探究小儿中成药"一捻金"中朱砂经口单次给药后幼年大鼠血中汞和朱砂经口单次给药后大鼠血中汞的代谢动力学差异,为临床安全用药提供新的科学依据。方法成年或幼年SD大鼠单次口服朱砂或"一捻金"后,于不同时... 详细信息

目的本文探究小儿中成药"一捻金"中朱砂经口单次给药后幼年大鼠血中汞和朱砂经口单次给药后大鼠血中汞的代谢动力学差异,为临床安全用药提供新的科学依据。方法成年或幼年SD大鼠单次口服朱砂或"一捻金"后,于不同时间采集血液样本,应用氢化物-原子吸收法测定全血中汞浓度,比较药时曲线并计算其代谢动力学参数。结果单次口服朱砂1 g/kg·bw,成年大鼠血汞的代谢动力学参数:半衰期(t1/2)为69.3 h,达峰时间(t_(max))为1 h,最高血药浓度(C_(max))为41.2μg/L,曲线下面积(AUC)为829.9μg·h/L;幼年大鼠血汞的代谢动力学参数:t1/2为69.3 h,t_(max)为1.5 h,C_(max)为137.9μg/L,AUC为1720.5μg·h/L;单次口服"一捻金"6 g/kg·bw,幼年大鼠血汞的代谢动力学参数:t1/2为69.3 h,t_(max)为2 h,C_(max)为63.4μg/L,AUC为1129.8μg·h/L。结论与成年大鼠相比,幼年大鼠口服同等剂量的朱砂进入体内的量更多;而"一捻金"中朱砂较单方朱砂进入幼年大鼠体内的达峰时间更缓慢。

关键词：幼鼠朱砂一捻金汞代谢动力学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

二月兰对可卡因致小鼠急性肝损伤的保护作用

引用

毒理学杂志 2017年第1期31卷 51-54,59页

作者：徐子茜王福强李荣佳沈金平朱乃亮张宝旭北京大学公共卫生学院毒理学系国家中医药管理局中药配伍减毒重点研究室食品安全毒理学研究与评价北京市重点实验室北京100191 中国医学科学院药用植物研究所

目的研究二月兰籽水煎剂对可卡因致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法 50只雄性ICR小鼠随机分为对照组、模型组、二月兰籽水煎剂低、中、高剂量组,每组10只。二月兰籽水煎剂经口给予折合成生药量分别为21.5、43.0和86.0 g/kg,对照组和模... 详细信息

目的研究二月兰籽水煎剂对可卡因致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法 50只雄性ICR小鼠随机分为对照组、模型组、二月兰籽水煎剂低、中、高剂量组,每组10只。二月兰籽水煎剂经口给予折合成生药量分别为21.5、43.0和86.0 g/kg,对照组和模型组经口给予等量的蒸馏水,1次/d,连续4 d;在实验的第4天,模型组、二月兰籽水煎剂剂量组腹腔注射盐酸可卡因溶液(75 mg/kg),对照组腹腔注射等量的生理盐水。在染毒后24 h,所有动物眼眶内眦静脉取血,测定血清中谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性。留取肝组织测定丙二醛(MDA)和过氧化氢酶(CAT)的含量。留取部分肝组织做常规病理切片检查。结果与正常组比较,模型组小鼠血清GPT、GOT和LDH活性均显著上升,肝组织MDA含量升高,CAT含量明显下降。与模型组比较,低、中、高剂量的二月兰籽水煎剂组小鼠血清GPT、GOT和LDH活性均显著降低,并呈剂量依赖性。肝组织MDA含量明显下降,CAT含量显著升高。病理切片显示二月兰籽水煎剂能够明显减轻可卡因对肝组织的炎症性破坏。结论二月兰籽水煎剂对可卡因引起的急性肝损害有一定的保护作用。

关键词：二月兰籽水煎剂可卡因小鼠急性肝损伤保肝作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

细胞共培养技术在药物ADME/T研究中的应用

细胞共培养技术在药物ADME/T研究中的应用

引用

2016年第六届全国药物毒理学年会

作者：杨津兰王旗北京大学医学部公共卫生学院毒理学系国家中医药管理局中药配伍减毒重点研究室

吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和排泄(Excretion)是药物进入体内的必要过程,对药物的最终毒性(Toxicity)具有重要影响。单细胞培养不能反映机体复杂的生命系统,人源细胞共培养技术能在一定程度上解决常见单... 详细信息

吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和排泄(Excretion)是药物进入体内的必要过程,对药物的最终毒性(Toxicity)具有重要影响。单细胞培养不能反映机体复杂的生命系统,人源细胞共培养技术能在一定程度上解决常见单细胞培养所面临的问题,又能解决动物实验的种间差异,还可进行机制研究,共培养方法已被用于研究药物的ADME/T过程。吸收:目前广泛应用的肠吸收渗透模型主要有Caco-2和MDCK细胞系。由于缺乏粘液,Caco-2细胞具有较低的细胞旁渗透性,使得具有高扩散性的小分子更易进入微绒毛。HT29小肠细胞系能分泌粘液,故将分泌黏液的HT29-MTX细胞与Caco-2细胞共培养,可以构建一个具有黏液分泌能力的体外细胞模型,能更好的模拟肠道的微环境,用于正常的转运实验研究。将THP-1和MUTZ-3以及Caco-2细胞利用Transwell进行共培养,构建了接近体内情况的肠粘膜屏障,用于研究肠吸收。肝肠细胞共培养可弥补单纯肝细胞体外培养不能有效模拟体内吸收过程的缺陷,更能反映药物在体内的肝肠循环过程。代谢:肝脏是体内的重要代谢器官,然而单培养的肝脏细胞难以维持较长活性。大量研究表明共培养模型中肝脏细胞的CYP450酶基因表达水平与新鲜分离的人肝脏细胞水平很接近,同时能维持较长时间的代谢功能。此外,体内许多的毒性反应是通过多种细胞之间复杂的相互影响而实现,如将人或大鼠的原代肝脏实质细胞和非实质细胞(巨噬细胞等)进行3D共培养,该模型能维持肝脏功能长达3个月,更适合检测体内药物代谢所致毒性。分布和毒性:离体多器官共培养(IdMOC,Integrated Discrete Multiple Organ Co-culture)体系是一种新型细胞共培养方法 ,在IdMOC体系可以定量检测每一个孔内细胞的毒性,用于评2、价一种物质对多种类型细胞的比较毒性,达到药物靶器官快速筛选目的 ,同时可以判断药物的多器官交互作用,如当某一毒物在肝脏内代谢,所产生的代谢物进入循环系统,导致远端非肝脏器官暴露于这些代谢物中并对这些器官产生毒性。因此,细胞共培养技术的开展在一定程度上模拟了药物在体内的关键步骤,部分弥补了传统的药物体外评价方法存在的缺陷。

关键词：肝脏细胞细胞共培养肠吸收 ADME/T

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

钒配合物的生物效应、分子机制和药物发现

引用

药学进展 2020年第4期44卷 256-268页

作者：董雅琼张悦杨晓达北京大学医学部药学院化学生物学系暨天然药物和仿生药物国家重点实验室北京100191 北京大学国家中医药管理局中药配伍减毒重点研究室北京100191

钒化合物可以通过改善葡萄糖和脂质代谢,促进胰岛素信号转导,发挥降血糖以及胰岛素保护作用;同时,其还能抑制多种肿瘤的增殖和诱导肿瘤细胞凋亡,并通过多种作用方式限制肿瘤细胞的侵袭和转移。钒配合物具有良好的药动学特性,在生理介质... 详细信息

钒化合物可以通过改善葡萄糖和脂质代谢,促进胰岛素信号转导,发挥降血糖以及胰岛素保护作用;同时,其还能抑制多种肿瘤的增殖和诱导肿瘤细胞凋亡,并通过多种作用方式限制肿瘤细胞的侵袭和转移。钒配合物具有良好的药动学特性,在生理介质中,可以通过复杂的物种变化与各种细胞内靶标相互作用。过去20年,研究者对钒化合物生物活性及其分子机制获得了较为深入的认识,从而推动了该类化合物的理性分子设计和药物发现。综述钒化合物抗糖尿病和抗肿瘤的药理作用及潜在分子机制研究,并简述其药物设计及药物发现的策略。

关键词：钒配合物糖尿病 β-细胞保护氧化应激神经保护抗肿瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

决明子中28种主要化学成分潜在肾毒性筛选

决明子中28种主要化学成分潜在肾毒性筛选

引用

第九届药物毒理学年会——新时代·新技术·新策略·新健康

作者：杨津兰李雅秋王旗北京大学公共卫生学院毒理系国家中医药管理局中药配伍减毒重点研究室食品安全毒理学研究与评价北京市重点实验室

目的:决明子为豆科草本植物决明或小决明的干燥成熟种子,其主要化学成分包括蒽醌类,萘并吡喃酮类及多酚类等。有研究报道决明子长期给药引起高剂量组大鼠肾脏系数升高及病理改变,但其中的毒性成分尚不清楚。由于决明子的化学成分种类较... 详细信息

目的:决明子为豆科草本植物决明或小决明的干燥成熟种子,其主要化学成分包括蒽醌类,萘并吡喃酮类及多酚类等。有研究报道决明子长期给药引起高剂量组大鼠肾脏系数升高及病理改变,但其中的毒性成分尚不清楚。由于决明子的化学成分种类较多,故本研究将应用定量构效关系（Quantitative Structure-Activity Relationship,QSAR）模型及体外细胞实验,对从决明子中分离出的28种化合物（蒽醌类20种,萘并吡喃酮类5种,多酚类2种,其他1种）的潜在肾毒性进行筛选,为进一步研究提供指导。方法:QSAR模型是一种将化合物的生物学效应与其结构特征相联系,并通过构建模型来表征的计算模拟方法。本研究建模时所选用的化合物数据来自Toxicity Reference Database （ToxRefDB）。从该数据库中筛选出666种化合物（不含天然产物成分,肾毒性阳性及阴性化合物分别为394种和272种）。根据阳性化合物引起肾脏毒性终点的不同分为3类,并分别与阴性化合物构建细化毒性终点的QSAR模型,应用该模型预测决明子中28种化学成分的肾毒性;用MTT法检测决明子中28种成分对人源肾小管上皮细胞（HK-2）的24h及48h毒性作用,当24h和48h两个时间点的体外结果均显示该化合物无毒时,判定该化合物不具有肾毒性。以体外细胞实验结果对肾毒性模型的预测结果进行验证。结果:QSAR模型预测28种主要化学成分中有潜在肾毒性的化合物18种,主要是蒽醌类;HK-2细胞24h及48h毒性的IC值显示,28种主要化学成分中引起HK-2细胞活性下降的化合物有11种,均为蒽醌类,而萘并吡喃酮类、多酚类及其他化合物不引起HK-2细胞活性降低。结合体外细胞实验结果和QSAR模型预测结果,其中模型阳性预测正确的为10种,阴性预测正确的为9种,该肾毒性模型的灵敏度为90.91%,特异度为52.94%,假阳性率47.06%,假阴性率为9.09%。结论:决明子中的潜在肾毒性成分为蒽醌类,应对该类物质进行深入的实验研究。通过自建的QSAR肾毒性模型预测肾毒性阳性化合物,灵敏度高,但特异度不高,假阳性率较高。从识别潜在有毒化合物的角度来说,该模型仍具有实际应用价值。该肾毒性QSAR模型所用的数据全部来自化合物,不含天然产物成分,因此在没有足够天然产物相关数据的前提下,利用化合物数据所建的预测模型也可用于中药成分潜在肾毒性的初步筛选。

关键词：化合物模型预测天然产物主要化学成分决明子肾毒性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

补骨脂及其与甘草配伍重复给药大鼠体内补骨脂酚的内暴露量和肝肾毒性研究

补骨脂及其与甘草配伍重复给药大鼠体内补骨脂酚的内暴露量和肝肾...

引用

中国毒理学会第七次全国毒理学大会暨第八届湖北科技论坛

作者：赵子婧巩政史少泽马娜娜杨津兰王旗北京大学公共卫生学院毒理学系国家中医药管理局中药配伍减毒重点研究室食品安全毒理学研究与评价北京市重点实验室

【目的】常用中药补骨脂近年已有临床不良反应（肝、肾毒性）的报道;前期研究发现,补骨脂主要成分之一补骨脂酚具有肾毒性,是潜在的毒性成分。甘草为常用解毒药,与补骨脂伍用率较高。本研究探讨补骨脂-甘草配伍重复给药对大鼠体内补骨... 详细信息

【目的】常用中药补骨脂近年已有临床不良反应（肝、肾毒性）的报道;前期研究发现,补骨脂主要成分之一补骨脂酚具有肾毒性,是潜在的毒性成分。甘草为常用解毒药,与补骨脂伍用率较高。本研究探讨补骨脂-甘草配伍重复给药对大鼠体内补骨脂酚的内暴露量和肝、肾毒性的影响,为临床合理用药提供科学数据。【方法】SD雄性大鼠随机分为9组:溶剂对照组,甘草水煎剂(10g·kg)组,补骨脂水煎剂4个剂量组(4、10、20、30 g·kg),补骨脂-甘草配伍合煎剂3个剂量组[（4+2）、（10+5）、（20+10）g·kg-1];每组12只。各组大鼠每天灌胃,连续给药28d。分别于给药前（0d）、给药1周（7d）、给药2周（14d）、给药4周（28d）、停药恢复1周、恢复2周、恢复4周时,取大鼠静脉血测定肝功能生化指标（ALT、AST）及肾功能生化指标（BUN、Cr、NAG）;并用HPLC测定不同时间补骨脂酚在大鼠的血浆暴露量和肝、肾组织中的分布量。末次给药24h及停药28d,分别从补骨脂水煎剂（20、30）g·kg组、补骨脂-甘草配伍合煎剂（20+10）***-1组取出6只大鼠,麻醉后取血处死;其余大鼠均在末次给药24h麻醉后取血处死,分别取主要脏器,称重、计算脏器系数,同时留取部分肝、肾组织进行HE染色,观察组织病理学变化。【结果】随着给药时间的延长,各给药组血浆和肝、肾组织中补骨脂酚的含量逐渐增加,并呈剂量依赖性;与甘草配伍未明显增加补骨脂酚在肝、肾组织中的蓄积。与同期溶剂对照组比较,给药28d,补骨脂各剂量组、补骨脂-甘草各配伍组大鼠ALT、AST均显著升高（p<0.05）;补骨脂水煎剂(20、30 g·kg)组、补骨脂-甘草配伍合煎剂（20+10）g·kg组大鼠Cr含量显著升高（p<0.05）,且补骨脂水煎剂组升高幅度略高于补骨脂-甘草配伍合煎剂组（p>0.05）;补骨脂水煎剂(20、30 ***)组大鼠BUN含量显著升高（p<0.05）;补骨脂水煎剂(10、20、30g·kg)组、补骨脂-甘草配伍合煎剂（10+5）g·kg组大鼠NAG含量显著升高（p<0.05）。肝、肾组织观察到病理学变化。【结论】补骨脂重复连续给药28 d可引起大鼠肝、肾功能损伤,停药后可恢复至正常水平。补骨脂-甘草配伍并未增强或减弱补骨脂酚所引起的肝、肾毒性。

关键词：补骨脂甘草肝、肾毒性补骨脂酚暴露量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

野马追内酯A和野马追内酯B在人肝微粒体中的羧酸酯酶和细胞色素P450代谢特征研究

野马追内酯A和野马追内酯B在人肝微粒体中的羧酸酯酶和细胞色素P4...

引用

中国毒理学会第十次全国毒理学大会

作者：李盈姿刘晓艳李璐迪王旗北京大学公共卫生学院毒理学系国家中医药管理局中药配伍减毒重点研究室食品安全毒理学研究与评价北京市重点实验室

目的野马追内酯A(eupalinolide A,EA)和野马追内酯B(eupalinolide B,EB)为一对同分异构体,是中药野马追中主要的倍半萜内酯类化合物,具有抗炎和抗肿瘤活性,有望被开发为创新药物,但目前EA和EB的代谢特征尚不明确。本研究拟基于羧酸酯酶... 详细信息

目的野马追内酯A(eupalinolide A,EA)和野马追内酯B(eupalinolide B,EB)为一对同分异构体,是中药野马追中主要的倍半萜内酯类化合物,具有抗炎和抗肿瘤活性,有望被开发为创新药物,但目前EA和EB的代谢特征尚不明确。本研究拟基于羧酸酯酶催化的水解作用和细胞色素P450(cytochromeP450,CYP450)介导的氧化作用,探究EA和EB的代谢稳定性、酶促反应动力学特征,并确定该对同分异构体CYP450的代谢酶表型。方法采用人肝微粒体体外温孵法,分别探究羧酸酯酶和细胞色素P450介导的代谢稳定性和酶促反应动力学特征。先用定量构效关系(quantitative structure-activity relationship,QSAR)模型和分子对接预测其CYP450表型,并通过人源重组CYP酶实验验证,应用归一化法计算五种主要CYP450酶亚型(1A2、2C9、2C19、2D6和3A4)对EA和EB代谢的相对贡献率。结果 EA和EB羧酸酯酶水解作用的t1/2均小于CYP450氧化作用的t1/2(EA:26.70 vs. 111.36 min;EB:42.66 vs. 94.50min),EA水解和氧化作用的CLint分别为65.63和8.90[mL/(min·kg)],EB水解和氧化作用的CLint分别为40.89和18.44[mL/(min·kg)]。此外,EA水解及氧化动力学参数Km和Vmax分别为63.86和41.02μM、7945.00和1497.67μmol/min/mg蛋白质,EB水解及氧化动力学参数Km和Vmax分别为104.86和10.68μM、7567.00和1471.38μmol/min/mg蛋白质。QSAR模型和分子对接结果显示,EA和EB可与多种CYP450亚型结合。经人源重组CYP酶实验验证,五种主要的CYP同工酶均参与EA和EB的代谢,其中,CYP3A4对EA和EB的代谢贡献率最高,分别为66.20%和58.18%。结论 EA和EB的代谢特征具有立体选择性,两者代谢消除速率均较快,其主要代谢途径为羧酸酯酶的水解作用。EA和EB可被多种CYP450酶亚型代谢,其中CYP3A4是主要的代谢酶。

关键词：野马追内酯A 野马追内酯B 人肝微粒体羧酸酯酶细胞色素P450

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

纳米α-HgS对秀丽隐杆线虫不同类型神经元的影响

纳米α-HgS对秀丽隐杆线虫不同类型神经元的影响

引用

中国毒理学会第十次全国毒理学大会

作者：李璐迪李盈姿王旗北京大学公共卫生学院毒理学系国家中医药管理局中药配伍减毒重点研究室食品安全毒理学研究与评价北京市重点实验室

目的朱砂作为代表性的含汞矿物药,应用广泛、历史悠久。其主要成分为红色的α-HgS,含量高达96%以上。现代医学研究表明,朱砂具有安眠、抗焦虑等神经药理活性,长期用药又有一定的神经毒性作用。然而,目前关于朱砂发挥神经作用的分子机制... 详细信息

目的朱砂作为代表性的含汞矿物药,应用广泛、历史悠久。其主要成分为红色的α-HgS,含量高达96%以上。现代医学研究表明,朱砂具有安眠、抗焦虑等神经药理活性,长期用药又有一定的神经毒性作用。然而,目前关于朱砂发挥神经作用的分子机制尚不清楚。模式生物秀丽隐杆线虫具有遗传背景清楚、生命周期短、与人类同源性高、易于进行基因编辑等诸多优势,已经成为毒理学安全性研究的重要替代模型。本研究采用秀丽隐杆线虫作为研究对象,探究纳米α-HgS对线虫不同神经递质类型神经元的影响,以阐明朱砂发挥神经作用的分子机制。方法实验所用秀丽隐杆线虫株为绿色荧光蛋白(green fluorescence protein,GFP)特异性标记γ-氨基丁酸能、多巴胺能、乙酰胆碱能、5-羟色胺能和谷氨酸能神经元的转基因线虫(EG1285、BZ555、LX929、GR1366和DA1240)。采用固体暴露的方式,将同步化后的L4期转基因线虫分别转移至铺有300μL不同剂量(0、250、500、1000μg/mL)纳米α-HgS的培养皿上暴露72 h。暴露结束后,先用S-basal溶液清洗线虫,然后将线虫转移至滴有0.4 M叠氮钠溶液的琼脂糖垫上。在FITC荧光通道下,用荧光显微镜观察线虫不同类型神经元绿色荧光的表达情况,采用Image J软件对荧光强度进行定量分析。各剂量组随机选取20条线虫进行荧光强度测定,实验独立重复3次。结果与对照组相比,暴露于纳米α-HgS 72 h后,EG1285突变株各剂量组线虫均出现γ-氨基丁酸能神经元胞体缩小、树突断裂和神经元缺失等情况,神经元相对荧光强度显著降低;DA1240突变株250、500μg/mL组线虫头部谷氨酸能神经元的相对荧光强度间未见统计学差异,而1000μg/mL组线虫头部的谷氨酸能神经元明显缺失,相对荧光强度显著降低;BZ555、LX929和GR1366突变株各剂量组线虫的多巴胺能、乙酰胆碱能、5-羟色胺能神经元的相对荧光强度均无明显改变。结论纳米α-HgS暴露72 h主要损伤秀丽隐杆线虫的γ-氨基丁酸能和谷氨酸能神经元,而对多巴胺能、乙酰胆碱能、5-羟色胺能神经元无明显作用。

关键词：纳米α-HgS 秀丽隐杆线虫神经元神经递质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

构建可用于预测中药成分神经毒性的QSAR模型

构建可用于预测中药成分神经毒性的QSAR模型

引用

2017（第三届）毒性测试替代方法与转化毒理学（国际）学术研讨会

作者：李雅秋王旗北京大学公共卫生学院毒理学系国家中医药管理局中药配伍减毒重点研究室食品安全毒理学研究与评价北京市重点实验室

目的:构建预测化合物神经毒性的定量构效关系(Quantitative structure-activity relationship,QSAR)模型,评价其用于中药成分神经毒性筛选预测的能力,探究建模训练集中阳性、阴性化合物数量对QSAR模型预测能力的影响。方法:从ToxRefDB及... 详细信息

目的:构建预测化合物神经毒性的定量构效关系(Quantitative structure-activity relationship,QSAR)模型,评价其用于中药成分神经毒性筛选预测的能力,探究建模训练集中阳性、阴性化合物数量对QSAR模型预测能力的影响。方法:从ToxRefDB及SIDER两数据库中共收集265个具有神经毒性的化合物和1487个不具有神经毒性的化合物。在阴性集中随机抽取265个化合物,与阳性集中的265个化合物合并建立阳性、阴性化合物数量相

关键词：中药成分神经毒性分子描述符

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：