检索结果-内蒙古大学图书馆

中国调味品 2020年第3期45卷 137-139,151页

作者：王佳琪罗婷范顺明江宇勤张春玲唐玉李文兵余凌英成都中医药大学中药材标准化项目重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 国家中医药管理局“中药配方颗粒治疗与疗效评价”重点实验室成都611900 四川新绿色药业科技发展有限公司成都611900

目的:测定多批次不同产地白芷二氧化硫残留量及重金属含量。方法:酸碱滴定及电感耦合等离子体质谱法。结果:各元素标准曲线的相关系数为0.9986~0.9999,RSD值均小于4%。经测定,按药典标准常规限量,32批白芷中有11批二氧化硫残留量超标,... 详细信息

目的:测定多批次不同产地白芷二氧化硫残留量及重金属含量。方法:酸碱滴定及电感耦合等离子体质谱法。结果:各元素标准曲线的相关系数为0.9986~0.9999,RSD值均小于4%。经测定,按药典标准常规限量,32批白芷中有11批二氧化硫残留量超标,重金属检测全部符合标准。结论:白芷中二氧化硫残留量超标率达34.4%,需要建立二氧化硫残留量标准及加强市场管理。

关键词：白芷安全二氧化硫酸碱滴定重金属 ICP-MS

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一测多评法测定不同产地白芷饮片中4种香豆素成分含量

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时珍国医国药 2018年第11期29卷 2616-2619页

作者：江宇勤王佳琪罗婷魏羽李文兵余凌英成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 国家中医药管理局“中药配方颗粒质量与疗效评价”重点研究室四川成都611900 四川新绿色药业科技发展有限公司四川成都611900

目的建立同时测定白芷中4个成分(欧前胡素、异欧前胡素、氧化前胡素、佛手柑内酯)的一测多评法,用以测定不同产地白芷饮片的含量。方法以欧前胡素为参照物,建立欧前胡素与其它成分的相对校正因子,并用校正因子计算4种成分的量;用外标法... 详细信息

目的建立同时测定白芷中4个成分(欧前胡素、异欧前胡素、氧化前胡素、佛手柑内酯)的一测多评法,用以测定不同产地白芷饮片的含量。方法以欧前胡素为参照物,建立欧前胡素与其它成分的相对校正因子,并用校正因子计算4种成分的量;用外标法和一测多评法同时测定30个白芷饮片样品的含量。结果30个样品实测值与计算值之间无明显差异(RSD<5%),验证了一测多评法的准确性和可行性。结论分析30批白芷饮片的含量测定结果表明:不同主产地白芷饮片质量存在较大差异,整体质量以河北产地较优。说明该方法可行性强,准确性和重复性良好,可用于白芷的质量控制,为白芷质量标准的修订提供参考。

关键词：白芷一测多评相对校正因子欧前胡素异欧前胡素氧化前胡素佛手柑内酯

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多囊卵巢综合征分型辨治验案2则

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中国中医药现代远程教育 2022年第16期20卷 127-129页

作者：朱珂白龙朱晓晓任慧霞胡昌江王常海河南中医药大学中医学院(仲景学院)中医诊断学教研室河南郑州450046 国家中医药管理局“中药配方颗粒质量与疗效评价”重点研究室四川成都610000

多囊卵巢综合征是育龄期妇女月经紊乱最常见的原因之一,其病机复杂,病程较长,且存在由气到血的转化过程,根据《黄帝内经》“肾为先天之本”,作者认为多囊卵巢综合征总以肾虚为本,多为本虚标实,本虚为肾阴虚型、肾阳虚型及肾精不足,标邪... 详细信息

多囊卵巢综合征是育龄期妇女月经紊乱最常见的原因之一,其病机复杂,病程较长,且存在由气到血的转化过程,根据《黄帝内经》“肾为先天之本”,作者认为多囊卵巢综合征总以肾虚为本,多为本虚标实,本虚为肾阴虚型、肾阳虚型及肾精不足,标邪为痰、瘀、湿、热,并附以相应的临床表现、治法、方药,以期为多囊卵巢综合征之治疗提供新思路。

关键词：癥瘕多囊卵巢综合征辨证论治

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白芷饮片等级标准初步研究

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时珍国医国药 2020年第6期31卷 1476-1480页

作者：王佳琪罗婷江宇勤张春玲范顺明唐玉余凌英李文兵成都中医药大学中药材标准化项目重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 国家中医药管理局“中药配方颗粒治疗与疗效评价”重点实验室四川成都611900 四川新绿色药业科技发展有限公司四川成都611900

目的建立白芷饮片等级标准,促进中药饮片标准化、国际化进程。方法传统分级要求与现代科学内涵相结合。结果初步拟定白芷饮片等级要求如下:一等:呈类圆形厚片,长轴不得小于25 cm,厚2~4mm,外表皮灰棕色或黄棕色。切面白色或灰白色或棕黄... 详细信息

目的建立白芷饮片等级标准,促进中药饮片标准化、国际化进程。方法传统分级要求与现代科学内涵相结合。结果初步拟定白芷饮片等级要求如下:一等:呈类圆形厚片,长轴不得小于25 cm,厚2~4mm,外表皮灰棕色或黄棕色。切面白色或灰白色或棕黄色,粉性足,形成层环棕色,近方形或近圆形,皮部散有多数棕色油点。气芳香。二等:呈类圆形厚片,长轴介于15~25 cm之间,厚2~4mm,,外表皮灰棕色或黄棕色。切面白色或灰白色或棕黄色,粉性较足,形成层环棕色,近方形或近圆形,皮部散有多数棕色油点。气芳香。三等:呈类圆形厚片,长轴小于15cm,厚2~4mm,外表皮灰棕色或黄棕色。切面白色或灰白色或棕黄色,粉性,形成层环棕色,近方形或近圆形,皮部散有棕色油点。气香。三个等级均应浸出物含量≥15%,欧前胡素含量≥0.08%,氧化前胡素≥0.07%。结论得到白芷饮片等级标准雏形,为白芷饮片标准化建设提供了数据支持。

关键词：白芷饮片浸出物香豆素类成分指纹图谱等级标准

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虎杖标准汤剂质量标准研究

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亚太传统医药 2020年第2期16卷 35-40页

作者：李燕刘聪陈玉梅胡昌江许润春成都中医药大学药学院四川成都611137 四川新绿色药业科技发展有限公司/国家企业技术中心/国家中医药管理局“中药配方颗粒质量与疗效评价”重点研究室四川成都611900

目的:制备20批来自不同产地的虎杖标准汤剂,测定其出膏率,并对虎杖苷和大黄素进行含量测定,计算其转移率,建立HPLC指纹图谱分析方法,并进行质量标准研究。方法:以Agilent ZORBAX Extend-C18为色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20)为流动... 详细信息

目的:制备20批来自不同产地的虎杖标准汤剂,测定其出膏率,并对虎杖苷和大黄素进行含量测定,计算其转移率,建立HPLC指纹图谱分析方法,并进行质量标准研究。方法:以Agilent ZORBAX Extend-C18为色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20)为流动相;检测波长为254nm,测定饮片的大黄素含量;以乙腈-水(23∶77)为流动相;检测波长为306nm,测定饮片的虎杖苷含量;并采用HPLC指纹图谱技术,建立其HPLC指纹图谱,同时利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)软件对20批虎杖标准汤剂指纹图谱进行分析。结果:通过对20批虎杖标准汤剂进行测定,虎杖苷和大黄素转移率范围分别为19.2%~42.7%和1.8%~3.2%,出膏率范围为14.9%~19.0%;通过指纹图谱分析,确定了10个共有峰,并对20批虎杖标准汤剂分别进行了相似度评价,其相似度均大于0.95。通过对比共有峰的保留时间,指认出3种成分,分别为虎杖苷(峰2)、白藜芦醇(峰4)、大黄素(峰10)。结论:本研究中虎杖标准汤剂的制备方法规范,20批样品的指纹图谱相似度高,其方法精密度、稳定性和重复性良好,可为虎杖配方颗粒的质量控制提供参考。

关键词：虎杖虎杖苷标准汤剂大黄素 HPLC 指纹图谱

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炒槐花配方颗粒指纹图谱研究

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中国现代中药 2019年第6期21卷 811-813,822页

作者：黄宇冯健胡昌江李文兵四川新绿色药业科技发展股份有限公司四川成都611900 国家中医药管理局中药配方颗粒质量与临床疗效评价重点研究室四川成都611900 成都中医药大学四川成都611137

目的:研究炒槐花配方颗粒的高效液相指纹图谱,为其质量控制提供更可靠的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil-C18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-1%冰醋酸溶液进行梯度洗脱,柱温为30℃,检测波长为257nm,流速为1.0mL·m... 详细信息

目的:研究炒槐花配方颗粒的高效液相指纹图谱,为其质量控制提供更可靠的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil-C18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-1%冰醋酸溶液进行梯度洗脱,柱温为30℃,检测波长为257nm,流速为1.0mL·min^-1,进样体积10μL。结果:初步建立了炒槐花配方颗粒的高效液相色谱指纹图谱,9批次样品中确定了4个特征峰。各成分均能有较好地分离。结论:该方法简便、重复性好,可为炒槐花配方颗粒的鉴别和质量控制提供参考。

关键词：炒槐花配方颗粒指纹图谱高效液相色谱

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香橼配方颗粒特征图谱研究

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中医药导报 2017年第9期23卷 56-59页

作者：冯健李文兵吴文辉胡昌江四川新绿色药业科技发展股份有限公司四川成都611900 国家中医药管理局"中药配方颗粒质量与临床疗效评价"重点研究室四川成都611900 成都中医药大学四川成都611137

目的:研究香橼配方颗粒的高效液相特征图谱,为其质量控制提供可靠的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Luna-C18(5μm×4.6 mm×250 mm),以乙腈-1%冰醋酸溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0 m L/min,检测波长为320 nm... 详细信息

目的:研究香橼配方颗粒的高效液相特征图谱,为其质量控制提供可靠的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Luna-C18(5μm×4.6 mm×250 mm),以乙腈-1%冰醋酸溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0 m L/min,检测波长为320 nm。结果:初步建立了香橼配方颗粒的高效液相特征图谱,共确定出6个特征峰。对各批香橼配方颗粒进行验证,重复性好,出峰时间较为稳定。结论:高效液相特征图谱为香橼配方颗粒的质量控制提供了一种稳定、可靠的新方法。

关键词：香橼配方颗粒特征图谱柚皮苷

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一测多评法同时测定枇杷叶标准汤剂中3种绿原酸

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中成药 2022年第1期44卷 202-205页

作者：李文兵邢冷卢君蓉许玲姜艳娇刘圆胡昌江西南民族大学青藏高原研究院四川成都610041 四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室四川成都610225 国家中医药管理局“中药配方颗粒质量与临床疗效评价”重点研究室四川成都611900 四川新绿色药业科技发展有限公司四川成都611900 成都中医药大学四川成都611137 西南民族大学民族医药研究院四川成都610041

目的建立一测多评法同时测定枇杷叶标准汤剂(枇杷叶)中3种绿原酸的含量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Agilent 5 HC C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相乙腈-0.4%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长... 详细信息

目的建立一测多评法同时测定枇杷叶标准汤剂(枇杷叶)中3种绿原酸的含量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Agilent 5 HC C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相乙腈-0.4%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长327 nm。以绿原酸为内标,建立新绿原酸、隐绿原酸的相对校正因子,测定其含量。结果绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸在各自范围内线性关系良好(r>0.999 6),平均加样回收率97.22%~97.66%,RSD 1.16%~1.85%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法简便可靠,耐用性好,可用于枇杷叶标准汤剂的质量控制。

关键词：枇杷叶标准汤剂绿原酸新绿原酸隐绿原酸一测多评

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蜘蛛香化学成分及其抗肿瘤活性

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中成药 2019年第3期41卷 572-576页

作者：谭玉柱杨凡李博沈晓飞岳美颖李文兵孟江李鸿翔张海成都中医药大学药学院四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家实验室培育基地四川成都611137 四川大学华西第二医院西部妇幼医学研究院四川成都610041 成都中医药大学中医药创新研究院四川成都611137 四川新绿色药业科技发展股份有限公司国家中医药管理局"中药配方颗粒质量与疗效评"重点研究室四川彭州610031

目的研究蜘蛛香Valeriana jatamansi Jones的化学成分及其抗肿瘤活性。方法蜘蛛香95%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、制备薄层色谱和半制备型高效液相色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。磺酰罗... 详细信息

目的研究蜘蛛香Valeriana jatamansi Jones的化学成分及其抗肿瘤活性。方法蜘蛛香95%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、制备薄层色谱和半制备型高效液相色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。磺酰罗丹明B(SRB)法进行抗肿瘤活性筛选。结果从中分离得到5个化合物,分别鉴定为(3S,4S,5S,7S,8S,9S)-3,8-ethoxy-7-dihydroxy-4,8-dimethylperhydrocyclopenta-[c]pyran(1)、desoxidodidrovaltrate(2)、valtral C(3)、8-hydroxyl-pathouli alcohol(4)、3, 4-二甲氧基肉桂醛(5)。化合物2～3对胃癌MGC803和肝癌HepG2增殖均显示一定的抑制活性,其IC_(50)分别为4.28、1.90μmol/L和4.96、2.54μmol/L。结论化合物5为首次从该属植物中分离得到,化合物2～3有较强的抗肿瘤活性。

关键词：蜘蛛香化学成分分离鉴定抗肿瘤活性

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PB试验结合BBD响应面法优化绿丝郁金醋炙工艺研究

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亚太传统医药 2019年第4期15卷 39-42页

作者：权亮陈志敏赵永峰李文兵胡昌江成都中医药大学四川成都611137 成都市中草药研究所四川成都610016 国家中医药管理局"中药配方颗粒质量与疗效评价"重点研究室四川成都611900 四川新绿色药业科技发展有限公司四川成都611900

目的:优化绿丝郁金的醋炙工艺。方法:以HPLC法测定醋郁金中吉马酮和莪术呋喃二烯酮的含量作为评价指标,在单因素试验的基础上,采用Plackett-Burman试验法,对影响绿丝郁金醋炙工艺的4个因素进行筛选。根据Plackett-Burman试验结果,选取... 详细信息

目的:优化绿丝郁金的醋炙工艺。方法:以HPLC法测定醋郁金中吉马酮和莪术呋喃二烯酮的含量作为评价指标,在单因素试验的基础上,采用Plackett-Burman试验法,对影响绿丝郁金醋炙工艺的4个因素进行筛选。根据Plackett-Burman试验结果,选取稀释加水量(A)、闷润时间(B)和炒制时间(D)为考察因素,运用Box-Behnken响应面法对绿丝郁金醋炙工艺进行优化。结果:绿丝郁金最佳醋炙工艺为:每100g绿丝郁金饮片,加入10mL米醋与10mL水的混合液,拌匀闷润16min,140℃炒制11min。验证实验结果表明该工艺条件重复性良好,具有合理性和可行性。结论:采用Plackett-Burman法和Box-Behnken响应面法优选的绿丝郁金醋炙工艺稳定可行,可用于其炮制工艺的优化。

关键词：绿丝郁金醋炙工艺 Plackett-Burman法 Box-Behnken响应面法莪术呋喃二烯酮信息熵赋权

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