检索结果-内蒙古大学图书馆

第十二届中国实验动物科学年会（2016.南宁）

作者：孔琪魏强向志光秦川中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心卫生部人类疾病比较医学重点实验室国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室

目的实验室生物安全事件,事关实验室工作人员和人民健康、国家形象和社会安全稳定。本文围绕应对新发和再发传染病,建立了动物生物安全实验室微环境分类和病原微生物污染监测技术、污染控制措施和风险评估方法。提出了实验室污染检测的... 详细信息

目的实验室生物安全事件,事关实验室工作人员和人民健康、国家形象和社会安全稳定。本文围绕应对新发和再发传染病,建立了动物生物安全实验室微环境分类和病原微生物污染监测技术、污染控制措施和风险评估方法。提出了实验室污染检测的生物安全评价指标,对提升实验室污染监测和预防能力有一定意义。

关键词：实验动物动物生物安全实验室(ABSL) 实验室微环境污染监测

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动物生物安全实验室微环境污染监测预警方法研究

动物生物安全实验室微环境污染监测预警方法研究

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第十二届中国实验动物科学年会

作者：孔琪魏强向志光秦川中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心卫生部人类疾病比较医学重点实验室国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室北京100021

目的实验室生物安全事件，事关实验室工作人员和人民健康、国家形象和社会安全稳定。本文围绕应对新发和再发传染病，建立了动物生物安全实验室微环境分类和病原微生物污染监测技术、污染控制措施和风险评估方法。提出了实验室污染检... 详细信息

目的实验室生物安全事件，事关实验室工作人员和人民健康、国家形象和社会安全稳定。本文围绕应对新发和再发传染病，建立了动物生物安全实验室微环境分类和病原微生物污染监测技术、污染控制措施和风险评估方法。提出了实验室污染检测的生物安全评价指标，对提升实验室污染监测和预防能力有一定意义。

关键词：实验动物动物生物安全实验室(ABSL) 实验室微环境污染监测

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免疫亲合蛋白FKBP51通过TGF-β1/Smads通路参与CCl4诱导的小鼠肝脏纤维化

免疫亲合蛋白FKBP51通过TGF-β1/Smads通路参与CCl4诱导的小鼠肝...

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第三届全国发育生物学大会

作者：张玲玲徐玉雪邱彬雍伟东邓然王超中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心卫生部人类疾病比较医学重点实验室国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室北京100021

[背景与目的]肝纤维化是各种慢性肝病向肝硬化、肝癌发展的必经阶段。虽然肝纤维化发病率高，但对其发病机制尚不完全清楚，且无有效的抗纤维化治疗手段。本研究通过创建CCl4诱导的小鼠肝脏纤维化模型，研究FKBP51在肝脏纤维化中的作用...

[背景与目的]肝纤维化是各种慢性肝病向肝硬化、肝癌发展的必经阶段。虽然肝纤维化发病率高，但对其发病机制尚不完全清楚，且无有效的抗纤维化治疗手段。本研究通过创建CCl4诱导的小鼠肝脏纤维化模型，研究FKBP51在肝脏纤维化中的作用，以期研究肝脏纤维化的发生机理，并为寻找预防和治疗肝脏纤维化提供新的靶点。

关键词：

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星形胶质细胞信号转导与阿尔茨海默病研究进展

星形胶质细胞信号转导与阿尔茨海默病研究进展

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第十届中国实验动物科学年会

作者：隋小龙秦川北京协和医学院比较医学中心中国医学科学院医学实验动物研究所卫生部人类疾病比较医学重点实验室国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室

目的星形胶质细胞与神经元通过突触部位的化学成分进行信息传递,促使神经元轴突和树突相互作用促进突触的形成。突触高度可塑性是认知功能的本质,Eph及Ephrins存在于细胞表面,对成人脑组织中突触作用及突触可塑性起到调节作用。在AD早... 详细信息

目的星形胶质细胞与神经元通过突触部位的化学成分进行信息传递,促使神经元轴突和树突相互作用促进突触的形成。突触高度可塑性是认知功能的本质,Eph及Ephrins存在于细胞表面,对成人脑组织中突触作用及突触可塑性起到调节作用。在AD早期时出现神经元丢失及退化,在AD动物模型和AD病人脑组织中出现Eph受体表达减少,其是引起病人认知和记忆障碍的主要原因。本文星形胶质细胞信号转导对突触可塑性及其在阿尔茨海默病中的研究做一个综述。

关键词： Eph Ephrin 突触阿尔茨海默病regulation of

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中药Ⅰ号方对APP/PS1双转基因AD小鼠模型行为和精神冲症状的影响

中药Ⅰ号方对APP/PS1双转基因AD小鼠模型行为和精神冲症状的影响

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世界中联中药专业委员会第四届学术年会暨中药新药研发与中药资源可持续利用国际研讨会

作者：姚志刚梁良王响朱华黄澜盛树力秦川北京协和医学院比较医学中心，中国医学科学院医学实验动物研究所，卫生部人类疾病比较医学重点实验室，国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室，北京 100021

目的：研究中药Ⅰ号方对APP／PS1双转基因AD小鼠模型行为和精神症状的影响。方法：将5月龄的APP／PS1双转基因AD小鼠随机分为模型组(Vehicle)、安理申治疗组(Aricept，2mg／kg．d)、中药Ⅰ号方0．6、1．2、2．4 g／kg．d剂量组，并以同... 详细信息

目的：研究中药Ⅰ号方对APP／PS1双转基因AD小鼠模型行为和精神症状的影响。方法：将5月龄的APP／PS1双转基因AD小鼠随机分为模型组(Vehicle)、安理申治疗组(Aricept，2mg／kg．d)、中药Ⅰ号方0．6、1．2、2．4 g／kg．d剂量组，并以同窝阴性的C57BL／6小鼠作为正常对照组(WT)，每组16只，雌雄各半。给药组小鼠每天灌胃给药1次，同时模型组及正常组小鼠给予等体积的双蒸水灌胃。给药前称量小鼠初始体重、摄食量和饮水量;给药期间，每两周逐只称量体重一次，同时称量并计算摄食量和饮水量。给药3个月后(8月龄)依次进行社会互动行为检测、旷场实验、Rota-rod实验和蔗糖饮水实验来观察中药Ⅰ号方对APP／PS1小鼠行为和精神症状的作用。结果：给药期间，相同月龄下各组小鼠问的体重、摄食和饮水均无显著性差异(p＞0．05)。社会互动行为检测发现中药I号方显著减少模型小鼠异常增多的攻击、追逐和嗅闻次数(p＜0．05)。旷场实验结果显示，中药Ⅰ号方能够减少转基因小鼠水平和垂直方向的运动(p＜0．05)和高速运动时间(p＜0．05)，同时减少其进入中心区域的探究次数(p＜0．05)并增加其修饰次数(p＜0．05)。Rota-rod实验结果发现，中药Ⅰ号方能够增加转基因小鼠在滚轴上停留的时间(p＜0．05)。蔗糖饮水实验结果显示，给予中药Ⅰ号方的转基因小鼠蔗糖偏嗜度有增高趋势，但与模型组相比并无显著性差异(p＞0．05)。结论：中药Ⅰ号方能够改善APP／PS1双转基因小鼠的社会互动行为、减少过度增强的运动能力和探究行为，提高其耐力和平衡学习能力，并减轻其焦虑、烦躁、易激惹等精神症状。

关键词：中药药理实验阿兹海默症学习记忆动物模型

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小鼠脑部SIRT1与IRα受体的共定位及分布

小鼠脑部SIRT1与IRα受体的共定位及分布

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第十届中国实验动物科学年会

作者：刘羽刘翠梁良黄澜朱华许艳峰秦川北京协和医学院比较医学中心中国医学科学院医学实验动物研究所卫生部人类疾病比较医学重点实验室国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室

目的探讨组蛋白去乙酰化酶1(SIRT1)与胰岛素受体α(IRα)共定位及在成年C57BL/6小鼠脑部分布,为揭示SIRT1与IRα之间的联系及其可能起到的调控作用提供形态学依据。方法应用免疫荧光双标技术研究SIRT1与胰岛素受体α(IRα)之间是否存在... 详细信息

目的探讨组蛋白去乙酰化酶1(SIRT1)与胰岛素受体α(IRα)共定位及在成年C57BL/6小鼠脑部分布,为揭示SIRT1与IRα之间的联系及其可能起到的调控作用提供形态学依据。方法应用免疫荧光双标技术研究SIRT1与胰岛素受体α(IRα)之间是否存在共定位,及其在脑组织中的分布情况。结果 SIRT1表达于小鼠海马CA1区椎体细胞,主要在神经元中表达。免疫荧光双标染色重叠图片显示,SIRT1与IRα存在共定位,且其主要分布在小鼠的海马区、皮层、下丘脑等部位。结论 SIRT1主要表达于脑组织的神经元中,并与IRα存在共定位现象。本研究结果为探讨SIRT1与IRα在脑组织的生理及疾病过程中的调节机制提供了形态学依据。

关键词： SIRT1 IRα 学习记忆力

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中药提取物雷公藤内酯醇对过敏性哮喘治疗的研究进展

中药提取物雷公藤内酯醇对过敏性哮喘治疗的研究进展

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2014第十一届中国实验动物科学年会

作者：陶婧婧秦川刘云波张星东卫生部人类疾病比较医学重点实验室国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心北京100021

过敏性哮喘是一种常见病，发病率呈不断升高的趋势，严重影响患者的健康，且迄今还没有较理想的治疗药物。其主要病理变化是肺组织嗜酸性粒细胞浸润性炎症。目前对病人的主要治疗药物是肾上腺糖皮质激素，但该类药物较大的副作用限制了... 详细信息

过敏性哮喘是一种常见病，发病率呈不断升高的趋势，严重影响患者的健康，且迄今还没有较理想的治疗药物。其主要病理变化是肺组织嗜酸性粒细胞浸润性炎症。目前对病人的主要治疗药物是肾上腺糖皮质激素，但该类药物较大的副作用限制了其临床应用。因此，研发新的疗效好、成本低、副作用少或没有副作用的新一代治疗药物成为当务之急。我国中药治疗过敏性哮喘历史悠久，积累了丰富的临床资料。在这个领域的深入研究可能会发现新的治疗药物的突破口。雷公藤是近年来研究比较多的一种中药，其提取物雷公藤内酯醇可能是其有效成分，具有抗肿瘤、抗炎、免疫抑制等多种作用。本文总结了近几年来雷公藤内酯醇治疗过敏性哮喘的研究概况和特点。

关键词：雷公藤内酯醇过敏性哮喘治疗炎症

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耐药结核分枝杆菌潜伏-复发感染动物模型的研究进展

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微生物与感染 2016年第1期11卷 59-64页

作者：占玲俊卢锦标唐军陈保文秦川中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心卫生部人类疾病比较医学重点实验室国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室北京100021 中国食品药品检定研究院结核疫苗室北京100050

潜伏结核感染(latent tuberculosis infection,LTBI)复发是新发结核病的主要来源,其中耐药结核病所占比例较大,使耐药LTBI复发的防控成为结核病研究的重点。耐药结核分枝杆菌潜伏-复发感染动物模型是开展耐药结核病防控相关机制研究、... 详细信息

潜伏结核感染(latent tuberculosis infection,LTBI)复发是新发结核病的主要来源,其中耐药结核病所占比例较大,使耐药LTBI复发的防控成为结核病研究的重点。耐药结核分枝杆菌潜伏-复发感染动物模型是开展耐药结核病防控相关机制研究、抗耐药结核分枝杆菌药物和疫苗研究的基础。目前耐药结核分枝杆菌感染动物模型缺乏,而已有的结核分枝杆菌标准株H37Rv潜伏-复发感染模型存在缺陷,如小鼠模型的潜伏期荷菌量偏高、复发期变异大,而猴模型的潜伏期和复发期不可预测。模型的可控性差使其应用困难,且缺乏可用的免疫学评价指标,导致远期复发无法预测。因此,基于现有H37Rv潜伏-复发感染动物模型的制备方法,展望耐药结核分枝杆菌潜伏-复发感染动物模型可能存在的缺陷,通过选用新的抑菌剂和诱导剂,制备有稳定潜伏期、潜伏时长适中、复发起点和复发水平变异小的动物模型,是未来耐药结核分枝杆菌潜伏-复发感染动物模型研究的方向。

关键词：耐药结核分枝杆菌动物模型耐药结核分枝杆菌潜伏-复发感染稳定性可控性

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恒河猴samhd1基因编码区多态性及其对蛋白结构和功能的影响

恒河猴samhd1基因编码区多态性及其对蛋白结构和功能的影响

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2014第十一届中国实验动物科学年会

作者：熊圣文王卫董志会陈霆魏强北京协和医学院比较医学中心中国医学科学院医学实验动物研究所卫生部人类疾病比较医学重点实验室国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室北京100021

目的筛查恒河猴samhd1基因编码区单核苷酸多态性(coding-region single nucleotide polymorphism,cSNP),研究其对蛋白结构和功能的影响.方法提取恒河猴外周血RNA,RT-PCR扩增,测序比对,确定基因编码区变异位点;通过蛋白质结构分析软件... 详细信息

目的筛查恒河猴samhd1基因编码区单核苷酸多态性(coding-region single nucleotide polymorphism,cSNP),研究其对蛋白结构和功能的影响.方法提取恒河猴外周血RNA,RT-PCR扩增,测序比对,确定基因编码区变异位点;通过蛋白质结构分析软件对该蛋白结构进行分析;使用SNaPshot方法筛查138只恒河猴基因背景.结果序列比对发现5个非同义突变位点C15G (2.17％)、C320T (6.88％)、G547A (13.41％)、A552T (4.35％)、T839C(17.39％);其中除C15G外的其它四个cSNP位点均处于SAMHD1蛋白重要结构域上,且G547A、A552T、T839C三个cSNP位点改变SAMHD1蛋白二级结构,可能影响SAMHD1蛋白功能.结论恒河猴samhd1基因编码区存在三个可能影响SAMHD1蛋白功能的cSNP位点,为后续研究提供了参考信息.

关键词： SAMHD1 cSNP 蛋白质结构功能恒河猴

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豚鼠甲流H1N1感染模型的建立及激素甲强龙对感染干预作用的探讨

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中国比较医学杂志 2011年第2期21卷 16-19,I0002页

作者：占玲俊鲍琳琳邓巍张鹏俊吕琦马春梅曹彬秦川中国医学科学院医学实验动物研究所卫生部人类疾病比较医学重点实验室国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室北京100021 首都医科大学附属北京市朝阳医院呼吸疾病研究所北京100020

目的建立豚鼠的甲流感染模型并评价激素甲强龙对感染的干预作用。方法将4～6周龄雌性SPF级豚鼠(200～300)g分为4组:正常对照组,模型组,甲强龙1组和甲强龙2组,除对照组外,豚鼠经乙醚麻醉后进行滴鼻接种A/California/7/2009(CA7)病毒,分... 详细信息

目的建立豚鼠的甲流感染模型并评价激素甲强龙对感染的干预作用。方法将4～6周龄雌性SPF级豚鼠(200～300)g分为4组:正常对照组,模型组,甲强龙1组和甲强龙2组,除对照组外,豚鼠经乙醚麻醉后进行滴鼻接种A/California/7/2009(CA7)病毒,分别于攻毒后3 d和5 d给予激素甲强龙,大剂量3 d后1/4剂量给3 d,检测豚鼠感染的多项指标,观察期为14 d。结果成功建立了豚鼠的甲流感模型;甲强龙1组豚鼠肺部炎症减轻较模型组和甲强龙2组明显,存活率较这两组均降低,甲强龙2组肺部炎症较模型组减轻,而较甲强龙1组重,豚鼠的存活率较这两组均无差异。结论豚鼠能感染A/California/7/2009(CA7)病毒,感染后5 d比感染后3 d开始给予激素的干预效果好。

关键词：甲流模型,豚鼠甲强龙

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